Арсин Арсония иоц

Третичные арсины соединяются с галоидными алкилами, образуя четвертичные соединения арсония. Последние представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся, очень устойчивые вещества. При действии на их галогениды влажной окисью серебра выделяются свободные гидроокиси арсония, которые по степени диссоциации близки тетраалкиламмониевым основаниям. [c.181]

По аналогии с соответствующими соединениями азота известны также вторичные и третичные фосфины и арсины, соли фосфония и арсония (аналоги аммониевых соединений). [c.345]

Органические арсины также подтвердили существование химической аналогии между четырьмя элементами группы азота самые устойчивые из арсинов — третичные. Они приготовляются действием алкилиодидов на арсенид натрия (Каур и Риш, 1854), треххлористого мышьяка на цинкалкилы (Гофман, 1855), треххлористого мышьяка на металлоорганические соединения (Гибберт, 1906) и перегонкой иодистых солей тетраалкил-арсония (Каур, 1862) [c.366]

Аминам полностью аналогичны фосфины и арсины, замещенным ионам аммония — замещенные ионы фосфония и арсония. Соответствующие названия образуют с помощью окончания -фосфин, -арсин, -фосфоний и -арсоний. [c.145]

Подобно соответствующим соединениям азота, известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четвертичных аммониевых соединений — соли фосфония и арсония. Так же как амины, фосфины являются основаниями, способными давать с кислотами соли [c.333]

Ингибирующие свойства арсинов при изучении коррозии цинка в кислых растворах убедительно показаны в работе [160]. По-видимому, так же, как и в случае фосфония, можно полагать, что ингибирование коррозии вызывают как исходные арсониевые с ли, так и продукты их превращения. Не исключено, что электростатическая адсорбция катионов арсония является лишь первой стадией процесса ингибирования. [c.112]

P(R)g, дают уже соли стойкие. Четырехзамещенные фосфонии близки по свойствам к таким же аммониям. Замещенные арсины и стибины солей не дают, но сполна замещенные арсонии и стибонии существуют так же, как существуют отвечающие им сполна замещенные, сильно основные гидраты окисей. [c.453]

Гидрат окиси метил-трифенил-арсония плавится при 125°, но при продолжительном нагревании при температуре 100° он постепенно диссоциирует на метанол и трифенил-арсин. Таким же образом приводимый ниже гидрат окиси метил-триарил-арсония при температуре на 20° ниже его точки плавления, 151°, образует триарил-арсин [c.712]

Иодистый фенил-триметил-арсоний при 248° распадается на фенил-диметил-арсин и иодистый метил, хотя в запаянной трубке соединение является стабильным до 400°. Здесь очевидно нет той склонности к перегруппировке метильных групп в ароматическое ядро, которое является столь характерным в случае аммонийных производных. [c.716]

Соли четырехзамещенного арсония могут быть получены присоединением галоидного алкила к третичному арсину или при нагревании арсенида натрия с иодистым алкилом, например [c.231]

Арсины отличаются от аминов еще больше, чем фосфины первичные, вторичные и третичные арсины уже не обладают основными свойствами и не способны образовывать соли сильными основаниями являются лишь гидроокиси арсонйя. [c.180]

По аналогии с соответствующими соединениями азота известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четт вертичных аммониевых соединений — соли фосфония и арсоння. [c.253]

Мышьяковистый водород АзНз называют — арсин, сурьмянистый водород 5ЬН,1— стибин, висмутистый водород В1Нз— висмутин. Все они сильные восстановители. По Б. В. Некрасову, стибин имеет запах, сходный с сероводородным. Арсин аналогично аммиаку и фос-фину образует катион арсония [А3Н41 +. Известны только малоустойчивые бромид и иодид арсония. [c.202]

Мышьякорганические соединения можно разделить на несколько групп органические производные арсина, алкил- и арил-замещенные диарсеноводорода, четырехзамещенные соли арсония В АзХ, арсеноксиды, алкил- и арилмышьяковые кислоты и др. [c.20]

При присоединении алкил- или арилгалогенидов к третичным арсинам образуются четырехзамещенные соли арсония R4ASX, являющиеся аналогами четырехзамещенных солей аммония. Из четырехзамещенных солей арсония хлорид тетрафениларсония наиболее часто используется в качестве реагента в химическом анализе, в том числе для экстракционного отделения ряда простых и комплексных анионов в виде ионных ассоциатов и в титримет-рических методах анализа [545, 666]. [c.21]

При облучении УФ-светом смеси грыс-(трифторметил) арсина и иодистого метила при комнатной температуре получены продукты типа (СРз)п(СНз)з-пА8 (в основном п=2) наряду с трифториодме-таном и гексафторэтаном [150]. В отсутствие облучения даже при 140 °С реакции не наблюдается, но при нагревании до 235 °С в течение 24 ч происходит такая же реакция, как и под действием УФ-света. Возможность гомолитического механизма для этой реакции отклонена на том основании, что в ее продуктах отсутствуют метан и 1,1,1-трифторэтан, образования которых следовало бы ожидать из свободных метильных радикалов. Поэтому предположили промежуточное образование нестабильной соли арсония [c.155]

Прочие соединения. Хорнер и сотр. [129—131] описали получение оптически активных фосфинов и арсинов при катодном расщеплении четвертичных солей фосфония и арсония. Эта реакция, как и обратная ей реакция квартернизации, протекает с сохранением конфигурации. Шаповал, Скобец и Маркова [132, 133] описали получение стереорегулярного полимера изоцианата при его восстановлении на никелевом катоде в диметилформамиде. Образование стереорегулярного продукта свидетельствует, по-видимому, об ориентирующем влиянии электрода на молекулы мономера в процессе полимеризации. [c.144]

Кристаллический трис (триметилсилилметил) арсин, как и его фосфорный аналог, обладает резким неприятным запахом. Он, од- нако, значительно более стоек к действию кислорода воздуха, а в темной склянке с герметической пробкой может храниться несколько месяцев. Вещество легко присоединяет бром и иод, образуя производные пятивалентного мышьяка типа (Кз81СН2)зАзХ2, плавящиеся с разложением при 120°С. Взаимодействие с органил-иодидами приводит к производным четвертичного арсония [c.417]

Изучив большую серию реакций оптически активной соли арсония (29), Л. Хорнер П9казал, что гидрирование этого соединения и последующее снятие бензильной группы с помощью так называемого катодного расщепления, т. е. превращение в третичный арсин РНАз(Ме) (Рг), а также обратная реакция с бензилгалогенидом протекают с сохранением конфигурации у атома мышьяка. [c.395]

Известно, что третичные арсины способны присоединять галоидные алкилы с образованием соответствующих солей арсония. Сведения о взаимодействии гетероциклических третичных арсинов ряда феноксарсина с галоидными алкилами в литературе ограниченны. Сообщается, что 10-метил-, этил-, фенил- и а-нафтилфеноксарсины присоединяют иодистые метил и этил с образованием соответствующих иодидов феноксарсония [1 ]. [c.223]

При термической обработке четвертичных галоидных соединений мышьяка галоид может также отщепляться от молекулы виде галоидного алкила. Так, например, иодистый фенил-триэтил-арсоний при нагревании в атмосфере двуокиси углерода превращается в фенил-диэтиларсин, а иодистый дифенил-метил-этиларсоний в метил-дифенил-арсин. Так как в обоих случаях наблюдается образование иодистого этила, приходится притти к выводу, что не всегда имеет место отщепление меньшей группы. Таким образом общее направление реакции пиролиза таково же, как и в случае алифатических четвертичных соединений аммония, но в случае аммонийных соединений метильная группа отщепляе рся значительно легче, нежели этильная. [c.716]

Показано, что при реакции тио- и дитиофосфатов с третичными арсинами происходит тион-тиольная изомеризация образующихся арсоние-соединений. [c.277]

В последнее время нами ведутся работы по изучению алкилирующей способности эфиров кислот пятивалентного фосфора. В предыдущих сообщениях было показано, что реакция эфиров фосфорной, тио- и дитиофосфорной кислот с третичными аминами, фосфинами и арсинами приводит к образованию соответствующих фосфатов, тио- и дитиофосфатов тетраалкиламмопия, фосфония и арсония В настоящей работе ис- [c.283]

Отщепление спиртовой группы алкоксильиого ртутьорганического соединения RHgOR легко проходит при действии арсина [66]. При этом получается трис(метилмеркур)арсенид при R —СНз (уравнение (22 а). Данная реакция, проведенная в присутствии метилртутной соли, ведет к образованию соединения пятивалентного мышьяка—соответствующей соли тетракис (метилмеркур)арсония (22 6). [c.13]