Арсоний-катионы

Арсониевые катионы КК К"АзУ+ рассмотрены вместе с полными арсоний-катионами КК К"К" А5+. [c.135]

Ингибирующие свойства арсинов при изучении коррозии цинка в кислых растворах убедительно показаны в работе [160]. По-видимому, так же, как и в случае фосфония, можно полагать, что ингибирование коррозии вызывают как исходные арсониевые с ли, так и продукты их превращения. Не исключено, что электростатическая адсорбция катионов арсония является лишь первой стадией процесса ингибирования. [c.112]

Подробное обсуждение влияния катиона и аниона катализатора на скорость реакции приведено в гл. 2. На практике успешно применяют многие соли аммония и небольшие различия в их влиянии на скорость сглаживались при обычном времени реакции (несколько часов). В качестве катализаторов предпочтительнее использовать хлориды, но ни в коем случае не иодиды. Наиболее широко используемой солью аммония является ТЭБА, однако аналогичное действие оказывает аликват 336, цетилтриметиламмонийбромид и многие другие соли, включая некоторые соли фосфония и арсония [32, 613, 616]. [c.294]

Мышьяковистый водород АзНз называют — арсин, сурьмянистый водород 5ЬН,1— стибин, висмутистый водород В1Нз— висмутин. Все они сильные восстановители. По Б. В. Некрасову, стибин имеет запах, сходный с сероводородным. Арсин аналогично аммиаку и фос-фину образует катион арсония [А3Н41 +. Известны только малоустойчивые бромид и иодид арсония. [c.202]

Ряд гравиметрических методов основан на образовании нерастворимых в воде ионных ассоциатов, образуемых анионными комплексами Sb(V) с катионами органических оснований. Описан [98] метод, основанный на осаждении Sb(V) в виде г е к с а-хлороантимоната диантипирилметания. Этот метод позволяет определять Sb в присутствии As, Zn, u и небольших количеств Bi. В другом методе [866] Sb(V) выделяют в виде гексафтороантимоната тетрафенил-арсония и гексафтороантимоната нитрон и я. [c.31]

А также алкил — или ариламмония, фосфония, арсония и других комплексных катионов с достаточно низкой поляризуемостью. [c.191]

Названия дпя многоатомных катионов, возникающих при добавлении к одноатомным анионам большего чиспа протонов, чем требуется дпя получения нейтральной частицы, образуют добавлением окончания -оний к корню названия элемента-аниона фосфоний, арсоний, стибо-ний, оксоний и т. д. Ионы, образованные путем замещения в этих исходных катионах, должны называться по исходному катиону [c.400]

Экстрагенты представляк>т собой соединения катионов К4Аз+ (арсоний), К4Р+ (фосфоний), Кз5+ (сульфоний), Кз5е+ (селено-ний) или вещества, полученные из других органичеоких катионов (например, -дифенилгуанидин, красители ряда трифенилметана и подобные ям комплексные катионы). [c.206]

Понятие о характерной (или функционально-аналитической) атомной группировке является весьма важным для теории действия органических аналитических реагентов. Л. А. Чугаев один из первых на примере диок-симов сформулировал понятие о функционально-аналитической группировке как группе атомов в составе молекулы органического реагента, непосредственно взаимодействующих с катионом металла [11. Вместе с тем понятие функционально-аналитической группировки, которая долгое время отождествлялась с аналитическим центром молекулы, требовало постоянной корректировки. Поясним это на примере реагентов, содержащих арсоно-группу — АзОзНа. [c.192]

Катионы солей аммония, арсония, фосфония, стибония и сульфония при электролизе способны разряжаться на катоде, если в растворе отсутс ву1от другие--более легко восстанавливающиеся вещества. Как показали исследования Хорнера [63], при разряде оние-вого катиона образуется радикал, адсорбированный на поверхности катода, который затем распадается на адсорбированный углеводородный радикал К- аде и свободное основание [c.257]

Для обеспечения экстрагирования растворимых в воде внутрикомплексных соединений, образованных растворимыми реагентами, содержащими сульфогруппы, необходимо вводить в раствор соли тяжелых органических катионов дифенилгуанидиния, тетрафенил-арсония, 8-бензилтиурония или им подобных. Если атом элемента во внутрикомплексной соли, образованной, например, реагентом арсеназо, сохранил катионный заряд, необходимо одновременно вводить гидрофобные анионы. [c.15]

К этому следует добавить, что так как сульфоаналог резарсона— люмогаллион — обладает ценными свойствами как реактив для люминесцентного определения галлия, представляло значительный интерес выяснить, не обладает ли и резарсон аналогичной способностью по отношению к германию. Исследование в этом направлении имело двойное основание во-первых, до сего времени не было предложено практически ценных реактивов для люминесцентного определения германия, а, во-вторых, интересно было установить — не препятствует ли арсоно-группа в молекуле резарсона возникновению люминесцентных реакций этого соединения с катиона ми. Проверка показала, что резарсон, в тех же условиях, что и при фотометрическом определении, обладает ярко выраженной способностью давать высокочувствительную люминесцентную реакцию с греманием. [c.288]

Значительно менее известна способность экстрагироваться растворимых в воде внутрикомплексных и циклических солей, образованных реагентами, заключающими сульфогруппы. Эти соединения экстрагируются в виде солей с тяжелыми, неокрашенными органическими катионами. Ясно, что поставщик катионов при pH экстракции не должен переходить в основание . Поэтому пригодными для сред с разными pH являются соли сильных органических оснований соли, образуемые алифати-чески аминами, например, ди- или трибутиламином, ди- или триамиламином, дифенилгуанидином. Очень хорощи доступный хлорид 5-бензилтиурония и малодоступный хлорид тетрафенил-арсония и их аналоги. При отсутствии окислителей пригоден антипирин. Ароматические амины пригодны только при работе в сильно кислых растворах, т. е. для экстракционно-фотометрических реакций на элементы с легко гидролизующимися катионами. Хлорид дифенилгуанидия пригоден как в 1—2 М кислотах, так и в щелочных средах с pH до 8—9. [c.14]

Напротив, строение катиона трифенил-(2-ацетил-3,4,5-три-<фенил-циклопента-2,4-диенил)-арсония (исследован перхлорат [291]) описывается обычной классической формулой, и здесь длина связи Аз—С (циклопентадиенил) 1,963(13) А несколько -больше, чем Аз—РЬ 1,908(7) А [c.138]

АзН -- катион арсония Нз5+— катион сульфония Н3О+— катион оксония РН — катион фосфония 5ЬН — катион стибония НгР+— катион фторония [c.17]

Следует отметить, что в случае реагентов, обладающих несколькими функциональными группами, присоединение катиона по той или иной группе определяется главным образом свойствами самого катиона. Так, в рассматриваемом автором случае реагента арсеназо I при реакции его с ТЬ + связывание, по-видимому, осуществляется по о-арсоно-о -оксиазо-группе. При взаимо- [c.130]

Напротив, в работах X. Фишера [149] принимается, что механизм действия солей арсония аналогичен действию других ониевых соединений электростатическая адсорбция органического катиона вызывает появление а з гэффекта, а крупные радикалы — заместители — экранируют поверхность. Подтверждением этому является синергизм, наблюдаемый в присутствии галогенид-ионов, которые способствуют усилению адсорбции ониевых соединений. [c.112]

Образуются анионгалогенаты при взаимодействии галогенидов малозарядных крупных катионов (К , Rb , s , NH4", катионов алкиламмония, фосфония, арсония и др.) с галогенами и межгалогенными соединениями [c.364]

Стереохимия неуглеродных атомов тетраэдрической конфигурации. Катионы тетраалкилфосфония (аммония, арсония), а также окиси третичных фосфинов построены подобно соединениям углерода, поскольку центральный атом связан с четырьмя заместителями [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология