Арсины органические

Треххлористый мышьяк обладает сильным раздражающим действием на слизистые оболочки. Еще сильнее это раздражающее действие у арсинов, органических соединений М., которые рассматриваются как производные мышьяковистого водорода. Некоторые из этих соединений обладают также и высокой общей ядовитостью. [c.145]

А р с и и АзНз — самое ядовитое из всех соединений мышьяка. Обладает чесночным запахом. Обычный противогаз не защищает от арсина, так как он почти не поглощается активированным углем. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,1 мг/м , при 5 мг/м человек погибает мгновенно. Большая группа отравляющих веществ является продуктом замещения в арсине атомов водорода, на органические радикалы. [c.269]

Мышьяк способен давать соединения, аналогичные фосфорсодержащим органическим соединениям—арсины [c.130]

При взаимодействии галогенидов рения с органическими аминами, а также замещенными фосфинами и арсинами было синтезировано большое число соединений, часть которых является двуядерными, содержащими рений разной валентности. [c.291]

В соответствии со взглядами С. Г. Майрановского, механизм образования каталитических волн водорода под влиянием серосодержащих соединений (и вообще органических оснований) связан с разрядом иона сульфония, образующегося при протонизации сульфида, т. е. такой же, как и в случае других веществ, способных присоединять водород с образованием ониевых соединений (амиды, сульфиды, тиолы, кислородсодержащие соединения, фосфины, арсины и др.) [c.239]

Физические свойства простейших органических арсинов [c.20]

Воздух, отходящие и горючие газы. В воздухе мышьяк может присутствовать в виде арсина, аэрозолей различных его соединений, летучих органических веществ и т. д. Поэтому главной задачей при определении мышьяка в воздухе является его количественное выделение и переведение в форму, приемлемую для его определения. [c.180]

Простейшим примером мышьяксодержащего О. Б. является мышьяковистый водород, АзНз. Он характеризуется сильным действием на кровь, заключающимся в образовании с гемоглобином комплексного соединения, обусловливающего затем распад эритроцитов. Наоборот, на протоплазму мышьяковистый водород почти не действует ). Присутствие кислорода и органических радикалов изменяет характер действия мышьяка, уничтожает способность соединяться с гемоглобином и делает О. В. специфически токсичным для протоплазмы, (т.-е. клеточным , или протоплазматическим ядом, а, кроме того, обусловливает сильнейшее раздражающее действие арсинов. [c.27]

Органические производные мышьяковистого водорода, содержащие лишь As, С и Н, носят общее название—арсины. В соответствии с изложенным выше — различают первичные (I), вторичные (II) и третичные (III) арсины [c.147]

Из производных пятивалентного мышьяка наибольшее значение имеют органические аналоги мышьяковой кислоты. Подобно мышьяковистой кислоте (см. выше) и мышьяковая кислота (IX) при последовательном замещении гидроксилов алкильными группами дает первичные алкил-мышьяковые кислоты (X), вторичные алкил-мышьяковые кислоты (XI) и, наконец, — окиси третичных арсинов (XII) [c.151]

Окиси лишены кислотных свойств и не дают металлических солей, как соответствующие окиси ароматического ряда в воде они растворимы слабо, в органических же растворителях — довольно хорошо. Окиси могут быть получены и из соответствующих двугалоидных арсинов действием едкой или углекислой щелочи, например [c.158]

Первичные арил-мышьяковые кислоты, аналогично соответствующим кислотам жирного ряда, легко восстанавливаются. Например, при действии сернистого газа в присутствии иодистого водорода, они дают окиси первичных арсинов типа R As = 0. Эти окиси обычно являются белыми кристаллическими веществами, нерастворимыми в воде, но хорошо растворимыми в органических растворителях, В противоположность окисям жирного ряда, а также и окисям вто- [c.179]

Бесцветное масло, при хранении желтеющее. Темп. кип. 257°. Темп. кип. 131° при 14 мм, d == 1,652. Слабый, неприятный запах. Пары, при нагревании, сильно действуют на слизистые оболочки. Разъедает кожу. В воде не растворим. Легко растворим в щелочах и органических растворителях. При нейтрализации щелочного раствора выделяется окись фенил-арсина. [c.184]

Для защиты от кислых газов и паров, паров органических соединений арсина и фосфина (но с меньшим временем защитного действия, чем коробки марок А и В) [c.828]

Для защиты от оксида углерода в присутствии паров органических веществ, кислых газов, аммиака, арсина и фосфина [c.828]

Комплекс карбонила никеля с органическими производными фосфинов, арсинов, стибинов в присутствии Н-бромсукцинимида, в закрытой стеклянной трубке, 80° С, 2 ч. Из 936 г I получают 128 г II [1909]. См. также [1910, 1911] [c.715]

Органические арсины также подтвердили существование химической аналогии между четырьмя элементами группы азота самые устойчивые из арсинов — третичные. Они приготовляются действием алкилиодидов на арсенид натрия (Каур и Риш, 1854), треххлористого мышьяка на цинкалкилы (Гофман, 1855), треххлористого мышьяка на металлоорганические соединения (Гибберт, 1906) и перегонкой иодистых солей тетраалкил-арсония (Каур, 1862) [c.366]

АРСИНЫ — органические производные мышьяководорода АзНз. А.—бесцветные жидкости или кристаллы с неприятным запахом, плохо растворяются в воде. А. легко окисляются, многие загораются на воздухе. Подобно АзНз А. ядовиты. [c.31]

При всем внешнем разнообразии форм органических производных мышьяка при внимательном рассмотрении можно заметить, во всех трех группах, производных от первичных, вторичных и третичных арсинов, общие черты кислоты мышьяка производятся от пятивалентного мышьяка, окиси — от трехвалентного (исключение — окись триалкнларсина) соединения с хлором производятся от пятивалентного мышьяка (хотя известны и соответствующие производные трехвалентного мышьяка)- [c.256]

Водородные соединения мышьяка (арсины) менее устойчивы, чем соответствующие соединения фосфора и азота. Соединения мьильяка, содержащие кислород и галогены, наоборот, устойчивее, чем соответствующие соединени я его более легких аналогов. Мышьяк обладает примерно одинаковой склонностью существовать как в трех-, так и в пятивалентном состоянии. Все это способствует большому разнообразию органических соединений мышьяка. [c.256]

Многие органические соединения содержат атомы кислорода, азота, серы, фосфора, мышьяка и т. п., связанные с атомами углерода. Такие соединения (спирты, кетоны, кислоты, амины, фосфины, арсины и т. д.) со-держа1т неподеленные пары электронов у рассматриваемых атомов и образуют с переходными металлами большое число комплексов, аналогичных тем, которые получаются с неорганическими соединениями. [c.57]

Мышьякорганические соединения можно разделить на несколько групп органические производные арсина, алкил- и арил-замещенные диарсеноводорода, четырехзамещенные соли арсония В АзХ, арсеноксиды, алкил- и арилмышьяковые кислоты и др. [c.20]

Органические производные арсина в зависимости от количества органических радикалов, связанных с атомом мышьяка, подразделяются на первичные (КАзНз), вторичные (ВаЛзН) и третичные (ВзАз) арсины. Физические свойства некоторых простейших органических производных арсина представлены в табл. 4. [c.20]

Органические мышьяковистые соединения являются, пожалуй,, наиболее разнообразными и сильными О. В. Обладая связанной с наличием атома мышьяка сильной токсичностью, они, благодаря влиянию окружающих групп, могут различнейшим образом изменять свои другие свойства. Так, при введении ароматических радикалов значительно увеличивается молекулярный вес, и, благодаря этому, получаются весьма стойкие твердые О. В,, применяемые в виде ядовитых дымов. Наоборот, вводя в жирные арсины непредельные группы, можно увеличить их общую токсичность (цианистый какодил, (С2Н3) Аз-СЫ), а иногда увеличить способность проникать через кожу (пр -мер люизит СНС1 = СН — АзС12). Объединение того и другого свойства мы имеем в дифенилцианарсине. Ненасыщенная циангруппа резко увеличивает токсичность (ядовитость) этого вещества, являю- [c.29]

Первичные и вторичные арсины жирного ряда получаются обычно при энергичном восстановлении соответствующих кислородных или галоидных соединений посредством водорода in st. nas . Для синтеза третичных арсинов применяются другие методы, например, действие соответствующих магний - или цинк - органических соединений на As la или AS2O3. [c.148]

Окиси арсинов являются полными органическими аналогами мышьяко вистого ангидрида AsgOg, т.-е. ангидридами соответствующих алкил-мышьяковистых кислот (Vn) и (VIJI) [c.148]

Производные мышьяковой кислоты, как и сама мышьяковая кислота, в противоположность мышьяковистой кислоте, весьма прочно удерживают гидроксилы и лишь при сильном нагревании отщепляд)т воду, образуя ангидриды. Они получаются из любого органического соединения с трехвалентным атомом мышьяка — из арсинов, окисей, галоидных и циан-арсинов, при их окислении. Окисление удобнее всего производить посредством перекиси водорода, так как в этом случае, кроме желаемой кислоты, образуется лишь вода, не загрязняющая продукта, поскольку окисление обычно ведется в водной среде. При окислении галоидных арсинов и циан-арсинов, одновременно идет их гидролиз по уравнениям [c.152]

Как уже отмечалось, каталитическая активность органических катализаторов обусловлена наличием у них неподеленной пары электронов (у атомов азота, серы, фосфора, кислорода, мышьяка) и способностью присоединять протон с образованием ониевых соединений. Поэтому каталитические волны наблюдаются в растворах аминов (но не тетразамещенных ), тиолов и сульфидов, фосфинов [780, 833], арсинов [834—836]. Недавно Э. Кноблох [736, 837] подробно исследовал каталитические волны водорода, вызываемые оксониевыми соединениями — производными хро-мона. С. И. Жданов, М. К. Полиевктов и А. А. Поздеева [838, 839] описали оксониевые каталитические волны, вызываемые дифенилциклопропеноном в кислых растворах. [c.247]

Кожно-нарывным действием обладают представители различных классов органических соединений, среди которых наиболее известными являются гало-гензамещенные тиоэфиры, третичные амины, первичные арсины и др. Несмотря на столь разнородный состав, все они являются алкилирующими или ацили-рующими агентами. Кожно-нарывные ОВ ацилирующего действия менее стойки, чем алкилирующие, их токсический эффект проявляется быстрее, так как им свойственно еще и прижигающее действие. [c.812]

БКФ ЬСислые газы и пары, пары органических веществ, фосфор- и хлорорганические ядохимикаты, арсин и аэрозоли (пьшь, дым, туман) Зеленая с белой полосой [c.836]

Для определения галогенов в органических соединениях предложены методы окислительной деструкции. Газохроматографические методы определения галогенов, основанные на окислении, описаны в работах [40]. Фтор можно определять в форме хлора после реакции с хлоридом натрия [41], Однако, по мнению ряда авторов (см,, например, [42]), принципиальным недостатком этого метода является то, что галоген в этих методах образуется в различных аналитических формах. Поэтому более перспективно использование восстановительных методов деструкции, приводящих к образованию галогенводорода [42]. Оригинальный восстановительный метод разложения образца в замкнутом объеме Б присутствии углеводорода, разлагающегося с выделением водорода, предложен Чумаченко с сотр. [42], Органические вещества разлагаются в этих условиях с выделением соответствующих галогенводородов, которые затем разделяются хроматографически. Метод позволяет одновременно определять несколько галогенов, входящих в состав анализируемого вещества [42]. Описаны также методы определения мышьяка в форме арсина [43] или фосфора в форме фосфина [44]. Перспективно определение металлов, особенно как примесей, в форме летучих хелатов (см. гл. I). [c.204]

Органические арсвпы. Взаимодействием треххлористого мышьяка с диалкилцин-ком получаются органические арсины, т. е. алкилпроизводные мышьяковистого водорода, например триметиларсин Аз(СНз)з [c.711]

При определении в кремнии примесей элементов, образующих летучие фториды, применяется чаще всего растворение пробы в едком натре. Последующее отделение примеси производится с использованием ее индивидуальных свойств мышьяка — экстракцией в виде диэтилдитиокар-бам ината [10], дистилляцией в виде арсина [И], бора — дистилляцией в виде метилбората [12, 13] или электродиализом [14] и т. д. Изучены условия экстракционного отделения следов борной кислоты от кремневой кислоты органическими растворителями в специальном перфораторе [15]. Высоковольтный электродиализ оказался эффективным при выделении двухвалентных тяжелых металлов из кремневой кислоты [16]. При спектральном анализе кремния для выделения примесей используется возгонка при высокой температуре [17]. [c.34]

Какодиловые соединения. Из метилированных соединений мышьяка наиболее важными являются производные диметил-арсина, получившие вследствие отвратительного запаха название какодиловых соединений (греч. какое — дурной, одос — запах). Радикал какодил, или остаток диметиларсина (СНз)2Аз, был одним из первых радикалов, открытых в органических соединениях было доказано, что он входит в состав молекул целого ряда веществ (Бунзен, 1837—1843). [c.338]