Алкены элементной

Жидкие продукты гидрогенизационной переработки углей отличаются от обычной нефти элементным составом и меньшим содержанием водорода, а также присутствием значительных количеств азот- и кислородсодержащих соединений и алкенов (табл. 3.6) [85, 86]. Поэтому для получения товарных моторных топлив они должны обязательно подвергаться вторичной газофазной гидрогенизационной переработке. [c.84]

Далее проводят систематическое изучение реакций соединения с определенными реагентами. Реакции вместе с элементным анализом, растворимостью и спектрами обычно позволяют охарактеризовать соединение, т. е. решить вопрос, к какому классу оно принадлежит. Возможно, что это соединение является алканом, алкеном, альдегидом или сложным эфиром. [c.138]

РЕАКЦИИ АЛКЕНОВ С ЭЛЕМЕНТНОЙ И АТОМАРНОЙ СЕРОЙ [c.14]

Замыкание оксиранового цикла в этой реакции осуществляется в результате яст-взаимодействий граничных орбиталей интермедиата. В то же время элементная сера в реакциях с алкенами участвует как у-акцеп-тор и первичным продуктом является трехчленный гетероцикл. [c.326]

Наиболее суш,ественные особенности процессов образования оксиранового цикла можно рассмотреть на примерах синтеза оксиранов по Дарзану—Кляйзену и прямым окислением алкенов элементным кислородом. Характерная особенность первого процесса состоит в высокой селективности троис-замыкания оксиранового цикла [17]. Похоже, что реакция в этом случае осуществляется через переходное состояние, образование и превращения которого контролируются симметрией -орбиталей атома [c.325]

Из обзора зарубежной и отечественной литературы следует вывод о том, что из предложенного более чем за вековой период чрезмерного обилия методов моделирования и расчетов ФХС ни один не удовлетворяет современным и перспективным требованиям информационной технологии по теоретической обоснованности, степени адекватности и универсальности применения. На наш взгляд, основной причиной неудач теоретической и прикладной химии по проблемам моделирования ФХС является игнорирование классической теории химического строения А.М. Бутлерова, которая гласит, что ФХС веществ зависят не только от химического состава, но и от химического строения их молекул. Надо отметить, что если химический состав веществ можно однозначно выразить через молекулярную массу, то для оценки влияния химического строения (конституции) молекул на их ФХС нет количественной меры измерения. Разумеется, одной лишь информации об элементном составе и молекулярной массе узких нефтяных фракций абсолютно недостаточно для идентификации углеводородов, содержащихся в нефти. Так, по молекулярной массе нельзя различить н-алканы от изоалканов или от алкенов, цикланов и аренов, хотя все они состоят только из у1лерода и водорода. [c.17]

Межфазный катализ был применен для получения дихлоридов и дибромидов из алкенов действием галогеноводородных кислот и пероксида водорода в присутствии ТЭБАХ. Метод удобен тем, что устраняет необходимость работы с элементными галогенами — потенциальными источниками опасности [c.118]

Тот факт, что в аналогичных условиях из элементного фосфора и арил(гетарил)этенов образуются соответствующие третичные фосфиноксиды 4, 5 (см. раздел II. 2.), подтверждает предположение об участии фосфинит-анионов при фосфорилировании алкенов системой элементный фосфор - сверхоснование [c.174]

В случае алкенов и моиоциклических углеводородов с элементным составом С Н2 массовое число пика М делится на 14 без остатка. Для определения числа С-атомов в молекулах углеводородов с более высокой степенью ненасыщенности к массовому числу пика нужно добавить 2, 4, 6 и т.д., чтобы сумма делилась на 14. При этом также определяется степень ненасыщенности. [c.207]

Интересно отметить, что олефиновые углеводороды редко определяют по присоединению водорода. Вместе с тем гидрогенизацию широко применяют для анализа ненасыщенных соединений, содержащих кроме двойных связей другие функциональные группы. Этот метод имеет чрезвычайно большое значение для химиков-ор-гаников, устанавливающих строение новых соединений. Большим преимуществом метода гидрирования является легкость выделения продукта реакции, который можно подвергнуть таким дальнейшим исследованиям, как элементный анализ или определение других функциональных групп. В качестве примера можно привести использование количественного микрогидрирования при исследовании алкалоидов крестовника . При определении алкенной функции с целью установления строения исходного соединения следует помнить, что в ходе реакции присоединения водорода могут происходить молекулярные перегруппировки. Это особенно важно при анализе терпенов . [c.343]

Гомолитическое замыкание тииранового цикла имеет место при непосредственном сульфировании алкенов, в реакциях диазоалканов с тионовыми соединениями, сернистым ангидридом, сульфенами, сульфи-нами и элементной серой. К подобным превращениям можно отнести также реакции карбенов с серой и ее координационно ненасыщенными соединениями, а также пиролитические и фотолитические превращения сераорга-нических соединений, приводящие к образованию тииранов. Перечисленные методы пригодны для использования лишь в препаративных целях и незаменимы при получении арилтииранов и некоторых полигалогентиира-нов. [c.14]

По патентным данным [1—7], тиираны образуются в жестких условиях при автоклавировании смеси элементной серы с кето-, карбалкокси- и карбоксипроизводными алкенов. Однако позже установлено, что соединения с тиирановым циклом при этом если и образуются, то в следовых количествах. Основным результатом подобных превращений является сульфирование алкенов до смеси веществ с ди-, три- и полисульфидными группами [8—12], что вполне закономерно, если учитывать особенности молекулярного состояния и характера термических превращений элементной серы [13]. Обширные исследования рассматриваемых реакций обобщены в обзорах [14, 15]. [c.14]

Окончательное представление о принципиальной возможности синтеза тииранов из алкенов и элементной серы можно составить лишь после дополнительных экспериментов. Этим путем, например, в относительно мягких условиях (100° С) октен-1 частично превращается в соответствующее эпитиосоединение [12]. В более жестких условиях (200—250° С) отмечают высокую степень конверсии алкенов в 1,2-дитиолентионы-З [16—18], образование которых можно представить как результат окисления серой промежуточных эпитиосоединений. [c.14]

III. Реакционная способность и применение тииранов протекают по обычной схеме с образованием алкенов и элементной серы [c.276]

Особенности методов образования оксиранов из алкенов и элементного кислорода удобно рассмотреть на примере получения диокиси циклопентадиена. Как показано [20], циклопентадиен на холоду взаимодействует с кислородом по механизму [2-Ь4]-циклоприсоединения, а образующаяся перекись в мягких условиях претерпевает внутримолекулярную перегруппировку до диокиси. [c.326]