Циклогексан термический распад

Термодинамически наиболее выгодны следующие реакции распад циклоалканов до элементов дегидрирование циклопентана до циклопентаднена и дегидрирование циклогексанов до аренов. Фактически при термическом разложении циклоалканов образуются низшие алкены (С2—Сз), метан, этан, бутилен, водород, циклонентадиеиы и арены. [c.228]

Термодинамически наиболее выгодны распад циклопарафинов до элементов и дегидрирование циклопентанов до циклопентадиенов, циклогексанов — до соответствующих ароматических углеводородов. Фактически при термическом разложении циклопарафинов образуются главным образом низшие олефины (этилен и пропилен), метан, этан, бутилен, водород и циклопентадиены. Термодинамически возможные реакции ароматизации и изомеризации в олефины с тем же числом углеродных атомов не протекают. [c.68]

В данной работе приводятся результаты исследования влияния аллена на термический распад циклогексана. Циклогексан распадается с индукционным периодом, в течение которого скорость реакции весьма мала [4, 5]. В работе [5] установлено, что наличие индукционного периода термического распада циклогексана связано с накоплением олефинов (в основном бутена-1), содержащих ослабленную сопряжением [c.44]

Изучена кинетика термического распада циклогексана в присутствии добавок аллена и предложена схема механизма реакции, в которой стадией инициирования цепей является реакция диспропорционирования аллена с циклогексаном и бутеном. [c.47]

Нафтеновые углеводороды при 500°С подвергаются каталитическому крекингу примерно в 500—4000 раз быстрее, чем термическому, и скорость крекинга определяется молекулярной массой, но не строением нафтенового углеводорода. Так, в условиях, при которых циклогексан подвергается крекингу на 7%, алкилированные пергидрофенантрены превращаются на 80%. Крекинг идет очень глубоко, причем распадаются и кольца, и боковые алкильные цепи. По общему правилу образуются С3- и С4-содержащие осколки. Жидкие продукты реакции имеют исключительно сложный состав, так как разрывы колец в различных местах, дегидрирование, обрывы цепей, изомеризация, полимеризация, перераспределение водорода и т. д. приводят к глубоким изменениям углеродного скелета молекул. [c.91]

Реакции глубокого разложения. Эти реакции наступают, когда температура, при которой проводится пропесс дегидрогенизации, переходит некоторый предел, характерный для каждого частного случая. Так, например, если дегидрогенизация циклогексана при нормальном давлении, в присутствии платиновой черни, палладия или никеля на окиси алюминия при температурах около 300° практически протекает количественно, то уже при 350° здесь наблюдаются признаки реакций разложения. Особенно легко наступают эти реакции глубокого распада циклогексана в присутствии никеля кроме водорода, сред продуктов реакции здесь получаются метан и кокс. При температурах 550—600° и выше, в отсутствие катализаторов, циклогексан претерпевает глубокое разложение с образованием простейших парафинов (СН , СдП ) и олефинов (СдП , баП , бензола же в этих условиях, практически, вовсе не образуется. Очевидно, на известной температурной грани реакции дегидрогенизации сменяются здесь реакциями глубокого термического крекинга. [c.547]

Пиролиз циклогексана с добавками аллена исследован при 620—700°С при концентрации циклогексана в гелии 2—6 мол. %, добавки аллена составляли 0,475 0,025 мол. % на циклогексан. Изучена кинетика термического распада циклогексана в присутствии добавок аллена и предложена схема механизма реакции, в которой стадией инициирования цепей является реакция диспропорциопирования аллена с циклогексаном и бутеном. [c.111]

Найдено, что скорость поглощения Ог при окислении метилметакрилата, инициированном термическим распадом динитрила азоизомасляной кислоты при 50° С или его фотохимическим распадом при 20° С в массе или циклогексане, имеет первый порядок относительно концентрации мономера и порядок, равный 0,5, относительно концентрации инициатора. В циклогексане, толуоле, I4 и других растворителях скорость поглощения Ог растет с увеличением диэлектрической постоянной среды ззе. [c.48]

Нафтены нефти термически более стабильны, чем ациклические углеводороды. С точки зрения теории напряжения наиболее стойкими являются циклопентан и циклогексан. При температурах от 574 до670°С циклопентан распадается на пропилеи и этилен [c.418]

Анилин и п-метиланилин, являющиеся антидетонаторами по отношению к изооктану и циклогексану, способствуют детонации метана и бензола. Предполагают, что ароматические амины оказывают антидетонационное действие, находясь в состоянии неразложившихся молекул (Уолш, 1949). Способность ароматических аминов вызывать детонацию топлив при высокой степени сжатия объясняется распадом присадок при высокой температуре с образованием свободных радикалов. Большая способность п-метиланилина вызывать детонацию по сравнению с анилином объясняется тем, что первый дает большее количество и, возможно, более устойчивых радикалов, чем второй. Данное термическое объяснение свойства анилинов способствовать детонации некоторых топлив подтверждено опытами на различных топливах. [c.248]

Термическая деструкция и гидрирование. Термодинамически наиболее выгодным является распад циклоалканов до элементов и дегидрирование циклопентанов до циклопентадиенов, а циклогексанов — до аренов. Однако скорость этих реакций, требующих распадов по С-Н связям, на несколько порядков ниже, чем скорость крекинга по связям и С-С. Поэтому главными продуктами крекинга являются низшие алканы и алкены, диены и водород. [c.136]

Циклановые углеводороды обладают высокой термической устойчивостью. У этих углеводородов связь С — С прочнее, чем С — П. Поэтому в данном случае при термических реакциях разрыв связи С — Н более вероятен. Из циклановых углеводородов наиболее полно изучены цикло-пентан и циклогексан. Отщепляя атом водорода, они образуют радикалы СдПд и СиНц, которые в дальнейшем распадаются по цепной схеме. Распад этих радикалов должен происходить по связи, расположенной в -положении по отношению к атому углерода со свободной валентностью. [c.116]

Как было отмечено выше (стр. 458), циклогексан поддается термической дегидрогенизации с большим трудом при температурах порядка 550—620° здесь наблюдаются предпочтительно реакции глубокого распада, дегидрогенизация же идет в размерах лишь долей процента [50]. Несколько легче протекают реакции дегидрогенизации для гомологов циклогексана и особенно для декалина и тетралина, однако и в этих случаях, наряду с нормальными продуктами дегидрогенизации, в больших количествах образуются продукты разложения. [c.552]

На состав продуктов пиролиза влияет также строение исходных углеводородов. Изопарафины за счет наличия большего количества метильных групп образуют мало этилена, много метана и изобутилена и умеренные количества пропилена. Нафтены, например циклогексан, образует мало пропилена и метана, меньше этилена и больше бутадиена, чем н-парафины. Ароматические углеводороды обладают чрезвычайно высокой термической стабильностью и почти не образуют этилена. Моноциклические ароматические углеводороды являются по существу балластом и характеризуются высоким выходом кокса, однако они не тормозят распада парафинов. Полццпклическпе ароматические углеводороды, которые содержатся в газойлевых фракциях, заметно тормозят образование газообразных олефинов из соответствующих парафинов. [c.29]

С точки зрения развитой Фроетом [5] теории, различные радикалы должны обладать неодинаковой реакционной способностью. Поставив перед собой задачу изучить ускоряющее действие различных радикалов на распад углеводородов, мы решили использовать галоидалкилы в качестве источника радикалов. В качестве объекта для изучения действия радикалов выбран циклогексан — углеводород, распадающийся очень медленно [6], термический раснад которого, согласно теории Райса, протекает без рдзвития цепей, так как расщепление кольца приводит к образованию двухвалентных радикалов. Поэтому действие радикалов на циклогексан должно быть наяболее заметным. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология