Метилметакрилат окисление

Запишите схему реакции деполимеризации полиметилметакрилата. Составьте уравнения реакций окисления метилметакрилата бромом и перманганатом калия. [c.251]

Получение кинетических характеристик реакций. Методом ИК-спектроскопии можно контролировать протекание многих химических реакций. Например, при окислении вторичных спиртов до ке-тонов постепенно исчезает полоса поглощения гидроксильной группы при 3570 см и появляется полоса поглощения карбонильной группы при 1720 см , при полимеризации метилметакрилата исчезает полоса поглощения двойной связи при 1630 см и т. д. Следя за изменением во времени интенсивности таких полос, можно получить данные для расчета порядка реакции, константы скорости и энергии активации. [c.217]

Таким образом, полиакрилаты даже низш 1х спиртов при обычной температуре представляют собой эластичные вещества, поли-метилметакрилат и полиэтилметакрилат являются стекловидными полимерами. Различны и процессы деструкции полиакрилатов и полиметакрилатов. Полиакрилаты при нагревании распадаются, образуя темные жидкие продукты окисления сложного состава. Полиметакрилаты при нагревании выше 300° деполимеризуются преимущественно до исходного мономера. [c.342]

Окисление кислородсодержащих органических веществ Окисление метилметакрилата [c.35]

Результаты глубокого окисления паров метилметакрилата в слое катализатора АП-56 [c.36]

Результаты глубокого окисления паров метилметакрилата в слое гранулированных катализаторов толщиной 5 см при объемной скорости 2 ООО ч [c.37]

Параметры окисления паров метилметакрилата в слое гранулированных катализаторов [c.38]

Исследование глубокого полного окисления паров муравьиной кислоты, выполненное на катализаторе СТК-1-7, показало (табл. 1.22), что оь исление кислоты протекает значительно интенсивнее, чем паров метилметакрилата, энергия активации равна 19,95 кДж/моль, натуральный логарифм предэкспоненциального множителя уравнения Аррениуса составляет 20,1. [c.39]

С целью решения этой задачи в [55-59] было выполнено моделирование работы лабораторного реактора с высотой слоя катализатора СТК-1-7 от I до 5 см при окислении паров метилметакрилата в паровоздушной смеси и переход от высоты слоя катализатора СТК-1-7 в лабораторном реакторе в 5 см к высоте слоя ката шзатора 28 см в пилотном реакторе, имитирующем работу промышленного аппарата при окислении паров изопропилбензола в паровоздушной смеси. [c.52]

Значения констант скорости окисления метилметакрилата к на железохромовом катализаторе СТК-1-7 [c.53]

С 0,8389, 1,4013 -раств. в воде (20,85% при 20 °С). орг. р-рителях i n —29 "С, т-ра самовоспламенения 234 °С, КПВ 2,8—31%. Получ. окислением пропилена воздухом (кат., напр., молибдат Bi). Примен. в синтезе метионина, глицерина, акриловой к-ты, пиридина, -пико-лина, лек. ср-в для получ. сополимеров, напр, с акрилонитрилом и метилметакрилатом дубильное в-во. ПДК 0,2 ьп /м . [c.17]

В настоящее время налажено производство метилметакрилата окислением изобутилена с помощью окислов азота до а-оксиизо-масляной кислоты. Последняя затем подвергается дегидратации в метакриловую кислоту, которая этерифицируется метанолом в метилметакрилат. Это производство в полузаводских условиях поставила фирма Эскамбия Кемикл Компани в США [101. Отдельные стадии синтеза описываются следующей схемой [c.14]

Окисление воздухом при 80° С Метилметакрилат 100° С [c.145]

Окисление кислородом, 60—70° С, 70° С, 1-10 ч Метилметакрилат 70° С, 3 ч [c.145]

Окисление воздухом при 70° С, 3 ат, атактический полипропилен в растворе кумола + + 4 й СНзОН Метилметакрилат, стирол, винил-хлорид 70° С, 20 ч [c.145]

Эксперименты по термокаталитической очистке отходящих газов от паров метилметакрилата на оксидном железохромовом катализаторе позволили рассчитать значение константы скорости реакции окисления метилметакрилата к для ряда температур / ( С) (табл. 2.5) [7], зависимость к = / ( I ) (рис. 2.3) имеет вид достаточно характерный, похожий на экспоненциальную зависимость. Требуется определить, можно ли описать к =/(1) уравнением Аррениуса [c.59]

Рис 2,3. Зависимость константы скорости реакции к от температуры окисления метилметакрилата I [c.59]

Опытные данные по окислению паров метилметакрилата [c.60]

На лабораторных установках очистки модельных паровоздушных смесей от примеси паров органических веществ исследованы технологические особенности окисления изопропилбензола, метилметакрилата и паров бензина Б-70 на промыщленных оксидных катализаторах железохромовом СТК-1-7, меднохромовом НЕФТЕХИМ-104, никелевом НКМ-4А, цинкхромовом НТК-4 и на отработанном в процессе риформинга алюмоплатиновом катализаторе АП-56, каждый из катализаторов имел специфические свойства, делавшие его привлекательным для промышленного применения в процессах очистки отходящих газов. Кроме того, на катализаторе СТК-1-7 было изучено окисление паров н-пентана, н-октана, н-додекана, н-гексадекана, изооктана, муравьиной кислоты и продуктов окисления дурола. [c.33]

Полярографический метод был применен для исследования кинетики гидролиза эфиров азотной кислоты, которые получаются как промежуточные продукты при окислении олефинов четырехокисью азота с целью получения акрилатов [230], а также для исследования промежуточных и конечных продуктов производства метилметакрилата [231]. [c.150]

Новой областью потребления изобутилена является производство метилметакрилата окислением изобутилена азотной кислотой. Этот процесс с 1964 г. используется фирмой Es ambia hemi al o. на заводе мощностью 11,3 тыс. т год в г. Пенсакола (Флорида). [c.47]

Представление зависимости константы скорости реакции от темпе-рагуры окисления паров метилметакрилата в координатах линейной анаморфозы уравнения Аррениуса показало, что зависимость к = /(Т) может быть описана уравнением Аррениуса с позиций адекватности формального представления задачи. По методу наименьших квадратов [51] по выборке, представленной в табл. 2.1, рассчитаны значения Е = = 44 600 Дж/моль и 1п к= 11,17, зная которые, можно сопоставить рас-чегные значения степени окисления газа х как [c.54]

Ввиду отмеченных выше недостатков способа сернокислотного гидрол11за нитрилов и циангидринов ведутся усиленные поиски более экономичных методов производства метилметакрилата. Они основаны на окислении изобутилена и рассмотрены в гл. VI. [c.229]

Количество гидроиерекисны.х групп в окисленном поли-п-изопропилстироле достигает 5,12%. Полимеризацией метилметакрилата в присутствии продуктов окисления поли-п-изопропил-стирола был получен труднорастворимын разветвленный сополимер с молекулярным весом около 3 ООО ООО, [c.191]

Окисление метилметакрилата а смеси с воздухом исследовалось с применением следующих катализаторов алюмоплатинового АП-56 и оксидных катализаторов СТК-1-7, НТМ-4А и ВНИИнефтсхим-104. Наиболее полный цикл исследований вь[полнен на базе катализатора АП-56 с варьированием в широких пределах концентрации метилметакрилата в смеси с воздухом (6,4—55 г/м ) и толщины слоя катализатора (1-10 см). > арактерные экспериментальные данные приведены в табл. 1.19-1.20. [c.35]

При очистке достаточно концентрированных модельных смесей имен-но концентрация окисляемой примеси становится определяющим параметром процесса. Рост концентрации требует для достижения полного шубокого окисления или повышения температуры окисления, или толщины слоя катализатора, или снижения объемного расхода паровоздушной смеси, или целенаправленного сочетания этих технологических факторов (табл. 1.19). Так, увеличение концентрации метилметакрилата до 55 г/м потребовало для достижения полного глубокого окисления как увеличения толщины слоя катализатора до 10 см и температуры до 440°С, так и снижения объемного расхода до 614 ч. [c.35]

Окисление паров метилметакрилата на оксидных катализаторах так же, как на алюмоплатиновом АП-56, определяется концентрацией и толщиной слоя катализатора (табл. 1.20) типичная температурная характе-ркстика окисления метилметакрилата приведена на рис. 1.8. [c.36]

Высокую активность глубокого окисления паров метилметакрилата псгказал медно-хромовый катализатор ВНИИнефтехим-104, причем полное окисление достигалось при 300°С на всех трех испытанных образцах кгтализатора - свежем, отработанном в промышленном процессе гидрирования жирных кислот в спирты и регенерированном. [c.36]

При определении области протекания полного термокаталитического окисления паров метилметакрилата в лабораторном реакторе часть оп а1тных данных, полученных на катализаторе СТК-1-7, использовалась прл математической обработке эксперимента, остальные являлись контрольными. [c.52]

Гемпера-тура, С Высота слоя катализатора, см. Концентрация метилметакрилата, г/м- Степень окисления ПВС, % к, с- [c.53]

Рис. 2.1. Поле корреляции зависимости степени окисления (х) от толщины слоя катализатора (h) для анешнедиффузионной (Г), внутридиффузионной (II) и кинетической (111) областей процесса при окислении паров метилметакрилата на

Результаты экспериментов и их математическая обработка свидетель-стиуют, что процесс термокаталитического окисления паров метилметакрилата из смеси с воздухом реализуется в кинетической области при температурах 100—400°С с достижением весьма высокой степени очистки в тонком слое катализатора. Математическое описание этого процесса ис- [c.56]

Рис. 2.2. Расчетные зависимости (линии) степени окисления (х) паров метилметакрилата от температуры (1) при толщпне слоя катализатора СТК-1-7 - базовые опытные точки для расчета слоя толщиной 1 см (I) и О - контрольные - для слоя толщиной 5 см (2)

Результаты математического моделирования окисления паров ряда характерных примесей отходящих газов в присутствии различных оксидных катализаторов свидетельствуют о работоспособности предложенной юдeли и приемлемой близости результатов расчетов и экспериментальных данных. В качестве примера в табл. 2.4 приведены материалы по сопоставлению расчетных и экспериментальных данных процесса очистки модельной паровоздушной смеси от паров метилметакрилата на про- [ЫUIлeнныx гранулированных катализаторах. [c.65]

Акролеин (пропеналь) СН2=СНСНО получают окислением пропилена воздухом. Бесцветная жидкость, т.кип. 52,7 °С, обладает невыносимым запахом растворим в воде и органических растворителях. Склонен к полимеризации, в качестве стабилизатора к акролеину добавляют фенол или гидрохинон. Применяют в синтезе метионина, глицерина, акриловой кислоты, пиридина, лекарственных средств, а также для получения сополимеров с акрилони-трилом и метилметакрилатом. Т. самовоспл. 234 С. ПДК 0,2 мг/м . [c.193]

Окисление воздухом, 85 С, 14 ч, 0,25% перекисей Стирол, метилметакрилат, винилацетат, внннл-хлорацетат и смеси с акрило-нитрилом 75° с, 1,5 ч, экстракция диметил-формамидом, при 100° с Волокна После прививки добавка гексаметилендиамина. улучшение окраши-ваемости [155] [c.144]

Окисление кислородом, 90° С, 92 ч в растворе бензола и кумола, добавка кумилгидропере-киси Метилметакрилат, винилацетат, стирол, акрил-амид В растворе бензола, окисли-тельно-восста-новительная система Ре —комплекс этиленди-нитротетраук-сусная кислота [c.145]

Реакция присоединения радикалов может быть использовапа для инициирования полимеризации соответствующих мономеров, присутствующих в подвергающейся электролизу смеси. Стирол, акрилонитрил, Бинилацетат, метилметакрилат, винилхлорид и акриловая кислота полимеризуются при быстром перемешивании во время электролиза водного раствора ацетата калия [125, 127], причем процесс полимеризации инициируется анодной реакцией. Было показано, что если полимеризация инициируется путем окисления СНзСО то С входит в состав полимера [126] полимеризация идет только в анодном пространстве ячейки с диафрагмой. [c.442]

Каталитическая активность полимерных комплексов в значительной степени зависит от окислительно-восстановительного потенциала металла (медь, железо, молибден, кобальт, никель, хром, марганец в различных степенях окисления) она возрастает с падением стабильности полихелата и с уменьшением упорядоченности его структуры (отсутствие кристалличности, искаженная геометрическая конфигурация, наличие не полностью насыщенных координационных центров). У порфириноподобных полимеров, упо. янутых выше, большое значение имеет наличие системы сопряжения и коллективных электронных свойств (часто активность растет с падением энергии-активации электропроводности). Иногда смешанные комплексы, содержащие металлы нескольких типов, действуют сильнее, чем комплексы с металлами одного типа. При использовании некоторых макромолекулярных хелатов-для инициирования полимеризации стирола, метилметакрилата и т. д основная реакция сопровождается прививкой к макрохе-лату. [c.328]