Приборы с мешалками

Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли сиециальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, и.з которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. Та- [c.152]

Трифторид кобальта. Реакции углеводородов с трифторидом кобальта лучше всего осуществлять путем проведения паров углеводорода над нагретым стационарным слоем фторирующего агента [1]. Удобный лабораторный аппарат представляет собой обогреваемое током плоское металлическое корыто из меди, никеля, монеля или стали. Корыто неплотно, в большинстве случаев приблизительно до половины заполняется фторидом металла. Видоизменением этого прибора для проведения реакции в больших масштабах является прибор, состоящий пз цилиндричеС1С0Г0 сосуда с вращающейся мешалкой для поддержания фторирующего агента в высокодисперсном состоянии [6]. Выходящие из реактора продукты могут собираться р холодных ловушках или переходить в дополнительные реакторы для дальнейшего фторирования. [c.72]

Последовательность выполнения работы. Подготовленный термометр Бекмана вставить в прибор и начать наблюдать за температурой. Для равномерного охлаждения жидкость медленно помешивают вставленной в прибор мешалкой. Помешивание прекратить, когда температура на 0,5° станет выше ожидаемой температуры кристаллизации. После этого внимательно следить за понижением температуры. Без помешивания жидкость легко переохлаждается, о чем свидетельствуют показания термометра. Для чистого растворителя переохлаждение допустимо на 0,5—Г. Возобновление перемешивания переохлажденной жидкости вызывает кристаллизацию. При кристаллизации выделяется теплота и температура начинает заметно повышаться. Не прекращая равномерного помешивания, следить за температурой, отмечая максимальную температуру подъема (из переохлажденного состояния), которая и будет истинной температурой кристаллизации данной жидкости. После этого пробирку вынуть из воздушной рубашки и, подогревая ее рукой, растворить образовавшиеся кристаллы. Затем пробирку вновь опустить в стеклянную рубашку, оставленную в охлаждающей смеси, и повторить переохлаждение с последующей кристаллизацией. Опыт следует повторить несколько раз, пока последние два определения температуры кристаллизации будут отличаться не более чем на 0,01°. Записав температуру кристаллизации растворителя, открыть боковой тубус (если его нет, приподнять пробку) и всыпать навеску исследуемого вещества. Навеска определяется по массе бюкса с исследуемым веществом и без него. После этого вынуть пробирку из рубашки, подогреть рукой раствор, вызывая расплавление кристаллов растворителя и растворение в нем навески. Вставить пробирку вновь в рубашку и провести процесс охлаждения, как и с растворителем. Надо помнить, что раствор переохлаждать более чем на 0,2° нельзя. Температуру кристаллизации раствора определять три-четыре раза из полученных данных рассчитать среднюю температуру кристаллизации, а также разность средних температур кристаллизации растворителя и раствора. Рассчитать молекулярную массу по уравнению (УП1.19). [c.180]

Реакцию можно прервать н оставить неоконченный опыт на ночь. Предварительно необходимо перекрыть краны на газоподводящей трубке во избежание засасывания реакционной смеси из колбы в систему ловушек-осушителей, а также иа выходе. На следующий день перед включением прибора мешалку предварительно надо повернуть несколько раз рукой, так как на дне колбы оседает слой густой вязкой массы. [c.277]

В разделе Посуда не указаны вспомогательные приборы (мешалки, бани, эксикаторы, термометры и т. п.), а также мелкое оборудование и материалы (воронки, стеклянные палочки, фильтры). [c.11]

Как было указано выше, криоскопический метод применим к сильно разбавленным растворам бинарных неизоморфных систем. Следовательно, при затвердевании такого раствора сперва выпадают кристаллы чистого растворителя, раствор тем самым становится более концентрированным, а температура кристаллизации все более низкой. Поэтому при определении температуры затвердевания раствора следует определять температуру начала кристаллизации. Иногда жидкость может переохладиться и фактически кристаллизация начнется при более низкой температуре, что приводит к ошибке в измерении величины АТд. Учитывая это обстоятельство, для точного определения истинной температуры начала кристаллизации не допускают большого переохлаждения раствора. Количество растворителя, которое отмеривается из бюретки или отвешивается на аналитических весах, должно быть такое, которое будет достаточно, чтобы в пробирке он мог покрыть всю головку вставленного в нее термометра Бекмана. На пробирку с растворителем надевают воздушную муфту, после чего пробирку вставляют в приготовленную охлаждающую смесь, и дают возможность растворителю охладиться, а в это время производят настройку термометра Бекмана. После того как термометр Бекмана настроен, его вставляют в прибор и начинают наблюдение за температурой. Для равномерности охлаждения, жидкость неторопливо помешивают вставленной в прибор мешалкой. Это помешивание прекращают на 0,5° выше ожидаемой температуры кристаллизации. После этого внимательно следят за понижением температуры. Без помешивания жидкость легко переохлаждается, о чем свидетельствуют показания термометра. Для чистого растворителя переохлаждение допустимо на 0,5°—Г С. Возобновление помешивания переохлажденной жидкости вызывает кристаллизацию. При кристаллизации выделяется скрытая теплота и температура начинает заметно повышаться. Не прекращая равномерного помешивания, следят за температурой, отмечают максимальную температуру подъема (из переохлажденного состояния), которая и будет истинной температурой кристаллизации данной [c.251]

Размешивающий прибор мешалки состоит из вала (вертикального или горизонтального) с насаженными на нем размешивающими устройствами. По конструкции размешивающих устройств мешалки можно подразделить на [c.263]

Перемешивающее устройство аппарата состоит из размешивающего прибора (мешалки) и приводного механизма (привода), передающего движение валу размешивающего прибора от электродвигателя. Размешивающий прибор состоит из вала и насаженной на него мешалки лопастного, пропеллерного, турбинного или шнекового типа. Приводом размешивающего прибора является редуктор с зубчатой или червячной передачей. [c.303]

Сливать реактивы в отходы химических реактивов, органических растворителей запрещается, их сливают в специальные склянки. Запрещается оставлять без присмотра работающие установки, электронагревательные приборы, мешалки. [c.6]

Наблюдение за уровнем ртути ведут через смотровое окно 9 тер-юстата. После того как прибор установлен, включают обогрев термо-тата и мотор мешалки 10. Повьнненне температуры вызывает диссоциа-1ИЮ. Давлением паров воды ртуть в левом колене манометрической рубки выдавливается. При достижении определенной температуры, адаваемой прн помощи терморегулятора 11, производится измерение тавлепия. Осторожным открытием крана 7 впускают в резервуар 4 юздух до тех пор, пока уровни ртути в обоих коленах не сравняются. [c.265]

Прибор для определения температуры плавления (рис. 200) состоит из сосуда 4, в котором находится расплав, металлического кожуха 7 для этого сосуда, прикрепляющегося к штативу прибора, мешалки 5 [c.822]

Прибор типа ДК-2 НАМИ в следующем комплекте (чарт. 1) электромотор — 1 редуктор, снижающий скорость вращения до 30 об/мин — 2 кассета с десятью гнездами для колб, с расстоянием от осевой линии кассеты до осевых линий горловин колб 60 мм — 5 мешалка для перемешивания масла в масляной бане— 4-, масляная баня с электрообогревом, обеспечивающим нагрев масла до 220° С, — 5 крышка масляной бани с отверстием в центре для горловин колб и отверстием у края для термометра — 6 10 стеклянных колб Ь-образной формы — 7 (размеры по черт. 2) [c.148]

Последовательность выполнения работы. Подготовленный термометр Бекмана вставить в прибор и начать наблюдать за температурой. Для равномерности охлаждения жидкость медленно помешивать вставленной в прибор мешалкой. Помешивание прекратить, когда температура опустится на 0,5° выше ожидаемой темпе- [c.218]

Прибор для количественного определения содержания воды в моторном топливе (рис. 124) состоит из конической колбы 4, снабженной пробкой-крапом 5 и помещенной на дно колбы мешалкой 5, дрекселя 6, газовой бюретки 7, уравнительной склянки 8, подковообразного магнита 2 и электродвигателя 1. [c.72]

Опытное определение тепловых эффектов. Для определения тепловых эффектов, сопровождающих химические реакции, применяются специальные приборы, называемые калориметрами. Калориметрическое определение ведется так, чтобы вся химическая энергия выделялась в виде теплоты или частично затрачивалась на совершение внешней работы расширения газа, которая может быть учтена. Простейший калориметр может быть собран по схеме, показанной на рнс. 69. Химическая реакция ведется в сосуде Дьюара I. Он представляет собой стеклянный сосуд с посеребренными изнутри двойными стенками, из пространства между которыми выкачан воздух, вследствие чего стенки сосуда почти не проводят теплоты. Для более равномерного теплообмена с окружающей средой сосуд все же помещают обычно в большой термостат 2, наполненный водой . Во время опыта температура термостата поддерживается постоянной. Сосуд покрыт медной крышкой 3 с тремя отверстиями для термометра 4, мешалки 5 и для пробирки 6. [c.193]

Включают электрообогрев прибора после того, как температура масла в бане достигла 80—100° С, включают мешалку и нагревают масло до температуры 208—210° С. [c.151]

Рис. 15-1. Схема прибора, использовавшегося Джоулем для определения механического эквивалента теплоты. Зная вес металлического груза и расстояние, пройденное им при падении, можно вычислить работу по перемешиванию воды лопатками мешалки. Повышение температуры воды измеряют чувствительным термометром. Поскольку к нагреваемым веществам следует отнести неподвижные выступы сосуда и лопасти мешалки, а также воду, прибор следует предварительно

Выключают мешалку прибора. На вал мешалки надевают кассету с колбами и закрепляют ее. Баню закрывают крышкой (горловины колб должны быть открыты для свободного доступа воздуха к испытуемому маслу). [c.151]

Если это предусмотрено в технических требованиях, смазку перед заправкой в прибор перемешивают в мешалке при температуре окружающего воздуха (от 15 до 25°С). Для этого цилиндр мешалки шпателем заполняют смазкой, не допуская образования пустот (контроль визуальный). Надев на цилиндр верхнюю и нижнюю крышки, смазку перемешивают, сообщив поршню количество ходов, установленное в технических требованиях на смазку. Поршень мешалки поднимают вверх, снимают крышки и извлекают смазку. [c.182]

Прибор, состоящий из пробирки диаметром 25 1 мм и длиной 150 3 мм, вставленной на корковой пробке в пробирку-муфту, диаметр муфты 40 2 мм и длина 150 3 мм. Внутренняя пробирка закрывается пробкой со вставленным в нее термометром и стеклянной или алюминиевой мешалкой. [c.487]

Для определения анилиновой точки во внутреннюю пробирку прибора наливают 3 мл растворителя и 3 мл анилина, подготовленного, как указано в п. 2.2. Пробирку закрывают пробкой со ставленными в нее термометром и мешалкой. Ртутный шарик термометра должен находиться на линии раздела растворителя и анилина. Прибор помещают в водяную баню. [c.499]

Трехкамерные осмометры. Принципиальная схема трехкамерных осмометров представлена на рис. 1-17. Особенностью таких осмометров является трудность уничтожения концентрационной поляризации. Чтобы ввести мешалку, требуется значительно усложнить конструкцию прибора. Трехкамерные осмометры имеют камеру 7 для измерения давления, наполненную инертной жидкостью. В этом случае большую трудность составляет выбор материала гибкой мембраны 6, которая является [c.43]

Различные марки электрических термостатов применяются в тех случаях, когда в рабочей зоне требуется более или менее длительное поддержание строго постоянной температуры. Термостаты заполняют водой, если необходимо нагревание до температур ниже 100 °С, или маслом, преимущественно силиконовым, если рабочая температура лежит в интервале от 100 до 200—250 °С. Термостаты обычно снабжены терморегулятором, поддерживающим заданную температуру с точностью до 0,1 °С, и мешалкой, обеспечивающей равномерный нагрев всей массы жидкости. Обогреваемые сосуды помещаются в жидкость термостата. Некоторые марки термостатов снабжены устройствами, позволяющими поддерживать постоянную температуру в приборах вне термостата посредством прокачивания термостатированной жидкости через рубашки приборов. [c.82]

Последовательность выполнения работы. Схема прибора приведена на рис. 82. Исследуемую жидкость в количестве 75—100 мл налить в сосуд /. Туда же для устранения местных перегревов и облегчения образования новой фазы поместить несколько кусочков активированного угля или неглазурованного фарфора. Сосуд 1 закрыть пришлифованной пробкой с термометром <3 и погрузить в термостат сдистилли-роваиной водой. В комплекте термостата необходимо иметь мешалку 6, контактный термометр 7 и кипятильник 2. Сосуд / соединить с вакуумной системой через змеевидный холодильник 4, в котором улавливаются пары исследуемой жидкости. Это необходимо для предупреждения конденсации паров на стенках соединительных трубок и и манометре II. Холодильник 4 через краны 5 н 8 соединен с вакуум-насосом [c.172]

Прибор для определения стабильности масел ДК- 3 НАМИ (рис. 137) состоит из электродвигателя 1, редуктора 2, кассеты с десятью гнездами для колб 3, мешалки 4, масляной бани 5 с электрообогревом, обеспе-чиваюш,им нагрев масла до 220° С, крышки масляной бани 6, 10 стеклянных колб Ь-образной формы 7, 10 стеклянных держателей 8, площадки прибора 9. [c.82]

Сначала мешалку проворачивают 2—3 раза вокруг оси вручную и, убедившись, что при вращении отсутствуют заедания, включают электродвигатель. Обкатка считается законченной, если в течение 8 ч мешательный прибор работает нормально, т. е. мешалка движется плавно, без рывков, а механизм привода нормально нагревается и работает без стука. Нагрев подшипников ие должен пре-вышмть 70° С. [c.83]

К1>уг // — муфта /2 — штифты —основная нлита прибора 14—термоиа-ри /Л — термостат /6 — термоизоляция (асОест) //--сосуд для наливания термостатирующей жидкости / — мешалка /3 — отражатель 20 —муфта [c.243]

В ряде случаев можно, видимо, использовать для целей определения границ кинетической области в системах жидкость —жидкость прибор, аналогичный предложенному Данквертсом [И] для исследования процессов адсорбции (рис. 4.7). Прибор, точнее реактор, представляет собою цилиндр, разделенный на две части решеткой-ус-иокоителем с большой долей просветов. Выше и ниже решетки вращаются лопасти мешалки. В реакторе определяются, как обычно, скорости превращений в зависимости от числа оборотов мешалок. Здесь, в отличие от обычных аппаратов, поверхность раздела фаз строго определена, граница последних совпадает с уровнем решетки. Поэтому, рассчитав критерии Рейнольдса и Нуссельта для обеих мешалок, можно точно указать гидродинамическую границу перехода в кинетическую область. Полученные результаты затем можно в нринцине перенести и на другие аппараты. Такой прием хорош [c.74]

В круглодонпую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром п тубусом для ввода газообразного бромистого метил 1, вносят 26,5 г магния в виде стружки, 350 мл безводного эфира прп тщательном перемешивании в колбу вводят газообразный бромистый метил в количестве, достаточном для иолтгого растворения магния (около 100—110 г). Бромистый метнл получают и отдел1)Ном приборе при действии 135 мл концентрированной серной кисл(1ты на смесь 170 з бромистого калия, 70 г метилового спирта и 103 мл воды ирп нагревании. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология