Лабораторные аппараты

Если известны истинное или фиктивное время реагирования в аппарате идеального вытеснения или лабораторном аппарате периодического действия, то необходимый объем реального аппарата, в котором имеется внутренняя циркуляция, определяется но уравнению [c.276]

Обзор различных лабораторных аппаратов, применяемых для исследования кинетики абсорбции, приведен в кн. В, Л. Р а м м, Абсорбция газов, Изд. Химия , 1966, стр, Ъ, — Прим. редактора.] [c.92]

Трубки соединительные (рис. 41) используются при сборке лабораторных аппаратов и установок, изготовляются по стандарту самых разнообразных типов, форм и размеров (Т-образные, У-образные, под резиновую трубку, со шлифами др.). [c.32]

Необходимо отметить, что продольное перемешивание резко усиливается при переходе от лабораторных моделей к промышленным аппаратам, обусловливая значительное расхождение их рабочих характеристик. Как правило, лабораторные аппараты намного эффективнее промышленных (если при проектировании последних пренебрегают отклонением режима течения взаимодействующих потоков от идеального противотока). [c.8]

Многослойные корпуса состоят из нескольких обечаек, насаженных друг на друга с натягом Данный метод применяют в настоящее время для изготовления лабораторных аппаратов, рассчитанных на высокие и сверхвысокие давления. Оплетенные (витые) сосуды (рис. 114) [c.126]

Автор не стремился к чрезмерно глубокому анализу проблем гидродинамики и реакционной кинетики, хотя и те и другие рассматриваются в книге в той мере, в какой это необходимо применительно к интересующему вопросу. Основное же внимание уделено центральной теме — влиянию химических реакций на скорость абсорбции газов жидкостями и на размеры промышленных и лабораторных аппаратов для проведения абсорбционных процессов. [c.9]

При использовании любого из описанных выше лабораторных аппаратов для моделирования процессов, происходящих в данной точке промышленной насадочной колонны или на данной тарелке тарельчатой колонны, может оказаться необходимым, чтобы и значение ка (а не только к ) в лабораторной модели было таким же, как и в промышленном аппарате. В дисковом и шариковом абсорберах значения кд можно регулировать, изменяя расход газа через аппарат. Порядок величин к для дисковой колонны назван выше (см. раздел УП-1). В ячейке с мешалкой для регулирования кд можно соосно с мешалкой для жидкости установить специальную мешалку для газа. [c.180]

Глазер проводил опыты с гидрированием этилена в этан в лабораторном аппарате и получил зависимости, представленные на рис. П1-5. [c.235]

ВИЯ, при которых практически исключалось бы влияние концентрационной поляризации на основные характеристики мембраны. В лабораторных аппаратах этого, как правило, достигают интенсивным перемешиванием разделяемого раствора магнитной мешалкой. Результаты опытов показывают, что с повышением частоты вращения мешалки селективность и проницаемость увеличиваются и при я = 60 об/мии (рис. 1У-3, а, б) величины б и ф достигают постоянных значений. Этой частоте вращения соответствует значение модифицированного критерия Рейнольдса для мешалки Не = 3000. Аналогичные результаты были по- [c.173]

В настоящей главе приведены (особенно это относится к фундаментальным аспектам проблемы) надежные данные о работе лабораторных аппаратов, значительно уступающих промышленным по размерам. В дальнейших исследованиях необходимо расширить диапазон изменения переменных процесса расходы ожижающего агента, размеры твердых частиц и их гранулометрический состав, размеры слоя. Тем не менее, мы полагаем, что основные явления, изученные на малых аппаратах, воспроизведутся в крупных установках, так что возможно достаточно надежное моделирование. [c.542]

Рис. 32. Лабораторный аппарат для встряхивания.

Рис. 2-67. Многоступенчатый лабораторный аппарат для фракционированной

Конструктивно лабораторные аппараты для жидкофазных реакций, работающие под давлением, можно разделить на автоклавы и аппараты колонного или трубчатого типа. Первые можно применять и как статические реакторы, и (при наличии специальных штуцеров) как динамические безградиентные аппараты для исследования кинетики реакций. Все варианты автоклавов должны предусматривать хорошее перемешивание реакционной массы. Аппараты второго типа представляют собой интегральные реакторы, подобные описанным выше для газофазных процессов. [c.415]

Лабораторные аппараты для исследования катализатора в кипящем слое представляют собой уменьшенную копию промышленных аппаратов, но имеют обычно значительно большее отношение высоты к диаметру. Аппараты лучше всего изготавливать из металла, хотя имеется опыт работы и со стеклянным реактором [23 (рис. Х.14). В последнем случае колонка представляет собой трубку из молибденового или другого тугоплавкого стекла диаметром 30— 40 мм и высотой до 1 ж с расширением наверху. В нижнюю часть колонки вмазана опорная пластинка 10. В верхней части колонки в расширении расположены фильтры из пористых керамических гильз. [c.420]

Х.5. Лабораторные аппараты для исследования процессов в кипя [c.462]

Большое число предложенных конструкций дистилляторов указывает на то, что до сих пор еще не найден наиболее экономичный способ их работы. Поэтому для более экономичного использования тепла переходят на внутренний электрообогрев и предусматривают достаточный слой тепловой изоляции. Производительность лабораторных аппаратов лежит в интервале 0,5— 2,1 л/ч. Производительность от 40 до 50 л/ч обеспечивают широко применяемые дистилляционные аппараты, изготовленные из меди, никелированные (до зеркального блеска) или оцинкованные внутри. Они прочны и при хорошей теплоизоляции имеют высокий коэффициент полезного действия. [c.216]

Как для азеотропной, так и для экстрактивной перегонки в периодическом и непрерывном режимах работы можно применять традиционные лабораторные аппараты. Пригодны как насадочные, так и тарельчатые колонны. Лишь в особых случаях требуются специальные дополнительные устройства (см. рис. 223 и 224). [c.320]

В лабораторных аппаратах чаше всего контактной ступенью является не тарелка, а насыпной слой насадки, где определить четко границы теоретической или реальной ступени невозможно. [c.146]

Определение числа теоретических тарелок (щ) дпя лабораторных аппаратов является сложным и ответственным делом. Сложным потому, что оно связано с трудоемкими расчетами или с не менее трудоемким экспериментом. Ответственным потому, что оно является паспортизацией аппарата и характеризует его разделительный потенциал. Методы определения т т различны дпя двух типов ректификационных аппаратов (периодического и непрерывного действия), поэтому рассмотрим их отдельно. [c.146]

Образование в слое крупных пузырей и осевое (продольное) перемешивание газовой фазы сильно уменьшают движущую силу процесса и снижают скорость его [1—3, 54, 55, 63—73]. Неоднородность взвешенного слоя по концентрации твердых частиц (наличие пузырей), характеристики пузырей и перемешивание газов подробно рассмотрены в главе I. Действие пузырей и перемешивание приводят к тому, что в лабораторных аппаратах малого сечения наблюдаются режимы перемешивания между идеальным вытеснением и полным смешением (см. главу III). Для примера на рис. 55 приведены типичные результаты лабораторных опытов [63]. Они показывают, что в реакторе малого размера (трубки диаметром 30 и 73 мм) совместное влияние проскока г аза в виде пузырей и перемешивание газов сказы- [c.96]

Четкость погоноразделения колонны проверяется путем повторной разгонки полученных фракций на лабораторном аппарате. Если температура начала кипения более тяжелой фракции будет равна температуре конца кипения предыдущей, более легкой фракции или будет несколько выше нее, мы имеем четкую ректификацию. Если же начало кипения более тяжелой фракции будет ниже конца кипения более легкой фракции, мы имеем дело с плохой ректификацией или с так называемым размазыванием фракций. [c.105]

Лабораторные методы оценки, в том числе и метод цетановых чисел, не могут полностью охарактеризовать эксплуатационные качества дизельного топлива. В самом совершенном лабораторном аппарате невозможно воспроизвести все многообразие факторов, которые определяют поведение топлива в полноразмерном двигателе, работающем в самых различных эксплуатационных условиях. [c.113]

Лабораторный аппарат для выделения -иарафинов высокой чистоты из нефтяных фракций [c.221]

В условиях промышленной перегонки нефти для разделения ее на различные фракции применяют не постепенное испарение, как на лабораторных аппаратах, а так называемое однократное испарение с дальнейшей ректификацией. При этом отбирают, как правило, следующие фракции, или дистилляты бензиновый, перегоняющийся в пределах от начала кипения до 180°С, керосино- [c.18]

Если полностью гидрированный когазин II обрабатывать двуокисью серы и кислородом при одаовременном освещении актиничным светом в описанном ранее лабораторном аппарате, то, как и в случае циклогексана, через некоторое время жидкость мутнеет и начинают выделяться сульфоновые кислоты. Они оседают на дно как вещества с большим удельным весом, чем углеводороды. Однако незначительное количество сульфокислот удерживается на стенках трубки и частично там разлагаются под воздействием ультрафиолетовых лучей в черные смолистые вещества, которые делают постепенно невозможным дальнейшее проникновение света в трубку, та-к что в результате реакция прекращается. [c.488]

Здесь и дальше указаны пределы вьпсипания, относящиеся к разгонке дистиллятов на стандартном лабораторном аппарате (разгонка по ГОСТ 2177-48 и ГОСТ 1529-42). [c.30]

Трифторид кобальта. Реакции углеводородов с трифторидом кобальта лучше всего осуществлять путем проведения паров углеводорода над нагретым стационарным слоем фторирующего агента [1]. Удобный лабораторный аппарат представляет собой обогреваемое током плоское металлическое корыто из меди, никеля, монеля или стали. Корыто неплотно, в большинстве случаев приблизительно до половины заполняется фторидом металла. Видоизменением этого прибора для проведения реакции в больших масштабах является прибор, состоящий пз цилиндричеС1С0Г0 сосуда с вращающейся мешалкой для поддержания фторирующего агента в высокодисперсном состоянии [6]. Выходящие из реактора продукты могут собираться р холодных ловушках или переходить в дополнительные реакторы для дальнейшего фторирования. [c.72]

Рис. 46. Схематическое устройство лабораторного аппарата для синтеза метилового спирта из водяного газа (метод Одибера).

Такой лабораторный аппарат для пиролиза может fera, построен по различным схемам, а потому достаточно будет кратко описать функции и размеры основных частей применительно к такс количеству сырья, какое можно пропустить за один рабочий день, в расчете на достаточные для анализа количества всех продуктов пиролиза, т. е. примерно 500 г сырья. [c.375]

Очень трудно, даяге невозможно стандартизовать метод перегонки легкого мас-ла на колонном лабораторном аппарате. Здесь многие обстоятельства слишком зависят от навыка экспериментатора, качества масла и т. д., а потому, если приходится отказаться от каких-либо условных цифр, остается только возможно ближе подойти к цифрам абсолютным. Определение абсолютных выходов отдельных ароматических углеводородов составляет таким образом очень важную и ответственную задачу. [c.404]

Этот временной фактор важен на стадии проектирования псев-доожижепных систем, при их масштабировании. Если, папример, предположить, что рабочая температура равна 700 °С, то после остановки в лабораторном аппарате диаметром 76,2 мм он охлаждается приблизительно за 1 ч, в пилотной установке диаметром 910 мм — за 8 ч, а в промышленном аппарате диаметром 6000 мм — за 48 ч. [c.712]

Центробежный принцип получения наиболее тонких слоев жидкости развит Хикманом [153], он применил его для разработки промышленных аппаратов большой производительности [151 ]. На рис. 213 показан лабораторный аппарат с вращающимся диском. Разделяемая смесь из емкости 6 подается насосом 1 на вращающийся обогреваемый диск 4, с которого под действием центробежной силы жидкость распределяется в виде тонкой пленки. Поверхность конденсации 3 расположена на небольшом расстоянии от центрифуги. Дистиллят можно либо отбирать с поверхности конденсации, либо возвращать в емкость 6. Кубовый остаток с помощью устройства 2 отводится в сборник 5, откуда он может быть отправлен в емкость 6 для дальнейшей переработки. [c.290]

Так, чем меньше размеры копонны, тем труднее это условие выдержать, поскольку при этом быстро растет удельная поверхность теплопотерь (внешняя поверхность колонны, отнесенная к ее объему). Дпя лабораторныз опонн величина удельной поверхности составляет 2-0,7 см /см , в то время как для промышленных копонн диаметром более 3 м она составляет 0,12-0,1 см /см . Поэтому в промышленных условиях обычная изоляция наружной стенки колонны толщяяой 100-120 мм позволяет свести потери Qo до 2-5% от общего потока тепла, проходящего через колонну. Обычной изоляцией лабораторных аппаратов эту величину не удается снизить даже до 20-30%. [c.144]

Сопоставление разделительной способности нескольких лабораторных аппаратов на одном и том же нефтепродукте было выполнено для пяти различных нефтепродуктов, существенно отпи- [c.160]

Анализируя развитие химической технологии на протяжении последних десятилетий, можно выделить два осповных направления исследований. Первое было связано с поисками законов масштабного перехода, которые позволили бы от небольших лабораторных аппаратов перейти сразу к крупномасштабным промышленным реакторам, мппуя длительные промежуточные стадии отладки процесса на пилотных и опытно-промышленных установках. Второе направление развития химической технологии, связанное с бурным прогрессом вычислительной техники, основывается на математическом моделировании технологических процессов. Располагая математической моделью, с помош,ью со-ьременпых ЭВМ можно рассчитать характеристики процесса, отвечающие реальным размерам реактора, и провести оптимизацию конечного результата по технологическим параметрам. [c.52]

Нормальные шлифы изготовляют трех типов тип А — основной ряд нормальны (взаимозаменяемых) шлифвв для лабораторных аппаратов, приборов и лабораторной стеклянной п суды тип Б — нормальные укороченные шлифы тип В — нормальные корвт. кие шлнфы для бюксов. [c.1041]

Была исследована возможность получения топлив ТС-1 и РТ из пашнинской и усинской нефтей — основных нефтей Коми АССР. На лабораторном аппарате АРН из нефтей выделяли 2%-ные (по объему) фракции, компаундированием которых (после защелачивания и водной промывки) готовили образцы топлива ТС-1. [c.51]

Бензиновый дистиллят был предварительно расфракциоьиро-ван на стандартном лабораторном аппарате типа АРН-2 на три фракции н. к.—150 150—180 180—200°С. Первая фракция неис-следовалчсь. гак как практически не содержала азота. Дизельные дистилляты гидрокрекинга и коксования не подвергались предварительной фракционировке. [c.73]

При экспериыентальном исследовании СИ этих продуктов под вакуумом были отобраны и проанализированы сырье, равновесные паровая и лащкая фазы, которым, кроме общей физико-химической характеристики, были определены фракционный состав по ИТЕС на лабораторном аппарате с высотой насадки, эквивалентной 5 теоретическим тарелкам, узким Ю-градусным фракциям - плотность пикномвтричес-ким и молекулярная масса - криоскопическим методом Г2 . групповой химсостав. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология