Шпатели и мешалки

Приборы и посуда весы торзионные ВТ с подвижным столиком и колечком, термостат типа Т-16, шкаф сушильный вакуумный, магнитная мешалка типа ММ-ЗМ, электромеханическая мешалка, стаканчик для определения поверхностного натяжения, колба трехгорлая на 100 мл, колба коническая на 100 мл, обратный холодильник, бюретка на 15 пипетки на 10 мл и на 5 мл, цилиндр мерный, стакан на 50 мл, воронка, шпатель, стекло часовое. [c.38]

Древесные опилки (см. примечание) помещают в стакан, замачивают раствором 150 г едкого натра в 300 мл воды и перемешивают фарфоровым шпателем. Смесь переносят на чугунную сковороду и сплавляют 3 << на газовой горелке при 200—220°. Термометр заключают в металлическую гильзу, которую используют как мешалку. Полученный зеленоватый расплав охлаждают, переносят в стакан, выщелачивают водой и отфильтровывают от темно-бурого шлама. Раствор упаривают на водяной бане до кристаллизации щавелевокислого натрия. После охлаждения кристаллический оксалат отсасывают, растворяют в кипящей воде и обрабатывают 5%-ным известковым молоком. Полученный осадок оксалата кальция отфильтровывают, промывают на фильтре водой и разлагают в стакане 20%-ной серной кислотой. Водный раствор, содержащий щавелевую кислоту, отфильтровывают от гипса, упаривают на водяной бане до начала кристаллизации и оставляют на холоду. [c.99]

Если это предусмотрено в технических требованиях, смазку перед заправкой в прибор перемешивают в мешалке при температуре окружающего воздуха (от 15 до 25°С). Для этого цилиндр мешалки шпателем заполняют смазкой, не допуская образования пустот (контроль визуальный). Надев на цилиндр верхнюю и нижнюю крышки, смазку перемешивают, сообщив поршню количество ходов, установленное в технических требованиях на смазку. Поршень мешалки поднимают вверх, снимают крышки и извлекают смазку. [c.182]

Испытание проводят следующим образом. При комнатной температуре смазку перемешивают в мешалке, опуская и поднимая дырчатую пластинку 60 раз. Затем перекладывают из мешалки около 4—5 г смазки в две половинки резервуара. В каждую половинку смазку вмазывают шпателем, плотно приминая ее так, чтобы не допустить образования пустот. Затем обе половинки соединяют муфтой и удаляют шпателем избыток смазки с боков и снизу резервуара. [c.703]

Твердую кристаллическую массу солянокислого иминоэфира разламывают шпателем, переносят в сухую ступку, растирают в пасту с 100 мл абсолютного спирта и переносят обратно в колбу (примечание б). Пускают в ход механическую мешалку и добавляют избыток спиртового раствора аммиака (5С0 л<л 9%-ного раствора или эквивалентное количество более концентрированного раствора). Кристаллы постепенно растворяются, причем выделяется хлористый аммоний. После 3-часового перемешивания хлористый аммоний отсасывают, а фильтрат выпаривают на водяной бане до объема 200 мл, причем выпадает значительное количество кристаллов. По охлаждении солянокислый ацетамидин выпадает в виде длинных бесцветных призм. Их отсасывают, промывают 10 мл холодного спирта и сушат в эксикаторе над серной кислотой. Концентрированием маточного раствора получают вторую порцию кристаллов. Продукт плавится при 164—166°, он легко растворим в спирте и воде. [c.66]

Размеры деталей мешалки должны быть такими, чтобы после сборки перемешиваемое веш,ество заполняло весь свободный объем до отверстий 7 включительно. Если некоторая часть смазки оказывается за пределами отверстий 7, она не выбрасывается наружу, так как винтовой ротор все время стремится передвинуть смазку вперед. При заполнении стакана и сборке мешалки необходимо следить за тем, чтобы в рабочую полость попало возможно меньше воздуха. С этой целью впадины резьбы на роторе лучше заполнять смазкой (шпателем) перед сборкой мешалки. Если компоненты пробы имеют очень высокую твердость или вязкость, желательно перед сборкой мешалки пробу со смазкой перемешать в стакане шпателем. Это значительно ускорит дальнейшее перемешивание. [c.189]

Клей готовят в эмалированной емкости, емкости из нержавеющей стали, фарфора или стекла, снабженной мешалкой и водяной рубашкой для поддержания темп-ры не выше 18—20°С. Сначала изоцианат смешивают с р-ром олигоэфира в органич. растворителе, затем вводят остальные компоненты. Последним добавляют инициатор отверждения композицию тщательно перемешивают и выдерживают до загустевания (30 — 50 мин). Затем клей еще раз тщательно перемешивают и наносят шпателем или кистью из расчета 100—250 г/м на подготовленные обычным способом поверхности [c.29]

В 3-литровый стакан помещают 110 г (1,2 мол.) анилина, 150 г (1,8 мол.) бикарбоната натрия и 1 л воды и охлаждают смесь до 12— 15° прибавлением небольшого количества льда. Затем стакан снабжают эффективной механической мешалкой и погружают в жидкость большой фарфоровый шпатель (плоскостью по радиусу стакана), который, создавая препятствие вращательному движению, улучшает перемешивание. Мешалку пускают в ход, прибавляют к [c.271]

Хлороформные экстракты переливают в те же самые колбочки, в которых проводилась реакция первоначально, и упаривают растворитель досуха. В каждую колбочку добавляют 0,5 г окиси серебра, полученной предварительно из нитрата серебра (примечание 2), 5 мл иодистого метила и 10 мл диметилформамида. Колбочки присоединяют к холодильникам, устанавливают на столик магнитной мешалки и проводят реакцию в течение 10 ч при слабом кипячении реакционной смеси. После этого растворитель упаривают досуха, добавляют в каждую колбочку 15 мл воды, размешивают содержимое шпателем и отфильтровывают. Осадок промывают водой и промывные воды присоединяют к фильтрату. Затем все упаривают досуха в роторном испарителе, извлекают, метилированные сахара хлороформом и, как описано выше, еще раз убеждаются в полноте метилирования хроматографией на пластинке. [c.81]

Метиловый эфир фталил- -аланина II). В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, доходящей почти до дна колбы, вносят 14,7 г фталимида и нагревают до 80° на водяной бане. Затем прибавляют на кончике шпателя (около 0,01 г) гидрохинона и 5 жл спиртового раствора катализатора. При работающей мешалке через 10—15 мин через холодильник приливают 50 мл метилакрилата (примечание 1) и вносят еще несколько кристалликов гидрохинона. В то же время из воронки по каплям добавляют еще 10—15 мл катализатора. После растворения всего фталимида смесь нагревают еще 20 мин до 80—95° (примечание 2). Горячий раствор отсасывают и выпаривают фильтрат при 40—60°. Остающееся масло при охлаждении затвердевает. Неочищенный препарат плавится при 65—77°. Выход 91—93% (на фталимид). Температура плавления продукта после перекристаллизации из спирта и из бензола 73—75°. [c.215]

В и силе тока 1,3—1,5 А, что соответствует катодной плотности тока 0,13—0,15 А/смЯ Таллий выделяется в виде бле стящих, крупных листочков и игл. Элег ролиз заканчивают, когда значительно усиливается) выделение водорода, а при действии соляной КИСЛОТЫ на пробу электролита не происходит выпадения осадка. Ток отключают, вынимают мешалку и кислый раствор быстро заменяют водой. Затем кристаллы таллия соскабливают с катода стеклянным шпателем, обминают их под водой, затем хорошо высушивают между листами фильтровальной бумаги и плавят под слоем цианида калия. Продукт лучше всего хранить в растворе гидроксида таллия в запаянной трубке. [c.579]

Прибор состоит из трехгорлой колбы емкостью 2 л, снабженной мешалкой Герш1берга (см. рис. 5), эффективным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, и капельной воронки. В колбе нагревают 4,5 моля натрия под 800 мл ксилола (в случае эфиров дикарбоновых кислот берут 1000 мл ксилола на 0,5 моля эфира) в присутствии небольшого количества (на кончике шпателя) стеариновой кислоты (эмульгатор). Когда натрий расплавится, нагревание прекращают и пускают в ход мешалку. Перемешивают очень сильно до тех пор, пока натрий не перейдет в очень тонкую серую суспензию. Тогда перемешивание прекращают и охлаждают ниже температуры плавления натрия. После этого снова при хорошем перемешивании прибавляют из капельной воронки смесь 1 моля сложного эфира ли нитрила (в случае эфиров дикарбоновых кислот 0,5 моля) и 3,5 моля изопропилового спирта. Прибавление ведут с такой [c.123]

Работа проводится в установке для каталитического гидрирования (рис. 1.3). Г азометр, наполненный водородом, соединяют при помощи трехходового крана с газовым цилиндром, который заполняют водородом. Замечают объем газа, для чего уравнительную склянку устанавливают таким образом, чтобы уровень воды в ней был одинаков с уровнем воды в цилиндре. Затем переводят трехходовой кран в положение, при котором газовый цилиндр соединяется с реакционной колбой, и проверяют установку на герметичность. После этого, перекрыв соединение установки с колбой, вносят в нее 3,7 г (0,025 моль) коричной кислоты, 20 мл этанола и немного скелетного никелевого катализатора (на конце шпателя). Далее проводят вытеснение воздуха из реакционной колбы, для чего ее соединяют с газовым цилиндром и медленно пропускают 200-300 мл водорода. Последний выходит под тягу через шланг, одетый на отросток насадки Дрекселя. После промывки систему закрывают заглушкой, а трехходовой кран переводят в положение, при котором газовый цилиндр соединен с реакционной колбой. Отмечают исходный объем водорода в цилиндре, пускают в ход мешалку. Г идрирование можно считать законченным, когда поглотится рассчитанное количество водорода. Контроль полноты гидрирования проводят методом ТСХ. Элюент - смесь хлороформа и этилацетата, 20 1 Я/ коричной кислоты 0,5, Я/ гидрокоричной кислоты 0,35. Раствор фильтруют, этанол тщательно удаляют на ротационном испарителе. Остаток на холоде затвердевает. Его очищают перекристаллизацией из разбавленной хлороводородной кислоты (концентрация примерно 10 %). Получают бесцветные кристаллы в форме длинных игл т. пл. 47-49 °С. Выход 3,4 г (90 %). [c.83]

Получение препарата S R. Препарат Кейлина—Хартри (получение см. на с. 407) суспендируют в 0,1 М фосфатном буфере (натриевые соли), содержащем 0,2 мМ ЭДТА, pH 7,4. Содержание белка в суспензии доводят до 30 мг/мл. Стакан с суспензией помещают на лед и при хорощем перемешивании (магнитная мешалка) медленно добавляют холат натрия (pH 7,4) из 10—20%-ного раствора до конечной концентрации 1%. К суспензии, содержащей детергент, небольшими порциями шпателем добавляют мелко растертый сульфат аммония из расчета 144 г/л. После добавления каждой трети требуемого количества сульфата аммония pH суспензии проверяют и при необходимости доводят до 7,4 концентрированным раствором аммиака. Смесь оставляют при хорошем перемешивании на холоде на 1 ч и после этого добавляют сульфат аммония из расчета 61 г/л. pH суспензии проверяют и при необходимости доводят до 7,4. Спустя 20 мин смесь центрифугируют при 40 000gf в течение 1 ч. Прозрачный краснооранжевый супернатант сливают в охлажденный мерный цилиндр через 4 слоя марли, избегая вспенивания и загрязнения супернатанта рыхлым слоем осадка. [c.427]

После этого раствор немедленно отделяют от нерастворившегося остатка фильтрованием на воронке Бюхнера диаметром 20 см и осадок отсасывают по возможности насухо. Последний переносят в 3-литровый стакан, тщательно размешивают с 1 л воды, а затем отделяют от л-сидкости фильтрованием. Таким же образом. остаток промывают еще два раза водой порциями по 600 мл. Фильтраты соединяют вместе и помещают в 5-литровую круглодонную колбу. Туда же прибавляют 200 г хлористого аммония и смесь перемешивают с помощью механической мешалки до полного растворения (примечание 4). Затем, продолжая перемешивание, к раствору в течение примерно 10 ыин. прибавляют 220 е (2,62 моля) твердого бикарбоната натрия. Через несколысо минут начинает выпадать в осадок двууглекислая соль аминогуанидина раствор оставляют на ночь в холодильном шкафу. Осадок отфильтровывают па воронке Бюхнера, после чего помещают его в 1-литровый стакан, размешивают с 40б мл 5%-ного раствора хлористого аммония и смесь фильтруют. Затем осадок вновь промывают двумя порциями дестиллированной воды по 400 мл, причем промывные воды ка кдый раз отделяют фильтрованием. Под конец твердое вещество отн имают па воронке Бюхнера плотный осадок измельчают на фильтре шпателем и промывают на воронке двумя порциями 95%-ного этилового спирта по 400 мл, а затем один раз эфиром (400 мл). После высушивания получают 180—182 5 (63—64% теоретич.) двууглекислого аминогуанидина в виде белого твердого вещества, которое плавится (с разложением) при 172° (примечания 5 и 6). [c.37]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помеш,ают 34 й (0,347 моля) малеинового ангидрида (примечание 1) и 175 г (200 лл, 2,24 моля) сухого бензола, не содержащего тиофен. Пускают в ход мешалку и, когда малеиновый ангидрид растворится, через третье горло колбы прибавляют к ее содержимому в 6—8 приемов 100 г (0,75 моля) безводного хлористого алюминия в порошке с такой скоростью, чтобы бензол спокойно кипел. Это прибавление занимает около 20 мип. Затем смесь нагревают до кипения на паровой бане и перемепшвают в течение 1 часа. После этого реакционную колбу сильно охлаждают в бане со льдом, в третье горло вставляют капельную воронку емкостью 250 мл и смесь гидролизуют, для чего к ней прибавляют при перемешивании и охлаждении 200 мл воды (первые 50 мл в течение 15—20 мин., а остальное количество в течение примерно 10 мин.), а затем 50 концентрированной соляной кислоты (примечание 2). Перемешивание продолжают еще 40 мин., причем в течение этого времени иногда приходится шпателем соскабливать со стенок колбы приставшие к ним частички красно-бурого комплекса с хлористым алюминием. [c.87]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, погруженным в реакционную жидкость, помещают 185 мл концентрированной серной кислоты. Последнюю преварительно нагревают до. 75° (см. примечание), а затем прибавляют к ней небольыиши порциями при помощи шпателя 177 г (1 моль) ацетоацетанилида (стр. 96). Смесь поддерживают при температуре 70—75°, время от времени охлаждая ее, пока не будет прибавлен поч1и весь ацетоацетанилид. Послед- [c.304]

В. 3-Оксихинолин. 1-Литровый стакан снабжают термометром и механической мешалкой, ставят его на электроплитку и в этом положении закрепляют (примечание 14). В стакан наливают диэтиловый эфир янтарной кислоты (400 мл) (примечание 15), который нагревают до кипения (215—220°) при перемешивании. К кипящему раствору прибавляют постепенно металлической ложкой или шпателем 94,6 г (0,5 моля) 3-оксицинхониновой кислоты (раздел Б). Следует обратить внимание на то, чтобы углекислота выделялась не слишком бурно. Это прибавление занимает 2—3 мин, в течение которых может произойти понижение температуры, если смесь не нагревать достаточно интенсивно. [c.125]

В химическом стакане емкостью 250 мл нагревают на горелке с асбестовой сеткой 16 мл концентрированной серной кислоты до70°С (термометра кислоте).Прекратив нагревание, в стакан вносят при размешивании (можно механической мешалкой) небольшими порциями порошкообразную смесь из 6,1 г бензойной кислоты и 12,5 г нитрата калия с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 80 °С. Затем нагревают реакционную смесь до 90°С. Поддерживают эту температуру до тех пор, пока ж-нитробензойная кислота не выделится на поверхности смеси в виде маслообразного слоя При охлаждении этот слой затвердевает. Его отделяют шпателем от нижнего, также твердого слоя, состоящего из гидросульфата калия и серной кислоты. Промывают сначала холодной водой, затем 2 раза кипящей водой Водный слой после промывания сливают декантацией. [c.130]

Стакан на 500 мл укрепляют в кольце и снабжают мешалкой. В стакан помещают 200 мл воды и переносят металлическим шпателем реакционную массу, перемешивают до полного растворения. К горячему раствору добавляют 130 мл 10 %-ной НС1 до кислой реакции по БК и фильтруют от нерастворимых примесей на воронке Бюхнера. Фильтрат возвращают в тот же стакан и прибавляют 70 мл 10 %-ного раствора Na2 Os до слабощелочной реакции (pH 8 по УБ). Раствор переносят в делительную воронку на 500 мл и экстрагируют продукт 200 мл эфира (порциями по 40 мл). Эфирный экстракт переносят в колбу Вюрца на 350 мл и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 100 мл этилового спирта, добавляя 0,5 г активного угля. [c.64]

Ruhrgefa п аппарат с мешалкой Ruhrholz п 1. шпатель, лопатка (штукатура) 2. перемешивающая лопасть, деревянная мешалка [c.579]

Смесь 212 г (1 мол.) бензоина (примечание 1), 110 г (1,8 мол.) мочевины и 800 мл ледяной уксусной кислоты нагревают в продолжение 7 часов в 2-литровой круглодонной колбе с обратным холодильником (примечание 2). Горячий раствор быстро переливают в 2-литровый стакан (примечание 3) и оставляют стоять не менее 3 час. Холодную смесь переносят большой деревянной ложкой или шпателем на воронку Бюхнера диаметром 30 см, отсасывают и отжимают с помощью резиновой прокладки возможно тщательнее. Фильтрат выливают, а осадок переносят обратно в стакан, затем в течение 30 мин. размешивают при помощи механической мешалки с 500 эфира и снова отсасывают (примечание 4). Полученные кристаллы раскладывают и дают им просохнуть в течение ночи (примечание 5). Затем продукт нагревают с 1 л ледяной уксусной кислоты в 2-литровой круглодонной колбе с обратным холодильником (примечание 6). Прозрачный раствор вливают при механическом перемешивании в 2500 мл воды, находящейся в сосуде емкостью 4 л. Перемешивание продолжают 30 мин. (примечание 7), осадок отса- [c.232]

В. Простые эфиры фенола. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, внутренним термометром, газоподводящей трубкой и хлоркальциевой трубкой, растворяют 1 моль простого эфира фенола в 600 мл бензола и при перемешивании и охлаждении (ледяная баня) насыщают сухим хлсч)оводоро-дом, поддерживая температуру 5—10°С. Продолжая интенсивно перемешивать и пропускать хлороводород, вносят 1,3 моля параформальдегида. При этом температура не должна подниматься выше 20 С. После перемешивания в течение 60 мин и пропускания хлороводорода сливают жидкость с небольшого осадка на дне колбы бензольный раствор промывают и сушат, как описано в варианте А, и перегоняют в вакууме, добавив гидрокарбонат натрия (на кончике шпателя). [c.465]

Прибор состоит из трехгорлой колбы емкостью 2 л, снабженной мешалкой Хершберга (см. рис. 5), эффективным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой. В колбе нагревают 4,5 г-атома натрия под 800 мл ксилола до плавления (для эфиров дикарбоновых кислот берут 1000 мл ксилола на 0,5 моля эфира), добавив на кончике шпателя стеариновую кислоту в качестве эмульгатора. Когда натрий расплавится, запускают мешалку и перемешивают до тех пор и с такой интенсивностью, чтобы натрий диспергировался в тонкую серую суспензию. Тогда перемешивание прекращают и охлаждают до температуры ниже температуры плавления натрия. После этого снова при хорошем перемешивании прибавляют из капельной воронки смесь 1 моля сложного эфира или нитрила (в случае эфира дикарбоновой кислоты 0,5 моля) о 3,5 моля изопропилового спирта настолько быстро, насколько это позволяет холодильник. При восстановлении ннтрилов смесь необходимо подогревать, чтобы поддерживать частицы натрия в суспендированном состоянии. [c.131]

В четырехтубусную колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают нитробензол, спирт и гидразин-гидрат. К хорошо перемешиваемой реакционной смеси небольшими порциями через свободный тубус вносят на кончике шпателя катализатор, увлажненный спиртом. Вес катализатора определяют по разности, взвешивая склянку, в которой хранится катализатор, до взятия его и после. Прибавлять катализатор надо осторожно, перемешивать смесь после добавления каждой порции и следить, чтобы температура не поднималась выше 35 °С (при необходимости колбу охлаждают в бане со льдом). Реакция продолжается 1,5—2 ч, при этом смесь вначале приобретает оранжевую окраску, затем зе- [c.130]

Однокомпонентные герметики применяют для герметизации в том виде, как они поступают с завода-изготовителя. Многокомпонентные герметики требуют соответственного дозирования и смешения составляющих компонентов непосредственно перед применением. При небольших количествах смешиваемых за один раз компонентов (до 500 г) применяют механические смесители, а также ручное смешение с помощью ножей, шпателей, лопаток. При смешении больших количеств герметика используют различного рода электрические мешалки с невысокой частотой вращения (до 200 об/мин) во избежание перегрева смешиваемой массы. Это могут быть также электро- и пневмодрели с соответствующими приспособлениями для перемешивания в виде винта, спирали, хобота, лопастей и т. д., а также водоохлаждаемые малогабаритные смесители с медленно вращающейся пропеллерной мешалкой или 2-образными лопастями, позволяющими легко выгружать готовый герметик и очищать смеситель от его остатков. В отдельных случаях для обеспечения более монолитной структуры герметика сме- [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология