Закон качества, или структуры, вещества

Изотерма адсорбции, получаемая экспериментально, представляет собой (при разных температурах для одного вещества или для разных веществ при одной и той же температуре) кривую Ленгмюра (моно-молекулярная адсорбция) или s-образную кривую (полимолекулярная адсорбция), или прямую линию (простое распределение по закону В. Нернста). А. В. Раковским и С. М. Липатовым была изучена ионообменная адсорбция. Этот процесс происходит в гетерогенной среде на границе раздела раствор — ионит. В качестве ионитов берут многие твердые, практически не растворимые в воде и органических растворителях материалы, способные к ионному обмену. Практически наиболее важны иониты, состоящие из высокомолекулярных соединений с сетчатой или пространственной структурой (см. рис. 95). [c.518]

Инфракрасная — ИК-спектроскопия. Спектры поглощения в инфракрасной области соответствуют колебаниям различных функциональных групп и связей, составляющих молекулу. К сожалению, особенности поглощения света в этом участке спектра таковы, что существенно осложняют количественную интерпрета-цию в соответствии с законом Ламберта — Бера. Инфракрасные спектры редко используют для количественного анализа. Основная сфера применения инфракрасной спектроскопии — это установление структуры индивиду-альных органических соединений, обнаружение в сложных смесях органических соединений тех или иных индивидуальных веществ или специфических функциональных групп. Благодаря тому, что ИК-спектр представляет собой набор большого числа узких линий, положение и интенсивность которых строго индивидуальны для каждого соединения, он является визитной карточкой органического соединения. Совпадение ИК-спектров в настоящее время считается одним из наиболее убедительных доказательств идентичности веществ. Для записи ИК-спектров обычно применяют кюветы из поваренной соли ЫаС1, прозрачной в этой области. Спектр записывают в координатах пропускание (поглощение), % — частота (или длина волны). Частоту чаще всего выражают в см , длину волны — в микронах или миллимикронах. На рис. 18 в качестве примера приведены ИК-спектры л- и л -ксилолов. [c.133]

ЗАКОН КАЧЕСТВА. ИЛИ СТРУКТУРЫ, ВЕЩЕСТВА [c.120]

Закон качества, или структуры, вещества [c.121]

Найденный результат составляет содержание закона структуры второго порядка. С его помощью находятся структуры В, входящие в уравнения (73) и (76) закона структуры первого порядка (закона качества, или структуры, вещества). [c.124]

Очень трудно управлять своими мыслями, что станет ясно из следующей главы. И совсем невозможно уничтожить количество посланного нами отрицательно запрограммированного хронального вещества этому препятствует второе начало моей теории—закон сохранения количества вещества. Однако каждый человек способен воздействовать на качество, структуру этого вещества, несущую пагубную информацию. Например, он может уничтожить, зачеркнуть , растворить , интегрировать вредную информацию, содержащуюся в его дурных мыслях и поступках, осудив их. Осуждение себя — покаяние — должно быть искренним и интенсивным, эмоциональным, повторяться много раз, чтобы в сумме превысить отрицательное действие первично посланного хронального заряда с учетом его значимости (иногда на это может не хватить и всей жизни). [c.505]

Итак, все вещества стремятся превратиться в идеальное вещество. Точнее развивая технические системы, мы — вольно или невольно — подчиняемся объективным законам, направляющим линии развития к универсальной структуре, в которой можно вызвать и закрепить любые необходимые качества, свойства, функции. [c.118]

Атомы ванадия в решетке окиси ванадия имеют валентность, равную пяти. Когда в качестве примеси в решетку вводится атом вольфрама, появляется один избыточный электрон, так как вольфрам имеет шесть валентных электронов (случай а, рис. 2). Однако при введении атома вольфрама в решетку окисла ванадия шестой валентный электрон вольфрама, связанный со своим атомом но очень сильно, может при термических колебаниях мигрировать сквозь решетку окиси ванадия как переносчик электрического тока или влиять на адсорбцию кислорода на поверхности. Электронейтральность кристалла сохраняется вследствие того, что избыток положительного заряда атома вольфрама нейтрализует избыток электронов, имеюш ихся в кристалле. Однако электрон может мигрировать сквозь решетку и проводить электрический ток, в то время как положительный заряд дол кен оставаться локализованным в том месте решетки, в котором находится атом вольфрама. В результате вольфрам способствует электронной проводимости в твердом веществе. В противоположность этому, когда в решетке окиси ванадия атом ванадия замещен на титан (случай б рис. 2), он отдает только четыре валентных электрона. Пятый электрон, необходимый для валентной структуры кристалла, отдается одним из атомов ванадия, входящих в решетку окисла, что приводит к образованию так называемых положительных дырок в твердом веществе. В этом случае перенос электрического тока и электрическая проводимость возникают при движении этих положительных дырок. В обзорной литературе, указанной во вступительной части этого раздела, довольно подробно излагаются количественные законы, управляющие скоростью движения потока электрических зарядов, и энергетические факторы, управляющие их движением от одного положения в решетке к другому. Дефекты решетки, вызванные либо нестехио-метричностью состава, либо включением инородных примесей, несут ответственность за перенос электронов от твердого вещества к адсорбированной молекуле или, наоборот, за переход электронов из адсорбированной молекулы в решетку. Подобным же образом движение электронов или положительных дырок в твердом веществе имеет большое значение для каталитического поведения полупроводника кроме того, этим можно объяснить быстрое образование дефектов решетки при соударении адсорбирующейся молекулы с поверхностью. Признано также, что дефекты не локализуются в определенном месте решетки (как показано на рис. 1 и 2), а распространяются на довольно большое число атомов. Представления, излагаемые в настоящем разделе, очень упрощены, но будут полезны читателю как предварительная, чисто качественная картина, прежде чем он сможет получить сведения из более авторитетных обзоров (ссылки [4, 6 и 12]). [c.367]

С позиций закона единства и борьбы противоположностей только и возможно подойти к правильному решению многих важнейших химических вопросов, касающихся, например, прерывности и непрерывности в структуре химических соединений, наличия таких противоположных факторов, как кинетическая устойчивость и термодинамическая нестойкость больщинства молекул органических веществ и т. д. Противоречие выступает всюду в химии в качестве внутренней закономерности развития любого вещества. [c.124]

Как это выражается в химических явлениях Любой химический процесс, как мы видели, протекает по законам единства и борьбы противоположностей, перехода количества в качество. В каждой химической реакции, связанной с переходом из одного качества в другое, имеет место диалектическое отрицание. Оно заключается в том, что образующееся новое вещество не отбрасывает нацело, не отрицает полностью, а сохраняет некоторые особенности структуры (строения), связей, элементы и отдельные свойства исходных веществ. Иногда в состав конечного продукта реакции включается полностью состав исходных реагентов (реакции полимеризации). Путем диалектического отрицания осуществляется взаимосвязь между разными качествами, между исходными и полученными веществами в процессе химической реакции. [c.205]

Малоизученной в количественном отношении остается область сорбции многовалентных ионов органических веществ. Известно, что сорбция двухвалентных ионов металлов при обмене на одновалентные часто сопровождается возрастанием энтропии [206]. При этом предполагалось, что возникают два микросостояния для двухвалентного иона в отличие от одного микросостояния для пары одновалентных. Модельные представления для подобной сорбции требуют введения ряда оговорок. Прежде всего необходимо, чтобы резинаты для одновалентных ионов были идентичны. Ионный обмен должен протекать по законам эквивалентности. Двухвалентный ион в ионите должен характеризоваться по меньшей мере двумя энергетическими микросостояниями, для чего можно представить в качестве возможных состояний большую энергию связи с одним фиксированным ионом и малую энергию связи с другим в соответствии с ограничением подвижности сетчатой структуры ионита. [c.116]

В качестве экстремального примера взят и хлористый натрий, так как это многократно исследованное вещество.отличается особенно сильными связями кристаллической решетки и в течение многих десятков лет используется в качестве модели при разборе структур. Еще Риттингер употребил хлористый натрий как образцовый пример для своего закона измельчения. [c.88]

Таким образом, при рассмотрении отдельных звеньев внутриклеточного метаболизма плодотворность использования приемов формальной химической кинетики продемонстрирована достаточно убедительно. При исследованиях процессов, протекающих на органном уровне, наличие саморегулирующих систем маскирует проявление простых закономерностей и делает их труднодоступными для непосредственного наблюдения. Вследствие этого, рассматривая вопрос о возможности использования закона действующих масс при описании поведения биологических систем во времени, нельзя утверждать, что, располагая лишь знаниями в отношении изменения концентраций веществ, претерпевающих изменения в процессе роста популяции, можно описать все детали поведения самоорганизующейся и саморегулирующей системы, какой является популяция микроорганизмов. По мнению Л. А. Николаева [129], не простая кинетика, а скорее теория регулирования, учитывающая степень подчинения всех параметрических процессов кодовым сигналам, должна быть положена в основу изучения поведения систем во времени. Таким образом, обращение не к отдельным веществам, участвующим в процессах биосинтеза на молекулярном уровне, а оперирование в кинетических построениях понятием биологической структуры, являющейся материальным носителем свойств органического детерминизма, может явиться содержанием закона действующих масс, обобщенного для случая исследования кинетики роста популяции. В обобщенном законе действующих масс для биологических систем на первое место выступают в качестве действующих масс не столько вещества как таковые, сколько структуры, обеспечивающие протекание уникальных и сложных процессов метаболизма. [c.96]

При реальном проявлении критических эффектов существенную роль могут играть макрокинетические факторы (неизотермичность, флуктуации, диффузия, непостоянство концентраций наблюдаемых веществ и т. п.), а также химическая неидеальность (отклонение от закона действия масс) и сложность системы. Эти дополнительные физические факторы, с одной стороны, могут в значительной степени исказить наблюдаемую картину критического явления, имеющего место в кинетической области, а с другой стороны, могут привести к появлению нового качества. Например, в системах типа реакция -1- диффузия могут появиться диссипативные структуры, фронтальные режимы и т.д. [c.185]

В качестве общего заключения по всем рассмотренным структурам можно сказать следующее. Для всех характерно наличие плотно заполненных плоскостей, в которых лежат центры ртутных группировок и отдельных атомов ртути и хлора. В пространстве эти плоскости пересекаются под углами, близкими к 60% а линии их пересечений представляют ряды с разным законом чередования атомов или центров их компактных групп. В кубических структурах эти ряды идут вдоль тройных осей и, следовательно, есть четыре одинаковых системы параллельных рядов разных направлений. Как следствие, возникают взаимно перпендикулярные плоскости с квадратными сетками атомов. В моноклинных и ромбических структурах представлено, как правило, одно направление регулярных рядов-линий пересечений трех плоскостей, составляющих угол около 60°, но более низкая симметрия допускает разнообразные вариации их заполнения. Таким образом, главным структурообразующим фактором в рассмотренных структурах следует считать концентрацию основных атомов или центров их компактных фрагментов на симметрично связанных кристаллографических плоскостях с межплоскостными расстояниями в интервале 3,23 —2,50А, пересекающимися под углом около 60°. Эти плоскости часто дают интенсивные рефлексы на порошкограм-мах и могут быть выделены по этим признакам, даже если кристаллическая структура вещества неизвестна. Атомные позиции концентрируются возле линий пересечения таких плоскостей, образуя линейные ряды, характер заполнения которых определяется химическим составом соединения. В то же время стремление к минимальным трансляциям, свойственное всем структурам, принуждает разные по составу атомные ряды к соразмерности, что наблюдалось в анализированных структурах и отмечалось в тексте и на рисунках. [c.114]

Указанные закономерности представляют большой интерес по той причине, что проводимость Кр есть величина, обратная второй структуре Ар. Следовательно, уравнения (138) и (141) можно рассматривать как выражающие второй закон качества, или структуры, вещества. При п степенях свободы системы изменение каждой данной проводимости с1Кр (отношения 1/ Ар) складывается из п величин, каждая из которых пропорциональна изменению соответствующего интенсиала йР, коэффициентами пропорциональности служат вторые коэффициенты структуры второго порядка Вр, основные и перекрестные, или увлечения. [c.152]

В качестве простейшего и наиболее ясного примера использования этих явлений можно указать случай, иозволяюш пй вывести закон отран<ения рентгеновских лучей от поверхности кристалла — закон Брэгга—Вульфа. В самом деле, каждый атом или ион в кристалле действует в качестве центра, от которого излучение рассеивается во всех направлениях, совместимых с законами оптики. Однако излучение, рассеянное в направлении связи между двумя атомами, многократно усиливается рассеянием излучения в том же направлении другими атомами. Суммарная дифракция в избранном направлении составляет одно из брэгговских отражений. Другое применение, некоторые обоснования которого были даны в гл. VII, принадлежит Дебаю, Менке и Принсу опо позволяет установить распределение атомов в жидкости. Наконец, метод смешанных порошков, развитый независимо Гуллом, а также Дебаем и Шерером, позволил сэкономить большое количество труда. В этом методе рентгеновские лучи рассеиваются во всех направлениях маленькими частицами смеси кристаллов, причем структура одного из них (обычно каменной солп) долл<на быть известна. В этом случае измерение межъядерных расстояний производится относительным методом, который сводится к измерению диаметров дифракционных колец, принадлежащих изученному и неизученному рассеивающим веществам. [c.463]

Распределение радикалов. Прежде всего возникает вопрос о возможности однородного диспергирования радикалов в исследуемом веществе. Критерием более или менее однородного распределения в низкомолекулярной или полимерной среде нитроксильных радикалов, используемых в качестве зондов, может, по-видимому, служить наличие расщепления в спектре ЭПР, связанного с СТВ. При высоких локальных концентрациях радикалов сильные диполь-дипольные и обменные взаимодействия неспаренных электронов приводят к исчезновению сверхтонкой структуры спектра. Показано [203 204, с. 236], что вращательная и поступательная подвижность парамагнитного зонда в полимерной среде тесно связана с движением макромолекул. Изменение величины расщепления, ширины и интенсивности линий спектра происходят обычно вблизи температуры стеклования (как правило, выше Гст.) Зависимость от /Г при этой же температуре претерпевает перегиб. При температурах выше точки перегиба энергия активации Е возрастает. Для больших по объему молекул зонда температура начала изменения спектральных характеристик близка к Гст- Вращение малых молекул зонда в аморфных полимерах практически изотропно, поэтому для определения Хс используют соотношение (XI. 7). В области температур выше и ниже точки перегиба зависимость Хс от /Т описывается законом Аррениуса Тс = Тоехр ( // Г). На связь подвижности зонда с сегментальной подвижностью макромолекул указывают аномально большие значения предэкспоненты и возрастание энергии активации при температурах выше Гст- В табл. XI. 1 приведены релаксационные параметры то и для некоторых аморфных полимеров в области температур выше и ниже точки перегиба Г . [c.287]

Несмотря на то, что основным требованием к соединениям, используемым в качестве пластификатора, является их совместимость с полимером, уже давно для модификации свойств полимеров использовались вещества,- несовместимые с эфирами целлюлозы. При этом предполагалось [35], что пластификация полимеров несовместимыми с ними пластификаторами реализуется за счет увеличения рыхлости упаковки макромолекул. Позднее Козлов с сотр. [101, 102] предложил механизм, объясняющий действие плохих пластификаторов. Согласно этому механизму несовместимый пластификатор может взаимодействовать только с молекулами, находящимися на поверхности вторичных структурных образований. При этом межструктурная пластификация осуществляется без сколько-нибудь существенного изменения эластических свойств полимера. Незначительные количества пластификатора оказываются достаточными для обеспечения начального акта распада крупных надмолекулярных структур, что приводит к повышению их тепловой подвижности. Температура стеклования по-. лимера при этом не должна снижаться. По мнению Тагер и сотр. [103], подвижность формирующихся структурных образований связана не с внутренним, а с внешним трением и при межструктур-ной пластификации действуют те же законы, что и при граничной [c.153]

При употреблении кожи в качестве технического материала необходимо помршть два важных обстоятельства. Во-первых, кожа не подчиняется закону Гука. При изготовлении приводных ремней обычно предполагается, что удлинение пропорционально не первой степени, а корню квадратному величины нагрузки. Это стремление растягиваться относительно больше при малых нагрузках, чем при больших, является, конечно, результатом переплетенной структуры. Во-вторых, кожа, подобно B eivi аморфным веществам, имеет очень низкий предел упругости. При средних нагрузках получаются поэтому заметные остаточные растяжения. Однако этот эффект быстро исчезает при длительной или повторяемой нагрузке. В этом заключается причина необходимости сравнительно частой подтяжки новых приводных ремней. Однако хотя стремление к образованию остаточного растяжения и не исчезает совсем, оно вскоре уменьшается до почти незаметной величины. Благодаря этому, правильно нагруженный приводной ремень может работать месяцы и даже годы, прежде чем потребуется перетяжка. [c.396]

Структура молекул. С точки зрения современной науки при химическом соединении отдельные атомы образуют молекулу сложного вещества. Молекула состоит из тяжелых частиц — ядер, определенным образом расположенных в пространстве относительно друг друга. Вокруг ядер распределяются легкие частицы — электроны, образуя электронные оболочки атомов, составляющих молекулу, и общую электронную оболочку молекулы как целого. Электроны осуществляют связь атомных ядер в молекуле. Они взаимодействуют с ядрами и друг с другом согласно законам ивантавой механики. В настоящее время уже известны сотни тысяч различных типов молекул. Физические свойства вещества — вкус, цвет, запах, температура кипения и т. п. определяются составом молекул и расположением атомов в них. Молекулы содержат некоторые структурные элементы, свойства которых сохраняются при переходе от одной сложной системы к другой. В качестве важнейших структурных элементов молекул современная химия выделяет отдельные валентные химические связи и отдельные группы атомов в молекуле. Существенной особенностью структуры молекул является наличие у них определенных свойств симметрии. [c.70]

Утверждение гипотез в науке в качестве приема научного исследования было связано не только с определенным уровнем экспериментов, проверочного опыта, но и с новым этапом развития естествознания, когда последнее, выйдя из стадии узкоэмпирического собирания фактов, встало на путь широких теоретических обобщений и научных предвидений, когда важную роль стало играть теоретическое мышление естествоиспытателей. Определив, что гипотеза является формой развития естествознания , Ф. Энгельс тем самым указал на роль теоретического мышления в развитии естествознания. В физику н химию теоретическое мышление стало проникать, преодолевая ограниченность узкого эмпиризма и связанную с ним односторонность метафизического мышления, в форме атомной гипотезы. Достигнутые на ее основе значительные успехи в изучении структуры и физико-химических свойств веществ, законов их превращений позволили Энгельсу сказать Новая эпоха начинается в химии с атомистики.. Для Энгельса это означало наступление качественно нового этапа в развитии естествознания вообще, связанного с возросшей ролью теоретического мышления. [c.294]

Заключение. Хотя среди изученных систем лишь образцы сырой мышцы содержат интактные мембраны, в описанных выше опытах по изменению намагничиваемости наблюдаются явные отклонения от простого экспоненциального закона. Нет также оснований полагать, что агароза или системы белковых гелей содержат барьеры, полупроницаемые по отношению к воде или растворенным веществам с малым размером молекулы. Поэтому обнаруженный сложный закон релаксации не может в качестве своей первопричины иметь комнартментализацию. Это явление наблюдается с углеводными и белковыми субстратами в искусственных и природных структурах при содержании воды от 95 до 70%. Единственная особенность, общая для всех этих примеров, состоит в том, что все рассматриваемые системы обладают значительной гетерогенностью в отношении распределения массы. Ни одна из существующих теорий не в состоянии объяснить общую природу этого сложного релаксационного поведения, и надо искать какие-то новые объяснения. [c.191]

СВОЮ специфическую структуру и, следовательно, содержащуюся в нем информацию, если он все это время находился в теле при температуре 310 °С выше абсолютного нуля Основываясь на предположении, выдвинутом десятью годами ранее Дельбрюком, согласно которому стабильность генов обусловлена тем, что составляющие их атомы находятся в энергетических ямах , Шредингер постулировал следующее положение гены потому способны сохранять свою структуру, что хромосома, в которой они расположены, представляет собой апериодический кристалл. По его предположению, этот большой апериодический кристалл состоит из нескольких типов изомерных элементов, точная последовательность которых и составляет генетический код. На примере двух символов азбуки Морге, которые он использовал в качестве изомерных элементов такого кода, Шредингер показал его огромные комбинаторные возможности. Он говорил Мы можем с уверенностью утверждать, что нет альтернативы (предложенному Дельбрюком( молекулярному объяснению вещества наследстЕенности. Физический аспект не оставляет другой возможности для объяснения постоянства этого вещества. Если бы картина, нарисованная Дельбрюком, оказалась несостоятельной, нам пришлось бы оставить дальнейшие поиски возможных объяснений . Кроме того, из общей картины вещества наследственности, нарисованной Дельбрюком, следует, что хотя живое вещество и не избегает действия законов физики , установленных к настоящему времени, оно заключает в себе, по-видимому, и неизвестные пока другие законы физики , которые, однако, когда они будут открыты, составят такую же органическую часть этой науки, что и те законы ее, которые были открыты ранее . [c.34]

Эту цепочку законов структуры различных порядков можно было бы продолжить, выразив коэффициенты структуры третьего порядка С через экстенсоры по типу равенств (78) и (79), при этом появятся коэффициенты структуры четвертого порядка О и т. д. [18, с. 20, 73 21, с. 52]. Каждый последующий закон характеризует все более тонкие особенности процесса структурообразования, причем число этих особенностей непрерывно возрастает, особенно сильно сказывается состав системы, в частности величина п. Например, при п= мы имеем по одному коэффициенту А, В и С при п=-2 количество этих коэффициентов соответственно равно 4, 8 и 16. Среди всех этих законов наиболее важное значение имеет первый, соответствующий третьему началу ОТ он связывает две главные характеристики вещества и его поведения — интенсиал Р (мера качества поведения) и структуру А (мера качества вещества). [c.124]

Хотя водоразбавляемые системы применялись и раньше, принятие законов в ряде стран привело к увеличению их использования с целью уменьшения загрязнения воздушной среды растворителями. Этому требованию отвечают кроме упомянутых еще три вида прогрессивных лакокрасочных материалов — с высоким сухим остатком, радиационно-отверждаемые и порошковые. Для того, чтобы заменить органические растворители на воду, необходимо изменить состав пленкообразователя в сторону увеличения его гидрофильности за счет введения в его структуру групп, обеспечивающих водорастворимость, применения ПАВ или обоих факторов. В таких системах полимер может находиться либо в растворе, либо в виде дисперсии. Использование воды в качестве растворителя или разбавителя увеличивает время сушки и может вызвать необходимость в регулировании влажности распылительной камеры. Кроме того, из-за более высокой теплоты испарения воды при горячей сушке требуются большие затраты энергии. Если после отверждения гидрофильные группы не разрушатся или не дезактивируются, повышенная чувствительность готового покрытия к воде создает в ряде случаев проблемы. Несмотря на указанные не достатки, замена органических растворителей водой повышает безопасность для потребителя как с точки зрения пожароопасности, так и токсичности, уменьшает или устраняет опасность загрязнения окружающей среды летучими веществами при сушке. Эти преимущества могут перевесить приведенные недостатки. Электроосаждаемые лакокрасочные материалы представляют собой особый класс водоразбавляемых систем. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология