Хроматография контроль процесса спектроскопия

При всех аппаратурных усовершенствованиях в связи с возрастающей автоматизацией она осталась методом, пригодным для непосредственного использования рядовым химиком-экспериментатором и не требующим группы специалистов для обслуживания приборов, как ИК-спектроскопия или спектроскопия комбинационного рассеяния, масс- и резонансная спектрометрия и другие методы. Химик может сам в короткое время овладеть теоретическими и практическими элементами метода в такой степени, что сможет в достаточной мере самостоятельно обслуживать все приборы. В значительной степени этим объясняется наиболее широкое применение газовой хроматографии в научно-исследовательских лабораториях и для химического контроля технологических процессов. [c.26]

Естественно, что такой полезный лабораторный метод, как ИК-спектроскопия, был применен на предприятиях химической и нефтяной промьпиленности для непрерывного анализа состава органических смесей. От анализа до контроля какого-либо химического или физического процесса только один щаг, и поэтому многие из них управляются сигналами, поступающими с ИК-контролирующего устройства. Хотя проточные ИК-анализаторы вытесняются другими типами устройств, особенно газожидкостными хроматографами, во мно- [c.284]

В процессах производства, капролактама, где исходным сырьем является циклогексан, получаемый гидрированием бензола, образуются в качестве промежуточных продуктов многокомпонентные смеси углеводородов, нитросоединений, кетонов, спиртов, моно- и дикарбоновых кислот и других органических соединений, состав которых и чистоту целевых продуктов, как правило, трудно определить классическими аналитическими методами. В этом случае наиболее эффективным методом является газо-жидкостная хроматография, особенно в сочетании с инфракрасной спектроскопией. Комбинированное применение указанных методов оказалось весьма полезным при исследовании состава продуктов производства капролактама, а для их количественного анализа и заводского контроля рекомендованы простые и надежные методы газовой хроматографии. [c.297]

Мы уже говорили о широком аналитическом применении сочетания ИК-фурье-спектрометра с газовым хроматографом. Ранее мы также отмечали, что ИК-спектроскопия особенно эффективна при изучении химии атмосферных явлений и при контроле за ее состоянием. Дело в том, что в этих процессах важную роль играют низкомолекулярные газообразные вещества — формальдегид, азотная кислота, диоксид серы, ацетальдегид, оксиды хлора и азота, оксид диазота, диоксид углерода и фреоны. Все эти вещества активно участвуют в образовании смога под воздействием солнечной радиации, они ответственны за нарушение озонного слоя в атмосфере и за парниковый эффект. С помощью ИК- [c.246]

Для осуществления автоматизации контроля и регулирования процессов производства по составу исходного сырья, полупродуктов и готовой продукции в (последнее время применяют различные приборы, служащие для определения химического состава веществ с помощью физических и физико-химических методов анализа. К последним относятся методы электронной микроскопии, оптической и рентгеновской спектроскопии, масс-спектрометрии, радиоактивных излучений, электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного резонанса, хроматографии, полярографии и др. [c.18]

Направление научных исследований синтез органических соединений серы, фосфора, фтора, производных ацетилена, разных специальных продуктов, биологически активных веществ, биологически разлагаемых детергентов полимеризация и изучение свойств высокомолекулярных соединений (привитые сополимеры, термостойкие полимеры, ионообменные мембраны, адгезивы) разработка и внедрение новых методов синтеза на пилотных установках, методов анализа в области применения ядохимикатов улучшение техники контроля и техники безопасности исследования в области ферментов и ферментационных процессов изучение микроструктуры соединений с помощью рентгеновских лучей, электронной микроскопии, ядерного магнитного резонанса, УФ-, ИК-спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния микроанализ физико-химические исследования полимеров (хроматография, техника адсорбции, кинетика реакций, катализ) изучение свойств твердых тел (например, углей, графитов), аэрозолей очистка воды и воздуха от промышленных загрязнений. [c.341]

Применение дозированного ввода должно заметно увеличить ресурс машин, снизить расход смазочных материалов. Внедрению описанного метода будет содействовать разработка теоретических основ дозированного ввода и практичных устройств для его реализации. Применение аналитических способов контроля срабатываемости присадок с использованием методов ИК-спектроскопии, полярографии и тонкослойной хроматографии [46, с. 163—177] позволит сделать необходимые уточнения кинетики и механизма срабатывания присадок. Для расчетов срабатывания присадок в определении ресурса масел при дозированном вводе присадок с использованием капиллярных или полимерных носителей представляется целесообразным использовать теорию сопряженных процессов диффузионного извлечения и химических реакций первого порядка [2]. [c.126]

Для объективной оценки эффективности применения НПАВ в процессах повышения нефтеотдачи пластов был разработан метод определения химической стабильности НПАВ типа ОП-7, ОП-10 и АФ9-12 в условиях, приближенных к пластовым [32]. Метод позволяет судить о количественном и качественном присутствии НПАВ и продуктов их деструкции. Лабораторные испытания НПАВ на химическую стабильность проводились в присутствии пластовой воды и породы продуктивного пласта в герметических сосудах -автоклавах - в термобарических условиях конкретного месторождения при постоянном, контроле за температурой и давлением. Контроль за химической стабильностью НПАВ осуществлялся методом тонкослойной хроматографии. Сравнение хроматограмм исходного неонола и продуктов его деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. Появление на хроматограмме зон, отличных от исходного ПАВ, свидетельствует о возникновении продуктов деструкции НПАВ, а исчезновение зоны, характерной для исходной НПАВ - о полной химической деструкции последнего. Продукты химической деструкции и исходный НПАВ выделяли методом колоночной хроматографии с использованием растворителей, имеющих различную элюирующую способность, что позволило количественно разделить реакционную массу на фракции, содержащие отдельные продукты деструкции и исходный неонол. Выделенные индивидуальные продукты химической деструкции НПАВ идентифицировались методами ИК-, ЯМР-Н - и С - спектроскопии и элементного анализа. Степень химической деструкции рассчитывали по формуле [c.19]

Трудность идентификации ускорителей состоит не только в их очень малых количествах в сравнении с другими компонентами резиновой смеси, но и в том, что в процессе вулканизации они претерпевают сложные изменения вследствие распада и взаимодействия с различными ингредиентами и каучуком. Идентификация ускорителей имеет важное значение как для контроля технологического процесса, так и для изучения механизма их действия В настоящее время применяются различные физико-химические л1етоды идентификации ускорителей инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия, колориметрия, хроматография, микрофотография -радиогра-фия32,88 117 капельный, полярографический объемный анализ, кондуктометрическое и амперометрическое титрование и др. Особую ценность представляют те методы или комплексное их использование, которые позволяют осуществлять экспресс-контроль ускорительной группы в резиновых смесях или вулканизатах. [c.479]