Хромосомы, жизнеспособность

Различные типы структурных изменений хромосом по-разному влияют на конъюгацию хромосом во время мейоза, а также на развитие и плодовитость организмов. Остановимся сначала на нехватках и делениях, которые фактически относятся к одной категории изменений, характеризующейся утратой того или иного участка хромосомы. Все такие утраты часто называются нехватками, хотя этот термин в строгом смысле слова обозначает лишь утрату концевого сегмента. Такая утрата, как правило, оказывает значительное влияние, однако это влияние весьма различно в случае гомо- и гетерозигот. У гетерозиготы, обладающей одной нормальной хромосомой и одной хромосомой с небольшой нехваткой, жизнеспособность обычно остается достаточно высокой. Однако чем длиннее утраченный участок, тем в среднем ниже жизнеспособность. Плодовитость у таких гетерозигот обычно понижена. [c.168]

Дупликации дают более слабый эффект, чем утрата вещества хромосом, однако и они вызывают нарушение баланса, которое при больших дупликациях приводит к снижению плодовитости, а также и жизнеспособности. Дупликации лучше всего изучены у дрозофилы их легко обнаружить в хромосомах клеток слюнных желез. Возможно, что они довольно часто встречаются и у других организмов, однако симптомы, вызываемые наличием дупликации, бывают выражены довольно слабо и поэтому их, как правило, трудно обнаружить. [c.168]

При таком скрещивании получают 4 типа потомков Fi, из которых, однако, только 3 типа жизнеспособны. Самцы, как обычно, получают свою единственную хромосому от матери, и если это хромосома типа Lb (обозначена знаком + на фиг. 97), то все обстоит благополучно. В этом случае получают самцов с круглыми глазами, так как Х-хромосома несет ген Ь, а Y-хромосома в генетическом отношении инертна, ибо она лишена аллелей тех генов, которые несет Х-хромосома. Если же, напротив, самцы получают от матери Х-хромосому типа С1В, то они гибнут из-за наличия гена I. Хотя этот ген присутствует у них в единичной дозе, этого достаточно для гибели самцов, так как в Y-хромосоме аллель L отсутствует. Поэтому в Fi на 2 самки приходится лишь 1 самец. [c.205]

При многих других межвидовых скрещиваниях наблюдаются явления, сходные с описанными для скрещивания между пшеницами с 28 и 42 хромосомами. Различия в числе хромосом и недостаточное сходство между хромосомами, полученными от разных видов, вызывают нарушения нормального процесса мейоза. Эти нарушения влияют на жизнеспособность половых клеток и потомства и вызывают сильную изменчивость, которая, однако, представляет собой преходящее явление. Постепенно восстанавливается равновесие и остаются лишь особи, схожие с исходными видами. Межвидовое скрещивание не вызывает каких-либо существенно новых форм, но увеличивает внутривидовую изменчивость. [c.310]

Добавочная хромосома — сверхкомплектная хромосома, которая не гомологична ни одной из обычных хромосом и отсутствие которой не снижает жизнеспособности особи. [c.455]

Обнаружение доминантных летальных мутаций, индуцированных у н а с е о м ы х. Неспособность обработанной гаметы образовать жизнеспособный зародыш является наиболее широко используемым показателем наличия доминантных леталей у насекомых. Однако доминантные летальные мутации не являются синонимом нежизнеспособности яиц. Этот термин может применяться только тогда, когда повреждения гаметы имеют генетическую природу. Обоснованные возражения против использования этого термина появляются, когда нет уверенности в том, что место повреждения находится в хромосоме, и такая неопределенность часто создается при обработке насекомых, особенно самок, химикатами. Понятно, что многие негенетические факторы могут помешать развитию организма из обработанной гаметы. [c.123]

Инверсии также могут быть жизнеспособны. Известны и случаи дупликаций, т. е. таких перестроек, когда в хромосоме имеется добавочный участок помимо наличия соответствующего участка на его нормальном месте в той же [c.112]

Видимые мутации, лишь слабо отличающиеся от дикого типа, труднее проглядеть при этом методе, чем при методе со сцепленными Х-хромосомами, а уменьшенная жизнеспособность мутантов по сравнению с диким типом не приводит к снижению наблюдаемого темпа мутирования. Если произойдет летальная мутация, то в культуре F совсем не появится самцов. [c.115]

Потеря крупной аутосомы П или HI — несомненно летальна для дрозофилы, хотя без очень маленькой IV хромосомы муха может существовать. Более того, самцы Х(0) жизнеспособны, и их можно рассматривать как нормаль- [c.130]

По данным Фано (1941), цитирующего данные М. Бишопа, в этих опытах облучали нормальных самцов и скрещивали их с самками, имеющими сцепленные Х-хромосомы. Зиготы, получившие Х-хромосому от отца и сцепленные Х-хромосомы от матери, обычно нежизнеспособны. Однако, если большой участок Х-хромосомы отца под влиянием облучения исчезает, рождается жизнеспособная самка, отличающаяся от самок ХХ/У по отсутствию проявления рецессивных признаков, по которым хромосомы XX гомозиготны и проявление которых оказывается подавленным нормальными аллеломорфами этих локусов, находящимися в оставшемся участке делетированной Х-хромосомы. В этом случае можно вычислить частоту возникновения инверсий того же размера, наблюдаемых в хромосомах слюнных желез. [c.160]

Симметричный обмен не приводит к каким-либо механическим затруднениям, и в дочерних ядрах нехваток по каким-либо участкам хромосом не образуется. Симметричные межхромосомные обмены поэтому жизнеспособны, и их часто можно наблюдать в хромосомах слюнных желез. В митозе их не так легко отличить от неизмененных хромосом. [c.161]

Отдаленной гибридизацией называют скрещивания форм, относящихся к разным видам, родам и другим таксономическим единицам. Среди отдаленных скрещиваний различают две основные группы конгруентные, когда родительские формы, несмотря на различие в генах, имеют соответствующие хромосомы, которые могут нормально конъюгировать, комбинироваться у гибридов, не вызывая в больщинстве случаев значительного понижения жизнеспособности инконгруентные, при которых родительские формы имеют несоответствующие хромосомы или иное число их, в результате чего гибриды р1 оказываются частично или полностью стерильными, так как в данном случае хромосомы одного родителя не могут быть заменены хромосомами другого. [c.137]

Следовательно, в Х-хромосоме существует около 160 цистронов, работа которых существенна для жизнеспособности яиц, хотя в использованной таблице было идентифицировано всего лишь 59 мутабильных цистронов. Ясно, что для определения всех 160 цистронов по происходящим в них мутациям потребовалось бы обследовать много больше потенциально мутантных Х-хромосом, чем те 6 тысяч, на основании изучения которых была построена табл. 20.4. [c.27]

В исключительных случаях могут получаться триплоидные мухи, имеющие по Т ри хромосомы каждого рода вместо двух (см. стр. 322). Скрещивание триплоидных плодовых мушек с нормальными дает очень разнообразное потомство. Среди этого потомства могут быть мухи с нормальным комплексом хромосом (ХУ + 2А и XX + 2А) и могут встретиться особи с комплексами хромосом ЗХ + 2А или 2Х + ЗА. Особи, имеющие комплексы хромосом ЗХ Н- 2А, называются сверхсамками. Они почти не отличаются от обычных самок, но менее жизнеспособны. [c.129]

Если четыре хромосомы, образующие транслокационное кольцо, распределяются случайно (по две к каждому полюсу в первой анафазе), то лишь две из шести возможных комбинаций окажутся сбалансированными и, следовательно, жизнеспособными. У такого растения процент хорошей пыльцы должен составлять 33,3. Однако на самом деле плодовитость [c.172]

Самку, несущую в одной хромосоме факторы IB, а в другой—аллели дикого типа (+), скрещивают с облученным самцом (облученная Х-хромосома самца —полосатая, а У-хромосома—белая и загнутая). В Fi самцы, получившие С1В хромосому, гибнут. Ра получают от скрещивания самцов единственной жизнеспособной категории с самками, имеющими полосковидные глаза (т. е. несущими IB-хромосому). В Р, все самцы, получившие СШ-хромосому, погибают погибнут также и все остальные самцы, если их Х-хромосома содержит вновь возникший летальный ген. [c.206]

Возможно, что значительная часть непроизвольных выкидышей, случающихся у человека, также вызывается генетическими факторами, которые в гомозиготном состоянии вызывают уродство. Во всяком случае, у человека известно множество летальных и сублетальных факторов, обладающих тем или иным специфическим действием. О двух таких случаях уже говорилось ранее (см. фиг. XVII). Можно было бы привести значительно больше подобных примеров. Если даже ограничиться одними глазами, то можно перечислить сотни различных наследственных аномалий и дефектов органов зрения так же обстоит дело и с другими органа.ми. Следовательно, очевидно, что человек в этом смысле сходен с другими организмами, для которых характерно перекрестное оплодотворение с преобладанием диплофазы, т. е. в наших хромосомах содержится множество неблагоприятных генов, которые, однако, очень редко проявляются в потомстве от браков между людьми, не родственными друг другу. Разумеется, в хромосомах этих людей также заключены известные недостатки, но в большинстве случаев они представляют собой иные отклонения от нормы. Поэтому в большинстве случаев объединяющиеся при оплодотворении хромосомы образуют такие комбинации, что они удачно дополняют друг друга и, как правило, рождающееся потомство совершенно нормально и жизнеспособно. [c.292]

Все трисомики несколько менее жизнеспособны, чем нормальный тип плодовитость их несколько снижена. В течение профазы и метафазы мейоза лишняя хромосома. конъюгирует с двумя другими гомологичными хромосомами, образуя три-валент (фиг. 172). В первой анафазе две хромосомы каждого тривалента идут к одному полюсу, а третья — к другому. Вследствие этого с равной частотой возникают как женские, так и мужские гаметы с 12 и 13 хромосомами. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами не могут конкурировать с нормальными пыльцевыми зернами, несущими по 12 хромосом. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами либо совсем не прорастают, либо дают пыльцевые трубки с ненормальным или замедленным ростом. Различные типы трисо.миков ведут себя в этом отношении по-разному, в зависимости от того, какая хромосома представлена в тройном числе. В женских гаметах эффект [c.346]

Однако у полиплоидных видов моносомики жизнеспособны, поскольку утрата одной хромосомы сказывается у них гораздо слабее. Например, у обычного табака Ni otiana taba um тетраплоидного вида с 4-12 = 48 хромосомами известна серия различных моносомиков с 47 хромосомами. У тетраплоидов утрата одной хромосомы имеет примерно такие же последствия, как и наличие одной лишней хромосомы при три-сомии, т. е. мужские гаметы, содержащие на одну хромосому меньше нормы, не функционируют в противоположность соответствующим зародышевым мешкам. Кроме того, моносомия вызывает характерные изменения внешнего вида (фиг. 173) и в среднем снижает жизнеспособность. В профазе и метафазе мейоза единственная моносомная хромосома ведет себя как унивалент. [c.349]

Рассмотрим зиготу, или диплоидную клетку, в которой имеются 2 мутационных повреждения А и В. Если оба повреждения находятся близко друг от друга, то они могут оказаться внутри элементарной генетической области. В этом случае зигота остается жизнеспособной, если оба повреждения находятся в положении is друг к другу, т. е. находятся оба в одной хромосоме. В этих условиях неповрежденным источником генетической информации является гомологическая область второй хромосомы (рис. 104). Если мутации А и В находятся в положении tran.s друг к другу, то. [c.312]

Количество мутаций, учитываемых методом сцепленных Х-хромосом, может оказаться преуменьшенным и не только потому, что в культуре легко не заметить единственного мутанта, но также и потому, что жизнеспособность многих мутантов снижена и они достигают взрослой стадии относительно реже, чем мухи дикого типа. Методика С1В, введенная Мёллером, дает более точные результаты, но она имеет тот недостаток, что требует выведения лишнего поколения. Облученные самцы скрещиваются с самками С1В. Особенность самок С1В заключается в том, что одна из их Х-хромосом несет маленькую дупликацию, действующую как доминантная мутация и обусловливающую развитие хорошо заметных узких глаз (Ваг). Кроме того, в хромосоме типа С1В имеется длинная инверсия, которая эффективно препятствует перекресту между этой и другой Х-хромосомой во время мейоза у самки. И, наконец, в этой хромосоме имеется рецессивная леталь, так что получающая хромосому С1В зигота, из которой должен был бы развиться самец, не выживает. [c.115]

Обычно для изучения сцепленных с полом рецессивных леталей у дрозофилы применяют следующую мет1адику облучают при определенных условиях партию самцов, которых затем скрещивают с самками С1В. Учитывают процент культур Б /-2, в которых совершбнно отсутствуют самцы эти результаты дают процент спермиев (жизнеспособных), в Х-хромосоме которых под влия- [c.116]

Конечно, мы при этом считаем, что процент леталей один и тот же в Х-хромосомах, которые мы можем исследовать, и в те.х, которые мы исследовать не можем из-за их гибели на какой-либо стадии между облучением примордиальной клетки и созреванием спермия. Сходное допущение делается во всякой работе по мутациям, вызываемым облучением спермиев дрозофилы, так как применяемые дозы обычно достаточно сильны, чтобы сделать нежизнеспособными большое количество спермиев, и, таким образом, в эксперименте определяется процент мутаций, возникших в спермиях, которые остаются жизнеспособными. [c.122]

Несколько лет назад было высказано предположение, что рецессивная летальная мутация, подобно видимой генной мутации, представляет собой изменение внутри гена, которое или дает аллеломорф, вызывающий летальный эффект, или нарушает способность гена к самовоспроизведению, вследствие чего ген теряется. На этом осноезнии была создана картина, объясняющая основные экспериментальные данные индуцированных и спонтанных мутаций. Воззрение, что летали в основном сходны с видимыми генными мутациями, находит поддержку в том, что многие летали возникали в локусах хромосом для которых известны аллеломорсэы, дающие эффект видимых мутаций. Так, если известно, что самка дрозофилы несет в одной Х-хромосом дикого типа, а в другой Х-хромосоме находится рецессивный аллеломорф гена белых глаз, и если при этом муха фенотипически белоглазая, то можно сделать вывод, что леталь затрагивает локус белых глаз. Но многие другие летали не связаны с определенными известными локусами, откуда можно сделать вывод, что либо для этих генов, помимо аллелей дикого типа, нет других жизнеспособных аллеломорфов, либо что эти аллеломорфы не дают фенотипов, которые можно отличить при просмотре мух. [c.124]

Здесь мы ограничиваемся обсуждением лигиь жизнеспособных изменений. Третья возможность поведения разорванной хромосомы ведет к появлению доминантных леталей (см. выиге). [c.128]

Интересно определить, возникают ли разрывы по длине хромосомы случайно или некоторые точки хромосом особенно подвержены разрывам. У Drosophila melanogasier расположение разрывов можно определить с большой точностью, изучая хромосомы слюнных желез. Но при этом следует учитывать лишь те разрывы, которые принимают участие в образовании жизнеспособных типов хромосомных перестроек (инверсии и симметричные обмены). В первую очередь следует рассмотреть вопрос о распределении разрывов между эухроматином и гетерохроматином. Участки хромосом, расположенные близ центромеров проксимальные гетерохроматиновые районы) отличаются от остальной массы хромосом тем, что они генетически инертны, т. е. содержат мало генов (или по крайней мере мало таких генов, которые могут быть обнаружены по резкому альтернативному эффекту, производимому их разными аллеломорфами). Эти районы отличаются и цитологически, благодаря их иной окрашиваемости во время митоза и мейоза. Считают, что это связано с различным содержанием нуклеиновой кислоты или сдвигом ее цикла во времени. Гетерохроматиновые районы занимают значительную часть длины хромосом в митозе или мейозе (так, например, одну треть Х-хромосомы), но лишь очень маленькую часть длины хромосом слюнных желез. Было обнаружено, что частота возникновения разрывов в эухроматиновых и гетерохроматиновых районах пропорциональна относительной длине этих районов в митотических хромосомах, но не их относительной длине в хромосомах слюнных желез. Поданным Кауфмана (1939), около 28% всех разрывов в Х-хромосоме возникает в проксимальном гетерохроматиновом районе , который занимает /3 длины митотической хромосомы. [c.167]

Эти ядра проделывают второе мейотическое деление, и образующиеся в результате гаплоидные ядра представляют собой у растений ядра микро-или макроспор, а у животных — ядра гамет. Возможные типы гаплоидных ядер изображены на рис. 63 внизу. Те из них, которые содержат нехватку и дупликацию, не могут дать начало жизнеспособным особям Р.,. Таким образом, особи частично стерильны. Из гамет или спор, содержащих полный набор генов и потому жизнеспособных, половина вполне нормальна, вторая жс половина содержит хромосомы с обменами и потому дает начало особям второго поколения, которые фенотипически хотя и нормальны, но подобно особям / 1 частично стерильны. [c.252]

Фертильны по мужской и женской линии всего лишь 9 (из 21) нуллисомиков сорта Чайниз Спринг. Однако только нуллисомик по хромосоме ТВ (VII) можно поддерживать как стабильную линию от самоопыления других нуллисомиков семена практически не завязываются из-за пониженной мощности и жизнеспособности растений. Постоянным источником появления нуллисомиков являются потомства от самоопыления моносомных растений. Частота возникновения нуллисомиков от моносомных растений по разным хромосомам колеблется, по данным Сирса (1954), от 0,9% (нулли — X) до 7,6% (нулли—III). В работах по созданию новых моносомных линий и серий с [c.91]

Профаг X почти всегда вырезается из хромосомы бактерии точно по своим границам, образуя кольцевую форму интактного генома X. Иногда, однако, вырезание происходит неточно, что приводит к образованию кольцевой молекулы ДНК, в которой один из концевых участков генома профага утрачен, а вместо него включен участок хромосомы Е. соИ, смежный с другим концом генома профага (рис. 7.9). Такие гибридные молекулы могут продуцировать новые жизнеспособные фа- [c.209]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромосомы, жизнеспособность: [c.269] [c.144] [c.182] [c.133] [c.146] [c.171] [c.350] [c.352] [c.356] [c.434] [c.313] [c.71] [c.204] [c.30] [c.112] [c.131] [c.134] [c.162] [c.103] [c.210] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология