Странная особенность полимера

Странная особенность полимера [c.17]

Это делает вполне понятным, почему во всех странах особенно быстро растет производство синтетических полимерных материалов, далеко оставляя за собой рост производства природных полимеров. Как видно из данных, приведенных в табл. 13, где показана динамика роста производства натуральных и синтетических полимеров, производство всех видов синтетических полимерных материалов в 1964 г. увеличилось в 4,8 раза, в то время как производство природных полимерных материалов выросло лишь в 1,4 раза по сравнению с уровнем 1950 г. [c.21]

Сообщения о первых попытках применения полимеров в качестве модификаторов битума появились в начале 20 века, а с 30-х годов все чаще описывались систематические испытания, особенно связанные с использованием натуральных каучуков. Благодаря прогрессу в области синтетических материалов, в последние десятилетия бурно растет применение синтетических полимеров. Параллельно с разработкой новых модификаторов в некоторых странах стремятся использовать такие отходы, как бракованную [c.50]

Растворы полимеров. Можно пользоваться прямым газохроматографическим анализом на летучие компоненты, вводя растворы полимеров в хроматограф непосредственно или после переосаждения метиловым спиртом. Такие методики применяются давно и в ряде стран признаны официально [71—73]. Существенный их недостаток состоит в необходимости частой смены хроматографических колонок и чистки испарителей, загрязняемых полимерами. Непосредственное хроматографирование растворов иногда оказывается невозможным из-за наложения широких пиков растворителей на пики примесей, причем дозирование растворов полимеров затрудняется их высокой вязкостью и адгезией. В паровой фазе эти осложнения отпадают, а соотношение пиков растворителей и летучих примесей оказывается гораздо более благоприятным, особенно если растворитель имеет невысокое давление паров. Решающим критерием при выборе растворителя является его растворяющая способность по отношению к полимеру, при этом предпочтительны высококипящие легко очищаемые жидкости с большими, чем у анализируемых примесей, временами удерживания. Чаще всего применяются в качестве растворителей диметилацетамид и диметилформамид (табл. 3.4). Предел чувствительности таких определений очень сильно зависит от летучести примесей. Для газообразных мономеров (винилхлорида, бутадиена) в указанных органических растворителях он достигает [c.139]

В народном хозяйстве развитых стран высокомолекулярные органические соединения (полимеры) играют существенную роль. Отличительная особенность этих материалов заключается в том, что их молекулы Составлены из большого количества повторяющихся звеньев, число которых варьирует от двух до нескольких тысяч. Оно определяет длину цепи высокомолекулярных соединений и называется степенью полимеризации п. Образование макромолекул с массой, достигающей миллионов единиц, резко изменяет свойства исходных мономеров. [c.275]

Хотя способность формальдегида к полимеризации, особенно в водных растворах, известна по существу столько же времени, сколько и сам формальдегид, полимерные модификации типа параформа, а- и р-полиоксиметиленов не находили практически никакого применения в изделиях. Известно, что эти продукты по физико-механическим свойствам не удовлетворяют даже минимальные требования к пластическим материалам, представляя собой рыхлую непрочную массу. По всей вероятности, это связано с наличием в полимерной цепочке молекул воды, резко снижающих качество продукта с точки зрения стабильности, прочности и т. д. Основное требование к получению высококачественных пластмасс на основе формальдегида — это безводный синтез из безводного сырья. Решение комплекса вопросов рецептуры и технологии получения высокомолекулярных полимеров формальдегида потребовало столько времени, что промышленные установки появились лишь в начале 1960-х годов . Однако в следующий период производство полиформальдегидных материалов развивалось довольно интенсивно как в СССР, так и за рубежом. В 1975 г. объем производства этих продуктов в капиталистических странах составлял уже около 250 тыс. т [332]. [c.190]

Еще более ускоренными темпами развивается отечественная химическая промышленность, особенно производство продуктов органического синтеза и полимеров. Решения Партии и Правительства о резком увеличении выпуска химической продукции успешно выполняются. За последние годы в нашей стране весьма значительно увеличился и продолжает возрастать объем производства минеральных удобрений, пестицидов, пластических масс, химических волокон, автомобильных шин, лакокрасочных и пленочных материалов, синтетического спирта, синтетических моющих средств и других химических продуктов. [c.123]

Санитарно-химическая оценка пищевых полимеров связана с трудностями, обусловленными природой этих материалов, сложностью состава пищевых продуктов и их неустойчивостью при хранении (прогоркание, скисание, брожение). Особенно затруднены определение в продукте малых количеств мигрирующих соединений и стандартизация условий опыта, что приводит к необходимости моделирования реальных условий эксплуатации изделий. В разных странах для санитарно-химич. исследований рекомендованы различные среды, имитирующие одни и те же пищевые продукты. Так, при испытании полимеров на их пригодность к контакту с жиросодержащими продуктами в СССР используют подсолнечное масло, в Италии, Франции и США — алифатич. углеводороды ( -гептан, гексан), в Великобритании — оливковое масло с 2% олеиновой к-ты, в ФРГ — диэтиловый эфир. [c.181]

Особенно быстро росли производства полимеров выпуск пластических масс и синтетических смол увеличился почти в 4 раза, что соответствовало третьему месту в стране. Были организованы нрои.зводства нитрила акриловой кислоты, получили развитие производства капролактама, полиэтилена, алкидных смол и др. По всем этим продуктам район [c.322]

Борьба происходит также между монополиями, производящими взаимозаменяемые товары. Химизация экономики страны способствует проникновению химических товаров во все сферы хозяйства. При этом химические продукты по своим качественным показателям превосходят многие традиционные материалы и вытесняют их. С развитием химии, особенно химии полимеров, все больше появляется новых товаров, отличающихся высоким качеством. Поэтому все острее становится борьба между химическими монополиями и производителями природных материалов, например, мел ду производителями химических волокон, хлопка и шерсти, пластмасс и цветных металлов, синтетического и натурального каучука и т. д. С развитием химической промышленности и внедрением в производство многих новых химических продуктов обостряется конкуренция и между производителями старых и новых видов химической продукции (между поставщиками различных видов химических волокон, пластмасс, каучука и т. д.). При этом монополии, для завоевания новых рынков сбыта и вытеснения своих конкурентов используют снижение цен как один из рычагов для достижения успеха. [c.200]

Производству и применению важнейших полимеров и сополимеров изобутилена автор уделяет значительное внимание, опять-таки ссылаясь на опыт США, ФРГ и ряда других западноевропейских стран. Некоторые вопросы, особенно перспективные, автор освещает менее подробно, отсылая читателя к многочисленным первоисточникам. Перечень первоисточников — публикаций в периодической и патентной литературе, — является исключительно обширным и хорошо оформленным, что делает настоящую книгу ценной библиографией по рассматриваемым вопросам. Особенно подробным, с указанием даты и фирмы, является перечень патентной литературы. [c.3]

Нефтяной кризис, разразившийся на Западе в середине 70-х годов, болезненно отразился на производстве синтетических полимеров и привел к его повсеместному спаду. Это было обусловлено тем, что нефть является не только источником энергии, но и основным источником сырья для производства полимеров. Появились многочисленные варианты расчетов удельных затрат энергии (включая энергию, аккумулированную в полимерах) на производство изделий из различных материалов (рис. 1.3). Позиции пластмасс в некоторых областях их применения сильно пошатнулись. Например, возросла роль картона и бумаги как упаковочного материала в странах, обладающих соответствующими ресурсами сырья. Зато преимущество пластмасс перед металлами и особенно алюминием стало еще большим. Усложнилась конкуренция с керамикой. [c.10]

Малая усадка изделий из низкомолекулярных силиконовых эластомеров (десятые доли процента) позволяет использовать их для получения пресс-форм, формовочных материалов, отливок полимеров низкоплавких металлов и их сплавов [44, 595]. Формовочные материалы особенно широко применяются в странах с высокоразвитой промышленностью точного литья, в частности в ФРГ. Для быстрого и точного литья алебастра, воска, полиэфирных и полиэпоксидных смол, пластических масс, низкоплавких металлов, получения ценных репродукций, различного рода отпечатков (в том числе в криминалистике) вместо гипса, воска и желатины теперь могут применяться [c.80]

В кинодекорационной технике, как известно, основным материалом до последнего времени являлось дерево в бутафории — гипс, папье-маше и др. Использование этих основных материалов декорационно-постановочной техники связано с длительным временем изготовления декораций, т. е. простоями павильонных площадей и исключительно низкой производительностью труда, в особенности при изготовлении бутафории. В этом отношении замена таких материалов полимерными веществами резко повышает производительность труда, сокращает сроки изготовления бутафорных изделий и улучшает их качество. Вот почему в последнее время на киностудиях США, ГДР, ФРГ и в других странах стали усиленно развивать применение полимеров для указанных целей. [c.115]

Проблема борьбы с коррозией нефтезаводской и химической аппаратуры не является новой, она имеет свою длительную историю, сопутствующую истории развития химии и нефтепереработки. Особенной остроты эта проблема достигла в последние 20—30 лет в связи с непрерывной интенсификацией технологии основной химии и нефтепереработки, с бурным развитием химии полимеров, синтетических материалов и сульфитно-целлюлозной промышленности. Повышение температур и давлений основных химических процессов и процессов нефтепереработка, включение в переработку сернистых нефтей восточных районов страны, объединение серии процессов — прямой перегонки, крекинга, стабилизации, очистки вторичной перегонки и т. д. — в сложных комбинированных установках выдвинули перед машиностроителями и эксплуатационниками новые задачи по защите аппаратов от разрушения коррозией. [c.172]

Производство полимеров и пластмасс на их основе в капиталистических странах ежегодно возрастает на 10—20% (см. таблицу). Особенно быстро оно увеличивалось в 1973 г. в ФРГ, Франции и Италии (20—21%). По потреблению этих материалов на душу населения на первом месте стоит ФРГ (59,0 кг в 1970 г.). [c.7]

Развитие технологии в условиях социалистического хозяйства подчинено основным политическим и хозяйственным задачам, стоящим перед страной, и определяется народнохозяйственным планом, устанав-ливаю-пим направление развития отдельных отраслей промышленности. В области химической технологии конкретными задачами ее развития являются освоение производства новых химических продуктов, особенно полимеров и пластмасс, разработка и внедрение новых технологических процессов и интенсификация существующих, всесторонняя механизация тяжелых и трудоемких работ, комплексная автоматизация производства, улучшение условий труда, снижение расхода сырья, топлива и энергии, полное использование побочных продуктов и отходов производства [c.13]

В книге Хопффа, Мюллера и Венгера приведен довольно подробный литературный обзор статей и патентов, посвященных синтезу и свойствам мономеров, пригодных для получения из них полиамидов, синтезу и свойствам самих полиамидов и полиуретанов и применению этих полимеров в промышленности пластических масс и в производстве синтетических волокон. В книге весьма подробно рассмотрена литература (статьи и патенты), появившаяся в Германии до 1953 г. включительно, и уделено сравнительно большое внимание литературе и патентам, появившимся в это же время в других странах, особенно в США. Работы, появившиеся в СССР, вообще не нашли отражения в этой книге. Не нашли в ней отражения также работы, появившиеся за границей после 1952 г. [c.418]

Общий теоретический курс Высокомолекулярные соединения , который преподается на химических факультетах и на некоторых отделениях биологических факультетов университетов страны, знакомит студентов с основами науки о полимерах и дает представление О ее важнейших практических приложениях. Знания эти необходимы каждому современному химику независимо от его узкой специализации. В общем курсе рассматриваются наиболее существенные аспекты химии, физико-химии и физики полимеров в их единстве, привносимом макромолекулярностью и цепным строением. Предлагаемое учебное пособие — руководство к практическим занятиям по общему курсу, естественно, исходит из тех же принципов преподавания этой дисциплины, сформулированных в свое время основателем первой в нашей стране университетской кафедры высокомолекулярных соединений академиком В. А. Каргиным. Главная задача общего практикума — закрепить у студента полученные им в общем курсе представления о химических и физических особенностях полимерного вещества, а также привить ему навыки работы в области синтеза, химической модификации изучения физико-химических, механических свойств и структуры полимеров различных классов. [c.5]

Синтетическими волокнами называют волокна, полученные из синтетических полимеров. Первыми синтетическими волокнами, выпущенными в промышленном масштабе, были полиамидные волокна — капрон, найлон, анид (стр. 479). В настоящее время полиамидные волокна производят во многих странах под разными названиями. По прочности, носкости, эластичности, стойкости к процессам старения они превосхадят природные волокна. Высокими качествами обладает группа синтетических волокон, получаемых из полиэфирной смолы — полиэтилентерефталата (лавсана, стр. 480). Полиэфирные волокна обладают высокой прочностью, 1(оскостью и особенно сопротивлением сминанию. Важное значение приобретают волокна из полиэтилена, полипропилена (стр. 468, 469), полихлорвинила (стр. 470), полистирола (стр. 470), полиакрилонитрила (стр. 473), сополимеров винилацетата и хлористого винила, поливинилового спирта (стр. 471). [c.484]

Современное состояние п перспективы развития нефтяной и газовой промышленности нашей страны определяются изменением структуры топливного баланса, ускоренным развитием химической промышленности и особенно химии полимеров. С йтнм связано многообразие химико-технологических процессов и конструкций аппаратов, развитие аппаратостроения. [c.3]

Все усиливающейся тенденцией современного бурения является специализация буровых растворов. Наряду с отмиранием отдельных видов растворов следует ждать появления ряда новых. Уже сейчас выделились в особый класс и приобрели большое значение растворы для заканчивания и -освоения скважин. Возросла роль нефтяных растворов и особенно инвертных эмульсий. Это относится и к аэрированным растворам, и к продувке воздухом или газом. В последние 10—15 лет появились термостойкие растворы, а в настоящее время стоит задача создания сверхтермостойких буровых сред для температур, близких к критической (374,2° С), которые должны обеспечить выход на глубины порядка 15 тыс. м. В основных нефтедобывающих странах большое внимание уделяется, созданию специализированных сред для разбуривания галогенных отложений, а также растворов, обладающих крепящим действием. Значительные перспективы в этом отнощении открывает применение некоторых полимеров. [c.13]

Исключительно большое значение в последние годы приобрела радиационно-химическая технология, изучающая и разрабатывающая методы и устройства для наиболее экономичного осуществления с помощью ионизирующих излучений физико-химических процессов с целью получения новых материалов, а также придания материалам и готовым изделиям улучшенных (или новых) эксплуатационных свойств. Наибольшего успеха радиационно-химическая технология (РХТ) достигла в связи с разработкой процессов радиационной модификации полимеров (особенно полиэтилена и поливинилхлорида). Радиационная модификация (т. е. изменение свойств под действием излучения) позволяет создать, например, в полиолефинах более жесткую структуру, повысить термостойкость, что дает возможность изготовленные из них конструкционные материалы эксплуатировать при высоких температурах вплоть до температуры термолиза. Наряду с этим улучшаются и электрофизические свойства. Облученный полиэтилен используют для изоляции высокочастотных кабелей вместо дорогого тефлона. Такая замена позволяет сэкономить до 200 руб. на 1 км кабеля. В нашей стране осуществлен процесс радиационной вулканизации изделий на основе силоксановых каучуков с помощью у-излучения. Облучая пропитанную мономером древесину низкого качества (оси.пу, березу), получают древесио-пластические компо- [c.93]

Полиорганосилоксаны, как уже говорилось, были первыми представителями высокомолекулярных соединений с неорганическими главными цепями молекул, обрамленными органическими, группами. Эти полимеры открыли ту новую область, которую химическая наука развивает сейчас, без копирования природных веществ или материалов, так как полимеры такого состава неизвестны в природе и от начала до конца разработаны в лаборатории. Особенно широко исследования в области элементоорганических высокомолекулярных соединений начали развиваться в послевоенный период, а сейчас они проводятся во всех индустриальных и развивающих свою промышленность странах. Число публикаций и патентов в этой области растет с каждым годом, причем непрерывно появляются новые работы и теоретического и прикладного характера. Параллельно с этим бурно развивается промышленность элементоорганических полимеров и мономеров мировое производство только полиорганосилоксанов и мономеров для них в настоящее время превысило 300 ООО т в год. [c.11]

Более того, некоторая аналогия геля с полимерным кристаллом (в обоих случаях есть решетки) делает его легко подверженным аналогу механического плавления (но с менее выраженной или не выраженной вовсе анизотропией этого процесса). Под действием внешней силы большая часть узлов разрушается, и система становится текучей. Поскольку же восстановление узлов требует некоторое время т , то при временах i < т раствор сохраняет текучесть и лишь постепенно восстанавливает свойства геля. Это явление хорошо известно под названием тиксотропищ особенно подробно в нашей стране ее исследовали Ребиндер и Трапезников [78]. В менее выраженной форме тиксотропию проявляют и концентрированные и даже полуразбав-ленные растворы полимеров, поскольку флуктуационные узлы и зацепления также имеют конечное время жизни. [c.130]

Медицинские препараты иа основе поливинилпирролидона выпускаются в ряде стран под различными фирменными названиями, например коллидои , перистон , <(Субтозан , компенсан и др. Имеющиеся в литературе сведения об этих препаратах весьма ограничены. Физико-химические характеристики (притом не всегда полные) приводятся лишь для некоторых из них. Наиболее известные препараты (табл. 13) имеют близкие между собой, но не Идентичные показатели по физико-химическим свойствам применяемого полимера, по составу инъекционных растворов и методам их изготовления. Указанные расхождения объясняются, с одной стороны, особенностью высокомолекулярных соединений, представляющих сложную смесь молекул разной величины, а с другой — по-видимому, тем, что в различных странах предъявляются неодинаковые требования к препаратам одного и того же назначения. [c.81]

У резины из СКС-30 с повышением температуры площадь шероховатой зоны уменьшается, но средняя скорость V ее образования возрастает. Этот странный факт объясняется тем, что хотя с повышением температуры и увеличивается скорость образования и роста надрывов, но в силу особенностей этого полимера увеличение скорости роста трещин опережает увеличение скорости роста надрывов. В результате вторая стадия разрыва при высоких температурах начинается раньше, чем при низких, и зеркальная зона поверхности разрыва увеличивается, вытесняя щероховатую. Следовательно, при одном и том же напряжении при низкой температуре наблюдается медленный, а при высокой—быстрый высокоэластический)) разрыв. [c.116]

Для эффективного применения винилацетата существенную роль играет проблема получения чистого мономера в связи с рядом причин. Во-первых, приходится считаться с особенностями синтеза винилацетата [1], приводящими к наличию в мономере ряда химических соединений, существенно влияющих на его полимери-зацианные свойства, таких, кж ацетальдегид, дивипилацетилен, ацетон, уксусная кислота и др. Во-вторых, винилацетат даже присутствии незначительных количеств воды гидролизуется с образованием уксусной кислоты и ацетальдегида. В-третьих, вследствие его способности образовывать перекисные соединения, приводящие к самопроизвольной полимеризации мономера, винилацетат, как правило, выпускается с добавкой ингибитора. В качестве ингибитора в основном применяют гидрохинон. Непосредственно перед использованием винилацетат должен подвергаться очистке от ингибитора, что к приводит к нестандартности его свойств. В ряде зарубежных стран винилацетат применяют, не очищая его от ингибитора при этом последний вводится в минимальных количествах, предотвращающих его полимеризацию. [c.195]

Несмотря на серьезные экологические проблемы, химизация сельского хозяйства страны, во всяком случае в ближайшее десятилетие, будет предусматривать широкое использование удобрений, пестицидов, химических кормовых добавок, консервантов кормов, полимеров и другой химической продзгк-ции, обеспечивая за счет этого общий рост сельскохозяйственного производства, улучшение качества и сохранности сельскохозяйственной продукции Развитие этих отраслей потребует высокого уровня подготовки новых кадров, особенно по фундаментальным дисциплинам [c.3]

В. с. выпускают в виде моноеолокон, текстильных или технич. нитей и штапельного волокна. Прочность В. с. может достигать 1,2 Гн/м (120 кгс/мм ), высокоэластич. деформация составляет от 2 до 1000%, Текстильные и физико-химич. показатели В. с. гораздо разнообразнее, чем у волокон искусственных. Производство В. с. развивается быстрее производства искусственных волокон, что объясняется доступностью исходного сырья, быстрым развитием производства разнообразных полимеров и, особенно, разнообразием свойств и высоким качеством В. с. В 1970 мировое производство В. с. составило ок. 4900 тыс. т, в СССР — ок. 160 тыс. те причем в СССР ок. 80% всех В. с. вырабатывают из полиамидов. В ближайшие годы намечается быстрое развитие в нашей стране производства полиэфирных и полиакрилонитрильных волокон. [c.249]

Но количеству потребляемой воды химическая промышленность США стоит на втором месте после металлургической. По мере роста масштабов химической индустрии страны водоемкость ее возрастает, так как повышенной водоемкостью отличаются производства многих органических химикатов и полимерных материалов, продукция которых растет особенно быстрыми темпами. Например, в процессе произ-Бодства химических волокон на 1 т продукции расходуется воды в 10 раз больше по сравнению с производством меди и в 25 раз больше, чем при выплавке чугуна. На долю органических химикатов и полимеров приходится - 60 %, общего потребления первичной воды в химической промышленности (табл. 37) [116]. [c.50]

Бутадиеновый синтетический каучук явился первым каучуком, производство которого было освоено в крупных промышленных масштабах во многих странах. Как мы уже отмечали, первые заводы были построены в СССР (1932 г.), а в 1937—1940 гг. производство бутадиенового синтетического каучука было организовано в Германии и в США. Этот вид синтетического каучука не потерял своего значения и сейчас (особенно в виде стереорегулярного полимера), но наряду с ним производятся и другие виды синтетического каучука. Это прежде всего сополимеры бутадиена с другими мономерами стиролом, акрилонитрилом, метилвииилпиридином. [c.458]

Каучук стал известен в Европе после того, как Ш. де Кои-дамин Б 1738 представил в Парижскую академию наук образцы НК, изделия из него и описания способов добычи НК из бразильской гевеи в странах Южной Америки. Промышленное применение НК стало возможно после нахождения доступных растворителей (Макинтош, 1823) и в особенности после открытия процессов пластикации и вулканизации (Гэнкок, 1843, Гудьир, 1839). Состав и генетич. связь НК с изопреном установлены Вильямсом (1860) и Бушарда (1879). Строение НК исследовано в работах Гарриеса, Штаудингера и др. Штау-дингером разработаны представления о НК как линейном высокомолекулярном полимере изопрена. Обширные исследования вулканизации каучука принадлежат Веберу, Остро-мысленскому, Бызову, Фармеру, Догадкину и др. Исследованию физич, свойств и разработке теории эластичности посвящены работы Гута, Уолла, Кобеко, Александрова, Трелоара и др. [c.246]

Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов современного промышленного органического синтеза. Возможность получения ацетилена из угля (через карбид кальция) и из нефти (окислительным пиролизом метана) обеспечивает ему важную роль и в химической промышленности стран, ориентирующихся на каменноугольное сырье, и в странах с развитой нефтехимической промышленностью. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида (и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930-х и начале 1940-х гг. в результате детальных исследований советских (Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких (Реппе) и американских (Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры как дивинил, хлоропрен и изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Приготовляемые из тих полимеры находят широкое и многообразное применение в качестве пластмасс, органического стекла, присадок к смазочным маслам, синтетических клеев и медицинских препаратов. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с sp-гибридизованным углеродным атомом. Относящиеся сюда реакции нашли столь широкое применение, что практическое знакомство с ними необходимо для всех химиков-органиков. [c.40]

Концентрация мономера, находящегося в жидкой фазе, изучалась на примере систем гексаметиленднамин — оксалилхлорид, гексамети-лендиамин — фосген, фе-нилендиамин — оксалилхлорид (рис. 106 и 107). Аналогия ные зависимости характерны и для других систем. Практически во всех случаях кривые зависимости молекулярного веса и выхода полимера от концентрации диамина в водной фазе имеют явно выраженный максимум. Другой особенностью полученной зависимости является то, что при достаточно больших концентрациях диамина в водной фазе молекулярный вес и выход полимера в ряде случаев перестают зависеть от концентрации диамина. Последнее кажется несколько странным, так как скорости основных конкурирующих реакций—образования полимера и гидролиза равны [c.232]

На базе этих первичных продуктов химической переработки природного горючего газа в настоящее время созданы важнейшие производства. Аммиак производят в нашей стране из природного газа. Из оксида углерода СО и водорода синтезируют метанол — сырье для получения формальдегида, а следовательнв, феноло-форм-альдегидных полимеров и полиформальдегида. Развивается производство альдегидов и спиртов на основе реакций СО и водорода с олефинами (оксосинтез). Цианистый водород-—исходное вещество для получения акрилонитрила и других полупродуктов для синтетических каучуков, пластических масс и синтетических волокон. Доля химической переработки в потреблении природного газа растет. Особенно много из природного газа производят водорода (для синтеза аммиака, гидроочистки нефти и нефтепродуктов, для гидрокрекинга и синтеза метанола). [c.237]

Природные газы. Газы, добываемые из газовых залежей, называют природными. Они находятся в толще осадочных пород земной коры. Большинство природных газов в основном состоит из метана (85—98%) и небольшого количества других газов — этана, пропана, бутана, азота, углекислоты и сероводорода. Эти месторождения эксплуатируются с помощью буровых скважин. Начало крупного развития промышленности природного газа в Советском Союзе относится к 1942—1943 гг., когда разведочными работами были открыты газовые месторождения в Саратовской области. Особенно быстро развивается добыча природного газа в послевоенные годы. Постоянный рост масштабов добычи природного газа в стране позволяет создать практически неограниченную сырьевую базу для широкого развития многих химических производств, в том числе полимеров за счет переработки основных компонентов природного газа. Так, хлорированием метана получают хлористый метил СНзС1 и хлористый метилен СНгСЬ- Хлористый метил используют для различных синтезов, в том числе для производства метилцеллюлозы. Значительное количество его идет на производство кремнийоргани-ческих веществ — метилхлорсиланов, из которых получают кремнийорганические полимеры, находящие широкое применение в строительной технике и других областях народного хозяйства. [c.9]

Производство аэросила, представляющего собой аморфную по-ликремвевую кислоту высокой степени чистоты, является крупнотоннажным вследствие широкого применения этого продукта как загустителя красок, стабилизатора эмульсий и полимеров, светлого наполнителя каучуков общего назначения. Он используется в фармакологии, косметике, кожевенной, резиновой, лакокрасочной и бумажной промышленности [477], а после дополнительной очистки от микропримесей — в полупроводниковой технике [478]. Особенно часто аэросил применяется в резиновых смесях горячей вулканизации. Его использование в кремнийорганических композициях холодного отверждения все возрастает. В последние годы потребление аэросила составляет (включая все наиболее развитые капиталистические страны) 22 млн. т. Для получения аэросила можно использовать полифункциональные производные силана В4 81Х (где п = 3,4 X = С1, ОСОВ, КВг и другие гидролизуемые заместители). Однако основным, а в промышленности и практически единственным используемым сырьем [c.34]

Однако высказываемое иногда утверждение, что природные волокна будут постепенно полностью вытеснены синтетическими, или, в более широком смысле, химическими волокнами, является малообоснованным, на что отчетливо указывают Роговин 30] и Кор-ренс [391. Точно так же было бы неправильно сделать предположение о возможности получения одного универсального волокна, удовлетворяющего всем требованиям текстильной промышленности. Поэтому быстрое развитие производства синтетических волокон не исключает возможности и необходимости применения и дальнейшего развития производства природных волокон и искусственных волокон на основе целлюлозы. Однако при сопоставлении этих типов волокон решающим все же является тот факт, что синтетические волокна (и в особенности волокна из поликонденсационных полимеров) благодаря замечательному комплексу свойств позволяют значительно расширить ассортимент текстильного сырья, уменьшив тем самым удельный вес волокон из природных полимеров. Применение синтетических волокон дает возможность создавать текстильные материалы с заданными свойствами, регулируя свойства еще в большей степени, чем при использовании искусственных целлюлозных волокон. Как отмечают различные авторы [17, 25, 29—37, 39, 49, 50], именно в этом в первую очередь состоит значение развития производства синтетических волокон, и в частности волокон из поликонденсационных полимеров. Этот факт подтверждается также опубликованными в настоящее время планами дальнейшего развития произЕОдства синтетических волокон в различных странах. Семилетний план развития ГДР предусматривает значительное увеличение производства синтетических волокон 134, 42], причем объем производства только волокон из поликонденсационных полимеров составит в год около 20 000 т [22]. Производство синтетических волокон в СССР в 1960 г. составляло в год около 40 ООО т [34], а к 1965 г. оно возрастет в несколько раз [41]. На ближайшие 5 лет такие высокие темпы роста будут характерны для промышленности синтетических волокон всех стран, входящих в Совет экономической взаимопомощи. Общий объем производства синтетических волокон в странах — членах СЭВ увеличится с 60 ООО—65 ООО т в 1960 г. [26] по меньшей мере до 250 ООО— 300 ООО т в 1965 г. При этом волокна из поликонденсационных полимеров будут составлять около этого количества. [c.19]

Таким образом, полиэтилентерефталат синтезируется в две стадии, что значительно осложняет технологический процесс, особенно непрерывную поликонденсацию. Кроме того, возникает необходимость отгонки и очистки метилового спирта. Поэтому в ряде стран осваивается непрерывный способ получения этого полиэфира из терефталевой кислоты с прямым формованием волокна из расплавленного полимера. [c.127]