Железа III хлорокомплексы

Опыт 16. Получение хлорокомплексов железа (1П). К раствору хлорида железа (П1) прилейте концентрированную соляную кислоту до изменения окраски. Затем раствор разбавьте водой. Объясните наблюдаемое. . [c.151]

Белый, низкоплавкий (жидкость — сурьмяное масло ), летучий, чувствителен к влаге воздуха ( дымит ). Хорошо растворяется в малом количестве воды (раствор прозрачный), при разбавлении гидролизуется. Реагирует с кислотами, щелочами, гидратом аммиака. Окисляется хлором, восстанавливается водородом, железом. Образует хлорокомплексы. Получение см. 373 , 374 , 375 -", 384 . Мг = 228.11 =3,14 i = 72,3 i = 221 Л, = 920< . 1917< >. [c.198]

Весьма важное свойство анионитов состоит в том, что они могут использоваться для поглощения анионных комплексов металлов. Краус и его сотрудники в ряде своих работ (гл. 15) показали, что на анионитах количественно поглощаются не только такие прочные комплексы, как Au l , Р1С1е и другие, но и значительно менее устойчивые комплексы, например, хлорокомплексы цинка и железа. Поглощение осуществляется из очень концентрированных растворов хлоридов. Поскольку изменение концентрации хлоридов приводит к смещению равновесий комплексообразования, процессы поглощения и элюирования легко поддаются регулированию. Это позволяет разделять металлы в концентрированных растворах, чего часто не удается достигнуть с помощью катионитов. [c.51]

Некоторые элементы образуют чрезвычайно прочные хлоридные комплексы, Хлорокомплекс золота, AU I4, настолько устойчив, что не взаимодействует с катионитами даже при малых концентрациях хлор-ионов. Следовательно, золото легко может быть отделено от большинства других металлов простым пропусканием хлоридного раствора через катионообменную колонку [120], Комплексы ртути (II) также очень устойчивы. Убалдини и Кассата [130 ] предложили метод отделения железа, меди, цинка, кадмия, никеля и титана от ртути, основанный на том, что ртуть не поглощается катионитами из 0,1М раствора соляной кислоты. [c.363]

Катиониты представляют значительный интерес в качестве средства отделения платиновых металлов от других металлов, например, при анализе руд. Успешные результаты получены Бимишем и другими авторами [11, 13, 28, 29], изучавшими отделение платины и палладия от железа, никеля и меди. Хлоридный раствор, полученный растворением пробы в царской водке и разбавлением до pH 1,5, пропускают через колонку с катионитом. Платиновые металлы, находящиеся в растворе в виде хлорокомплексов, проходят через колонку, не поглощаясь, в то время, как неблагородные металлы поглощаются катионитом. В других работах [26, 33] описано отде- [c.376]

Двухзарядное олово 50 + образует комплексный ион 5пС двухзарядное железо Ре + не образует хлорокомплекса. Если в раствор 5п +, Ее2+ и С1 добавить избыток металлических железа и олова до установления равновесия, то наблюдаются следующие равновесные концентрации [5пС14 ] =0,040 М, [Ее +] =0,60 М и [С1 ] =0,90 М, Вычислите константу диссоциации 5пС1 . [К 10 °.) [c.119]

Бесцветный комплексонат висмута имеет максимум свето-поглощения в ультрафиолетовой области при длине волны 263,5 устойчивый в пределах pH 2—9. Состав его отвечает простому комплексному соединению с соотношением висмута с комплексоном, равным 1 1. Уэст и Кол [20] разработали простой метод спектрофотометрического определения висмута, основанный на измерении светопоглощеиия комплексоната висмута в кислых или забуференных ацетатом натрия растворах. Лучше производить определение в кислых растворах с pH 1, так как в этих условиях мешает наименьшее число элементов. Из анионов мешают главным образом нитраты. Сульфаты, перхлораты, хлориды и ацетаты практически не влияют. Могут мешать только хлориды, если они находятся в большой концентрации вследствие образования хлорокомплексов. Не мешает большинство бесцветных катионов. При pH 1 висмут можно определять в присутствии равного количества трехвалентной сурьмы и двухвалентного олова. Медь и железо не должны содержаться в растворе. В кислом растворе не мешают определению небольшие количества марганца, никеля и кобальта. В присутствии свинца, бария или стронция измерения следует проводить в растворе хлорной кислоты. Большие количества свинца (В1 РЬ = 1 50) следует предварительно выделять в виде сульфата свинца центрифугированием. При значительных концентрациях свинца висмут адсорбируется осадком сульфата свинца. [c.194]

Ионный обмен. По аналогии с отрицательно заряженными хло-рокомплексами железа, золота, галлия и других переходных элементов [7, 54, 146] хлоридный комплекс астатина сильно сорбируется на катионитах типа дауэкс-50 и КУ-2 из насыщенных хлором растворов НС1 и хлоридов щелочЯых металлов (рис. 107) [4, 23]. Максимальное поглощение астатина наблюдается в интервале концентраций хлорид-иона 5—8Л1. При понижении концентрации ионов СГ наблюдается резкое уменьшение коэффициента распределения, что, по-видимому, обусловлено распадом хлорокомплекса астатина. [c.248]

Дополнительная очистка и концентрирование плутония. На заводе в Маркуле (Франция) плутоний после отделения его от большей части урана очищают и концентрируют на ионообменных смолах 19]. Процесс извлечения проводят в три ступени. На очистку поступает раствор плутония (П1), загрязненный ураном, торием (иХ]), железом и продуктами деления. В первой ступени этот раствор пропускают через катионит, на котором задерживаются все катионы. Вымывание производят 5—6н. соляной кислотой в раствор переходят плутоний, уран, торий, железо и часть продуктов деления. Во второй ступени этот раствор пропускают через анионообменную слюлу. Ионы иО + и Ре , образующие в этих условиях хлорокомплексы, хорошо адсорбируются смолой, а плутоний (III), продукты деления и следы тория не задерживаются. На третьей ступени к раствору плутония добавляют 11 н. соляную кислоту, чем доводят концентрацию кислоты в растворе до 8 н. Добавкой нитрита переводят плутоний в четырехвалентнсе состояние. Раствор пропускают через анионообменную смолу адсорбируется плутоний и часть продуктов деления, а торий не задерживается. Плутоний вымывают 0,5 н. соляной кислотой (рис. 89). [c.171]

Никель можно отделить от кобальта, меди и железа (III) сорбцией последних в виде анионных хлорокомплексов на аииоиообменной смоле (например, на амберлите IRA-410, де-асидит FF дауэксе-1) . В отличие от кобальта, меди и железа (III) в 8 н. солЯной кислоте никель не образует анионных хлорокомплексов. [c.600]

Для разделения металлов платиновой группы (в виде хлорокомплексов) эффективны различные ионообменные методы. Кроме того, ионообменные смолы можно использовать для отделения небольших количеств платины (и других металлов платиновой группы) от основных металлов. Описано отделение платины от палладия, родия и иридия при помощи анионообменных смол амберлит ША-400 . Платину можно отделить от больших количеств железа, никеля и меди при помощи катионообменных смол (дауэкс-50) хлороплатннаты(1У) [и хлоропалладиты(П)] проходят через колонку . Небольшие количества основных металлов сопутствуют металлам платиновой группы. Без сомнения, лучшее разделение можно получить при помощи осадительного метода, применяя теллур и хлорид олова(П) (см. 1А). [c.651]

Хлорид-иопы образуют несколько окрашенных соединений. К таким веществам относятся хлорокомплексы железа(III) и хлорид палладия, но их молярное поглощение отггоситсльпо невелико. Перхлорат железа(III) и тиоцианат ртути(II) использовались в качестве реагентов при спектрофотометрическом определении хлорид-ионов после сжигания в колбе, заполненной кислородом [97]. [c.363]