Фенантрен, обнаружение

В борной кислоте был обнаружен процесс сенсибилизированной ионизации. При освещении раствора, содержащего фенантрен и перилен, светом Я,Я,350—300 кж (3—3,5 эв), который поглощается почти исключительно фенантреном, наряду с катион-радикалом фенантрена, появляется также катион-радикал перилена. Было показано, что катион-радикал перилена образуется при переходе электрона от перилена к катион-радикалу фенантрена [106]. [c.86]

Поэтому альтернантные углеводороды неполярны в согласии с тем экспериментальным фактом, что для молекул, подобных фенантрену, не обнаружен дипольный момент в противоположность этому неальтернантные углеводороды, как, например, азулен или фульвен, обладают заметными дипольными моментами. [c.357]

Исследован химический состав фракций гидрогенизата с т. кип. 300—350 и > 350° С. В первой обнаружен фенантрен (64,6% на фракцию) и антрацен (0,9%). [c.62]

Антрацен подвергается значительно более глубокому превращению до сравнению с фенантреном, причем 50—55% антрацена превращается в кокс и газообразные продукты. Дифенил в гидрогенизатах не обнаружен. [c.72]

Индан, а также 1-, 2-, 4- и 5-метилинданы были найдены с помощью метода инфракрасной спектроскопии,в лигроиновой фракции одной из американских нефтей [100]. Индан обнаружен и советскими исследователями [101]. С помощью фотохимических реакций с малеиновым ангидридом в присутствии сенсибилизатора (бензофенона) из норийской нефти выделены и идентифицированы фенантрен, 1-метил-, 2-метил-, 3-метил-, 9-метил-, 9-этил-, 9-бутил-, [c.227]

Кук и Шентол [28] и Баджер [4, 5], основываясь на обнаруженной Криги [31] способности четырехокиси осмия гидро-ксилировать фенантрен в положении 9, 10, изучили действие этого реагента на другие полициклические ароматические углеводороды, содержащие скелет фенантрена, и на антрацен. Реакция протекает медленнее, чем с этиленовыми соединениями, причем атакуются наиболее реакционноспособные связи ароматического характера. Эта реакция резко отличается от атаки ионными реагентами, направленной на наиболее ре к-ционноспособные центры молекулы, и имеет теоретическое значение для изучения характера двойной связи в полициклических соединениях [4, 5]. Результаты окисления ароматических углеводородов четырехокисью осмия представляют особый интерес, так как образующиеся продукты напоминают продукты окислительного метаболизма указанных углеводородов [28]. Гликоли, приведенные в табл. 6, получены из указанных углеводородов [4, 5, 28, 76]. [c.124]

Для обнаружения довольно малых следов примесей антрацена и фенантрена в нафталине применялась реакция образования пи-кратов. Реакции с раствором пикриновой кислоты на чистый нафталин, антрацен и фенантрен проводились как с сухими веществами, так с их спиртовыми растворами, концентрацией 0,3 1,0 и [c.153]

На примере изучения чувствительности, сравнительной характеристики и относительной специфичности цветных реакций с нафталином, антраценом и фенантреном, проведенных с различными реактивами, разработано четыре микрометода обнаружения примеси антрацена и фенантрена в нафталине при совместном их присутствии с применением пятихлорпстой сурьмы, хлористого алюминия, молибденовокислого ам юния и пикриновой кислоты. [c.158]

Общая конфигурация спектра узкой фракции 318—320° С позволяет предположить в ней присутствие гидропроизводных антрацена и фенантрена (позднее из нее был выделен 1,2,3,4-тетрагидроантрацен), а наличие пика при 339 ммк, в совокупности с пиками при 252, 293, 305, 314, 324 ммк — присутствие фенантрена (позже фенантрен был обнаружен при исследовании одной из фракций, выделенных из этой фракции на окиси алюминия). [c.223]

Общеизвестно использование озонолиза для обнаружения и количественного определения двойных связей в молекулах органических соединений. Непредельные связи неизбежно появляются в составе нефтяных компонентов, претерпевших жесткую термообработку, например при глубокой вакуумной перегонке [26]. При контакте с компонентами нефти озон может сравнительно быстро расходоваться не только на присоединение по двойным связям, но и на взаимодействие с ароматическими ядрами, содержащими частично ненасыщенные связи типа С-9—С-10 в фенантрене или С-2— С-З в бензтиофене, на окисление сульфидов и, хотя и медленнее, на иные окислительные реакции [75]. Поэтому озонолиз сам по себе не может дать точной информации о количестве ненредельных связей в молекулах нефтяных ВМС. В то же время такая информация имеет особое значение при ИСА на основе данных спектрометрии ПМР. Разрешить сигналы протонов, связанных с ароматическими (Нд) и олефиновыми (Нол) атомами С, а также протонов групп СН, llg, СНд в а-положениях к ароматическим ядрам (Н ) и олефиновым связям (Н ,ол) в спектрах ПМР нефтяных ВМС крайне труднОг почти невозможно, в связи с чем вклады непредель- [c.201]

Эксперименты по изучению влияния на кожу одного моно-циклического (бензол), одного бициклического (нафталин) и двух трициклических (антрацен и фенантрен) углеводородов (см. рис. IL5) показали, что эти соединения не патогенны, однако вдыхание паров бензола может вызвать лейкемию у человека. Известно 6 соединений с четырьмя конденсированными бензольными кольцами (рис. II.5), которые малоактивны. В то же время 15 углеводородов имеют пять конденсированных бензольных колец. Из них 1,2,5,6-дибензантрацен оказался канцерогенным, а активность остальных 14 пентациклических углеводородов была того же порядка. Наиболее сильным канцерогеном оказался бенз(а)пирен. Канцерогенной активностью обладают также гексациклические углеводороды (рис. 11.6). Любопытно, что в образцах загрязнений воздуха был обнаружен геп-тациклический коронен, который оказался неактивным. [c.143]

Полиядерные ароматические углеводороды. Полиядерные ароматические углеводороды (нафталин, антрацен, фенантрен и др.) образуются при сгорании и переработке ка.менного угля и других топлив и поэтому являются распространенными агентами загрязнения атмосферы. Высокая канцерогенная активность ряда представителей этой группы веществ (бензпирен, бензантрацен и др.) делает крайне важны.м своевременное обнаружение загрязнения ат.мосферы этими веществами и борьбу с тaки n загрязнениями. [c.114]

В отличие от другпх ароматических углеводородов, антрацен не нитруется концентрированной азотной кислотой, а превращается в антрахинон . Его изомер—фенантрен нитруется, но при нитровании небольших количеств образуется также и фенантренхинон. Даже при простом выпаривании с концентрированной азотной кислотой получается достаточное количество соответствующего хинона, необходимое для непрямого обнаружения этих углеводородов. [c.433]

Антрацен по сравнению с фенантреном подвергается гидрогенизации по более простой схеме. Вначале, как и в случае фенантрена, образуются гидропроизводные, которые подвергаются деструкции в алкилнафталины с различным числом углеродных атомов в боковой цепи. В составе гидрогенизатов преобладают моно-замещенные алкилнафталины, т. е. гидрируется в основном одно ароматическое кольцо антрацена, а деструкция тетрагидрю-ра протекает у углеродного атома, общего для ароматического и насыщенного колец. В составе продуктов реакции обнаружен тетралин. Значительное количество антрацена превращается в кокс и газ. [c.74]

Эксперименты по изучению влияния на кожу одного моноцикли-ческого (бензол), одного бициклического (нафталин) и двух три-циклических (антрацен и фенантрен) углеводородов показали, что эти соединения не патогенны, однако вдыхание паров бензола может вызвать лейкемию у человека [22]. Известно шесть соединений с четырьмя конденсированными бензольными кольцами, среди них мало активные 3,4-бензфенантрен [16, 23] и 1,2-бензантрацен [16]. Пятнадцать углеводородов имеют пять конденсированных бензольных колец. Один из них, 1,2,5,6-дибензантрацен, был по существу первым синтетическим ПАУ, идентифицированным как канцерогенный [13, 15, 24]. Активность остальных 14 пентациклических углеводородов была того же порядка [16]. Наиболее сильным канцерогеном оказался 3,4-бензпирен (БаП). Активным, но в гораздо меньшей степени, были 1,2,5,6- и 1,2,7,8-дибензантрацены, 1,2,5,6- и 1,2,3,4-дибензфенантрены, а также, согласно [19], пицен. По данным Бэднера [18], канцерогенной активностью обладают также гексациклические углеводороды 1,2,3,4-дибензпирен и 3,4,8,9-дибензпирен. Впоследствии была доказана активность 3,4,9,10- и 1,2,4,5-дибензпиренов [25—28]. В образцах загрязнений воздуха был обнаружен гептацикличе-ский коронен, но, как указывалось в [29], он оказался неактивным. [c.134]

Подобный спектр ЭПР радикала СНд обнаружен в третичном бутаноле с нафталином, фенантреном и дифенилом, использованными в качестве сенсибилизаторов. Единственная разница заключалась в том, что трехлинейчатый сигнал ЭПР (СНз)2СН2СОН был в 2 раза интенсивнее. [c.102]

Кроме нафталина и ариламинов, являются хорошими сенсибилизаторами также дифенил, фенантрен и бензофенон. Бензофенон по эффективности подобен ароматическим углеводородам. Для доказательства участия триплет-триплетного поглощения б ензофе-нона (>, 340 нм) [14] в процессе сенсибилизации фотолиза СНд сравнивался выход радикалов СН3 при облучении растворов светом с X > 340 нм (фильтр БС-7) или с X > 290 нм (фильтр БС-4). Интенсивность сигнала ЭПР метильных радикалов во втором случае была в 8 раз выше, чем в первом. Однако обнаруженная разница может быть объяснена увеличением населенности основного триплетного уровня за счет лучшего использования синглет-синглетной полосы бензофенона. Мы не смогли проверить это непосредственным измерением концентрации триплетных молекул бензофенона, так как соответствующий сигнал ЭПР (переход Ат— [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология