Иммунная интерферон

Иммунный интерферон 2/487 Иммунный флуоресцентный анализ 2/)2)9 Иммуногены 2/427 [c.611]

ИФу — иммунный интерферон, кодируемый единственным геном, расположенным в хромосоме 12. [c.307]

Помимо синтетических П. с. для лечения и профилактики вирусных инфекций используют человеческий интерферон, синтетич. и природные индукторы интерферона, иммуно- [c.113]

К другим примерам действия интерферона относятся благоприятное влияние на иммунную реакцию организма, например при инфекции и трансплантации органов, активация специфических иммунных клеток, а также подавление очень быстро делящихся клеток, например опухолевых. [c.430]

ВИЯ. Существуют лейкоцитарные, или а-интерфероны, фибробласт-ные, или -интерфероны, и, наконец, иммунные, или у-интерфероны. [c.225]

Интерферон, белок, вырабатываемый в организме в ответ на вирусную инфекцию. Не является иммуноглобулином и не имеет отношения к иммунной системе. Эффективен против самых разных вирусов и поэтому принадлежит к числу наиболее многообещающих антивирусных препаратов. Производство интерферона в больших количествах стало возможно только благодаря генной инженерии. [c.155]

Интерфероны-это белки, секретируемые некоторыми клетками позвоночных при заражении их вирусом. Они связываются с клеточной мембраной не-зараженных клеток и придают им иммунность по отношению к инфекции этим же или каким-либо другим вирусом. Вывод о существовании таких веществ первоначально был сделан на основании медицинских наблюдений, согласно которым больные одним вирусным заболеванием не подвержены в это время другой вирусной инфекции это навело на мысль, что первая вирусная инфекция препятствует развитию второй. Когда в 50-х годах был открыт интерферон, появилась надежда, что он окажется полезным при лечении вирусных заболеваний, большая часть которых не поддается лечению с помощью лекарств и антибиотиков. К таким болезням относятся обьиная простуда, грипп, полиомиелит, ветряная оспа, герпес, вирусный гепатит и многие другие. В первую очередь рассчитывали на то, что интерферон сможет помочь в лечении некоторых видов рака у человека, которые, как долгое [c.990]

Защитные механизмы от инфекционных заболеваний функционируют путем препятствия вторжению возбудителя, или путем изменения рецепторов. Вторжению или размножению возбудителей препятствуют, главным образом, иммунные механизмы и экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости, а также иммунологические способности различных молекул, таких, как интерферон, нейропептиды, гормоны и интерлейкины. [c.234]

В отличие от системы (5.1), описывающей иммунный ответ на вводимый извне пассивный антиген, здесь мы, прежде всего, учитываем возможность размножения антигена (имеется в виду размножение чужеродных вирусов и бактерий в организме хозяина). Для простоты положим коэффициент размножения постоянным, т. е. не будем учитывать действия веществ типа интерферона, вырабатываемого в организме хозяина в ответ на поступление вируса и тормозящего размножение последнего, угнетающего влияния высокой температуры, сопровождающей лихорадку, или лекарственных препаратов. [c.109]

После выдерживания смеси в течение еще одного часа бактерии собирали центрифугированием и промывали буфером. Для подготовки к последующему анализу электрофорезом в ПААГ с ДДС-Na осадок суспендировали, как обычно, в 3%-ном растворе ДДС-Na с 0,7 М р-меркаптоэтанолом, 10% глицерина и 0,06 М Трис-НС1 (pH 6,8) и прогревали при 100 в течение 5 мин. Такая обработка одновременно диссоциирует иммунные комплексы и освобождает интерферон. [c.275]

Интерфероны — это группа белков, открытых в ходе изучения вещ еств, вырабатываемых клетками, зараженными вирусами. Они индуцируют как локальные, так и системные противовирусные реакции в других клетках. Кроме того, интерфероны об- ладают еще двумя важными свойствами подавляют пролиферацию клеток (и, таким образом, потенциально являются противоопухолевым средством) и модулируют иммунную систему. Недавно была упорядочена классификация интерферонов. Их делят на группы, включающие по нескольку белков а (ранее — лейкоцитарные интерфероны), р (интерфероны фибробластов) и у (иммунные интерфероны). [c.338]

Существует три класса человеческих интерферонов а-ИФН и -ИФН, образующиеся преимущественно в лейкоцитах и фибробластах, соответственно, в ответ на вирусную инфекцию или на разнообразные индуцирующие воздействия [92], и у ИФН, называвшийся ранее иммунным интерфероном, или интерфероном класса II, продуцируемый несенсибилизированными лимфоидными клетками в ответ на мутогены и сенсибилизированными лимфоцитами при стимуляции специфическим антигеном [51] (табл. 15.1) -ИФН и Y-ИФН относятся к гликопротеннам, однако олигосахаридные боковые группы не существенны для их биологической активности [75, 90, 128], что объясняет, почему клонированный интерферон, синтезируемый в прокариотах (см. ниже), обладает нормальной биологической активностью. Интерфероны класса а не являются гликопротеинами. а-ИФН и -ИФН, но не Y-ИФН очень устойчивы к низким значениям pH (оба вполне стабильны при pH 2 при 4 С) и сохраняют биологическую активность в присутствии ДСН [227]. Это необычное свойство позволяет применять эффективный способ их очистки на конечных этапах выделения [93]. [c.39]

Японские (1983 г.) и канадские (1984 г) исследователи химически синтезировали ген иммунного интерферона человека и продемонстрировали его экспрессию в клетках Е. oli в составе векторных плазмид под контролем промотора гена la Z UV5 или синтетического раннего промотора фага Т5. Причем в последнем случае уровень продукции интерферона достигал 4-109 единиц активности на 1 л культуры. [c.165]

Иммунный интерферон человека (Ни1ГК-у) состоит из 146 АК и не имеет заметной гомологии ни с а-, ни с З-интерферонами. Для него известен один раздробленный, экзон-интронный ген. [c.192]

Новые типы лечебных препаратов можно получить, если создать белок, обладающий биологическими активностями, свойственными двум или более неродственным белкам. На принципиальную возможность конструирования таких молекул указывает наличие мультифункциональных природных белков, которые могут различаться по своей организации у прокариот и эукариот. Первую успешную работу в данном направлении выполнили М. Сено с соавторами (1986 г.). Они создали гибридный ген, который кодировал химерный белок, состоящий на N-конце из 135 АК HuIFN-y (делеция 11 АК с С-конца) и из 134 АК интерлейкина 2 человека (IL-2) на С-конце (полная последовательность). Иммунный интерферон соединили с ин- [c.193]

Семейство интерферонов включает более 20 белков, различающихся по физико-химическим свойствам. Все они объединены в три группы по источнику происхождения а, р, у. а-Ин-терферон вырабатывается В-лимфоцитами его получают из лейкоцитов крови, поэтому называют лейкоцитарным. р-Интерфе-рон получают при заражении вирусами культуры клеток фибробластов человека его называют фибробластным. у-Интерферон получают из иммунных Т-лимфоцитов, сенсибилизированных антигенами, поэтому его называют иммунным. Интерфероны обладают видовой специфичностью, т.е. интерферон человека менее эффективен для животных и наоборот. [c.144]

Важное направление в И.-изучение хим. строения рецепторов, посредством к-рых лимфоидные клетки специфически взаимод. с антигеном. Эта р-ция обусловливает синтез антител, специфичных для данного антигена, и появление особой категории лимфоцитов, ответственных за р-ции клеточного иммунитета (иммунитет, опосредованный клетками иммунной системы). Показано, что антигенные рецепторы лимфоцитов, происходящих из костного мозга (В-лимфо-циты), имеют иммуноглобулиновую природу и отличаются от сывороточных иммуноглобулинов лишь небольшим участком своих тяжелых полипептидных цепей, встраивающихся в цитоплазматич. мембрану этих клеток. После активации В-лимфоцитов антигеном при участии ряда медиаторов (напр., интерлейкинов, интерферонов) эти клетки приобретают способность продуцировать антитела. [c.218]

Значение инженерной энзимологии, как и вообще биотехнологии, возрастет в будущем. По подсчетам специалистов, продукция всех биотехнологических процессов в химической, фармацевтической, пищевой промышленности, в медицине и сельском хозяйстве, полученная в течение одного года в мире, будет исчисляться десятками миллиардов долларов к 2000 г. В нашей стране уже к 2000 г. будет налажено получение методами генной инженерии Ь-треонина и витамина В,. Уже к 1998 г. предполагается производство ряда ферментов, антибиотиков, О -, 3-, у-интерферонов проходят клинические испытания препараты инсулина и гормона роста. Гибридомной техникой в стране налажен выпуск реактивов для иммуно-ферментных методов определения многих химических компонентов в биологических жидкостях. [c.165]

Цитокины — небольшие белки или полипептиды. Они могут действовать как на клетку, которая их продуцирует, так и на другие вблизи расположенные клетки. К цитокинам относятся интерлейкины, интерфероны, факторы некроза опухолей, факторы роста, хемотоксические факторы и др. Рассмотрим более подробно интерлейкины, которые синтезируются, в частности, в иммунокомпетентных клетках и осуществляют регуляцию иммунного ответа. В настоящее время открыто 18 интерлейкинов, которые обозначаются по номерам ИЛ-1, [c.480]

Защитные белки — название в известной мере условное. В эту группу включены некоторые наиболее изученные белковые веще-стаа, участвующие в проявлении защитных реакций организма. Основу их составляют белки иммунной системы (иммуноглобулины, антигены тканевой совместимости, интерлейкины, интерфероны и т. п.). В этом же разделе рассматриваются и белки системы свертывания крови. [c.208]

Человеческие интерфероны а и Р продуцируются преимущественно лейкоцитами, В-лимфобластами и соединительнотканными клетками мезенхимного происхождения — фибробластами в ответ на вцрусную инфекцию. Интерферон у прежде называли иммунным, или тип 2 он образуется несенсибилизированными лимфоидными клетками Т-лимфобластами в ответ на митогены, и сенсибилизированными лимфоцитами при стимуляции специфическими антигенами (таблица 57). [c.558]

Еще один перспективный подход основан на использовании белков, называемых лимфокина-ми (от слов лимфоцит и греч. ктет — двигать). Эти белки в небольших количествах вырабатываются лимфоцитами и, распространяясь между разными элементами иммунной системы, координируют их деятельность. Улучшая эту координацию с помощью лимфокинов, мы помогаем организму бороться с вирусами и раковыми клетками. Из лимфокинов лучше всего известны так называемые интерфероны. Их широко используют для лечения рака. Так, альфа-интерферон позволил добиться определенного успеха в борьбе с саркомой Капоши (обьгтным при СПИДе раком кожи). Сходный клинический эффект дает и другой активатор иммунной системы из группы лимфокинов — интерлейкин. [c.217]

Защитная. Белки иммунной системы гаммаглобулины "узнают" и связывают чужеродные вещества, поступающие в организм, защищая тем самым его от вирусов, бактерий и клеток других организмов. Защитную функцию выполняет также белок интерферон. Белки плазмы крови фибриноген и тромбин участвуют в процессах свертывания крови, предотвращая кровопотери при ранениях. [c.229]

На получении клеточных гибридов, которые могут производиться антителами in vitro, основан способ биотехнологии иммунных препаратов — антител, интерферона и др. В организм животного вводят соответствую-ш,ее белковое вещество или заражают его вирусом (для производства интерферона), затем берут из него клетки селезенки, получают клеточные гибриды (гибридомы) и соответствующие иммунопрепараты. В настоящее время многие фармацевтические фирмы производят иммунопрепараты подобным способом. [c.505]

Инициируемая антигеном секреция у-интерферона и других активирующих макрофаги интерлейкинов Т-хелперами лежит в основе обычной кожной туберкулиновой пробы. Если туберкулин (экстракт туберкулезных бактерий) ввести в кожу человеку, который был иммунизирован против туберкулеза или болел туберкулезом, в коже развивается характерный иммунный ответ. Его запускает в месте инъекции секреция интерлейкинов Т-хелперами памяти, реагирующими на туберкулин. Привлеченные интерлейкинами, в этом участке кожи собираются макрофаги и лимфоциты, что вызывает характерное припухапие - положительную реакцию на туберкулин. [c.275]

Определенное сходство наблюдается между тимопентином и детерминантом гемагглютинина чумы, а также между детерминантом холеротоксина и интерфероном. Можно предполагать, что в результате длительного эволюционного процесса возбудители особо опасных инфекций включили в состав своих антигенных детерминантов (эпитопов) пептидные участки, имитирующие аминокислотные последовательности пептидов иммунной системы человека. [c.52]

Основным объектом действия С04 Т-клеток воспаления являются инфицированные макрофаги. В результате распознавания иммуногенного комплекса на макрофагах С04 Т-клетки воспаления экспрессируют на своей поверхности фактор некроза опухолей а (ФНО-а) и усиливают продукцию интерферона-а (ИНФ-а). Совместное действие цитокинов обеспечивает более эффективное образование фаголизосом, накопление кислородных радикалов и окиси азота, которые обладают бактерицидными свойствами, усиление экспрессии молекул И класса МНС, повышение продукции фактора некроза опухолей а. Подобная активизация биохимических процессов в макро гах не только способствует внугриклеточному уничтожению бактерий, но и определяет дополнительное включение Т-клеток в иммунный ответ [c.232]

При инфицировании клеток вирусом индуцируется продукция особой группы белков, известных как интер роны. Два из них — интерферон-а (ИНФ-а) и интерферон-р (ИНФ-р), действуют на ранних этапах развития антивирусного ответа. Третий — интерферон-у (ИНФ-у), продуцируется эффекторными Т-клетка-ми после индукции адаптивного иммунного ответа. ИНФ-а синтезируется вирусинфицированными лейкоцитами, ИНФ-р — продукт фибробластов и многих других клеточных типов. [c.330]

I класса МНС. Эта последняя активность интерферонов имеет прямое отношение к индукции специфического иммунного ответа, так как обеспечивает повышенную генерацию антивирусных цитотоксических Т-клеток ( D8 Т-клеток). [c.330]

Интерфероны — группа белков, обладающих рядом общих биологических свойств, главным из которых является способность при контакте с клетками вызывать в них устойчивость к вирусной инфекции. Интерфероны позвоночных и в том числе человека разделяют на три группы а-, или лейкоцитарные, Р-, или фибробластные, и у-, или иммунные. Эти группы интерферонов различаются структурой молекул, рядом биологических свойств и типом клеток, которые их продуцируют в организме. [c.190]

Ген иммунного, или v-интерферона, клонирован в Е. соИ методом обратной транскрипции только в 1982 г. Зрелый 7-интерферон содержит 146 аминокислотных остатков и синтезируется в клетке в виде полипептида из 166 аминокислот с гидрофобной сигнальной последовательностью размером в 20 аминокислот (Р. Gray et al., 1982). [c.192]

Первые работы по клонированию генов интерферона были повторены и развиты как названными выше авторами, так и другими группами исследователей во многих странах. В СССР первое успешное клонироваие геиа лейкоцитарного интерферона описано в 1982 г. (Ю. А. Овчинников и др.), а фибробластного — в 1983 г. (Ю. И. Козлов и др.), иммунного в 1985 г. (Е. Д. Свердлов и др). [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология