Гиббереллины метаболизм

Рассмотрим характер действия кинетина, гиббереллина и гербицида 2,4-Д на метаболизм и состояние РНК в растительной клетке. [c.7]

Механизм действия гиббереллинов до сих пор неясен. Было установлено, что в семенах злаков ГКз стимулирует синтез новых белков, в частности а-амилазы при этом ГКз эффективна в столь низких концентрациях (до 10- мкг/мл), что действует, вероятно, на таком глубоком уровне клеточного метаболизма, как включение и выключение генов, связанных с клеточной дифференцировкой (разд. 23.9). До настоящего времени, однако, убедительных подтверждений этого не получено, и к тому же другие эффекты требуют более высоких концентраций ГКз. Рост клеток растяжением гиббереллины стимулируют только в присутствии ауксинов. [c.261]

В основе этого замечательного эффекта лежит стимулирующее действие, оказываемое кининами на нуклеиновый обмен. Кинины активируют процессы новообразования ДНК и РНК, они благоприятствуют процессам восстановления размеров и нормальной внутренней структуры ядерного аппарата, митохондрий и хлоропластов, нарушенной в результате отделения листьев от материнского растения. Восстанавливают кинины и количество рибосом, резко снижающееся у срезанных листьев. Регулирование процессов синтеза нуклеиновых кислот представляет собой первичный механизм действия цитокининов на метаболизм обработанных ими тканей. Весь сложный комплекс других сторон влияния кининов должен рассматриваться как следствие этого первичного эффекта. Аналогично ауксинам и гиббереллинам, цитокинины также являются эндогенными стимуляторами, в связи с чем их влияние проявляется в особенности четко при нарушении нормальных соотношений между отдельными органами растения, нарушении условий питания и других видах аномального состояния. [c.569]

Все клетки поглощают питательные вещества и выводят продукты своего метаболизма через плазматическую мембрану. У растительных клеток соответствующие молекулы должны проходить также и сквозь клеточную стенку. Поскольку матрикс клеточной стенки представляет собой сильно гидратированный полисахаридный гель (первичная стенка содержит по массе до 60% воды), вода, газы и небольшие водорастворимые молекулы быстро диффундируют через нее. (Даже в тех случаях, когда толщина клеточной стенки достигает 15 мкм, на ее долю приходится только 10% того сопротивления, которое испытывают молекулы воды, циркулирующие между цитоплазмой и окружающей клетку средой за остальные 90% ответственна плазматическая мембрана.) Средний диаметр отверстий между сшитыми друг с другом макромолекулами, образующими большинство клеточных стенок, составляет около 5 нм. Этого достаточно, чтобы сильно замедлить продвижение любой глобулярной макромолекулы с молекулярной массой, превышающей 20000. Следовательно, растения вынуждены использовать в качестве питательных веществ небольшие молекулы. Маленькими и водорастворимыми должны быть и молекулы, опосредующие межклеточные сигналы. И действительно, > растений большинство известных сигнальных молекул, таких как регуляторы роста - ауксины, цитокинины и гиббереллины (см. разд. 20.5.8)-имеют молекулярную массу менее 500. [c.388]

Подобно каротиноидным пигментам, стероидам и каучуку, гиббереллины представляют собой изопреноидные соединения, образующиеся из ацетил-СоА придыхательном метаболизме (см. гл. 5). Метаболический путь биосинтеза гиббереллинов, выясненный с помощью меченных С соединений, отображает еле- [c.290]

Изучение микробиологического окисления стероидов потребовало от исследователей затраты очень больших усилий окисление терпеноидов в отличие от стероидов изучалось лишь выборочно.. Метаболизм некоторых соединений, в частности камфоры, был исследован весьма подробно. Такие терпены, как пинаны, лимонен и ментан, микробиологически окисляются в многочисленных положениях молекулы (олефиновом или аллиль-ном), но выходы, с точки зрения синтетика, весьма низки. Изучению превращения некоторых хорошо известных терпеноидов, таких, как абиетиновая кислота, гиббереллины и фенхон, было посвящено лишь несколько работ. Другим терпенам, например кариофилленам, кедранам и дитерпенам (некоторые из которых являются промышленно доступными), помимо абиетиновой кислоты, также не было уделено достаточного внимания. Мы рассмотрим эти данные, расположив материал по классам терпенов (в соответствии с числом изопреновых фрагментов). [c.30]

Действие физиологически активных веществ (гиббереллинов и ретардантов в том числе) зависит не только от вида растения, но также от дозы и места нанесения вещества на растения, физиологического состояния растений и условий внешней среды. В зависимости от тех ли иных условий действие одного и того же вещества может быть неодинаковым как по величине, так и по направлению. ВоЗхМожно, что различные результаты объясняются тем, что воздействия целого ряда условий приводят к разным сдвигам ростовых процессов, и действие физиологически активного вещества накладывается на активированные или затор.можен-ные процессы деления или растяжения клеток. Можно думать,что очень большая пестрота данных по действию гиббереллинов и ретардантов на метаболизм и, в частности, на содержание нуклеиновых кислот вызвана также этими причинами. [c.68]

Механизм действия этой группы соединений не установлен. Возможно, являясь аналогами холина, они вторгаются в процессы метаболизма липидов и биологического метилирования и тем самым тормозят рост и развитие клеток. Соединения обладают антихолинэстеразной активностью, однако для теплокровных мало токсичны. Мыши, которым ежедневно в течение 6—7 дней вводили путем интраперитонеальной инъекции хлористый р-хлорэтилтриметиламмоний, не погибали от дозы 50 мг кг [22]. Выявились возможные области применения соединений на практике в сочетании с гиббереллинами [23, 24] с помощью хлористого р-хлорэтилтриметиламмония можно [c.436]

В настоящее время известно больщое число физиологических процессов, которые связаны с эндогенными гиббереллинами или реагируют на обработку гиббереллинами извне (Муромцев, Пеньков, 1962 Чайлахян и др., 1963 Гамбург, 1964а). Работы, в которых открываются новые стороны действия гиббереллина на новые объекты, продолжают накапливаться. Однако пока еще очень мало исследований, посвященных биохимической и физиологической 1расшифровке процессов, морфологического и физиологического действия гиббереллина. В настоящей работе сделана попытка рассмотреть вопрос о том, как морфологический и физиологический эффекты гиббереллина могут быть связаны с метаболизмом белков и нуклеиновых кислот. [c.48]

НОЙ (0,5%) вызывает изменение направленности метаболизма в прорастающих клубнелуковицах и в целом растении. Как показали исследования, выполненные на кафедре физиологии и биохимии растений Украинской сельскохозяйственной академии (Н. И. Мартименко), в прорастающих клубнелуковицах гладиолуса после такой обработки усиливаются процессы гидролиза запасных веществ, повышается содержание растворимых углеводов, уменьшается количество белка и увеличивается содержание в них свободных аминокислот, возрастает количество нуклеиновых кислот. В листьях наблюдается более интенсивное накопление сахаров, нуклеиновых кислот, белка и. макроэргичес-кого фосфора. Синергическое действие гиббереллина и гетероауксина, гиббереллина и тиомочевины сказывается на ускорении роста и развития, повышении продуктивности и улучшении декоративности соцветий гладиолуса. Производственные испытания показали, что количество цветущих растений из обработанных клубнелуковиц увеличивается на 16—64% прибыль составляет 2,5—13 тыс. руб. на Ьга. [c.445]

Метаболизм и транспорт. ГА и ГА-подобные вещества обнаружены у грибов, водорослей и высших растений. Наибольшее количество гиббереллинов у высших растений содержится в незрелых семенах. Гиббереллины синтезируются главным образом в листьях, а также в корнях. Свет стимулирует образование ГА. Транспорт ГА происходит пассивно с ксилем-ным и флоэмным током. Как и все полиизопреновые соединения, ГА синтезируются из ацетил-СоА через мевалоновую кислоту и геранилгераниол ближайший предшественник ГА — каурен. Связанные в виде гликозидов ГА являются запасной и транспортной формами. [c.44]

Алейроновым слоем называют периферический слой клеток,, содержащих большое количество белка и расположенных вокруг эндосперма семян злаков. Эта ткань очень активна при прорастании и на ранних стадиях роста проростков, а затем быстро дегенерирует и отмирает. До прорастания алейроновый слой служит запасающей тканью, а при прорастании он является источником ряда гидролитических ферментов, секретируе-мых в эндосперм и участвующих в мобилизации его запасных веществ. Таким образом, алейроновый слой представляет собой однородную ткань, состоящую из одинаковых клеток, запрограммированных на выполнение небольшого числа функций на ранних этапах жизни растения. После набухания семян, вышедших из состояния покоя, клетки алейронового слоя выполняют свои функции при условии получения ими соответствующих гормональных сигналов. Основным гормоном, регулирующим метаболизм алейронового слоя у семян ячменя, является гиббереллин, поступающий из прорастающего зародыша. Одпако он, очевидно, вступает в сложное взаимодействие с абсцизовой кислотой и, возможно, с этиленом. Подавляющее большинство экспериментов было проведено на алейроновом слое семян ячменя, но такая же ситуация типична и для семян других злаков. Исключение составляют -семена пшеницы, у которых в регуляции начала гидролиза принимают участие таюке ауксипы и цитокииины. [c.148]

Однако, хотя гиббереллины, цитокииины и этилен играют важную роль в регуляции покоя, можно с уверенностью сказать, что покой является не просто результатом отсутствия этих ускоряющих рост гормонов. Напротив, существуют обстоятельные данные, свидетельствующие об активном блокировании метаболизма в покоящихся тканях, что наводит на мысль о возможном включении ингибирующих рост веществ в механизм, обусловливающий поддержание покоя. Вещества, ингибирующие рост в различных тестах, могут быть экстрагированы из многих тканей растений, и, следовательно, возможно, что во время покоя эти вещества активно ингибируют рост. Впервые [c.409]

Представленная картина показывает, что между трофическими и гормональными факторами существует теспая связь, поскольку онн являются звеньями общего обмена веществ. При любых условиях внешней среды в ткаиях растеиий длинподпевпых, короткодпевных п нейтральных видов имеются метаболиты, необходимые для зацветания, однако цветение наступает лишь в тех случаях, когда их содержание и интенсивность обмена достигают известного уровня. Определяющую роль при этом играют не обычные промежуточные, а специализированные конечные продукты метаболизма — гиббереллины и вещества типа антезинов. [c.156]

Результаты опыта показывают, что при наличии в растепиях высокого содержания экзогенно введенных гиббереллинов и сохранения высокого уровня эндогенных антезинов благодаря экспозиции в непрерывной темноте достаточно 12 дней, чтобы в ткапях растений произошли такие измененпя в метаболизме, которые приводят к цветочно-спелому состоянию. [c.206]

Определяющую роль при этом играют не обычные промежуточные, а специализированные конечные продукты метаболизма — гиббереллины и вещества типа антезпнов. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология