Факторы торможения

ГО мозга получен экстракт, который способен тормозить связывание Н-диазепама фракцией синаптосом коры головного мозга крыс [113]. Торможение в десять раз превышало аналогичный процесс, наблюдаемый для клеток печени. Путем хроматографирования из экстракта выделена фракция, имеющая наименьшую молекулярную массу, но ее активность в десять раз превышала таковую исходного экстракта. Кинетический анализ торможения связывания свидетельствовал о наличии конкурентного ингибирования процесса. С помощью тонкослойной хроматографии показано, что фактор торможения связывания имеет два молекулярных состояния и распределяется дискретно. [c.266]

Необходимо также заметить, что окисление получающегося при распаде КО радикала К ->К 00 уже мепее вероятно, поскольку с уменьшением числа атомов углерода снижается стабильность радикалов К 00 — причина, по которой не осуществляется окисление по перекисному механизму метана при необходимых для развития реакции температурах (см. 8). Деградация углеводородного радикала представляет один из факторов торможения окислепия по перекисному механизму. Как будет показано ( 7), эффективная энергия активации низкотемпературного окисления (после зарождения цепи) определяется энергией активации реакции разветвления 3, которая меньше 40 ккал , т. е. ниже энергий активации окисления формальдегида эфг 43 ккал, по Ванне (см. 2). По этой причине, а также ввиду общего соотношения между скоростями бимолекулярных и мономолекулярных реакций (10 и 3), при данных температуре и составе смеси скорость высокотемпературного окисления будет меньше скорости низкотемпературного окисления. Мы приходим к выводу, что замена низкотемпературного механизма высокотемпературным приведет к уменьшению брутто-скорости окисления. Поскольку с повышением температуры вероятность такой замены растет, общая скорость окисления может, в некоторых пределах температур, оставаться неизменной или даже уменьшаться (пулевой и отрицательный температурные коэффициенты). Лишь при дальнейшем повышении температуры и скорости высокотемпературного окисления (в соответствии с высоким значением для него) начинается возрастание общей скорости окисления. [c.51]

Полученный результат внес некоторую ясность в вопрос о кинетике реакции бромирования, при попытках объяснения которой отсутствие учета фактора торможения создавало видимость скользящих порядков реакции. [c.212]

Коэффициент диффузии выразим, по Смолуховскому, через энергию теплового движения кТ и фактор торможения т [c.139]

Фактор торможения о стенки мундштука значительно больше выражен в конусной части типа б, чем в мундштуках с конфигурацией типа а и б. [c.310]

Различное воздействие на ход реакции этих двух факторов — торможение дегидроциклизации парами воды и крекинг углеводородов — при разных условиях опытов определяет многообразие явления разработки катализатора при дегидроциклизации парафинов на алюмохромовых катализаторах. Так, например, снижение температуры опыта усиливает отравление катализатора водой в реакции дегидроциклизации и уменьшает роль крекинга, предварительное же восстановление катализатора и десорбция воды исключают ее влияние на разработку. [c.365]

Когда ветер дует над поверхностью Земли, то независимо от того, твердая ли это суша или поверхность моря, на ней возникает напряжение (см. гл. 2). Для атмосферы оно выступает достаточно важным фактором торможения (см., например, разд. 2.4), а для океана — основной движущей силой. Действительно, основные системы течений Мирового океана имеют преимущественно ветровое происхождение. Рассмотрим теперь этот тип вынуждающих сил. Хотя это и удивительно, но оказывается, ч го он имеет свойства, сходные со свойствами вынуждающих сил топографической природы. [c.8]

Изучая ветры или океанские течения как реакцию на движущие силы, напряжение на нижней поверхности можно рассматривать как фактор торможения, который уменьшает скорость ветра или течения и является, таким образом, одним из видов трения. Обычно его называют придонным. Чтобы рассчитать его величину, напряжение надо некоторым образом связать со скоростью ветра или течения. Обычно эта зависимость выражается в виде закона сопротивления (2.4.1), в котором напряжение связывается со скоростью ветра на некоторой стандартной высоте над дном. Для атмосферы эта высота обычно берется равной 10 м. На этом уровне ветер составляет уже достаточно существенную часть от ветра в свободной атмосфере выше пограничного слоя (см., например, рис. 2.4), но отклонен в сторону меньшего давления на угол а порядка 20°. Таким образом, поверхностное напряжение (Xs, Ys) связано с ветром ug, Vg) вне пределов пограничного слоя соотношением вида [c.20]

Напряжение, действующее на расположенную внизу поверхность океана (или суши), выступает для атмосферы фактором торможения за счет трения. Его интенсивность зависит от скорости ветра. С этим напряжением связан атмосферный экмановский перенос, создающий горизонтальный поток массы., равный по величине и противоположный по направлению океаническому. Следовательно, изменения экмановского переноса вызывают экмановскую подкачку с вертикальным потоком массы, который будет одним и тем же и для атмосферы, и для океана. [c.6]

Фактор торможения миграции. Группа пептидов, образуемых лимфоцитами и способных ингибировать миграцию макрофагов. [c.563]

ФТМ фактор торможения миграции макрофагов [c.487]

Механизм регуляции любой реакции или процесса предполагает наличие не только стимулирующих факторов, но и факторов торможения (репрессии). Чем более комплексным будет исследуемое явление или процесс, тем, очевидно, большим количеством активаторов и репрессоров оно будет обслуживаться. Приведенные соображения о многообразии активаторов и тормозителей, обслуживающих какое-либо явление, вполне приложимы и к такому комплексному процессу, как рост. [c.216]

В опытах in vitro лимфокины способствуют не только привлечению макрофагов, но и их созреванию. При воздействии на макрофаги фактора торможения миграции макрофагов происходит прирост объема цитоплазмы, исчезновение экстра-мембранозного гликопротеинового материала и агрегация клеток с появлением тесных межклеточных контактов, т. е. активированные макрофаги становятся подобными эпителиоидным клеткам [Dvorak А. М. et а ., 1972]. [c.257]

ГЗТ интенсивно изучали в экспериментах на животных ясно, что она играет важную роль в устойчивости хозяина к внутриклеточным микроорганизмам, в том числе и к вирусам. Сенсибилизированные Т-клетки вырабатывают ряд растворимых медиаторов, ответственных за привлечение и активацию макрофагов. Среди клеток, выявляемых гистологически при реакции ГЗТ, преобладают макрофаги. Из медиаторов реакции ГЗТ наиболее полно изучен выделяемый Т-клетками фактор торможения миграции макрофагов (ФТМ). Однако возможно, что для этой реакции нужны также фактор, вооружающий макрофаги, интерферон и др. Активированные макрофаги содержат больше лизосом, проявляют повышенную фагоцитарную активность, а также повышенную способность убивать микроорганизмы. Следует отметить, что уничтожение активированными макрофагами микробных агентов и вирусов неспецифично. Специфичность реакции ГЗТ связана с Т-клетками и их реакцией на антиген. Как следует из большого количества экспериментальных данных, для того чтобы превратить Т-клетки в клетки, обладающие ГЗТ (Тгзт-клетки или Td-клетки, от англ. delayed), антиген должен быть представлен на поверхности макрофагов или других презентирующих его клеток кроме того, необходима идентичность /-области этих клеток и Т-клеток. Однако в некоторых случаях могут быть получены Td-клетки, рестриктированные по K/D. Неясно, представляют ли Td-клетки отдельную популяцию, или реакцию ГЗТ могут осуществлять Th- и Тс-клетки. Рестрикция по /-области совместима со сходством или даже идентичностью Td- и Th-клеток. Однако на основании опытов, нока-зывающих, что перенос ГЗТ для некоторых вирусных моделей требует совместимости по Н2 K/D, предполагают связь между Тс- и Td-клетками. На это же указывают недавние наблюдения, согласно которым клонированная линия мышиных цитотоксических Т-клеток, специфичная в отношении вируса гриппа, вызывает in vivo ГЗТ на вирус гриппа [28]. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология