Взаимодействие ЛС на уровне связывания

Для фторид-иона характерно интенсивное его поглошение почвами и породами, а также значительное влияние на свойства и состав загрязненных почв. Уровень связывания Р" определяется многими факторами. В первую очередь сорбция фтора почвами зависит от характера материнской породы. Почвы на известняках сорбируют примерно в 2 раза больше фтора, чем почвы на базальтах, и в 3—4 раза больше, чем песчаные почвы. Интенсивная сорбция фтора имеет важное экологическое значение это, в частности, снижает поступление фтора в почвенно-грунтовые воды при химическом загрязнении. Преимущественные механизмы связывания — взаимодействие фторид-иона с оксидами и гидроксидами алюминия и железа. При хемосорбции фторида на гидроксидах, вероятно, обменно вьщеляется в раствор гидроксид-ион и pH равновесного раствора повышается. Связывание фторид-иона гидроксидами железа зависит от концентрации Р , от pH и строения минеральной фазы. Минимальное связывание наблюдается при pH > 7. В кислой среде связывание фторид-иона увеличивается в ряду гематит лимонит й гидроксид железа. [c.80]

В то же время, если энергия валентных состояний адатома находится за пределами валентной зоны металла, виртуальные связывающие состояния образоваться не могут. Если атомный энергетический уровень расположен значительно ниже уровня Ферми, то в принципе возможен такой переход электрона с уровня Ферми и образование адиона, при котором кулоновское отталкизаике электронов в ионе не повышает энергию ионного состояния (после учета взаимодействия между ионом и его изображением в металле) настолько, чтобы связывание стало невозможным. Однако атомный энергетический уровень, по-видимому, редко располагается настолько низко, чтобы имела место чисто ионная адсорбция. Более вероятным представляется промежуточный вариант электроны не локализуются на адатоме, а распределяются между ним и одним или несколькихми поверхностными атомами металла с образованием квазинор-мальной ковалентной связи. Вполне допустимо участие в этом связывании металлических валентных состояний у верхней границы валентной зоны, где их плотность (для переходных металлов максимальна. [c.18]

Гормон-рецепторные взаимодействия в конечном итоге реализуются через фермент-субстратные, изменяющие концентрации метаболитов в клетке. Так, например, при связывании многих гормонов с рецепторами меняется уровень циклического аденозинмоно-фосфата. Первичным эффектом в этом процессе является регуляция гормоном активности аденилатциклазы (Леви, 1979). При этом очевидно, что эффект усиления воздействия гормона на систему составляет весьма высокую величину — 10 —10 раз. [c.209]

Плоскость симметрии проходит через атом С-7 и середины связей 2—3 и 5—6. Поскольку возможно взаимодействие только уровней одинаковой симметрии, уровень я (А) остается невозмущенным. Уровни я (S) и 2р. (S) смешиваются в соответствии с принципами теории возмущений. В результате я-орбиталь стабилизируется. Согласно теории возмущений, верхняя компонента взаимодействующей пары дестабилизируется сильнее, чем нижняя стабилизируется. Поэтому четырехэлектронная система (7-норборненильный анион) должна быть в целом дестабилизирована, а стабилизация трехэлектронной системы (7-норборненильный радикал) является проблематичной (ср. [263]). Что же касается связывания С-2 — С-7 и С-3—С-7 в катионе, то оно может быть увеличено при условии наклона С-7 —мостика к двойной связи — в пределах, допускаемых повышением стерического напряжения. [c.303]

Высота барьеров может претерпевать динамические изменения не только за счет кулоновских взаимодействий ионов в канале, но и в результате конформационных перестроек белка, формирующего ионный канал, которые могут инициироваться перескоками иона между отдельными участками связывания. Сильное электрическое поле иона, попадающего в канал, вызывает поляризацию и переориентацию близлежащих полярных групп. В результате появления такого крнфор-мационно неравновесного состояния смещается уровень потенциальной энергии в участке связывания и изменяется высота ближайших барьеров. [c.121]

Негативный контроль должен характеризовать уровень флуоресценции исследуемой пробы в отсутствие специфического взаимодействия реагента с клетками. Такая неспецифическая флуоресценция может возникать как из-за аутофлуоресценции , т. е. флуоресценции самих компонентов клетки, так и вследствие неспецифического связывания реагента. Идеальной контрольной пробой является проба, обработанная таким же способом, как и в опыте, но с использованием реагента, которому каким-то образом придана негативная специфичность. При примененип метода прямого окрашивания хорошим контролем является проба, в которой клетки обрабатывали реагентом, приготовленным на основе антител того же изотипа и содержащим то же количество конъюгированного флуорохрома, что и реагент, используемый в опыте, но обладающим другой специфичностью. Для контроля специфичности окрашивания исследуемых клеток реагентом против одного аллеля маркерного антигена можно обработать этим же реагентом клеточную популяцию мыши, конгенную по другому аллелю этого же антигенного маркера (если такая конгенная линия существует). При использовании непрямого метода к постановке идеальных контро- лей предъявляются такие же требования плюс дополнительный контроль второго (меченного флуорохромом) реагента. [c.352]

Несмотря на некоторые различия в деталях, следующие положения справедливы для всех трех фагов Правый оператор содержит три участка связывания репрессора, два из которых, OrI и Or2, заняты репрессором в состоянии лизогении В этом состоянии играют важную роль кооперативные взаимодействия между соседними димерами репрессора Мономеры репрессоров состоят из двух структурных доменов и находятся в равновесии с димерами, которые связываются с ДНК Димеры репрессора, занимающие участки OrI и Or2, выключают транскрипцию с Pr и включают транскрипцию с RM При индукции УФ-облучением репрессор расщепляется и тем самым инактивируется, после этого первым синтезируется белок Сго с промотора Pr Сго прежде всего связывается с Or3, чтобы выключить синтез репрессора, а затем-с OrI и Or2, чтобы снизить уровень транскрипции ранних генов литического цикла Тот факт, что все эти явления широко распространены, свидетельствует об их исключительной роли в механизме переключения [c.41]

Следует отметить близкие физиологические функции фибронектина и мембранного коллагена. Оба белка отсутствуют в суспензионной культуре, но содержание их растет в монослое по мере,. усиления клеточной плотности. Уровень обоих белков падает при митозе и растет при задержке перехода клеток в Gl-фазу цикла. При опухолевой трансформации клеток они оба исчезаютчили резко уменьшаются в количестве. Кроме того, отмечается связывание фибронектина с коллагеном, особенно И1 типа. Эти факты, а также одинаковое расположение обоих белков на поверхности клеток в виде ячеистой сети дали основание Р. Bornstein и I. F. Ash (1977) сделать заключение о взаимодействии коллагена и фибронектина с образованием своеобразного сетчатого экзоцитоскелета . Оба белка в орга-.низме, по-видимому, играют регулирующую роль о взаимоотношении клеток с матриксом. Можно предположить, что эти белки являются рецепторами для коллагеновых волокон по типу взаимоотношения коллаген — коллаген или фибронектин — коллаген, особенно при регулирующем или морфогенетическом влиянии коллагена 1на клетку (см. раздел 3.2). [c.38]

Из всего сказанного выше можно сделать вывод, что регуляция транскрипции опосредуется связыванием варьирующего числа разнообразных факторов транскрипции со спепифическими родственными им элементами промоторов и энхансеров. По-видимо-му, эффективность инициации транскрипции зависит от взаимодействий между этими связанными с ДНК белками (и, возможно, другими связанными с ними белками) и одним или более компонентами основного аппарата транскрипции, хотя детали этой регуляции на молекулярном уровне неизвестны. Согласно этой модели, уровень экспрессии гена зависит от доступности, концентрации и активности одного или нескольких факторов, участвующих в его транскрипции. Такой механизм в значительной степени объясняет широкое разнообразие фенотипов дифференцированных клеток и тканей и их способность реагировать на изменения окружающей среды. Тот же самый принцип, вероятно, используется также при регуляции упорядоченного во времени и пространстве эмбрионального развития. Следовательно, сложная временная и пространственная картина экспрессии при эмбриогенезе создается в результате координированного взаимодействия как повсеместно присутствующих, так и ограниченных определенными структурами специфических факторов транскрипции. [c.84]

Следовательно, белки с лейциновой молнией связываются с ДНК кооперативно, особенно если участок связывания имеет ось симметрии 2-го порядка. В этом случае каждый основный домен связывается с половиной сайта. Гетеродимеры тоже должны связываться с гакими палиндромными сайтами кооперативно, но при этом одна из субъединиц будет оказывать влияние на специфичность или стабильность взаимодействий. Гетеродимеры могут также специфически связываться с двумя или несколькими участками. Это позволяет им по-раз-ному взаимодействовать с близкородственными последовательностями или регулировать транскрипцию с промоторов, имеющих разное устройство некоторых сигнальных последовательностей. Совершенно очевидно, что регуляция транскрипции опосредуется сложными взаимодействиями между белками и соответствующими последовательностями ДНК, и существование гетеродимерных факторов переводит регуляцию транскрипции на новый, более высокий уровень. [c.133]

В индукции участвуют САР и репрессор лактозного оперона (рис. 10-29). Для включения оперона САР должен связаться с ним, а репрессор лактозного оперона должен отделиться. Присутствие лактозы в среде способствует повышению внутриклеточной концентрации аллолактозы, которая связывается с лактозным репрессором, вследствие чего происходит снижение его сродства к соответствующему сайту связывания и в результате-отсоединение от ДНК. С удалением лактозного репрессора удовлетворяется одно условие индукции. Второе условие связано с концентрацией глюкозы. При снижении концентрации глюкозы внутриклеточный уровень сАМР повышается сАМР связывается с САР и изменяет его конформацию таким образом, что тот становится способным взаимодействовать со своим сайтом связывания. Когда САР присоединен (а репрессор лактозного оперона отсутствует), РНК-полимераза может связаться с промотором и начать транскрипцию. [c.411]

Отдельные стадии инфекционного процесса, включающие взаимодействие вирус—клетка, дифференцировать довольно трудно. Основные проблемы связаны с тем, что в инфекционном процессе участвует только небольшая доля вирусных частиц поэтому необходимо различать вирусные частицы, продуктивно заражающие клетку и взаимодействующие с ней без продукции вируса. Для того чтобы различить вирусы, проникающие внутрь клетки и просто прикрепляющиеся к ее поверхности, часто используют обработку зараженных клеток протеазой. Поскольку транскрипция — первая стадия синтеза, осуществляемая проникшим вирусом, в качестве показателя продуктивной инфекции часто используют уровень синтеза вирусных мРНК- Учитывая эти обстоятельства, можно сформулировать, общие принципы проникновения рабдовирусов в клетку. Необычайно широкий спектр хозяев VSV свидетельствует о том, что его рецептор является компонентом практически любых клеток. Эксперименты по связыванию вируса с клеткой показывают, что внутрь проникает лишь небольшая часть вирионов, прикрепившихся к клеточной поверхности поэтому поиск рецептора оказался задачей не из легких. Эксперименты по конкурентному связыванию указывают на возможность насыщения рецептора клеток Vero VSV [39]. Обработка клеток протеазой не препятствует связыванию, но его можно полностью ингибировать фос-фатидилсерином — компонентом, общим для всех клеточных мембран [38]. Поскольку фосфатидилсерин ингибирует также процесс бляшкообразования у VSV, а липосомы, содержащие фосфатидилсерин, способны связывать его вирионы, предполагают, что это вещество играет роль клеточного рецептора или его фрагмента. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология