Адамса никелевый

По методу Сабатье смесь органического соединения с водородом при давлении, близком к атмосферному, пропускали над катализатором, нагретым до соответствующей температуры. После появления высокоактивных форм платиновых, палладиевых и никелевых катализаторов, а именно коллоидальных платины и палладия, платиновой черни, окиси платины (катализатор Адамса), скелетного никеля и соответствующих катализаторов на носителях, получил широкое распространение способ гидрирования в жидкой фазе путем взбалтывания с катализатором при давлении водорода 1—5 атм [3]. Дальнейшее существенное усовершенствование техники гидрогенизации было сделано в 1904 г. Ипатьевым, который начал проводить опыты в аппаратуре высокого давления и впоследствии разработал метод гидрогенизации под высоким давлением. Важность применения высоких давлений для расширения термодинамически возможных реакций гидрогенизации видна, например, из того факта, что равновесное отношение парциальных давлений циклогексана и бензола при повышении давления [c.149]

Каталитическое восстановление нитропарафинов можно проводить с катализатором по Адамсу [49], причем специально для низкомолекулярных нитронарафинов удобно проводить процесс в газовой фазе, используя в качестве катализаторов никель, медь и нлатину [50]. Весьма пригодным катализатором особенно для восстановления в промышленном масштабе оказался никелевый катализатор Ренея [51]. Этот катализатор успешно применялся также для восстановления нитроспиртов в аминоспирты [52]. [c.275]

Восстановление нитропарафинов до аминов осуществляется при действии различных реагентов цинка, свинца или железа в кислой среде [1—5], амальгамы алюминия [6] и т. д. нитропарафины гидрируются в паровой фазе в присутствии катализатора Адамса [7], а также никеля, меди и платины [8] хорошие результаты получены при гидрировании с никелевым катализатором Ренея. [c.217]

Гидрогенизация сорбиновой кислоты в н-гексан, ,а-гексенкислоту и небольшие количества Аф- и А,у тексенкислоты Губчатый никель или платина, осажденные электролитически на полированных никелевом и платиновом катодах. Платиновый катализатор Адамса в спирте дает продукты восстановления и приблизительно в той же пропорции 1917 [c.267]

Аценафтен восстанавливается водородом при давлении 5— 15 ат на никелевом катализаторе в тетрагидроаценафтен [425]. Аценафтен можно полностью гидрировать на никеле [145] или в уксуснокислом растворе на платиновом катализаторе Адамса [c.235]

Из числа обычно применяемых катализаторов гидрирования наиболее эффективным является платина, получаемая in situ из окиси платины по Адамсу [4], особенно при восстановлении относительно устойчивых к гидрированию центров ароматических двойных связей, кетонов и эпоксидов. Широким диапазоном действия обладает группа палладиевых катализаторов палладий на угле [390, 503, 543], палладий на карбонате кальция [390] и на карбонате стронция [804], палладий на сульфате бария [390, 503, 543]. К этому списку можно добавить скелетный никелевый катализатор — никель Ренея [542], активность которого зависит от способа его приготовления [6]. Хорошими растворителями для восстанавливаемых веществ являются этанол, уксусная кислота, этилацетат, диэтиловый эфир, хлороформ, диоксан и бензол. Известно, что во многих случаях растворитель влияет на легкость [c.59]

Наиболее часто применяемыми катализаторами для этой реакции являются окись платины и скелетный никель. Коп и Хан-кок [88] синтезировали несколько алкиламиноэтанолов, применяя оба катализатора. Они пользовались катализаторо.м Адамса, однако указывают, что скелетный никелевый катализатор при повышенных температурах и давлениях является не менее пригодным. Из метилэтилкетона и этаноламина они получили вторичный 2-бутил-аминоэтанол с выходом 86%. [c.128]

Известно [1, 2], что гидрирование циклогептатриена может быть осуществлено в присутствии окиси платины (катализатор Адамса) в среде уксусной кислоты. Выход циклогептана около 88%. На никелевых катализаторах (никель Ренея, никель на окиси хрома в этиловом спирте) процесс осуществляется под давлением до 100 атм и температуре до 200° С [3]. [c.93]

Стильбен-а-С " получают [6] дегидратацией 2,2-дифе-нилэтанола-1-С , сопровождающейся вагнеровской перегруппировкой. Стильбен-а-С был восстановлен [5] в дибензил-а-С (т. пл. 53,5—54°) гидрированием при обычных температуре и давлении над никелем Ренея в бензоле или над катализатором Адамса в спирте. Меченое соединение восстанавливается в 0,98 раза медленнее соответствующего не содержащего изотопа стильбена. При гидрировании над никелевым катализатором обмена водородом между дибензилом и стильбеном-а-С , так же как между стильбеном и дибензилом-а-С , не происходит. [c.162]

Литература, посвященная катализаторам гидрирования, огромна. В обычных руководствах по катализу имеется библиография. Опыты с окисью платины Адамса и Ворхиса [5] и никелем Ренея [6] в стандартной аппаратуре для гидрирования (под давлением 4—5 ат и в открытой системе с микропористым диспергатором) показали, что хотя никелевые катализаторы можно использовать, однако платиновые и палладиевые катализаторы имеют два явных преимущества 1) продолжительность гидрирования в 4—5 раз меньше, чем продолжительность гидрирования в присутствии никелевых катализаторов 2) количество платинового или палладиевого катализатора в 20—30 раз меньше количества никелевого катализатора. Можно полагать, что это окупает большую стоимость платинового катализатора. Черонис и Левин [3] испытали большое число платиновых и палладиевых катализаторов (включая двуокись платины, платиновую чернь, осажденную на угле, окиси алюминия, карбонате цинка и карбонате кальция, палладий, осажденный на угле, и другие вещества), определяя скорость восстановления бензо-фенона и п-нитрофенола. Имеющийся в продаже 5%-ный палладированный уголь имеет приблизительно такую же активность, как наиболее активные формы платиновых и палладиевых катализаторов, и более активен, чем восстановленная чернь , получающаяся восстановлением двуокиси платины. [c.196]