Адаптивная ценность

Приспособленность генотипов можно вычислить в основном таким же способом, как и приспособленность составляющих их аллелей. Это довольно искусственный способ, потому что гомозиготы одного поколения могут вносить вклад в гетерозиготы другого и наоборот (т. е. поставляются последующим поколениям гены, а не генотипы). Тем не менее из этих частот генотипов можно вывести изменение частоты аллелей при условии, что мы располагаем дополнительной информацией а) о начальных частотах аллелей и б) о степени доминирования. Мы делаем это, используя адаптивные ценности и коэффициенты отбора, а не мальтузианские параметры, однако аналогичным образом можно использовать и последние [9]. [c.45]

Нейтрально заменяемые остатки имеют, очевидно, относительно малую ценность. В дальнейшей эволюции они могут оказаться адаптивными, ценность их повысится. Возникновение новой ценной информации возможно лишь при наличии пула информации, обладающей низкой ценностью. [c.568]

Селективная ценность. См. Адаптивная ценность. [c.315]

Такое разнообразие, вероятно, имеет адаптивную ценность для жизни в различных условиях [431]. [c.98]

Мы рассмотрели адаптивную ценность различных форм поведения, в том числе поведения, обеспечивающего поддержание жизни особи, а также репродуктивного поведения. Однако, для того чтобы естественный отбор мог действовать на поведение, поведенческие признаки должны не только обладать адаптивной ценностью, но и передаваться от родителей потомкам. [c.430]

Далее было высказано предположение [284, 285], что каждый существующий вид дышащих бактерий произошел от того или иного вида фотосинтезирующих бактерий. Эту гипотезу можно назвать гипотезой облигатной конверсии . Не слишком трудно себе представить, что такой переход мог происходить неоднократно и параллельно от многих фотосинтезирующих ко многим дышащим видам, раз при этом требовалось всего лишь переключить существующие механизмы с фотосинтеза на дыхание. Эта гипотеза объясняет удивительное разнообразие отдельных деталей в устройстве дыхательной цепи у разных бактерий. Она объясняет также гибкость дыхания. Один и тот же организм может в разных условиях использовать для бактериального дыхания разные пути, что, по-видимому, справедливо и в отношении бактериального фотосинтеза (S, ). И здесь разнообразие, по всей вероятности, имеет адаптивную ценность 14, В). [c.147]

Популяционный метод позволяет определить адаптивную ценность конкретных генотипов. Многие признаки и соответственно обусловливающие их гены адаптивно нейтральны и проявляются как естественный полиморфизм человеческих популяций (например, многие морфологические признаки цвет глаз, волос, форма ушей и т. д.). Другие признаки возникли как адаптивные по отношению к определенным условиям существования например, темная пигментация кожи негров предохраняет от действия солнечной радиации. Известны примеры условно адаптивных аллелей. К их числу относится такая генетическая аномалия, как серповидноклеточная анемия. Рецессивная аллель, вызывающая в гомозиготном состоянии это наследственное заболевание, выражается [c.510]

Чем различаются прокариоты и эукариоты В чем можно видеть адаптивную ценность эукариотической организации [c.79]

Проще всего начать анализ с динамики генов в гаплоидных популяциях (т. е. в популяциях, в которых каждая особь содержит по одному аллелю на локус) в табл. 2.2, представлены основные расчеты для двух аллелей (А я а) в такой популяции. Холдейн измерял приспособленность, сравнивая чистые скорости прироста R, т. е. делил значение R для каждого аллеля ка максимальное значение R, так что приспособленность наиболее преуспевающего аллеля становится равной 1, а приспособленность других аллелей — какой-то доле 1. Этот индекс обычно обозначают буквой w и называют селективной или адаптивной ценностью. В некоторых случаях эту величину можно записать в виде 1 —W ( = s), что выражает степень, в которой данный ген подвергается отрицательному отбору s называют коэффициентом отбора. [c.43]

При температуре 16,5° С или ниже не наблюдалось никаких изменений в частотах хромосомных перестроек. Это означает, что адаптивные ценности мух различных типов при низких температурах приблизительно одинаковы, и показывает, что приспособленность организма варьирует в зависимости от условий среды. Увеличение в естественных условиях частоты СН весной указывает на значительное изменение величин [c.389]

В общем случае слабого отбора зигот, когда адаптивные ценности трех генотипов различаются, можно записать Лд д(1 д)Х Х(—з+ д), где 1 в зависимости от степени доминирования может быть положительным или отрицательным. Покажите, что функция распределения для этого случая имеет вид [c.524]

ОНИ прошли сквозь сито отбора, в результате чего сохранились те из них, которые обладали максимальной адаптивной ценностью. Следует ожидать, что любые изменения в таких генах почти наверное окажутся изменениями к худшему,.подобно тому, как копанье наугад в часовом механизме скорее нарушит, чем усовершенствует его функциональную эффективность . [c.59]

Среди большого числа возникающих рекомбинаций некоторые могут превосходить по адаптивной ценности исходный тип. Это объясняется тем, что на адаптивную ценность каждого аллеля могут оказывать влияние другие гены данного комплемента. Взаимодействие между генами —один из факторов, определяющих функцию каждого отдельного гена. [c.81]

В невероятно сложном генотипе того или иного высшего животного роль каждого единичного гена относительно меньше. Здесь фенотипические признаки, обладающие адаптивной ценностью, в большинстве случаев определяются сочетаниями генов, причем обычно очень сложными сочетаниями. Поэтому механизмы возникновения рекомбинации генов имеют у них существенное значение. [c.82]

Это подводит нас к концепции приспособленности (известной также под названием адаптивной ценности или селективной ценности) в популяционной генетике. Приспособленность генотипа— это среднее число потомков, оставленных этим генотипом, по сравнению со средним числом потомков у других конкурирующих с ним генотипов. Приспособленность, таким образом, представляет собой чисто количественную и операционную концепцию. Это количественная мера успеха размножения. [c.97]

Это подводит нас к концепции приспособленности (известной также под названием адаптивной ценности или селективной ценности) в популяционной генетике. Приспособленность генотипа — [c.73]

Итак, основываясь на факте широкого распространения в природе полиплоидов и их адаптивной ценности и на особенностях экспериментальных аутоплоидов земляник, попытаемся представить пути стабилизации полиплоидов в эволюции и возможные генетические механизмы, обеспечивающие преимущества полиплоидов. [c.112]

Адаптивная ценность мутаций ауксотрофности и устойчивости микроорганизмов к различным препаратам полностью определяется условиями их обитания. [c.29]

Как мы уже видели, естественный отбор — это процесс, определяющий дифференциальный вклад особей в следующее поколение. Этот относительный вклад в создание следующего поколения называют приспособленностью или адаптивной ценностью. Число потомков, которое данный организм вносит в следующее поколение, зависит от ряда факторов. В некоторых популяциях растений и животных наблюдаются циклические колебания численности, выражающиеся в периодических вспышках и спадах числа особей. В период увеличения численности популяции большинство особей, по всей вероятности, оставит некоторое число выживающих потомков, в периоды спада потомство производят лищь немногие члены популяции. Однако в каждый момент времени некоторые особи будут производить относительно большее число выживающих потомков, чем другие. Чтобы упростить изучение отбора на всех стадиях цикла численности и на протяжении нескольких поколений, генетик оперирует не абсолютными численностями, а частотами. [c.141]

При получении полиплоидных форм нельзя надеяться на то, что они сразу же окажутся готовыми сортами, даже если они происходят от перспективных диплоидных сортов. Необходим этап селекции, в ходе которой может быть повышена фертильность, отобраны формы, образующие с большей частотой тетраваленты в мейозе, повышена устойчивость растений к неблагоприятным условиям. Большое значение при создании сорта имеет его оптимальная популяционная структура, обеспечивающая адаптивную ценность. Этот момент был, в частности, учтен В. С. Федоровым, [c.560]

Со времени первых экспериментов Леритье и Тесье (1933) и Райта и Добржанского (1964) адаптивная ценность генотипов дрозофилы в популяционных ящиках оценивалась по изменениям частот генотипов, но, несмотря на применение ряда изои -репных статистических методов учета, стандартные ошибки величины приспособленности ящичных популяций обычно не вычислялись, пока Андерсон, Ошима, Ватанабе, Добржанский и Павловская не сделали этого в 1968 г., получив довольно странные результаты. Различия между такими далекими значениями приспособленности, как 0,72 и 0,19, оказались статистически недостоверными, а для величин 0,54, 0,47 и 0,59 стандартные ошибки составляли 0,78 М5 и 1,23 соответственно. Предположительно в этих экспериментах производилась оценка 9 значений приспособленности, но это лишь показывает всю сложность проблемы оценки даже для небольшого числа генотипов в строго контролируемых лабораторных условиях. Возможность оценить приспособленность в природных популяциях с меньшей стандартной ошибкой представляется весьма маловероятной. [c.25]

Из полученных данных были определены значения адаптивной ценности для мух ST/ST, ST/ H, СН/СН при 20° С, соответственно равные примерно 0,70 1,00 0,30. Эти значения были подтверждены в последующих экспериментах. В одной из серий экспериментов Добжанский [108] поместил в экспериментальный ящик исходную популяцию из 1366 мух. Частота хромосом ST была равна р = 0,203, а частота хромосом СН — <7 = 0,797. Выборки яиц, отложенных в ящике, производились приблизительно с четырехнедельным интервалом, и в каждой выборке идентифицировали перестройки генов для 300 хромосом из 150 личинок. Ожидаемые и наблюдаемые частоты двух типов хромосом приведены в левой части (эксперимент I) следующей таблицы [c.388]

К сказанному необходимо добавить, что существование нейтральных мутаций, не противоречит представлению об отборе как о движущем факторе эволюции. Действительно, накопление нейтральных замен аминокислот в конце концов приведет к селективно-значимым изменениям структуры белка. С этого момента данный белок подвергается отбору, причем отбор, как и в любом случае отбора по фенотипической изменчивости, будет либо отсекать, либо подхватывать подобные изменения в зависимости от их адаптивной ценности. Аналогичное представление о селекционном механизме эволюции биологических макромолекул высказано А. М. Уголевьш (1985). Можно даже предположить, что более мягкое и более плавное изменение структуры белков через накопление первично нейтральных замен благоприятнее с точки зрения отбора, чем мутационные перестройки, скачкообразно меняющие биологические свойства молекулы в результате изменений ее активного центра. Представление о молекулярных часах , т. е. о равномерности во времени накопления нейтральных мутаций данного белка, не противоречит представлению о неравномерности темпов молекулярной эволюции (КеИу, На1 а(1ау, 1987 Ы е а ., 1987 и др.). Действительно, даже уже имеющиеся немногочисленные данные свидетельствуют о том, что каждый гип белков характеризуется собственным темпом накопления замен. Можно ожидать, что по мере увеличения количества исследованных белков картина будет усложняться- [c.102]

Тимофеев-Ресовский (1934а, Ь) измерял жизнеспособность различных мутантов Drosophila pseudoobs ura при 25 С и выра жал ее в процентах от жизнеспособности особей дикого типа. У всех форм, мутантных по одному гену, жизнеспособность была понижена. Некоторые рекомбинанты, содержащие по два мутантных аллеля, обладали в одних случаях более низкой, а в других случаях более высокой жизнеспособностью, чем любая из форм, мутантных по одному аллелю. Формы, возникшие путем рекомбинации некоторых мутантных типов, имели более высокую адаптивную ценность по сравнению с мутантами по одному аллелю и, как видно из следующих данных, почти соответствовали дикому типу. [c.81]

Допустим теперь, что среда, в которой находится данная популяционная система, изменилась, в результате чего адаптивность прежних генотипов понизилась, В новой среде новые благоприятные гены или сочетания генов, закрепившиеся в некоторых колониях, обладают высокой потенциальной адаптивной ценностью для популяционной системы в целом. Теперь имеются все условия для того, чтобы вступил в. действие междемовый отбор. Менее приспособленные колонии постепенно сокращаются и вымирают, а колонии, которые более приспособлены, расширяются и замещают их по всей области, занимаемой данной популяционной системой. Такая подразделившаяся популяцион-,ная система приобретает новый набор приспособительных признаков в результате индивидуального отбора в пределах некоторых колоний, за которым следует дифференциальное размножение разных колоний. Сочетание междемового и индивидуального отбора может привести к результатам, которые не могут быть достигнуты за счет одного лишь индивидуальногю отбора. [c.153]

Допустим, что некая большая популяция содержит два редких мутантных аллеля а и 6 двух несцепленных между собой генов А и В. Больш инство особей в этой популяции имеет генотип ААВВ кро ме того, в ней есть несколько особей, несущих мутантные аллели, АаВВ и ААВЬ. Допустим далее, что сочетание генов aabb имеет высокую адаптивную ценность з каких-то новых условиях среДы, [c.165]

Нет никаких гарант ий, что новый фенотип, появившийся в дочерней колонии, будь то простой гомозиготный выщепенец или феноотклонение, будет обладать адаптивной ценностью в той среде, в которой находится эта колония. Если он такой ценностью не обладает, то колония вскоре вымрет. На самом деле большинство новых фенотипов, по всей вероятности, окажутся неудачниками, и содержащие их колонии, вероятно, не смогут сохраниться. Но в длинном ряду проб, когда большая предковая популяция основывает многочисленные дочерние колонии, в разные периоды времени и в разных участках близ границы вида один или несколько раз все же могут возникнуть генотипы и фенотипы, обладающие адаптивной ценностью. [c.256]

Развитие высшей нервной деятельности у приматов имеет большую адаптивную ценность, и ему, несомненно, благоприятствует естественный отбор. У приматов, не относящихся к антропоидам, выявляется эволюционное направление в сторону развития высшей нервной деятельности, достигающей ( чеиь высокого уровня у шимпанзе и орангутана и еще более высокого — у антропоидов. [c.422]

Вообще адаптивная ценность новых мутантов обычно бывает шонижена. Адаптивная ценность слагается из плодовитости и функ- [c.52]

В невероятно сложном генотипе того, или иного высшего животного роль каждого единичното гена в отдельности относительно меньше. Здесь фенотипические признаки, обладающие адаптивной ценностью, в большинстве случаев определяются сочетаниями ге- [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология