Сальтация

Вследствие особенностей структуры двухфазного горизонтального потока, возможности расслоения потока и оседания твердых частиц на дно трубопровода интересно вычислить среднюю скорость транспортирующего потока, при которой практически все твердые частицы оседают в нижней части трубы и скользят по дну трубопровода (в литературе эту скорость иногда называют скоростью сальтации). [c.147]

Скорость сальтации зависит не только от физических свойств жидкости и твердых частиц, но и от диаметра трубы и концентрации твердого материала [12—15]. Расчетом было показано [25], что пульсационная скорость потока не может явиться причиной взвешивания кварцевых частиц размером свыше 4 мм в трубе диаметром 106 мм при средней скорости 2,4 м/с и размером свыше 2,5 мм в трубе диаметром 25 мм при скорости 1,2 м/с. Из этого следует, что пульсационная скорость потока, обусловливающая взвешивание мелких частиц, недостаточна для взвешивания частиц определенной (повышенной) крупности. Пульсационная скорость потока зависит от диаметра трубы, поэтому предел, при котором пульсационная скорость становится недостаточной для взвешивания, также зависит от диа- [c.220]

Движение трехфазных смесей по трубам представляет интерес из-за применения таких смесей в химических реакторах. Скорость сальтации (по жидкой фазе) в горизонтальном трехфазном потоке мало отличается от аналогичной величины в двухфазном потоке (жидкость— твердое тело). Это установлено [И] при опытах со смесью вода + воздух + стеклянные шарики d = = 500 мкм) в трубах диаметром 25 и 49 мм. Опыты с шариками диаметром 100 мкм в трубе диаметром 25 мм показали [11] аналогичные результаты и незначительное увеличение скорости сальтации при росте концентрации твердых частиц. Введение газовой фазы должно турбулизировать поток и повышать скорость сальтации. Однако эта скорость главным образом зависит от условий движения потока и концентрации твердой фазы у дна трубы. Наблюдения показывают [11], что газовые пузырьки и поршни проходят в верхней половине горизонтальной трубы и поэтому, вероятно, не влияют на скорость сальтации. Здесь имеется в виду истинная скорость сальтации, т. е. объемный расход жидкости, отнесенный к поперечному сечению трубы, свободному от газовых пузырей и поршней [c.235]

Эфиры Молеку- лярный ес 20 "п Найдено Л/Но Вычислено МЛд Эн.сальтация [c.742]

Движение твердых частиц в придонном слое потока происходит в виде скольжения или перекатывания и перескакивания (сальтации). Такой характер движения осуществляется главным образом под влиянием восходящих вихрей и несимметричного обтекания твердой частицы струями воды. Частицы, оторвавшись от дна, могут находиться некоторое время во взвешенном состоянии и вновь опускаться на дно. В этом проявляется условность подразделения наносов на влекомые и взвешенные. Крупность влекомых наносов изменяется по сезонам года, возрастая при паводках и уменьшаясь в межень. При больших скоростях течения влекомые наносы движутся большими массами. Размеры влекомых наносов постепенно уменьшаются по длине рек с уменьшением скоростей вниз по течению. [c.319]

Далее обсуждается вопрос о механизмах возникновения сортов и пород на основе сальтаций. Чтобы создать расу или породу, требуется вообще нечто большее, с тем, чтобы такие особенности стали наследственными, — именно принцип отбора, подразумевающий изоляцию (разрядка моя. — Я. Г.). Даже в редких случаях скачков, со свойственной им склонностью передаваться по наследству, нужно предотвращать скрещивание с другими породами... (там же, с. 121). Дарвин не противопоставлял скачки естественному отбору и географической изоляции. [c.465]

В VI главе Дарвин более подробно остановился на сальтационном видообразовании. Он вновь обратился к деятельности животноводов,, целая акцент на эволюционном значении размера популяции. Предположим, рассуждал Дарвин, два животновода одновременно стремятся вывести новую породу, но один из них работает с огромным стадом, а другой — со стадом в 20—30 животных, обитающих на маленьком острове. Вероятность появления скачка значительно больше в огромном стаде. Однако из-за массовых скрещиваний с нормальными формами сальтация может быть утрачена в ряду поколений. Скачки появляются значительно реже в малом стаде. Однако из-за малого числа скрещивающихся особей резкая вариация имеет больше шансов на сохранение. Приняв такую логику, Дарвин возвратился к примеру животновода, работающего с большим стадом Если бы он мог отделить небольшое количество скота,, включая потомство требуемого скачка , он мог бы надеяться, подобно человеку на острове, достичь своей цели (Соч., 19396, т. 3, с. 189). Отбор н изоляция небольшого числа особей могут способствовать созданию-новых форм на основе резких вариаций. [c.465]

IV. 1. Морфологические сальтации и эволюция [c.111]

IV.1.1. Морфологические сальтации у растений [c.113]

Ботанический материал относительно морфологических сальтаций был обобщен недавно А. Л. Тахтаджяном [c.113]

IV. 1.2. Морфологические сальтации у животных [c.114]

Из сказанного видно, что эффективность продуцирования почвенно-эрозионного аэрозоля в значительной мере зависит от интенсивности бомбардировки поверхности сальтирующими частицами, что, естественно, связано со скоростью приповерхностного ветра. Пороговая скорость ветра, вызывающая сальтацию изначально покоящихся частиц, должна быть пропорциональна их массам и размерам [c.8]

Экспериментально установлено, что коэффициент а является функцией распределения по размерам частиц поверхностного слоя почвы, степени шероховатости последнего и наличия в нем цементирующих агентов он зависит также от протяженности поля вдоль преимущественного направления ветров в данном регионе и, наконец, от ряда метеорологических факторов. Увеличение коэффициента а, соответствующее повышению эрозиоустойчивости почвы п снижению уровня продуцирования почвенного аэрозоля, наблюдается при увеличении шероховатости почвы не склонной к эрозии (за счет уменьшения скорости ветра у поверхности и повышения уровня к), при повышении влажности почвы (за счет увеличения по механизму водородных связей силы сцепления между отдельными почвенными частицами, покрывающимися водными оболочками), при наличии на поверхности разлагающихся (на определенном этапе) органических веществ, продукты распада которых обладают цементирующим свойством. Наконец, увеличение коэффициента а наблюдается для почв, поверхностный слой которых состоит либо из крупных крупинок преимущественно одного и того же диапазона эквивалентных диаметров, либо содержит большое количество очень мелких частиц (последние, активно прилипают к большим частичкам, увеличивая их массу и связь с поверхностью, и таким образом предотвращают сальтацию). [c.9]

Далее Г. А. Надсон отмечает, что в 1920 г. им была обнаружена изменчивость микробов под влиянием радиевых и рентгеновых лучей, происходящая скачкообразно. Эти скачкообразные изменения наследственны, и для отличия от мутаций у растений и животных автор предложил называть их сальтациями (от латинского saltus — скачок). Этот термин не удержался в литературе, и явление внезапной наследственной изменчивости микроорганизмов считается мутационной изменчивостью. Мутанты, возникшие под влиянием обработки культуры радиацией или химическими реагентами, относятся к категории индуцированных мутантов в отличие от возникающих естественно при неучитываемом действии среды. [c.98]

Различают две граничных (критических) скорости потока гидросмеси — скорость сальтации и минимальную скорость гидротранспортирования [И]. Под скоростью сальтации понимают скорость, при которой часть твердых частиц, двигающихся ко дну трубы, остается на дне в неподвижном состоянии в течение некоторого времени [11]. Минимальная скорость транспортирования— это средняя скорость потока гидросмеси, при которой не образуется слоя твердых частиц, скользящих по дну трубы в направлении дьижении потока [12]. Минимальная скорость транспортирования больше скорости сальтации. [c.220]

Применение горизонтальных труб со спиральными ребрами на внутренней поверхности способствует турбулизации потока и снижает скорость транспортирования. Опыты [27] по горизонтальному гидротранспорту водопесчаной смеси, у которой скорость оседания частиц (скорость сальтации) ниже 0,61—1,5 мм/с, показали, что рабочая скорость транспортирующего потока в оре-бренных трубах может быть снижена по сравнению с трубами без оребрения. Если в гладких трубах скорость транспортирования должна на 25—35% превышать скорость оседания, то в сребренных трубах это превышение не должно быть больше 20—30% [27]. На основе [c.224]

Это уравнение удовлетворительно описывает экспериментальные данные при больших скоростях. По мере приближения скорости потока к скорости сальтации ошибка при определении Артрф увеличивается. Исследование перепада давления при трехфазном пневмотранспорте стеклянных шариков диаметром 100 мкм показало [И], что в этом случае сопротивление на 10—15% меньше, чем для шариков диаметром 500 мкм. Перепады давления в потоках чистой жидкости (Ар ) и газа (Арг) определяют по известным в гидродинамике формулам. [c.236]

Как показало изучение живых растительных клеток, чем крупнее клетка, тем активнее движется ее цитоплазма Для мелких клеток характерны скачкообразные перемещения органелл-сальтации (от лат. saltare-танцевать, прыгать). Как и в животных клетках, цитоплазматические частицы передвигаются здесь так, будто они время от времени получают сильный толчок то в одном, то в другом направлении. В более крупных клетках такое перемещение уже носит частично направленный характер, а в клетках, где цитоплазма образует лишь тонкий слой вокруг гигантской центральной вакуоли, часто можно наблюдать почти непрерывное круговое перемещение цитоплазмы со скоростью нескольких микрометров в секунду. Все эти цитоплазматические движения способствуют не только внутриклеточному передвижению веществ, но также и межклеточному транспорту, так как доставляют растворенные вещества к отверстиям плазмодесм, соединяющих соседние клетки. [c.194]

В ранней литературе по изменчивости актиномицетов употребляли термин модификация для обозначения таких изменений культур, которые быстро исчезают в пересевах, и термин сальтация для обозначения более стойких изменений. Эти термины, хотя и могли бы быть полезны, помогая хоть каким-то образом сортировать эмпирические наблюдения, почти пе используются более в литературе по актиномицетам. Причина, по-видимому, заключается в том, что пе делалось попыток наполнить их конкретным генетическим и биохимическим содержанием, и тем связать с главными путями развития. экспериментальной генетики. С другой сто роны, нопятис о мутации, хотя и толкуется в настоящее время достаточно [c.73]

Термин сальтация в тех редких случаях, где он продолжает использоваться в бактериологической литературе, понимается как эквивалент понятия мутация (Le hevalier, Pramer, 1971). [c.74]

Изучение живых растительных клеток показало, что чем крупнее клетка, тем активнее движется ее цитоплазма. Для мелких клеток характерны скачкообразные перемещения органелл - сальтации (от лат. saltare - танцевать, прыгать) Как и в животных клетках, цитоплазматические частицы передвигаются здесь так, будто они время от времени получают сильный толчок в определенном направлении. В более круп- [c.423]

Два первых предложения из этого абзаца появились в 3-м издании. Скорее всего это был ответ Дарвина на критическое замечание Т. Хаксли. Сразу же после выхода в свет 1-го издания книги Дарвина Хаксли писал Дарвину, что он не согласен с воззрением на роль сальтаций в эволюции. В противовес мнению Хаксли Дарвин стал усиливать доказательства в пользу градуализма. Любопытно, что в 3-м издании Дарвин очень активно обсуждал вопрос о роли сальтаций в эволюции, привлекая материалы, которые были убраны в последующих изданиях. Я не могу найти хорошие примеры видов в природе, демонстрирующие модификацшг структуры, напоминающие уродства, наблюдаемые у родственных форм. Если подобное встречается, то их сохранение будет обязано их преимуществу, так что естественный отбор и в этом случае будет играть роль. Известно много случаев, когда растения регулярно производят различающиеся побеги или же сильно различающиеся цветки на периферии и в центре зонтика и т. п., и если растение перестанет производить цветки одного вида, может неожиданно возникнуть большое изменение, влияющее на видовой признак, но тогда мы пока не знаем, какими ступенями и ради какой пользы растение производит два сорта цветков. В нескольких случаях культивируемые растения имеют цветки или плоды, слегка отличающиеся друг от друга, причем возникновение разновидностей было внезапны-Д . В 4-м издании эти три предложения былр изъяты. Вместо них добавлено несколько предложений, продолжающих этот абзац до конца раздела. Лишь самая последняя фраза в 4-м издании звучала иначе по сравнению с 5- и 6-м изданиями и выглядит так Если они и закрепляются в условиях скрещивания, их сохранение с необходимостью зависит от модификации, которая в некоторых отношениях полезна для животного, так что даже и в этом случае будет играть роль естественный отбор . Последние два предложения этого абзаца появились в 5-м издании и в слегка редактированном виде вошли в 6-е. без смысловых изменений. [c.425]

Видообразование у растений может идти на основе резких сальтаций. Некоторые преимущественно резко выраженные расы растений, которые можно сравнить с определенными снортами садоводов, несомненно существуют в природе (Дарвин, 19396, Соч., т. 3, с. 131). И в этом вопросе-Дарвин рассуждал но аналогии, так как у него не было прямых данных, подтверждающих это положение на примере эволюции в дикой природе. Аналогия позволила ему создать концептуальную структуру для понимания сальтационного видообразования. Известно несколько случаев, когда родоначальниками некоторых наших домашних рас были такие спорты, и, вероятно, таковы же были родоначальники многих других рас,, эсобенно тех, которые в известном смысле можно назвать наследственными монстрами нанример, там, где есть лишняя конечность или где все ко-аечности укорочены (как у анконских овец), или где недостает части тела,. как у бесхвостых собак или кошек (там же, с. 118). [c.465]

Дежду сальтационными идеями Дарвина 1837 и 1844 гг. имеются су-гвенные отличия. В более поздней модели развит понуляционно-се-щонный подход, которого не было ранее. Сальтации отбираются в ма-изолированной популяции, и тем самым резко ускоряется темп видо-130вания. И все же следует помнить, что отбор сальтаций не является вным способом видообразования. [c.466]

Подобные факты привели некоторых исследователей к мысли о том, что механизмы морфогенеза не только должны учитываться при анализе эволюционных процессов, но и они могут играть определяющую роль в эволюции (Но, Saunders, 1979). Такое заключение кажется неоправданным в силу неизбежного влияния отбора на все процессы генетической и морфологической дифференцировки, сами же морфогенетические процессы обязательно сопрягаются с генными программами, определяющими их преобразование. Пороговый характер многих онтогенетических процессов еще не доказывает, как нам кажется, что и в филогенезе переход от одной структуры к другой совершается путем онтогенетических сальтаций. Ткани цыпленка, например, способны к формированию как роговых чешуй, так и перьев, тогда как ткани лишенных оперения рептилийных предков птиц были способны к формированию лишь роговых чешуй. Для того чтобы сформировались перья, вероятно, недостаточно было изменить внутриклеточную концентрацию витамина А — это лишь вторичный пусковой механизм необходимы были также значительные преобразования и генетической программы развития, и морфогенных потенций тканей. Но как бы то ни было, нельзя не прийти к выводу, что механизмы морфогенеза могут играть существенную роль не только в канализации онтогенеза, но и в канализации филогенеза, придавая ему черты направленности. Не исключено, что морфогенетические механизмы могут придавать некоторым филогенетическим изменениям черты сальтаций. В обоих этих отношениях концепции синтетической теории эволюции нуждаются в дополнении из багажа биологии развития. [c.88]

Нельзя не признать, что сальтационизм многолик, сальтационистские концепции имеют весьма различное фактическое обоснование и вряд ли правильно критиковать все их с позиций традиционного градуализма. Вопрос о возможном значении сальтаций в видообразовании, и в частности в возникновении репродуктивной изоляции, мы уже разбирали выше. В этом разделе мы остановимся лишь на вопросе о возможной роли сальтаций в возникновении новых морфологических признаков и высших таксонов. Сальтационизм на уровне надвидовой эволюции часто выступает под флагом специфичности факторов макроэволюции, якобы каче- [c.110]

Из различных аспектов сальтационизма мы остановимся в этой главе лишь на вопросе о морфологических сальтациях и на оценке возможности сальтационного возникновения высших таксонов. [c.111]

Те не менее и в отношении животных можно привести множество случаев, когда сальтационный способ морфологических изменений представляется более вероятным, чем чисто градационный. Сальтациям подвержены некоторые признаки кровеносной и — реже — нервной системы, проявляющиеся в переносе периферических сосудов (или нервов) с одного ствола на другой, в том числе и в дифференциации метамерных и полимерных органов, таких, как чешуйчатый покров, например, и т. д. Так, у рептилий обе сонные артерии переносятся на правую дугу аорты, тогда как у млекопитающих — на левую. В эволюции наземных позвоночных отчетливо выражена тенденция к переносу трех основных подразделений стапедиальной ветви внутренней сонной артерии (надглазничной, верхнечелюстной и нижнечелюстной) на наружную сонную артерию (рис. 18). У крокодилов, монотремат и крысы на наружную сонную артерию переносится только нижнечелюстная артерия, тогда как у большинства других млекопитающих — [c.114]

В онтогенезе все эти изменения в кровеносной системе осуществляются главным образом путем установления новых анастомозов между сосудами и облитерацией ранее функционировавших сосудов. Таким образом, здесь сальтационные изменения (установления анастомозов) сочетаются с градационными (облитерация старых и усиление новых сосудов). Но встречаются и преобразования, в которых сальтационные изменения преобладают над градационными. Так, по-ви-димому, посредством своеобразной сальтации у крокодилов образовалось паницциево отверстие, соединяющее обе дуги аорты в месте их перекреста непосредственно по выходе из сердца. [c.116]

Путем своего рода постепенных сальтаций изменяется в ряду групп животных число метамерцых органов, в частности число позвонков в различных отделах тела позвоночных. Число щейных позвонков у различных птиц варьирует, например, от И до 23— 25, а у ленивцев среди млекопитающих — от 6 до 9 (у всех прочих млекопитающих число шейных позвонков постоянно их семь). У змеевидных ящериц и змей происходит резное увеличение числа туловищных позвонков. А. Н, Северцов (1939) полагал, что этот процесс осуществлялся посредством смещения назад крестца с последовательным превращением все новых крестцовых позвонков в туловищнще и все новых [c.116]

В большинстве перечисленных случаев имеет место своеобразное сочетание сальтационных и градационных изменений. Таким цутем градационных сальтаций меняется число лучей в непарных спинных плавниках рыб. Однако возможно, что в некоторых случаях сальтр1-ционно увеличивалось не только число лучей, но и число самостоятельных спинных плавников у тресковых рыб — до двух или трех, а у многоперов (Polypterus) — даже до 15—18. Все эти плавники расположены в единой морфогенетической области вдоль спины, которая у разных рыб в большей или меньшей степени может включаться в процесс формирования и единого удлиненного спинного плавника. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология