Восстановление нитропарафинов

Восстановление нитропарафинов в амины можно проводить при помощи различных восстановителей в кислой, щелочной и нейтральной средах. [c.275]

Промышленные методы получения алифатических аминов действием аммиака на хлористые алкилы или окиси олефинов, а также восстановлением нитропарафинов и их замещенных производных уже описаны в гл. 5, 6 и 19. Из других реакций, применяемых для промышленного и препаративного получения аминов, можно указать на следующие [c.385]

Восстановление нитропарафинов протекает с почти количественным выходом соответствующих аминов [c.577]

Оксимы удобно получать взаимодействием альдегидов или кетонов с солями гидроксиламина в присутствии основания (например, пиридина или едкого натра) [309, 324]. Оксимы можно получать также восстановлением нитропарафинов [325—332] или же взаимодействием аци-солей нитропарафинов с кислыми растворами солей гидроксиламина [333] и нитрозированием по атому углерода [334]. [c.56]

Нитропарафины из мерника 14 под давлением 200 ат подаются насосом 18 в подогреватель 19, где нагреваются до 60— 80° С, и затем направляются в колонну 21 (рис. 6.2). Восстановление нитропарафинов в алкиламины протекает при температурах от 80 до 140° С и давлении водорода до 200 аг [c.202]

Опыт Н 74. Восстановление нитропарафинов [c.76]

Алифатические амины можно получать не только ранее упомянутым восстановлением нитропарафинов, но главным образом каталитическим гидрированием нитрилов. Поскольку при этом легко отщепляется ЫНд и образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов, гидрирование часто проводят в среде газообразного ЫНд в присутствии никелевого или кобальтового катализатора при 200—210°. В этих условиях образуются преимущественно первичные амины. Как известно, нитрилы легко получаются каталитической дегидратацией аммониевых солей жирных кислот. Для этого пары карбоновых кислот можно пропускать в смеси с избытком циркулирующего аммиака при 320—400° над катализатором, например силикагелем, фосфатом или окисью алюминия особенно эффективным катализатором является фосфат бора. Таким способом из уксусной кислоты получается ацетонитрил, из стеариновой кислоты—нитрил стеариновой кислоты, из адипиновой кислоты—нитрил адипиновой кислоты (выход его составляет всего 75%). Предложены новые пути получения нитрила адипиновой кислоты с лучшими выходами, например из ацетилена. Амины могут быть получены также непосредственно из кислот и аммиака на специальных катализаторах, в присутствии которых одновременно протекают дегидратация и гидрирование. [c.237]

ПОЛУЧЕНИЕ N-АЛКИЛГИДРОКСИЛАМИНОВ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ НИТРОПАРАФИНОВ [c.9]

Гомогенные катализаторы длл восстановления нитропарафинов в амины. [c.125]

Отсюда видно, что альдегиды и кетоны могут быть получены также при восстановлении нитропарафинов (см. получение альдегидов и кетонов при окислении нитропарафияов, стр. 274). [c.275]

Каталитическое восстановление нитропарафинов можно проводить с катализатором по Адамсу [49], причем специально для низкомолекулярных нитронарафинов удобно проводить процесс в газовой фазе, используя в качестве катализаторов никель, медь и нлатину [50]. Весьма пригодным катализатором особенно для восстановления в промышленном масштабе оказался никелевый катализатор Ренея [51]. Этот катализатор успешно применялся также для восстановления нитроспиртов в аминоспирты [52]. [c.275]

Восстановление нитропарафинов до аминов осуществляется при действии различных реагентов цинка, свинца или железа в кислой среде [1—5], амальгамы алюминия [6] и т. д. нитропарафины гидрируются в паровой фазе в присутствии катализатора Адамса [7], а также никеля, меди и платины [8] хорошие результаты получены при гидрировании с никелевым катализатором Ренея. [c.217]

Нитропроизводные парафинов находят широкое применение в промышленности. Так, нитрометан H3NO2, нитроэтан aHgNOa, нитропропан 3H7NO2 являются хорошими растворителями некоторых высокомолекулярных соединений (эфиров целлюлозы, ви-нильных полимеров, лаков, красок). Нитропарафины используются в качестве добавок, снижающих температуру самовоспламенения дизельных топлив, как промежуточные продукты в синтезах ряда ценных органических соединений. Восстановлением нитропарафинов в кислой среде можно получить амины (аналогично реакции [c.197]

Одним из распространенных методов получения маслораств.ори-мых аминов с разветвленными алкильными группами является восстановление нитропарафинов по схеме [c.18]

Большое количество тепла, выделяющегося при восстановлении нитропарафинов, отводится избытком водорода или водой. Водород нагревается в теплообменнике 20 и при температуре 80— 140° С поступает в колонну 21. Вода из сборника 23 под давлением 200 ат подается насосом 22 в подогреватель 24 и затем в колонну 21. Воду вводят постепенно, регулируя температуру внутри колонны в пределах от 80 до 140° С. Продукты реакщш и водород направляются из колонны 21 в холодильник 25, где охлаждаются водой до 20—30° С, и далее поступают в сепаратор 26. Отсюда жидкая фаза через дроссельный клапан непрерывно подается в разделитель 27, в котором происходит отделение водного слоя от аминопарафина. Нижний слой собирается в сборник отработанных вод и после очистки используется для технических целей. Верхний слой (сырой аминопарафиа) подается в сборник 28 и затем направляется на,выделение хлоргидрата аминопарафина. Водород и уносимые им капли из сепаратора 26 поступают в сепаратор 29 для полного отделения водорода от жидкой фазы. Жидкая фаза через дроссельный клапан сливается в разделитель 27, а водород через фильтры и циркуляционные насосы возвращается на гидрирование. [c.205]

Аппаратура восстановления нитропарафинов (колонна гидрирования) работает при температуре до 140°С и давлении водорода около 200 ат в присутствии воды. Если для восстановления используются нитропарафины, промытые содой от следов азотной кислоты, то среда не является агрессивной по отношению к углеродистым и малолегированным сталям и выбор материала осуществляется по механическим свойствам и водородостойкости. Когда нейтрализация не производится, следы азотной кислоты могут вызвать коррозию углеродистых и малолегированных сталей. [c.207]

Восстановлением нитропарафинов в кислой среде можцо получать амины (аналогично реакции Зинина — восстановлению нитробензола в анилин), восстановление.м в других условиях — альдегиды и кетоны (из динитропарафинов), действием кислот — жирные кислоты, конденсацией с альдегидами — нитроспнрты и их восстановлением — аминоспирты. [c.38]

Известны также восстановительное аминирование первичных жирных спиртов, альдегидов и кетонов и прямой синтез аминов из СО, Нг и NHs, а также получение триалкиламинов из триалкил-алюминия. Амины с разветвленными алкильными группами получают восстановлением нитропарафинов и аминированием вторичных хлоралканов [c.519]

Нитропарафины восстанавливаются до алкилгидроксил-аминов при действии металлов, например 5п и 2п, в присутствии кислот или в н011тральной среде при действии бпС , а также при каталитическом гидрировании. Нитропарафины гидрировали 25. б до алкилгидроксиламинов в присутствии палладированного Ва80 . Алкилгидроксиламины могут быть получены посредством восстановления нитропарафинов электрохимическим путем. [c.6]