Установка титра раствора роданида аммония

Установка титра. К 25 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и титруют приготовленным раствором аммония роданида до желто-розового окрашивания раствора. Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.63]

Приготовление раствора роданида аммония и установка его титра. Определение галогенидов серебра роданометрическим методом (способ Фольгарда) основан на реакции [c.373]

Установку титра раствора нитрата ртути(II) по роданиду аммония производят в присутствии железо-аммонийных квасцов, при этом а) либо раствор нитрата ртути (И) титруют раствором роданида аммония, б) либо раствор роданида аммония титруют раствором нитрата ртути(II). [c.112]

Установка титра. Точно отмеривают из бюретки 30 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и, энергично перемешивая, титруют приготовленным раствором роданида аммония до желтовато-розового окрашивания раствора. Поправочный коэффициент вычисляют по второму способу. [c.843]

Установка титра раствора роданида аммония [c.330]

Установка титра растворов нитрата серебра и роданида калия. Прежде всего находят отношение концентраций растворов нитрата серебра и роданида калия (или аммония). Для этого наливают в коническую колбу 40,00 мл рас твора нитрата серебра (0,1 или 0,01 н.), приливают 5 мл и 6 н. азотной кислоты и 1 мл раствора железоаммонийных квасцов. Полученный раствор титруют соответственно 0,1 или 0,01 н. раствором роданида до появления слабо-розовогО окрашивания, не исчезающего при перемешивании. Разделив 40 мл на число миллилитров израсходованного па это титрование раствора роданида, получают отношение концентраций. [c.222]

Установку титра раствора роданида калия или аммония и нитрата серебра осуществляют следующим образом для определения отношения концентраций этих растворов к 40 мл раствора нитрата серебра прибавляют 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты и 1 мл раствора NH4Fe(S04)a. Раствор титруют раствором роданида соответствующей концентрации (0,1 н. или 0,01 н.) до появления неисчезающей при перемешивании слабо-розовой окраски. Число миллилитров израсходованного раствора роданида делят на 40 и получают отношение концентраций. Затем в коническую колбу приливают точно отмеренный объем раствора хлорида натрия 0,1 н. или 0,01 н. концентрации и в при-сутствиц 5 мл азотной кислоты (1 9) прибавляют точно отмеренное количество раствора нитрата серебра. Осадок [c.408]

Установка нормальности рабочего раствора. В коническую колбу берут пипеткой 20—25 мл 0,5 н. рабочего раствора азотнокислого серебра, приливают 2 мл индикатора и 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты, затем титруют из бюретки раствором роданистого аммония, приливая его медленно, небольшими порциями, при постоянном взбалтывании. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра и мутный раствор над осадком становится прозрачным. Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество ионов серебра, и окраска роданистого железа появляется раньше достижения точки эквивалентности. Однако эта окраска исчезает, так как ионы серебра постепенно реагируют с роданидом. Титрование прекращают после появления неисчезающей при энергичном взбалтывании коричневато-розовой окраски раствора вследствие образования роданистого комплекса железа [c.415]

Определение количества серебра в растворе методом Фольгарда. 1). Для определения серебра необходим титрованный раствор роданида калия или аммония, оба эти вещества не могут служить для установки титра, поскольку являются гигроскопичными. Поэтому готовят их рабочие растворы приблизительной концентрации и устанавливают титр раствора по какому- нибудь другому исходному веществу. [c.83]

Установку титра раствора можно проводить но чистой соли Мора. Навеску соли Мора растворяют в разбавленной (5 95) серной кислоте. Титруют раствором перманганата калия до обычной конечной точки титрования и сильно кипятят для удаления растворенного в жидкости кислорода и разложения незначительного избытка перманганата. Раствор затем охлаждают, приливают 10 мл 10%-ного раствора роданида аммония и титруют раствором соли титана (1П) до полного обесцвечивания [c.451]

Установку титра раствора роданида аммония по нитрату серебра проводят в присутствии индикатора—железо-аммонийных квасцов Fe2(S04)3 (NH4),SO4 24Н2О, отличающихся от других солей железа (III) наименьшей склонностью к гидролизу. При этом протекают следующие реакции [c.247]

Установка титра растворов нитрата серебра и роданида калия. Прежде всего находят отношение. концентраций растворов нитрата серебра и роданида калия (или аммония). Для этого наливают в коническую колбу 40,00 мл раствора нитрата серебра (0,1 и. или 0,01 н.), приливают 5 жл 6 н. азотной кислоты и [c.84]

При последующей установке титра в этом случае добавление роданида аммония не нужно, так как индикатор уже имеется в растворе. [c.106]

Около 1 г двуокиси титана ТЮг (мол. вес 79,90) сплавляют в платиновом тигле или чашке с 8 г пиросульфата калия. Тигель нагревают до темно-красного каления, пока масса в тигле не расплавится и жидкость станет совершенно однородной. Плав охлаждают и растворяют в 60 мл разбавленной 1 5 серной кислоты при слабом нагревании нерастворимый остаток отфильтровывают. Фильтрат переводят в мерную колбу емк. 250 мл и разбавляют водой до метки. Титр раствора устанавливают весовым методом, отбирая для этого 50.0 мл раствора. Титан осаждают аммиаком в виде Т1(0Н)4, осадок отфильтровывают, озоляют и прокаливают при 900—1000° С. Взвешивают Т10г. Для установки титра железо-аммонийных квасцов пропускают 50,0 мл раствора титана через кадмиевый редуктор для восстановления. Полученный трехвалентный титан титруют железо-аммонийными квасцами в присутствии 10—15 капель насыщенного раствора роданида аммония. [c.214]

Ход установки титра. К 50—100 мл нейтрального раствора соли меди известной концентрации прибавляют 2 г бифторида аммония, 3 г иодида калия и титруют устанавливаемым раствором тиосульфата. Перед концом титрования прибавляют 5 мл крахмального клейстера, 1,5—2 г роданида калия и продолжают титрование до исчезновения синей окраски. [c.465]

Установка титра растворов нитрата серебра и роданида калия. Прежде всего находят отношение концентраций растворов нитрата серебра и роданида калия (или аммония). Для этого наливают в коническую колбу 40,00мл раствора нитрата серебра (0,1 н. или 0,01 и.), приливают 5 мл 6 н. азотной кислоты и 1 мл раствора железоаммокийных квасцов. Полученный раствор титруют соответственно 0,1 н. или 0,01 н. раствором роданида до появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего при перемешивании. Разделив 40 на число миллилитров израсходованного на это титрование раствора роданида, получают отношение концентраций. Затем наливают из бюретки в коническую колбу точно 20,00 мл раствора хлорида натрия (0,1 н. или 0,01 н.), прибавляют 5 мл азотной кислоты, наливают из бюретки точно отмеренное количество раствора нитрата серебра соответствующей концентрации (0,1 н. или 0,01 н.), например 40 мл, отфильтровывают выпавший осадок и тщательно его промывают разбавленной азотной кислотой. [c.100]

Осадок роданида серебра адсорбирует и нитрат серебра, и роданид калия или аммония В обыкновенных анализах это не ведет к большой ошибке, если раствор роданида применяется в тех же условиях, в которых проводилась установка его титра. Если установку титра раствора K NS проводить методом, описанным ниже, а затем приливать его в анализируемому раствору до полного осаждения серебра (т. е. поступать аналогично методу Гей-Люссака, но применяя КСКЗ вместо КаС1), то результаты получаются повышенными. [c.238]

Отвешивают в бюксе навеску, близкую к рассчитанному количеству роданида аммония. Затем переносят навеску через воронку в колбу, споласкивают бюкс и воронку, доливают дистиллированной воды до метки и тщательно перемешивают. После этого приступают к установке титра роданида аммония по раствору нитрата серебра известной концентрации. Бюретку заполняют раствором роданида аммония. В коническую колбу помещают пипеткой 25 мл титрованного раствора нитрата серебра, 100 мл воды, затем прибавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты (для предотвращения гидролиза) и 1 мл насыщенного раствора индикатора — железоаммонийных квасцов NH4 [Fe (804)2] 12HaO. [c.373]

Пример расчета для 0,1 н. раствора NH4 NS. Взято для установки титра 25,7 мл точно 0,1 н. раствора AgNOg. Израсходовано на титрование 26,9 мл раствора роданида аммония. [c.256]

Отвешивают на технических весах во взвешенном бюксе рассчитанное количество роданида аммония. Затем осторожно переносят навеску через воронку в склянку емкостью 1 л, туда же наливают отмеренное мерным цилиндром необходимое количество дистиллированной воды. Содержимое склянки тщательно перемешивают и затем приступают к установке титра полученного раствора по стандартному раствору AgNO,,. [c.247]

Для установки нормальности роданида можно воспользоваться титрованным раствором AgNOз. При этом поступают так. В коническую колбу отмеривают пипеткой 25 мл титрованного раствора AgNOз, подкисленного химически чистой азотной кислотой, прибавляют 2—3 мл раствора железо-аммонийных квасцов (индикатор), подставляют колбу под бюретку, подложив белый лист бумаги, и титруют роданидом аммония до красноватого окрашивания. Раствор КН4СЫ8 приливают из бюретки медленно, по каплям, все время сильно взбалтывая жидкость в колбе. При этих условиях образующееся роданистое серебро будет свертываться и быстро оседать на дно колбы, поэтому жидкость над осадком будет более прозрачной и в ней затем легче будет наблюдать появление красного окрашивания. [c.182]