Видимая и ультрафиолетовая спектрофотометрия

В спектрофотометрических методах применяют спектрофотометры — приборы, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений по избирательному поглощению монохроматического излучения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Природа полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра связана с различными электронными переходами в [c.33]

ВИДИМАЯ И УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ [c.5]

Спектрофотометрия основана на поглощении монохроматического света, т. е. света определенной длины волны (1—2 нм) в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.48]

В спектрофотометрических методах применяют сложные приборы - спектрофотометры, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений с помощью избирательного поглощения монохроматического света в видимой, ультрафиолетовой или ближней инфракрасной областях спектра. Поскольку спектр поглощения каждого вещества имеет вполне определенную форму, спектрофотометр может быть применен как для качественного, так и для количественного анализа. [c.184]

Спектрофотометрия основана на измерении поглощения монохроматического света однородной, нерассеивающей системой в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.418]

Систематизация спектров близкой ультрафиолетовой области, особенно органических соединений [198—204], и доступность ультрафиолетовых спектрофотометров способствовали развитию аналитической спектрофотометрии в области 200—400 нм [205—209]. Многие неорганические вещества могут быть.также количественно определены в ультрафиолетовой области более точно, чем в видимой. В табл. 14 приведены некоторые примеры определения металлов и неметаллов в ультрафиолетовой области. [c.152]

Спектрофотометрия основана на измерении интенсивности поглощения излучения с определенной длиной волны — монохроматического излучения в видимой, ультрафиолетовой [c.213]

Спектрофотометрия, как и фотометрия, относится к абсорбционному анализу, основанному на поглощении света определяемым веществом в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Она также основана на законе Бугера, т. е. на принципе существования пропорциональной зависимости между светопогло-щением и концентрацией поглощающего вещества. Однако в спек-трофотометрии анализ осуществляется по светопоглощению монохроматического света, т. е. света определенной длины волны. [c.140]

Основным преимуществом фотоэлементов с внешним фотоэффектом по сравнению с фотоэлементами с запирающим слоем является чувствительность первых в ультрафиолетовой области. Простой фотометр для ультрафиолетовой области можно сконструировать аналогично фотометру для видимой части спектра. Такие фотометры лабораторного применения не получили ввиду широкого распространения ультрафиолетовых спектрофотометров. Однако имеется много конструкций фотометров для ультрафиолетовой области, предназначенных для контролирования потоков жидкостей в промышленности. (Имеется обзор [22] применений таких приборов.) [c.41]

В спектрофотометрических методах применяют более сложные приборы — спектрофотометры, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений по избирательному поглощению монохроматического света в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Наиболее совершенные спектрофотометрические методы анализа характеризуются высокой точностью [погрешность определения 1—0,5% (отн.)]. Это, прежде всего, относится к дифференциальной спектрофотометрии и спектрофотометрическому титрованию,. применяющимся для определения веществ в широком интервале концентраций, особенно при больших содержаниях. При соответствующих условиях эти методы практически не уступают по точности классическим методам анализа и применяются при аттестации аналитических методик и стандартных образцов. [c.9]

Классификация спектрофотометров. Классификация автоматических спектрофотометров, работающих в видимой, ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях, по точности измерения длин волн и пропускания очень затруднительна вследствие большого разнообразия приборов и недостатка данных, приводимых в каталогах. По фотометрической точности лучшие и худшие приборы отличаются в 2—4 раза (от 0,5—1,0 до 1—2%) при воспроизводимости по пропусканию равной приблизительно половине ошибки измерения пропускания. По разрешению классификацию следует давать раздельно для призменных и дифракционных приборов, причем всю упомянутую выше спектральную область следует разбить на ряд отдельных спектральных диапазонов. Для видимой области условно можно считать приборами первого класса приборы с разрешающей силой равной 4000 при длине волны 4000 А, приборами второго, третьего, четвертого и пятого классов — приборы с разрешающей силой равной 2000, 1000, 500 и 250 соответственно при той же длине волны (табл. 30.1). [c.252]

II инфракрасной (Я, = 760 нм — I мм) областях спектра. Кривые светопоглощения веществ обычно снимают при помощи спектрофотометров, измеряющих оптическую плотность (или пропускание) растворов в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях [c.22]

Большую ценность представляет информация относительно современных технических средств и способов сканирования хроматограмм на бумаге и в тонком слое, в том числе и хроматограмм радиоактивных веществ. Описаны денситометры и сканирующие устройства, включающие спектрофотометр, для сканирования хроматограмм в видимой, ультрафиолетовой областях и для флуориметрических измерений. [c.6]

Уменьшение интенсивности света в результате его поглощения растворами обычно выражают величиной оптической плотности, которую измеряют на фотоэлектроколориметрах, сиектрофометрах и других приборах (см. гл. 15). Спектрофотометры позволяют также получить спектры поглощения исследуемых растворов в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и установить, какие участки спектра поглощаются наиболее сильно, т. е. где расположены максимумы поглощения. Для многих растворов спектры поглощения являются очень специфичной качественной характеристикой, так как указывают на наличие и природу определенных атомных группировок. [c.391]

Все приемы и методы анализа, в основе которых лежат явления испускания или поглощения инфракрасных, видимых, ультрафиолетовых, рентгеновских лучей анализируемым веществом или продуктами его реакции (колориметрия, турбидиметрия, нефелометрия, спектрофотометрия, поляриметрия, рефрактометрия и др.), называются оптическими методами анализа. [c.7]

Оптическими называют те методы физико-химического анализа, в основе которых лежит явление испускания или поглощения инфракрасных, видимых, ультрафиолетовых, рентгеновских лучей анализируемыми веществами или продуктами их реакций. Сюда относятся колориметрия, нефелометрия, флуорометрия, спектрофотометрия, по-ляриметрия, рефрактометрия и др. [c.6]

В пособии в строгой, сжатой и доступной форме изложены 14 методов, применяемых при исследовании кинетики и механизма химических реакций. Это видимая и ультрафиолетовая спектрофотометрия, круговой дихроизм и спектрофотометрия, инфракрасная спектрометрия, люминесценция, хемилюминесценция, импульсный фотолиз, электронный парамагнитный резонанс, ядерный магнитный резонанс, газожидкостная хроматография, калориметрия, рН-метрия, аналоговые и цифровые вычислительные машины. Книга написана по единому плану. [c.231]

Таким образом, для видимой, ультрафиолетовой и близкой инфракрасной областей спектра в СССР имеется достаточно широкая база для дальнейшего развития методов упрощенной спектрофотометрии при помощи перечисленной оригинальной аппаратуры. [c.13]

Несмотря на эти помехи, спектры кругового дихроизма, как правило, легко поддаются количественному анализу. С экспериментальной точки зрения обработка спектров очень похожа на ту, которая проводится в видимой ультрафиолетовой спектрофотометрии с аналитическими целями. В частности, тип применяемых растворителей, время, необходимое для измерения, и соответствующие расчеты практически одни и те же. Конечно, метод кругового дихроизма не может заменить два 1аких наиболее важных физических метода количественного анализа, как ультрафиолетовая и инфракрасная спектрофото-метрия, но он предоставляет некоторые новые интересные возможности. [c.251]

Большое распространение в лабораторной практике получили спектрофотометры марки СФ-4А, позволяющие вести измерение оптической плотности в видимой, ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях спектра. Это однолучевой прибор, и измерение ведут, вводя в световой поток попеременно кювету с анализируемым раствором и кювету с раствором сравнения. По такому принципу устроен и спектрофотометр СФ-16. [c.209]

Электронные спектры обычно выражают зависимостью молярного коэффициента светопоглощения е от длины волны поглощаемого света (рис. 2.5). Длина волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света, обозначается через ако. молярный коэффициент светопоглощения — бмалс- Область максимального поглощения лучей характеризуется также размытостью максимума поглощения (см. рис. 2.5) — интервалом длин волн (Я./ акд — Я, /, макс), отвечающим половинным значениям максимального молярного коэффициента светопоглощения или максимальной оптической плотности раствора. Положение максимума поглощения света в определенной спектральной области является важной оптической характеристикой вещества, а характер и вид спектра поглощения характеризует его качественную индивидуальность. Спектры поглощения веществ обычно снимают с помощью регистрирующих спектрофотометров (с автоматической записью спектра поглощения), измеряющих оптическую плотность или пропускание растворов в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра (рис. 2.6). [c.41]

Ароматические кетоны в большинстве случаев ведут себя как настоящие индикаторы Гаммета. Исследование Флексером и сотрудниками [112, 113] основности некоторых ацетофенонов по методу индикаторов Гаммета имеет исторический интерес, поскольку они одними из первых продемонстрировали применимость ультрафиолетовой спектрофотометрии для изучения кислотно-основных свойств соединений. Карбонильные группы как ароматических, так и алифатических кетонов поглощают в ультрафиолетовой области, но каждое соединение из-за влияния среды ведет себя по-особому. Это влияние бывает настолько сильным, что может создаться ложное впечатление, будто имеет место протонирование. Например, одна из первых попыток изучить протонирование ацетофенона с помощью колориметрии в видимой области [22] почти целиком основывалась на ошибочном наблюдении сдвига ультрафиолетовой полосы поглощения в область желтых лучей, вызванного растворителем. [c.256]

Так как изменения энергии, которые исследуются в различных областях спектра, связаны с различными типами ядерных, электронных или молекулярных изменений, то определенные области спектроскопии могут дать информацию о концентрации форм соответствующих классов. Например, рамановская спектроскопия пригодна для изучения равновесия в растворе, только если получающийся комплекс в основном ковалентен, в то время как ионные пары можно иногда обнаружить с помощью ультрафиолетовой спектрофотометрии [148]. Так измерения Белла и Пэнхарста [16] в УФ-области указывают на существование комплекса ТЮН, хотя его рамановский спектр нельзя наблюдать в концентрированных растворах гидроокиси тал лия(1). Подобным образом спектр поглощения для внешнесфер-ного комплекса, или ионной пары. Со (ННз)5 Н20 " 804 отличается от спектра формы Со(КНз)5Н20з+ только в ультрафиолетовой области, в то время как внутрисферный комплекс Со(КНз)5 304 обладает новой полосой поглощения в видимой области спектра. Поэтому с помощью данных в обеих областях [c.324]

Авторы отмечают, что обнаружение пятен на пластинках с полиамидным сорбентом при помощи ультрафиолетовой спектрофотометрии оказалось почти в двадцать раз более чувствительным, чем на слоях силикагеля. По-видимому, тонкослойная хроматография на полиамидных сорбентах может быть использована для микроанал иза пищевых консервантов. [c.94]

Отдельные элюаты отбирались по мере прохождения через вершину колонки. Видимые спектры, полученные с помощью спектрофотометра Перк1ша-Эльмера-202 для видимых ультрафиолетовых лучей, показали, что, несмотря на присутствие некоторых ванади-ловых порфиринов в элюате эфира и метилового спирта, большая часть этих порфиринов сконцентрирована в бензольно-эфирных элюатах. В то же время были получены ультрафиолетовые спектры. Инфракрасные спектры поглощения этих элюатов были измерены в спектрофотометре Перкина-Эльмера-137 Инфракорд. [c.218]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия была использована для определения гидразида малеиновой кислоты Поглощение при 302 нм является, по-видимому, характеристическим для гидразид-ной функции, поскольку ни малеиновая кис,яота, ни гидразин не поглощают при этой длине волны. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология