Метод индикаторы

Для некоторых классов полимеров характерно наличие групп, проявляющих кислые (или основные) свойства. В этих случаях для количественного определения функциональных групп могут быть применены методы кислотно-основного титрования с индикацией точки нейтрализации любым из принятых при кислотно-основном титровании методов (индикатор, потенциометрия, кондуктометрия, колориметрия и т. д.). При этом особое значение имеет титрование с применением неводных сред (в том числе спиртов, уксусной или муравьиной кислоты, пиридина, диметилформамида). [c.100]

При определении жесткости воды комплексометрическим методом индикаторами могут служить кислотный хром черный специальный или кислотный хром темно-синий. Жесткость воды выражают числом миллиграмм-эквивалентов кальция и магния в 1 л. [c.320]

Так, известно, что обычная классификация — деление исследований на весовой в объемный анализ — приводит нередко к противоречиям. Например, по этой классификации гравиметрическое титрование должно быть отнесено к весовому анализу, так как объем в нем не измеряется. Между тем совершенно ясно, что в принципе этот метод аналогичен объемным методам (индикатор, способ расчета). По предлагаемой же нами классификации гравиметрическое титрование совершенно точно можно отнести к группе методов, основанных на измерении количества реактива, а не продукта реакции. Наконец, наша классификация позволяет рассмотреть с общей точки зрения как методы весового анализа, так и методы экстракции, колориметрии и др., в которых определение основано вовсе не на взвешивании. [c.22]

Метод Индикатор Принцип действия индикатора Определяемые ноны [c.195]

По одному методу в момент, принимаемый за начало х, во входящий поток быстро (теоретически мгновенно) вводят индикатор, или трассер. По другому методу индикатор вводится ступенчато, т. е. в момент х концентрация индикатора скачком возрастает до некоторой величины и остается на этом уровне длительное время. В качестве индикатора может быть использовано вещество, которое легко количественно определяется в жидкости и не реагирует ни с жидкостью, ни с материалом аппарата (например, к воде можно примешивать раствор красителя, неорганической соли, радиоактивные изотопы и т. д.). Количество индикатора должно быть небольшим, чтобы не оказывать влияния на характер потока. Затем измеряют концентрацию С индикатора в потоке, выходящем из [c.82]

Кислотные и основные группы. Для нек-рых классов полимеров характерно наличие группировок, проявляющих кислые (поликарбоновые к ты полимеры, содержащие фенольные группы) или основные (полиамины, полиамиды, четвертичные полимерные основания и т. д.) свойства. В этих случаях для количественного определения функциональных групп м. б. применены методы кислотного или основного титрования с индикацией точки нейтрализации любым из принятых при кислотно-основном титровании методов (индикатор, потенциометрия, кондуктометрия, колориметрия и т. д.). При этом особое значение имеет титрование с применением неводных сред (в том числе спиртов, уксусной или муравьиной к-т, пиридина, диметилформамида). [c.65]

Ввиду сложности реальной картины потоков в экстракторе при- менение метода индикаторов в сочетании с теоретическими моделями [c.124]

При оценке уровня продольного перемешивания по С-кривой на выходе из экстрактора фиксируется совокупный эффект, обусловленный как турбулентным перемешиванием, так и всеми видами поперечной неравномерности. Между тем упорядоченность гидродинамического режима обусловлена подавляющим влиянием турбулентного фактора. Для того чтобы оценить степень вклада турбулентной составляющей в продольное перемешивание, желательно располагать методом, позволяющим независимо определять значение этой составляющей. Таким методом является метод установившегося состояния, рассмотренный в 3.1. Так как в данном методе индикатор вводится в поток на выходе из аппарата, то распределение концентрации индикатора по длине внутри аппарата характеризует турбулентную составляющую продольного перемешивания D . [c.319]

В результате получаются так называемые выходные кривые, или кривые отклика, анализ которых и сопоставление с некоторыми моделями позволяет получить оценку структуры потока в аппарате. В качестве индикаторов можно использовать любые вещества (соли, красители, радиоактивные вещества и т. д.), содержание которых в жидкости может быть определено достаточно простыми методами. Индикатор вводится в жидкость единовременно (импульсный ввод) или подается в течение определенного времени с постоянным расходом (ступенчатое изменение состава потока). [c.178]

Применяемые для этого метода индикаторы чувствительны и к некоторым другим металлам (Сц2+, 2п +, АР+, Ре2+, Мп2+, РЬ +), которые мешают определению Са2+ и Mg2+ и поэтому их необходимо устранить. [c.79]

Широко используемый при фильтрационных исследованиях метод индикаторов основан иа вводе какого-либо вещества в пусковую (загрузочную) скважину и его регистрации по концентрации с (или другой числовой характеристике) во времени 1 в находящемся ниже по течению улавливающей скважине. По этой информации находятся некоторые гидродинамические (истинная скорость фильтрации м, активная пористость 0, распределение пор по размерам), геохимические (коэффициент конвективной диффузии I), константы сорбционного и ионообменного поглощения Г и у) и теплофизические (температуропроводность а, коэффициент теплопроводности Я, константа скорости теплообмена а) параметры. [c.191]

Как уже было указано, при всех методах индикаторов исходят из двух предположений 1) все изотопы данного элемента идентичны по своим химическим свойствам, 2) химическая природа меченых атомов известна. Доводы в пользу первого предположения рассматривались в введении (стр. 8), где был сделан вывод, что для практических целей это предположение является достаточно обоснованным, за исключением случая самых легких элементов, особенно водорода . Второе предположение справедливо в том случае, если известна не только исходная химическая форма индикатора, но также и любая новая форма, которую он может принять в течение опыта вследствие обмена или других химических реакций. [c.80]

Радиоактивным индикатором, свободным от носителя, называют такой препарат, к которому при его приготовлении не добавляется стабильный изотопный носитель и в котором содержится лишь очень малое количество индикаторного соединения, не обнаруживаемое обычными химическими или спектроскопическими методами. Индикатор, приготовленный по способу Сцилларда — Чалмерса или методом разделения изомеров, не относится к числу свободных от носителей индикаторов, так как радиационное разложение мишени или материнского соединения обычно приводит к загрязнению индикатора заметными количествами других изотопов. [c.436]

Для изучения основности амидов применялись и другие экспериментальные методы, например потенциометрическое титрование [65, 164, 165], кинетический анализ кислотного гидролиза [100], замедление скорости кислотного катализа этерификации бензгидрола [280] и метод индикаторов Гаммета с использованием спектроскопии ЯМР [338] или Раман-спектро-скопии [80] для измерения концентраций. [c.234]

Меркуриметрические методы. Индикатор дифенилкарбазон. [c.1115]

Используемые в этом методе индикаторы часового типа (мессуры) имеют две пружины, назначение которых — возвращать шток в исходное положсзние. Принцип их работы аналогичен принципу работы динамометра. Применение таких индикаторов для определения набухания часто является источником значительных погрешностей. В то же время мессура является достаточно точным и чувствительным прибором для измерения линейных перемещений. Сохранить достоинства и уменьшить недостатки этого устройства можно, если снять основную стальную пружину и сохранить второстепенную — латунную. При этом нагрузка, создаваемая на поршень прибора, при движении штока во всем измеряемом диапазоне изменяется незначительно. Однако сопротивление движению поршня прибора, т. е. внешнее давление, в этом случае оказывается часто недостаточным для точного определения набухания сильно набухающих глинистых минералов и глинистых пород. [c.26]

К химическим реакциям, применяемым в потенциометрическом титровании, предъявляют те же требования, что и в обычном титриметри-ческом методе. Индикатором же служит соответствующая электрохимическая реакция, позволяющая проследить за изменением концентрации титруемого вещества и называемая поэтому индикаторной. Электрод, на котором происходит индикаторный процесс и потенциал которого является функцией концентрации определяемого вещества, называют индикаторным. [c.108]

По вопросам коллоидной химии почв А. В. Думанский провел ряд исследований по связанной воде и ультрапористости почв. Однозначно установлено количество связаной воды почв новым в то время методом индикатора (1934 г.) и гигроскопической влажности. Были решены некоторые агрономические вопросы, в частности, показано взаимоотношение между влажностью почвы, способностью связывать воду и доступностью влаги почвы растению. [c.14]

Для определения урана применяются также реакции комплексообразования. Было изучено титрованиекомплексоном III по методу с двумя индикаторными электродами или с одним по току окисления избытка комплексона III. Использовантакже индикаторный метод индикатором служат ионы ртути (II), обусловливающие начальный ток и достаточно резкую конечную точку после того, как оттитрован весь уран (IV). Этот метод основан на большой разнице в прочности комплексонатов урана (IV) и ртути (II) —рК равно соответственно 26,1 и 21,8. Определять можно доли микрограмма урана, титруя разбавленными растворами комплексона III, вплоть до 10 М. [c.324]

Д ж. X ар деболь сказал, что предыдущие ораторы уже отметили важность проблемы моделирования, возникающе при проектировании аппаратов с псевдоожиженным слоем. При использовании метода индикаторов экспериментальные данные можно истолковывать двояко. В первой интерпретации, пренебрегая радиальным градиентом концентраций, предполагали, что перемешивание осуществлялось эффективной продольной диффузией. В этом случае идентичные кривые перемешивания для слоев различных размеров были получены путем нанесения на график концентраций меченого вещества против EtjL , где Е — коэффициент эффективной продольной диффузии, t—время и L — высота слоя. Однако необходимо рассмотреть возможность применения продольной диффузии в общем случае. Другой путь интерпретирования экспериментальных данных — предположение циркуляции твердых веществ одновременно с радиальным поперечным потоком. Теоретическую оценку этой модели механизма перемешивания дают кривые, показанные на рис. 1. [c.158]

Титрование в присутствии п-нитробензолазопирокатехина. Почти все применяемые в прямых методах индикаторы образуют с ионами циркония окрашенные соединения при сравнительно низких pH 1—5 (за исключением солохром фиолетового), когда возможен гидролиз циркония, вследствие чего переход окраски индикатора в точке эквивалентности становится неконтрастным. Кроме того, титрование при низких кислотностях недостаточно селективно для циркония. [c.115]

Основность амидов определяли в неводных растворителях (главным образом в уксусной кислоте) с помощью титрования и метода индикаторов. Особенно важны эти измерения для алифатических амидов, которые не дают подходящих УФ-спектров. Показано [178], что уравнение (118) описывает связь значений рКа в уксусной кислоте и в воде для многих органических оснований, включая амиды. Однако, Хомер и Джонсон [149] считают, что уравнение (118) завышает значения рКа (HjO) примерно на 0,5. Методика титрования была применена к лактамам, у которых основность возрастает по мере увеличения размера кольца, но остается постоянной (р/СаснгО) == 0,52) для лактамов с восьмичленными и с большими циклами [179]. Основность амидов в среде хлорная — уксусная кислота определена также непрямым методом с помощью индикаторов. По этой методике находят константу диссоциации, из которой можно определить р/(а(НгО), как описано в работе [149]. [c.440]

Используемый при исследованиях фильтрации метод индикаторов основаж на том, что в поток жидкости вводится индикатор, являющийся нейтральной примесью, движение которой не отличается от движения частиц жидкости исследуемого потока. Это имеет место в случае, когда индикатор практически не диффундирует и не сорбируется в породах. Такими индикаторами являются некоторые красители (например флуоресцин), радиоактивные изотопы (тритий, йод-131) и солевые растворы. [c.239]

Арденне Манфред фон. Физические основы применения радиоактивных и стабильных изотопов в качестве индикаторов. [Методы индикации с радиоактивными и стабильными изотопами]. Пер, с нем. И. Я. Барита. Под ред. И. М. Франка. М., Изд-во иностр. лит-ры, 1948. 104 с. с илл. 1 л. илл. Библ. с. 81—92. Основные обзорные работы советских ученых, посвященные методу индикаторов , с. 102 (9 назв.) 1459 Астон Ф. В. Масс-спектры и изотопы. Пер. с англ. М., Изд-во иностр, лит-ры, 1948. 299 с. с илл. 9 л. илл. Библ. в конце глав. 1460 [c.63]

По сравнению с такими широко распространенными методами, как рентгеноструктурный и электронографический, метод радиоактивных индикаторов имеет пока лишь огрз1 ченное применение в области структурной химии. Некоторые сведения относительно структуры твердого тела могут быть получены в результате теоретической интерпретации опытов по самодиффузии (гл. IV), а также, вероятно, из данных по диффузии добавленных радиоактивных индикаторов, например радона (гл. IX). Применение радиоактивных индикаторов оказалось весьма полезным также в ряде работ, в которых удалось показать неравноценность различных изотопных атомов, входящих в состав одной и той же молекулы. Так, например, с помощью метода индикаторов была показана неравноценность атомов свинца в молекуле РЬ Од (см. стр. 54). [c.50]

Ароматические кетоны в большинстве случаев ведут себя как настоящие индикаторы Гаммета. Исследование Флексером и сотрудниками [112, 113] основности некоторых ацетофенонов по методу индикаторов Гаммета имеет исторический интерес, поскольку они одними из первых продемонстрировали применимость ультрафиолетовой спектрофотометрии для изучения кислотно-основных свойств соединений. Карбонильные группы как ароматических, так и алифатических кетонов поглощают в ультрафиолетовой области, но каждое соединение из-за влияния среды ведет себя по-особому. Это влияние бывает настолько сильным, что может создаться ложное впечатление, будто имеет место протонирование. Например, одна из первых попыток изучить протонирование ацетофенона с помощью колориметрии в видимой области [22] почти целиком основывалась на ошибочном наблюдении сдвига ультрафиолетовой полосы поглощения в область желтых лучей, вызванного растворителем. [c.256]

Экспериментальная проверка модели производилась в колоннах диаметром 150 и 450 мм, высотой 5,5 и 6,3 м соответственно на системе вода (сплошная фаза) — смесь керосина с дихлорэтаном. Измерения распределения времени пребывания проводились импульсным методом (индикатор — насыщенный раствор NH4 I). Ряд опытов был проведен на промышленных колоннах для расщепления жиров диаметром 710 и 1000 мм, высотой 20 м нри УС 8% и высоких значениях Рсд. [c.269]

При титровании другими методами индикатор обычно дает окрашенное соединение с ионами, содержащимися в рабочем растворе (например, индикатор К2СГО4 прн титровании методом осаждения). В комплексонометрии применяют индикаторы, дающие окрашенное соединение с определяемым ионом. Примером такого индикатора служит эриохром черный Т (кислотный хром черный специальный), [c.284]

Раствор, содержащий бромид и бромат, в кислой среде ведет себя как раствор брома и применяется для титрования органических веществ, способных бромироваться (например, анилина, фенола, 8-гидроксихинолина и др.), а также восстановителей, например N2114, А805", 5Ь +, 8п +, Т1+ и др. — бромид-броматный метод. Индикаторы — метиловый красный, метиловый оранжевый, индигосульфокислоты и др., окраска которых исчезает от избыточной капли раствора КВгОз (см. бромометрия) [100]. Стандартные растворы бромата калия сохраняют свою концентрацию длительное время. [c.55]

Изменение окраски индикатора можно устанавливать также с помощью фотоэлектрич. устройства (фотометрическое титрование). Последний метод применяют также в тех случаях, когда один из компонентов реакции титрования окрашен в этом случае кривая титрования выражается прямой (или кривой) с перегибом вблизи ТЭ. Аналогичный метод — фототурбидиметрич. титрование — применяют в тех случаях, когда при реакции образуется осадок. Фотометрич. устройства применяют также для различных автоматич. титраторов. При этом фотоэлемент обычно соединяется с релейным устройством, к-рое автоматически закрывает кран бюретки при достижении точки конца титрования, б) Потенциометрич. методы индикатором здесь является электрод, потенциал к-рого зависит от концентрации X или СТР. Метод имеет определенные преимущества при титровании окрашенных или мутных р-ров, а также при различных методах дифференциального титрования. Кроме того, индикаторные электроды позволяют широко применять различные автоматич. устройства, т. к. вблизи ТЭ происходит резкое изменение потенпиала, к-рое легко регистрировать самописцем или передать на релейную схему, в) Амперометрич. титрование. По принципу близко к предыдущему. Индикаторный принцип здесь связан с полярографией. При титровании концентрация свободных ионов металла, а следовательно и сила тока полярографич. ячейки, уменьшается, причем наиболее резкий скачок наблюдается вблизи ТЭ. При соответствующем выборе условий возможно дифференциальное титрование. В ряде др. методов амперометрич. титрования используют также окислительно-восстановительные свойства реактива, причем титрование ведут до изменения тока, соответствующего появлению в р-ре нек-рого избытка реактива. В качестве электрода, кроме капельного ртутного, применяют также твердые микроэлектроды, [c.97]

О. Шарпантье [371, 372] в 1870 г. разработал метод осадительного титрования с использованием роданндов щелочных металлов. Серебро и хлориды он определял косвенным методом, индикатором при этом служила соль трехвалентного железа. Однако ученый опубликовал свою работу в не пользовавшемся популярностью периодическом издании, и в результате автором метода стал считаться Фольгард, который таким способом определял ртуть [373, 374]. Якоб Фольгард (1834—1910) в начале своего жизненного пути увлекался историей, по под влиянием отца, которому помогали в этом А. Гоффман и Ю. Либих, начал заниматься химией. В 1882 г. он стал профессором университета в Галле и в течение 39 лет [c.165]

В отдельных случаях при титровании по методу окисления-восстановления можно обойтись без индикатора, например в реакции с раствором перманганата калия. Окраска самого иона МпОГ дает возможность заметить его малейший избыток (10 н. МпОг). Часто применямый в этих методах индикатор — раствор дифениламина в серной кислоте — обладает чувствительностью в сернокислой среде (0,4 н. Н2504) около 4 10 н. КМПО4, т. е. 0,04 мл 0,01 и. Ю Нп04 на 100 мл таким образом, присутствие дифениламина повышает точность определения. [c.125]

Однако, при условии что приближенно выполняется уравнение Стокса—Эйнштейна [155], они могут оказаться полезными для оценки размеров движущейся частицы (представляющей собой, по предположению, стабильное образование, содержащее группу R0) из результатов определения методом индикаторов кислородной диффузии через расплавленньп окисел. [c.242]