Основные экспериментальные факты

Основным экспериментальным фактом, указывающим на слол<ность строения атома, явилось открытие катодных лучей и радиоактивности элементов. [c.38]

При критике мицеллярной теории в ее первоначальном виде, как отмечает Роговин, необходимо учитывать эти три основных экспериментальных факта все возражения против мицеллярной теории не могут считаться достаточно убедительными, если они не учитывают наличия этих фактов. [c.32]

Основной экспериментальный факт, обсуждаемый в теории граничного слоя, состоит в том, что предельная сорбция многих веществ на поверхности полупроводниковых адсорбентов действительно не превышает часто 1—5% от многослойного заполнения. Однако этому можно дать и более простое объяснение, если допустить, что прочная хемосорбция происходит не на всей поверхно- [c.42]

Нетрудно видеть, что кинетическая схема хемилюминесценции объясняет основные экспериментальные факты интенсивность установившегося свечения пропорциональна Квадрату концентрации углеводорода и не зависит от концентрации катали затора. Согласно выражениям (VII.7) и (VII.8), интенсивность хемилюминесценции в стационарном режиме окисления прямо пропорциональна скорости окисления [c.178]

ОСНОВНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ФАКТЫ [c.267]

Приведенная схема представляет механизм, не противоречащий основным экспериментальным фактам. Однако она не может рассматриваться как единственная, отвечающая истине. В лите- [c.239]

Построение подобной модели центра свечения основано на следующих основных экспериментальных фактах [c.151]

Книга Эндрюса и Кифера является компактным введением в химию молекулярных соединений. Она знакомит читателя с основными экспериментальными фактами и идеями в этой быстро развивающейся области химии. Можно надеяться, что эта книга окажется полезным пособием для всех исследователей, занимающихся строением и свойствами молекулярных соединений или родственными проблемами. [c.7]

Гипотеза о механизме действия синергистов как доноров в 1-дорода, восстанавливающих первоначальную форму ингибиторов, очень правдоподобна, так как позволяет объяснить основно экспериментальный факт усиление ингибирующего действия фенолов в присутствии добавок некоторых кислот. [c.230]

Основные экспериментальные факты, относящиеся к границам индифферентности Pt- и Аи-электродов, можно свести к следующим. [c.43]

Для дальнейшего обсуждения можно постулировать, что процесс рекомбинации происходит на поверхности потенциальной энергии основного состояния и что излучение возникает в результате колебательного взаимодействия между верхними колебательными уровнями, заселяемыми при рекомбинации, и близкими по энергии уровнями состояния Основным экспериментальным фактом, указывающим на необходимость рассмотрения двух возбужденных электронных состояний при интерпретации видимого излучения N02 [196], является большая разница между наблюдаемым излучательным временем жизни (4,4 10 с) [202, 203] и полученным из измерений интегрального коэффициента поглощения (2,6-10 с). Однако в работе [203] указаны пути для объяснения такого различия без привлечения второго электронно-возбужденного состояния. Большое наблюдаемое время жизни можно объяснить колебательным взаимодействием с основным состоянием, фактически приводящим к увеличению вырождения верхнего состояния и связанному с этим сильному уменьшению скорости спонтанного излучательного перехода с отдельных уровней. При этом не происходит соответствующего ослабления поглощения, поэтому получаемое из измерений поглощения время жизни не имеет физического смысла. [c.187]

На основании имеющихся научно-исследовательских данных можно выдвинуть единую гипотезу межкристаллитной и ножевой коррозии кислотостойких сталей, объединяющую различные теории и в большей степени удовлетворяющую основным экспериментальным фактам. [c.137]

Таким образом, на первом этапе развития советских работ в области радиационной химии полимеров были установлены основные экспериментальные факты, относящиеся к радиационнохимическим превращениям в полимерных системах, и развиты первые представления о характере и природе протекающих процессов. Позднее, начиная с 1952 г.. в зарубежной научной литературе стало появляться большое число сообщений о результатах исследований в области радиационной химии полимеров, выполненных учеными других стран. Ими независимо были обнаружены многие из экспериментальных фактов и закономерностей, ранее установленных советскими исследователями. [c.366]

На основе модели (8.1) даже при п З можно описать поведение нескольких качественно отличающихся АВ-процессов. В следующих главах строятся конкретные базовые- модели для таких процессов. В этом же параграфе мы проведем классификацию АВ-яв-лений и поместим таблицу, суммирующую основные экспериментальные факты. [c.171]

Суммированные в предыдущем разделе экспериментальные данные могут быть описаны минимальной кинетической схемой, представленной на рис. 1. Прежде чем обсуждать эту схему, целесообразно еще раз кратко повторить основные экспериментальные факты, послужившие предпосылками ее построения. Левый, больший цикл описывает простейшую последовательность реакций гидролиза АТФ. Существование последовательности реакций правого, малого цикла 5, 6, 7 следует из кинетики АТФ-зависимой активации [c.40]

Наряду с шириной запрещенной зоны, мощным фактором, от которого зависит активность катализаторов окислительно-восстановительного класса, является число -электронов в атомах или ионах металла, входящих в катализатор. Наиболее конкретные представления о видах связи каталитической активности с числом -электронов даны в теории кристаллического поля [4]. Одним из основных экспериментальных фактов, положенных в основу применения теории кристаллического поля к катализу, явилась двухпиковая картина зависимости каталитической активности окислов элементов 4-го периода в реакции На—Ва-обмена [23]. Минимумы к. а. наблюдались на системах (например, для 205), и (СиаО, ZuO) [c.82]

Модель твердого раствора не дает удовлетворительного объяснения тому основному экспериментальному факту, что расхождение между потенциалами заряда и разряда по существу не зависит от скорости (эффект гистерезиса [89, 90]). Это свойство нельзя объяснить кинетической теорией реакций переноса заряда, согласно которой скорость процесса в любом направлении при наложении потенциала нужного знака увеличивается (электрохимическое уравнение Аррениу,-са [101]). Конечно, можно представить, что отклонение от равновесия столь велико, что механизмы прямой и обратной реакции в обычных экспериментальных условиях различны при таком предположении наблюдающиеся закономерности могла бы объяснить более сложная кинетическая схема. Ясно, что данные по дифракции рентгеновских лучей в значительной мере способствуют выяснению истинной природы сложных фазовых пфеходов, которые происходят при заряде и разряде окисных никелевых электродов. [c.465]

В результате исследований удалось объяснить с единой точки зрения все количественные закономерности кинетики реакций как в разбавленных, так и в концентрированных растворах кислот. Между тем до тех пор, пока количественные исследования были ограничены областью разбавленных растворов, основные экспериментальные факты (пропорциональность между скоростью реакции и концентрацией Н3О+, солевые эффекты) не могли дать однозначного заключения о механизме кислотнокаталитических превращений. Факт фундаментального значения, который [c.256]

При высоких температурах (/ в, 0 —температура Дебая) основной причиной рассеяния, как правило, являются столкновения с фононами. В этой области температур р Г (с точностью до членов Q/T 1), и, как ясно из соотношений (24.20), добавка к сопротивлению, обусловленная рассеянием на примесях (описываемом оператором W ), вовсе не зависит от температуры (в первом приближении по параметру В/Т). При низких температурах (для очень чистых образцов — при сверхнизких температурах) основной механизм сопротивления — рассеяние на примесях и прочих статических неоднородностях. Теперь оператор Wo описывает примесное рассеяние. Роль малой добавки играет взаимодействие с фононами (оператор i). Температурная добавка к сопротивлению пропорциональна Р, а коэффи-uVieHT при Р не зависит от общего числа примесных атомов (см. формулу (24.14)). Однако этот коэффициент зависит от характера рассеяния электронов на примесях и поэтому может меняться от образца к образцу. Даже в такой облегченной формулировке правило Матиссена выполняется отнюдь не всегда, причем наиболее существенные отклонения связаны, как показали работы последних лет, с рассеянием электронов.на квази-локальных и локальных колебаниях кристалла, т. е., другими словами, с учетом неупругости столкновений с примесями, а также с перестройкой фононного спектра под влиянием примесей. Детально проведенное рассмотрение [16] объяснило основные экспериментальные факты, относящиеся к зависимости сопротивления от массы примеси, ее концентрации и т. д. [c.209]

Первым из основных экспериментальных фактов, установленных в настоящей работе, является практическое отсутствие увеличения выхода фенола при повышении давления кислорода выше атмосферного. Предельный выход фенола в этом случае составляет 2 молекулы/100 эв, что согласуется с литературными данными [5]. Поэтому можно думать, что уже при атмосферном давлении кислорода и применявшейся интенсивности излучения концентрация НОг радикалов достигает практического предела, т. е. все образующиеся атомы водорода связываются в НОг- В то же время не удается получить предельный теоретический выход —1,5 молекулы фенола на одну радиолизованную молекулу воды. Следовательно, элементарные процессы с участием свободного радикала НОг не приводят здесь к образованию фенола ни прямым путем взаимодействия НОг с молекулой углеводорода, ни через образование гидроперекиси, как это представляют Штейн и Вайс [5]. То, что свободный радикал НОг не окисляет молекулу углеводорода непосредственно, легко объяснить большой инертностью этого свободного радикала. Так, например, было показано, что константа скорости элементарного процесса НОа - --Ь Н2- НгОг-ЬН равна приблизительно 10 -е2 / см /сек, т. е. намного меньше, чем константы скорости процессов с участием обычных свободных радикалов [11]. С другой стороны, вообще не известны случаи образования устойчивых перекисных соединений фенила, могущих образовываться, например, при фотохимическом окислении бензола молекулярным кислородом, как это имеет место при окислении гомологов бензола с боковой цепью [12]. Выход перекисных соединений, образующихся при действии "[ -излучения на системы бензол — вода, весьма мал и не может быть объяснен взаимодействием фенильного и НО г-радикалов, что предполагается Вейсом [13] для некоторых растворов органических соединений, в которых достигаются относительно большие выходы перекиси водорода. [c.104]

В предыдущих разделах мы рассмотрели кинетическую и статистическую теории эластичности каучуков как неизбежное и почти самоочевидное следствие длинноцепочечной природы молекул. Однако теория еще не становится общепризнанной, если она просто правдоподобна она должна удовлетворительно и по возможности количественно описывать основные экспериментальные факты. В случае каучуков эти факты относятся как к механическим, так и к термическим или термоэластическим свойствам. [c.59]

Взаимодействие хлористого метила с кремнием изучалось в условиях, когда основным продуктом реакции был диметплдихлор-силан. Рассматривая этот процесс как одномаршрутную сложную реакцию, в качестве основных экспериментальных фактов мы располагали порядком реакции по хлористому метилу и слабой температурной зависимостью селективности процесса в отношении образования побочных продуктов. Такая зависимость может найти объяснение в структуре промежуточных соединений, через которые идет синтез диметилдихлорсилана. Эти соединения не должны претерпевать каких-либо побочных превращений, так как следует предположить, что синтез диметилдихлорсилана идет независимо от других процессов (напр, пиролиза СНяС ), ведущих к образованию побочных продуктов. Этих данных недостаточно для вывода однозначной стадийной схемы. Можно предложить два варианта, требующих дальнейшего уточнения и проверки [c.43]

Хотя при биолюминесценции не обязательно должно происходить окисление 3-аминофтальгидразида, все же такую реакцию стоит изучить, так как ее предполагаемый механизм вполне можно использовать для объяснения биолюминесцентных реакций. Первым наблюдал эту реакцию Альбрехт [2], но мы здесь рассмотрим более поздние работы [3, 4]. Основные экспериментальные факты [c.166]

А. А. Шлыком с сотр. убедительно показано, что биосинтез хлорофилла, а следовательно, и процессы фотоконверсии протохлорофиллид- хлорофиллид не распределены равномерно по всему хлоропласту, а локализованы в специфических участках мембранной системы — реакционных центрах биосинтеза хлорофилла. Вследствие этого хлорофилловые пигменты возникают сразу группами, причем в первую очередь формируется пигментный аппарат фотосистемы I. Представления об опережающем биосинтезе хлорофилла фотосистемы I основываются на двух основных экспериментальных фактах. Во-первых, легкие частицы хлоропластов, несущие в себе аппарат фотосистемы I, обогащены, судя по данным радиоизотопного анализа, свежеобразованными молекулами хлорофилла метка (С ), введенная в растение перед выделением и фракционирова- [c.210]

А. Г. Кутушев, Р. И. Нигматулин (1981) А. Л. Гонор, В. Я. Рив-кинд (1982). В данном разделе обсуждаются основные экспериментальные факты, установленные нри исследовании дробления капель. Изложение будет вестись без ссылок на оригинальные работы. Эти ссылки имеются в упомянутых обзорах, в частности в обзоре А. И. Ивандаева и др. (1981). [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология