Синтез иодбензола

Синтез методом атомов отдачи. В гл. IV, 4 было показано, что при протекании ядерных реакций может происходить разрыв химической связи образовавшегося радиоактивного атома с материнской молекулой. В результате последующих реакций атома отдачи с молекулами среды возможно образование меченых органических соединений, получение которых другими путями нецелесообразно. Достоинство метода атомов отдачи для синтеза меченых соединений состоит в том, что с его помощью могут быть получены соединения с высокой удельной активностью, содержащие небольшие количества носителей. Так, например, при облучении нейтронами раствора молекулярного иода в бензоле получают иодбензол, меченный по иоду, с очень высокой удельной активностью. [c.301]

Укажите наиболее удобные пути синтеза а) хлорэтана, бромэтана, иодэтана б) хлорбензола, бромбензола, иодбензола [c.45]

Хлорбензол СбНа—С1 — ценное сырье для синтеза красителей, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и других продуктов, в частности ДДТ. В органическом синтезе применяются также бромбензол и иодбензол. [c.463]

Ароматические галоидпроизводные (кроме фторпроизводных) вступают во взаимодействие с литием, натрием и магнием. Иодбензол и бромбензол в эфирном растворе реагируют с магнием лишь немногим более вяло, чем галоидные алкилы, и образуют галоидный фенилмагний. Так же реагируют и гомологи этих галоидбензолов. С хлорбензолом подобная реакция идет при более высокой температуре (—150° С), поэтому его можно превратить в хлористый фенилмагний в автоклаве без эфира (П. П. Шорыгин) или в тетрагидрофуране в обычных условиях. В лаборатории, конечно, предпочтительнее применять для гриньярова синтеза бромиды и иодиды. Таким же образом в эфире или в углеводородном растворе из металлического лития получают растворы фениллития, применимые для тех же реакций, что и растворы галоидного фенилмагния. Обе реакции идут через стадию образования свободного радикала [c.56]

В своей классической работе о влиянии ароматических растворителей на свободнорадикальное хлорирование Расселл [ 10] установил необычно сильное комплексообразование атомов хлора с иодбензолом и дифенилсульфидом, включающее прямую связь с гетероатомом, но не с ароматическим кольцом. Эту концепцию использовал Бреслоу [11], который присоединил иодбензольный фрагмент к стероиду в качестве ориентира ( шаблона ), чтобы направить радикальное хлорирование в надлежащее положение ( шаблонный синтез). Недавно в качестве такого шаблона была успешна использована дифенилсульфидная группа. Так, хлорирование производного холестан-За-ола (19) хлористым сульфурилом протекает как процесс с передачей радикала. Гидролиз и дегидрохлорирование продукта (20) с последующим ацетилированием приводят к ацетату -холестен-За-ола [c.195]

Введение в ядро иодбензола различных заместителей позволяет получить замещенные в ядре фенилфосфонаты (15—17]. Синтез в избытке триалкилфосфита, выход замещенного фосфоната равен 70—95% (табл. 50) [17]. Исключение составляют гидрокси- и аминопроизводные и альдегид, для которых выход снижается до 34—66%. Снижение соотношения триалкйлфосфит/иодистый арил с 5 до 4 при переходе от триметил- к триэтилфосфиту приводит к уменьшению выхода продукта фотохимической реакции Арбузова (опыт 1, 2, 8, [c.113]

Для синтеза иодистого фенилкальция нагревают иодбензол с метал ти-ческим кальцием в абсолютном эфире, добавляя в качестве катализатора следы иода [15]. Лучший результат получен за счет каталитического эффекта магния [7]. [c.496]

Иодистый фенилбарий получен из иодбензола и бария [31], причем для синтеза пригоден только электролитический барий. Авторы подчеркивают, что иодистый фенилбарий получается с большими трудностями, чем иодистый фенилкальций, и не может конкурировать с реактивом Гриньяра. [c.503]

Препаративное значение имеет синтез иодзамещенных, который осуществляют простым смешением раствора диазотированного амина с водным раствором иодида калия. Так, диазоТиро-. ванием анилина в хлороводородной кислоте, последующим добавлением раствора К1 и нагреванием полугчают иодбензол (выход 74—76%) [493, сб. 2, с. 278], а диазотированием о-бром-анилина в серной кислоте и приливанием раствора соли диазония к раствору К1 —о- бромиОдбензол (72—83%) [493, сб. 12, с. 152]. Замещенные иодбензолы синтезированы с высокими [c.401]

Соединения Гриньяра являются промежуточными продуктами в синтезах большого числа важных соединений. Фтор-, бром- и иод-замещенные органические соединения могут быть получены действием галогена на соединение Гриньяра. Фенилмагнийхлорид в тетрагидрофуране взаимодействует с иодом, образуя иодбензол выход 70%. Целый ряд карбинолов может быть получен реакцией с кетонами например из СН2=СН— H2Mg l + (СНз)2СО образуется СН2=СН-СН2-С(СНз)20Н. [c.47]

При каталитич. гидрировании Т. образуется в основном трициклогексиламин. Получают Т. нагреванием дифениламина или анилина с иодбензолом в присутствии ноташа и медного порошка, обработкой хлорбензола р-ром амида натрия в жидком аммиаке и взаимодействием бромбензола с горячим плавом натрия в анилине или дифениламине. Т. применяют иногда в синтезе красителей. -Н. п. Гамбарян. [c.136]

Ароматические реактивы Гриньяра можно использовать для синтеза триарил-смл-и-триазинов [178]. (Хлорциан реагирует с фенилмагнийбромидом с образованием фенилдихлор-силии-триазипа [179].) Трихлор-силлг-триазин реагирует также с натрием и бром- или иодбензолом по реакции Вюрца—Фиттига, причем образуется смесь ди- и триарил-смл1Л -триазинов [180— 182]. [c.281]

Представляет собой удобный метод получения связей С—Зе [реакции (52) и (54)]. Этот метод дает возможность синтеза некоторых фенилселеновых производных в одном сосуде (схема 4.3) [29]. Например, по реакции (52) 1-нафтилфенилселенид может быть приготовлен с выходом 98% (АгХ=иодбензол, Аг Х==1-иоднафталин). Аналогично по реакции (54) с выходом 87% получают метил-(о-метилфенил) селенид (АгХ==о-иодтолуол, КХ=метилиодид). [c.100]

Руфф и Кейм [22] смогли получить небольшое количество фторбензола при действии нентафторида иода на бензол при температурах ниже 50°, хотя основными органическими продуктами реакции были иодбензол и углеродсодержащие вещества. Более удачным у этих исследователей оказался синтез трихлорфторметана при взаимодействии в течение длительного времени нентафторида иода с четыреххлористым углеродом при температуре 30—35°. В результате этой реакции, кроме трихлорфторметана, образовалось небольшое количество дихлордифторметана. [c.171]

Описан также синтез 4-трепг-бутил-2,6-ди(метоксиметил)иодбензола с выходом 69 % [65 ] [c.16]

Иодбензол, меченный радиоактивным иодом, получали непосредственным синтезом в микроколичествах по известной методике [8], используя на стадии иодирования Ка1 4 Из синтезированного СвНа приготавливали растворы в соответствующей смеси растворителей с концентрацией 2-10" молъ л и удельной активностью 0,1 мккюри мл. Капилляр заполняли соответствующим активным раствором с помощью медицинского шприца. [c.240]

Исследование возможности использования реакций карбонилметаллат-анионов в органических синтезах проводилось с комплексами железа и никеля, которые легко получаются при действии оснований на Ре (СО) 5 и N (00)4. Показано, что иодистый метил не реагирует с Ре (СО) 5 взаимодействие иодбензола с Ре (СО) 5 при комнатной температуре протекает с трудом. Однако [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология