Неорганическая химия платина и ее соединения

На примере соединений платины были изучены закономерности изменения физических и химических свойств цис- и гранс-изомеров подобных комплексов. Академик И. И. Черняев в 1927 г. открыл явление транс-влияния реакционная способность зависит от природы группы, противостоящей реагирующей. Однако подробное обсуждение свойств подобных соединений завело бы нас далеко в область неорганической химии. Вернемся к внутрикомплексным структурам. [c.423]

Научным центром по изучению неорганической химии остается Институт обш,ей и неорганической хйм ии им. Н. С. Курнакова. Помимо традиционных исследований по физико-химическому анализу, солевым равновесиям и комплексным соединениям, здесь в послевоенные годы начали работы по химии отдельных элементов, а также разнообразных соединений. Химию комплексных соединений разрабатывали исследователи под руководством директора института (1941 г.) Ильи Ильича Черняева (1893— 1966). Ученик Л. А. Чугаева, он работал после Октябрьской революции в институте по изучению платины и других благородных металлов. С 1934 г. был заведующим отделом Института общей и неорганической хими . Еще в 1926 г. при анализе комплексов двухвалентной платины открыл явление трансвлияния, объяснившее реакционную способность заместителей во внутренней сфере комплексов. И. И. Черняев и его сотрудники получили различные комплексные соединения платины и платиновых металлов. [c.301]

Основные научные работы относятся к общей и неорганической химии. Был одним из первых сторонников химической атомистики Дж. Дальтона, активно ее пропагандировал и содействовал ее развитию. Написал монографию История химии (1830—1831), хронологически доведенную до 1820-х. Усовершенствовал методы количественного анализа. Изучал калиевые соли щавелевой кислоты, различные минералы и растительные вещества, а также соединения золота, серебра, свинца и платины. [c.495]

Лев Александрович Чугаев принадлежит к числу наиболее выдающихся советских химиков. Родился в Москве, в 1895 г. окончил Московский университет. В 1904— 1908 г. — профессор Московского высшего технического училища, в 1908—1922 г. — профессор неорганической химии Петербургского университета и одновременно (с 1909 г.) — профессор органической химии Петербургского технологического института. Занимался изучением химии комплексных соединений переходных металлов, в особенности металлов платиновой группы. Открыл много новых комплексных соединений, важных в теоретическом и практическом отношениях. Чугаев впервые обратил внимание на особую устойчивость 5- и 6-членных циклов во внутренней сфере комплексных соединений и охарактеризовал кислотно-основные свойства аммиакатов платины (IV). Он был одним из основоположников применения органических реагентов в аналитической химии. Много внимания уделял организации и развитию промышленности по добыче и переработке платины и платиновых металлов в СССР. Создал большую отечественную школу химиков-неоргаников, работающих в области изучения химии комплексных соединений. [c.588]

Орест Евгеньевич Звягинцев, доктор химических наук, профессор, ныне заведующий Отделом химии платины и комплексных соединений в Институте общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова. [c.35]

В 1934 г. Институт физико-химического анализа вместе с Лабораторией общей химии и Институтом платины вошел в состав Института общей и неорганической химии АН СССР (ИОНХ), и здесь, наряду с продолжением изучения традиционных для школы физико-химического анализа объектов — металлических сплавов, водно-солевых систем и солевых расплавов, метод физико-химического анализа был распространен на многочисленные новые классы простейших и комплексных неорганических соединений. [c.9]

Большое значение в успешном развитии неорганической химии в области физико-химического анализа металлов, сплавов и солей, в области комплексных соединений платиновых металлов имело издание в течение последних десятилетий Известий Сектора физикохимического анализа Института обш,ей и неорганической химии имени Н. С. Курнакова Академии Наук СССР и Известий Сектора платины и других благородных металлов того же института. [c.3]

Одним из наиболее важных событий в неорганической химии было открытие И. И. Черняевым в 1927 г. трансвлияния на примере комплексных соединений двухвалентной платины. Черняев так сформулировал закономерность трансвлияния В первом приближении можно принять, что активность любой координированной молекулы зависит только от группы, стоящей на прямой, соединяющей центральный атом с молекулой, иначе — в граис-положении [26]. [c.274]

Факты, говорившие о том, что процесс химического взаимодействия зависит от количества действующих масс, поступали из области как органической, так и неорганической химии. Работы Г. Розе (1851), Р. Бунзена (1853), Д. Глэдстона (1855) дали материал (в основном по реакциям двойного обмена) для доказательства существования обратимых химических превращений и возможности изменения направления реакции путем подбора соответствующих условий ее протекания. В 1857 г. А. Сент-Клер Девиль 2 доказал, что разложение химических соединений начинается ниже температуры их полного разложения. В статье О диссоциации или самопроизвольном разложении веществ под влиянием тепла (1857) Сент-Клер Девиль показал, что под влиянием температуры происходит разложение водяного пара на кислород и водород при температуре плавления платины 1750°С и при температуре плавления серебра 950°С. [c.323]

Научные работы в области химии относятся к неорганической химии и электрохимии, основоположником которой он является. Открыл (1799) опьяняющее и обезболивающее действие закиси азота и определил ее состав. Изучал (1800) электролиз воды и подтвердил факт разложения ее на водород и кислород. Выдвинул (1807) электрохимическую теорию химического сродства, согласно которой при образовании химического соединения происходит взаимная нейтрализация, или выравнивание, электрических зарядов, присущих соединяющимся простым телам при этом чем больше разность этих зарядов, тем прочнее соединение. Путем электролиза солей и щелочей получил (1808) калий, натрий, барий, кальций, амальгаму стронция и магний. Независимо от Ж. Л. Гей-Люссака и Л. Ж- Тенара открыл (1808) бор нагреванием борной кислоты. Подтвердил (1810) эле,меитарную природу хлора. Независимо от П- Л. Дюлонга создал (1815) водородную теорию кислот, Одно-времеино с Гей-Люссаком доказал (1813—1814) элементарную природу иода. Сконструировал (1815) безопасную рудничную лампу. Открыл (1817—1820) каталитическое действие платины и палладия, Получил (1818) металлический литий. [c.180]

Лев Александрович Чугаев (1873—1922) родился в Москве. В 1895 г-окончил Московский университет. В 1904—1908 гг. профессор Московского высшего технического училища. С 1909 г. заведующий Менделеевской кафедрой Петербургского университета и одновременно профессор кафедры неорганической химии Петербургского технологического института. Основатель и директор (с 1918 г.) Государственного института по изучению платины и других благородных металлов АН СССР. Работы Л. А. Чугаева по химии терпенов привели к открытию нового метода превращения спиртов в олефины (ксанто-геновый метод Чугаева). Изучая физико-химические свойства органических соединений, он установил (1908 г.) зависимость оптической активности соединений от их положения в гомологическом ряду (правило Чугаева) и открыл (1911 г.) новый тип аномальной вращательной дисперсии. Большой вклад внес Л. А. Чугаев в химию комплексных соединений. Он показал, что комплексные циклические соединения значительно устойчивее соответствующих ациклических соединений, открыл чувствительную реакцию на никель с диметилглиок СИМОМ (реактив Чугаева). [c.266]

Как показывают результаты изучения тиооксина, проводимого под руководством Ю. А. Банковского в Институте неорганической химии АН Латвийской ССР, это соединение тоже является весьма ценным аналитическим реагентом. С ионами металлов, способных к образованию нерастворимых сульфидов, тиооксин дает внутрикомплексные соединения, по составу аналогичные оксинатам. Тиооксинаты очень хорошо экстрагируются органическими растворителями. При этом получаются интенсивно окрашенные растворы, которые можно использовать для колориметрического и спектрофотометрического определения соответствующих металлов (рения, палладия, платины и др.). Этот метод позволяет определять микрограммовые количества металлов (I микрограмм = 10 грамма). [c.145]

А, с =6,13 А, с/а = 1,633. Рентгеновская плотность 0,088 г/см . Теплота плавления 14 кал/г. Сжимаемость твердого В. наибольшая по сравнению со сжимаемостью твердых тел и составляет (т-ра 4,2 К, давление 10 000,йт) 4,8 10 см /кг. В. плохо растворяется в воде (нри т-ре 20° С в 100 объемах воды растворяется 1,82, при т-ре 80° С — 0,85 объема В.). Еще меньше растворимость В. в органических растворителях. В небольших количествах растворяется во всех расплавленных металлах, во многих (никеле, платине и др.) хорошо, особенно в палладии (850 объемов на 1 объем палладия). При высоких т-рах растворяется в огнеупорных материалах, в кварце (при т-ре 690° С и давлении 788 мм рт. ст. содержится 6,0 X X Ю" г1см В.). В.— один из самых реакционноспособных хим. элементов, непосредственно взаимодействует со мн. лшталлами и неметаллами, входит в состав мн. неорганических и почти всех органических соединений. В обычных условиях молекулярный В. малоактивен. Однако при нагревании вступает в реакцию со мн. хим. элементами с кислородом образует воду (пре- [c.197]

В химических синтезах большую роль играют катализаторы, определяемые в органической химии как конденсирующие агенты, потому что каталитическая природа их действия не так очевидна, как в неорганических синтезах . Из неорганических синтезов особенное значение имеют синтезы аммиака и серного ангидрида. Благоприятное влияние оказывают металлические катализаторы на соединение водорода с азотом, что было замечено Гильденбрандтом (1795) и Дёберейнером (1823) подобным же образом в случае серного ангидрида в работах Дэви (1817) и Дёберейнера (1822) было с очевидностью обнаружено каталитическое влияние платины на соединение сернистого ангидрида с кислородом. [c.337]

Биограф Шёнбайна Э.Шер писал о целях физиолого-хими-ческих исследований швейцарского химика Высокий интерес Шёнбайна к. разгадке поведения неорганических веществ, таких, как платина, соли железа и основные соли свиша, был ему необходим для экспериментального доказательства факта, что в органическом мире, то есть в жизненных процессах растений и животных, образование различных химических соединений происходит совершенно аналогично, и что они едва ли различаются свойствами (63). [c.92]

Исторические сведения. Координационная теория была создана Альфредом Вернером. Она возникла в связи с изучением соединений металлов с аммиаком, состав которых нельзя было объяснить на основании старой теории валентности, т. е. при попытках отнести их к соединениям первого порядка. Вернер показал, что состав этих и многих других соединений можно объяснить без каких-либо вспомогательных допущений, если только за основу принять положение, что атомы после насыщения их обычных валентностей способны проявить еще дополнительные валентности. Это положение в большинстве случаев является непосредственным выводом из наблюдений так, в неоднократно упоминавшемся примере трехфтористого бора бор присоединяет еще один ион фтора. Для аммиакатов и их производных Вернер сумел также установить существование изомерных соединений с различными конфигурациями и пришел таким образом к установлению понятия о неорганической изомерии и к стереохимии неорганических соединений. Эти стереохимические представления получили поразительное подтверждение благодаря открытию предсказанной на их основе оптической изомерии комплексных соединений, например у комплексных соединений кобальта, хрома, платины (подробнее см. т. II). Основные положения теории Вернера, как прежде называли координационную теорию, приобрели большое значение во всех областях химии. Среди исследователей, которые развили теорию Вернера в координационное учение, распространившееся в настоящее время на многие области химии, первое место занимают Пфейффер (Pfeiffer Р.) и Вейнланд (Weinland R.). [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология