Физические основы люминесценции

Физические основы люминесценции [c.49]

ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ [c.116]

И. Е. Н е й м а р к (Институт физической хилши им. Л. В. Писаржевского АН Украинской ССР, Киев). Принцип и физические основы метода люминесцирующего молекулярного зонда, состоящие в исследовании электронных спектров излучения молекулы-зонда в адсорбированном состоянии, изложены в [1]. В качестве зонда могут выступать молекулы, спектры люминесценции которых при различных типах молекулярных взаимодействий хорошо изучены. Зондом-адсорбатом нами были избраны молекулы нафталина. В качестве адсорбентов использованы катионированные цеолиты типа фожазита, силикагель и аморфный Na-алюмосили-кат. Процесс адсорбции и снятие низкотемпературных спектров люминесценции проводились в условиях высокого вакуума. [c.172]

В настоящее время специалисты во всех областях народного хозяйства с успехом применяют люминесцентный анализ для разрешения задач, выдвигаемых повседневной практикой. Чтобы эффективно использовать люминесценцию для целей анализа, необходимо понимать физическую основу самого явления. Напомним читателю некоторые общеизвестные положения физики. [c.15]

ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИЗМЕРЕНИЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ [c.78]

ФИЗИЧЕСКИЕ основы ИЗМЕРЕНИЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ [ГЛ. VI [c.80]

Спектральный анализ — физический метод качественного и количественного определения атомного и молекулярного состава вещества, основанный на исследовании его спектров [1—4]. Физическая основа спектрального анализа — спектроскопия атомов и молекул, его классифицируют по целям анализа и типам спектров [7, 8,10—13]. Атомный спектральный анализ определяет элементный состав образца по атомным (ионным) спектрам испускания и поглощения, молекулярный спектральный анализ — молекулярный состав вещества по молекулярным спектрам поглощения, люминесценции и комбинационного рассеяния света [1, 3, 4, 7]. [c.213]

Рассмотрим подробнее физические основы метода поляризованной люминесценции. Поляризация люминесценции, или анизотропия свечения, возникает при анизотропном расположении (в момент наблюдения) анизотропных излучателей. Степень анизотропии излучателя определяется распределением электронной плотности самого излучателя и характеризуется значением Ро, получаемым для замороженных неподвижных излучателей Анизотропия расположения излучателей в момент поглощения задается анизотропией возбуждающего света. Анизотропия расположения излучателей в момент испускания определяется их вращательной подвижностью, характеризуемой временем релаксации tлo<, или углом поворота за время жизни излучателя в возбужденном состоянии. Именно эта взаимосвязь лежит в основе соотношения (1), которым описывается влияние подвижности излучателя на поляризацию люминесценции [1] при возбуждении люминесценции естественным светом [c.78]

Методом люминесцирующего зонда изучены природа активных центров и механизм адсорбционного взаимодействия молекул различного электронного строения с поверхностью минеральных сорбентов [35, 36,39,85, 113,114,118, 119, 178—180 и др.]. Физическая основа метода состоит в том, что спектры люминесценции молекулы-индикатора, введенной в исследуемую среду с неизвестными свойствами (в нашем случае цеолит), сопоставляются с поведением этого же индикатора в средах, воздействие которых на него известно. В качестве зондов используются многие молекулы, но чаще всего ароматические, так как их спектры люминесценции и поглощения расположены в доступной области спектра. [c.112]

Проблема строения центров свечения и механизма поглощения света активирующей примесью является одной из наиболее фундаментальных и менее всего изученных проблем в физике люминесценции кристаллических фосфоров. В современной теории люминесценции кристаллофосфоров, в основу которой положена энергетическая модель, вопросы о строении, физических свойствах и химическом составе центров свечения вообще не рассматриваются. Различного рода центры связываются в указанной теории с донор-ными либо акцепторными уровнями, а элементарные процессы описываются чисто феноменологически с помощью констант захвата, высвобождения и рекомбинации электрона. [c.150]

Следует подчеркнуть, что приведенное выше определение понятия нефтепродукты вносит известную ясность лишь в интерпретацию данных весового метода, принятого в качестве арбитражного. При использовании же других методов анализа ряд трудностей остается, так как какое бы физическое свойство углеводородов не было взято за основу нри их определении (удельный вес, окраска, люминесценция, светопоглощение в ИК- или УФ-области спектра), каждый из углеводородов в смеси это свойство проявляет в разной степени, и расхождение результатов может быть очень большим. Правильные результаты анализа могут быть получены лишь тогда, когда стандартные растворы содержат те же углеводороды и в тех же соотношениях, в которых они находятся в анализируемой воде. [c.57]

Иногда утверждают, что химия кристаллофосфоров — это неорганическая и физическая химия тех классов соединений, которые способны к люминесценции. При этом игнорируется то обстоятельство, что природа люминофоров, как и физико-химических процессов, приводящих к появлению способности к люминесценции, может быть познана лишь в результате изучения закономерностей образования дефектов кристаллической решетки, тогда как в случае применения тех же соединений для целей, не связанных с использованием их структурно-чувствительных свойств, эта важнейшая для кристаллофосфоров проблема не представляет интереса и потому не изучается. Непонимание того, что химия люминофоров— это прежде всего раздел химии кристаллов с дефектами, приводит к отрицанию или игнорированию принципа компенсации валентности (заряда), ассоциации противоположно заряженных дефектов кристаллической решетки и взаимодействия в области дислокаций и межблочных поверхностей, т. е. представлений, которые лежат в самой основе физической химии кристаллофосфоров, полупроводников и лазерных материалов. [c.319]

Как указывалось в гл. 2, многие физические свойства очень чувствительны к присутствию примесей, и в стандартных учебниках по анализу рассмотрено много примеров применения неизбирательных методов [1]. Однако не все физические свойства можно привлечь для определения следов элементов (понятие следы относится к уровням концентраций менее 0,01%). Во-первых, точность измерения этих свойств не всегда достаточно высока (например, измерения температур замерзания и кипения, теплоты реакци , вязкости, поверхностного натяжения, упругости, скорости звука). Во-вто-рых, в настоящее время многие измерения еще очень сложны как теоретически, так и экспериментально (диэлектрическая релаксация, циклотронный резонанс, магнитоакустическое поглощение, внутреннее трение и свойств сверхпроводимости). Аналогично измерения оптических эффектов в твердых телах, включая люминесценцию, фотопроводимость и поглощение света, не всегда легко обеспечивают получение надежных данных о содержании примесей. В-третьих, другие свойства (например, восприимчивость или ширина линий спектра ферромагнитного резонанса) чувствительны только к определенным примесям в определенных основах. Не существует неизбирательного аналитического метода определения следов элементов, основанного на измерении магнитных свойств, поскольку структура пробы и присутствие компонентов в больших концентрациях по сравнению со следами играют доминирующую роль. В-четвертых, измерения термоэлектрических и некоторых механических свойств (вязкость, напряжение сдвига) можно использовать для подтверждения присутствия или отсутствия примесей, но их редко применяют как основной аналитический метод и поэтому они здесь не будут рассмотрены. Наконец, хотя многие свойства тела зависят от структуры, здесь не будут рассмотрены примеры обнаружения дефектов в кристаллических решетках (нанример, вакансий и дислокаций), поскольку эта тема слишком обширна. [c.376]

Развитие люминесцентного метода анализа в Советском Союзе в большой степени способствовала работа М. А. Константиновой-Шлезингер. Важнейшей из числа опубликованных ею работ является книга Люминесцентный анализ , в которой изложены физические основы люминесценции, ее закономерности, аппаратура и применение люминесцентного анализа в различных областях практики. Широкому ознакомлению советских аналитиков с состоянием работ в области люминесцентного анализа способствовали обзорные работы М. А. Константиновой-Шлезингери составленные ею реферативные сборники . [c.80]

Книга рассчитана на научных работников, работающих в области люминесценции, и лиц, же- шющих ознакомиться с физическими основами люминесценции. Изложение большинства глав доступно для широкого круга пренода1 ателой, инженеров и студентов старших курсов вузов. [c.2]

Монография предназначается для лиц, работающих в области люминесценции, а также для лиц, желающих ознакомиться с физическими основами явлений люминесценции. Изложение большинства глав 1нгиги доступно не то [ько для научных работхгиков-оптиков, но и для широкого круга преподавателей и инженеров и студентов вузов. [c.11]

К началу 20 века прочно укрепилось представление о свете как о волновом процессе. В самом деле, отражение и преломление света, а также интерференция и дифракция света нашли прекрасное толкование на основе волновых представлений. Однако спектральные зависимости интенсивности излучения нагретых тел, фотоэффект и люминесценция не поддавались волновому описанию. Осенью 1900 г. М. Планк возродил идею Ньютона о световых корпускулах при рассмотрении теплового излучения. В знаменитом докладе Немецкому физическому обшеству 14 декабря 1900 г. он показал, что непротиворечивую формулу для излучения абсолютно чёрного тела можно получить, если принять, что излучение происходит не непрерывно, а в виде порций энергии (квантов) с энергией одного кванта Е — ки. Позже А. Эйнштейн высказал предположение, что свет не только испускается, но и поглош,ается в виде квантов энергии. С помош ью такого представления о свете им было объяснено явление фотоэффекта в 1905 г. Так утвердился дуализм в представлениях о природе света, а точнее, дуализм в математических подходах при описании свойств удивительного и загадочного объекта, который мы называем светом. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология