Получение и свойства окиси ртути

При получении ртути в печи для обжига в кипящем слое с последующей очисткой газов от пыли в электрофильтрах и при использовании конденсаторов нового типа [6] оказалось необходимым определять соединения ртути в пыли и ступне. Сопоставляя параметры процесса обжига и физико-химические свойства соединений ртути, исследователи заключили, что в указанных объектах могут быть окись ртути, сульфиды, сульфаты ртути(I) и (II) и металлическая ртуть. Проверка рекомендованных в литературе [7] селективных растворителей для сульфата и окиси ртути показала, что 3%-ная серная кислота практически полностью переводит в раствор окись ртути и сульфаты как одно-, так и двухзарядной ртути, а тиосульфат натрия полностью растворяет окись ртути и лишь на 50% —сульфаты ртути. [c.203]

Получение и очистка германия. В 1871 г. Д. И. Менделеев предсказал свойства еще не открытого элемента IV группы Периодической системы, названного им экасилицием. В 1886 г. Винклер, анализируя минерал аргиродит, установил его состав (%) серебро 74,72 сера 17,13 окись железа (И) 0,66 окись цинка 0,22 ртуть 0,31, итого 93,04%. Такая большая разница, почти в 7%, не могла быть объяснена ошибками химического анализа. Более тщательные исследования привели к открытию нового химического элемента, свойства которого совпали со свойствами экасилиция, предсказанного Менделеевым. [c.92]

Химические свойства. 1. Получение соле образных соединений. Амиды представляют собой нейтральные вещества, так как основные свойства аммиака ослаблены замещением в нем атома водорода кислотным остатком. Поэтому группа ЫНг в амидах, в отличие от аминов, лишь с трудом образует ониевый катион. Все же с сильными кислотами амиды дают соли, например [СНзСОМНз]С1, легко разлагающиеся водой. С другой стороны, водород группы МНг в амидах легче, чем в аммиаке и в аминах, замещается на металлы. Ацетамид, например, легко растворяет окись ртути, образуя соединение (СНзСОМН)2Н5. [c.281]

Соедняенвя кислорода с некоторыми металлами, а именно с ртутью, серебром, золотом и платиною, будучи раз получены, при обыкновенной температуре удерживают кислород, а при накаливании теряют. Эти соединения суть тела твердые, обыкновенно порошкообразные, неплавящиеся, а при нагревании легко разлагающиеся на металл и кислород. Пример подобного разложения мы видели уже, когда говорили о разложении красной ртутной окиси. Накаливая окись ртути посредством зажигательного стекла, Пристлей в 1774 г. получил в первый раз чистый кислород, показал явное его отличие от воздуха и его характеристическое свойство поддерживать горение с замечательною силою . Пристлей называл полученный газ дефлогистированным воздухом. [c.109]

Для галлия характерна низкая температура плавления ( 30°С) и высокая температура кипения ( -2000°С). Это обстоятельство делает галлий пригодным для высокотемпературных термометров, электроплавких предохранителей, пожарных сигналов и т. д. Возможно применение галлия вместо ртути в диффузионных вакуумных насосах и в выпрямителях. Галлий обладает способностью увеличивать коэффициент преломления стекла и применяется также в производстве оптических зеркал в связи с его способностью хорошо смачивать стекло. Галлие-вые зеркала отражают около 55% падающего света, пропуская 4% [1043]. Важной особенностью галлиевых пленок на стекле является их устойчивость при высоких температурах при нагревании до 300° С поверхность пленки не изменяется. Выше указывалось, что галл1ий расширяется при затвердевании благодаря этому галлий может быть использован для типографских сплавов. Это же свойство галлия Б. JlasaipoB и Л. Кап [1149] предлагают использовать для получения высоких давлений при низких температурах. Есть указания на высокую активность галлия в качестве катализатора в некоторых процессах органической химии. Окись галлия может найти применение в качестве огнеупор а [1150]. [c.425]

Центнершвер и Крустинсон [37] доказали, что желтая окись, полученная ими измельчением в ступке красной окиси ртути, обладает свойствами промежуточными между красной и желтой. Но это лишь указывает на то, что простым измельчением в ступке Оствальд не добился еще той степени дисперсности, которая получается в свежеосажденной, например желтой окиси. [c.542]

Для получения хромового ангидрида насыщенный раствор двухромовокалиевой соли при обыкновенной температуре приливают тонкою струею к равному объему чистой серной кислоты. При смешении, разумеется, температура повышается. При медленном охлаждении хромовый ангидрид выделяется в длинных игольчатых кристаллах красного цвета, ногда в несколько сантиметров длиною. Чтобы освободить кристаллы от маточного раствора, их кладут на пористую глиняную массу, напр., на кирпич (ни процеживания, ни промывания здесь употребить нельзя, потому что бумагою хромовый ангидрид восстановляется, а промыванием растворяется). Весьма важно обратить здесь внимание на то, что при разложении хромовых соединений никогда не выделяется гидрата хромовой кислоты, а всегда ангидрид СгО . Соответственный гидрат СгО Н- или какой-либо другой даже вовсе неизвестны. Тем не менее надо принять, что хромовая кислота двуосновна, потому что она образует соли изоморфные или совершенно аналогические с солями серной кислоты, которая есть лучший пример двуосновных кислот. Доказательство этому видно и в том, что СгО при нагревании с Na l и H SO дает летучий хлорангидрид rO l с двумя [атомами] хлора, как следует для двуосновной кислоты. Хромовый ангидрид представляет красное кристаллическое вещество, при нагревании дающее черную массу при накаливании до 190° плавится, выше 250° выделяет кислород и оставляет двуокись хрома СгО [556], а при еще более возвышенной температуре — окись хрома СгЮ . Хромовый ангидрид чрезвычайно легко растворяется в воде, притягивает даже влагу воздуха, но определенного соединения с водою, как сказано выше, не образует. Уд. вес кристаллов равен 2,7 (сплавленных 2,6). Раствор представляет совершенно ясные кислотные свойства из угольных солей выделяет угольную кислоту, в солях бария, свинца, серебра и ртути производит осадок нарастворимых солей. [c.236]

Реакция полного эфира метантетраборной кислоты с ацетатом ртути приводит к получению тетра-(ацетоксимеркур)-метана2 , который оказался довольно устойчивым соединением, несколько растворимым в воде. Свойства этого замечательного соединения опровергают существовавшее длительное время представление о поли-меркурированных углеводородах (так, тетрамеркурированный метан дает со щелочью белый осадок гидроокиси, а не окись или закись ртути). Четыре атома ртути легко располагаются в пространстве вокруг атома углерода, но углерод существенно экранирован, что, по-видимому, и поясняет повышенную стабильность связи С—Hg. Интересно, что введение трех атомов ртути не мешает осуществлению переходного состояния, в котором происходит замена бора на четвертый атом ртути. Если этот процесс синхронен, то следовательно, стерические препятствия не могут помешать осуществлению даже сильно напряженной конфигурации с координационным числом пять. В препаративном варианте была осуществлена и обратная реакция — замена ртути на бор, использованная для синтеза борных кислот, содержащих функциональные группы у атома углерода [c.63]

В ходе экспериментов Пристли получал кислород нагреванием окиси ртути или селитры в замкнутом сосуде, используя линзу для фокусировки солнечных лучей. Ему пришла гениальная мысль применить в аппарате Гейлса в качестве запирающей жидкости ртуть вместо воды. Благодаря этому он смог открыть хлористый водород, аммиак, окись азота, четыреххлористый кремний, двуокись серы и окись углерода. Пристли исследовал свойства всех этих газов. Он был блестящим химиком-практиком, но теоретические возможности сделанных им открытий часто ускользали от него. Тем не менее однажды, описывая способ получения кислорода, он заявил [ИЗ] Эта серия действий, относящихся к экстракции воздуха, представляется очень необычной и важной и в умелых руках может привести к значительным открытиям . [c.60]

Каталитическое действие некоторых катализаторов может быть значительно усилено добавлением ряда веществ. Такие вещества называются промоторами или активаторами. Например, активатором для катализатора кобальта в реакции получения углеводородов из окиси углерода является окись церия. Добавка к кобальту 2% окиси церия, которая сама каталитическим действием не обладает, ускоряет реакцию в 15 раз. Некоторые катализаторы могут терять каталитические свойства (отравляться) под действием лекоторых веществ — ингибиторов (каталитических ядов). Наиболее распространенные яды— сера, мышьяк, ртуть, йод. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология