Регистрация сигналов детекторов

Основной недостаток самописцев — ограниченная линейная область, меньшая, чем у большинства детекторов, применяемых в газовой хроматографии. Самописцы могут регистрировать концентрации, значения которых лежат в пределах двух порядков, тогда как линейная область отклика пламенно-ионизационного детектора втрое больше. Именно по этой причине большое внимание уделялось разработке методов регистрации сигналов детекторов без применения переключения диапазонов. К приборам такого типа относятся, н частности, цифровые интеграторы. [c.234]

II. 1.7. Регистрация сигналов детекторов [c.87]

Очень важно исключить перегрузку колонок, критерием отсутствия которой служит симметричная форма пиков и постоянство измеряемых параметров удерживания в предварительных опытах с последовательно снижаемой величиной дозы и соответствующим повышением чувствительности регистрации сигналов детектора. [c.303]

Дозирование порции равновесного пара производят поворотом втулки переключающего крана в положение Дозирование и наблюдают за регистрацией сигналов детектора, отмечая необходимость изменения чувствительности регистрации отдельных компонентов при повторном хроматографировании. Продолжительность анализа в рекомендованных условиях не превышает 7 мин. [c.322]

Газохроматографические измерения состава органических химических продуктов выполняют на аналитических газовых хроматографах путем разделения анализируемой смесн в сорбционной колонке и детектирования разделенных компонентов с последующей регистрацией сигналов детектора либо на ленте самописца в виде хроматограммы с измерением параметров пиков вручную, либо в цифровой форме с помощью автоматического интегратора. Из полученных данных рассчитывают значения массовой доли каждого компонента [c.435]

Система термостатирования. Программирование температуры колонок. Регистрация сигналов детекторов (интеграторы, самописцы, ЭВМ). [c.146]

Средства, используемые для регистрации сигналов детектора, зависят от типа прибора. Для исследований, в которых сигнал детектора необходимо измерять как функцию длины волны, регистратор обычно включает в себя электронный потенциометр с записью на ленте или на [c.122]

В литературе последних лет сообщается о полностью автоматизированных измерительных комплексах, включающих несколько хроматографов, автоматический интегратор и ЭЦВМ со специальной логической схемой, позволяющей вести полный расчет состава анализируемой смеси по заданной программе. Очевидно, будущее заводского контроля — за такими комплексами, хотя их высокая стоимость, по-видимому, не позволит применять их повсеместно. Вероятнее, что будут разработаны более надежные и точные, чем самописец, системы регистрации сигналов детектора, с тем, чтобы полученные хроматограммы можно было хранить, неоднократно воспроизводить и анализировать как визуально, так и с помощью ЭЦВМ, непосредственно не связанных с хроматографами. [c.116]

Регистрация сигналов детекторов [c.97]

МОСТОВЫХ схем тепловых детекторов (ДТП и ДП) осуществляется блоком питания БПК-20. Поляризация электродов ионизационных детекторов производится от блока БПД-19, который одновременно управляет температурой испарителя в интервале от 50 до 450°С и контролирует температуру термостатов и испарителя. Измерение сигнала ионизационных детекторов (ДИП, ДТИ, ДПР) осуществляет электрометр ИМТ-05. Регистрация сигналов детекторов (запись хроматограмм) выполняется электронным потенциометром КСП-4. [c.104]

Вариант В. Водно-спиртовые смеси неизвестного состава анализируют методом стандартной добавки. После выведения прибора на рабочий режим приступают к выполнению первого этапа работы — получению серии трех-пяти воспроизводимых хроматограмм контрольной смеси (смесей), корректируя в пробных анализах величину дозы или чувствительность регистрации сигналов детектора при записи пиков спирта и воды (ср. описание варианта А). [c.268]

Жидкостный хроматограф (производство ЧССР), укомплектованный УФ- и рефрактометрическим детекторами, а также считающим интегратором (модель С1-100). Шкала регистрации сигналов детекторов при записи хроматограммы самописцем в диапазоне от 16 до 128 мВ. Скорость диаграммной бумаги 0,3 см/мин. [c.556]

Рис. 111.12. Хроматограммы смеси углеводородов содержащей сероводород и тиолы, полученные при одновременной регистрации сигналов детектора по теппопроводности (пунктирная линия] н микрокулоно-метрического детектсра (сплошная линия) в условиях программирования температуры

Иа рис. 23 приведена схема газохроматографичсской уста-нонки, которая состоит из следующих оспонных блоков I — баллона с газом-носителем II — панели для очистки, регулирования и стабилизации потока газа-носителя III—термостата для термостатирования дозатора-испарителя, колонки и детектора IV — блока управления для автоматического поддержания заданного режима работы хроматографической установки V—самописца для нелр срывной регистрации сигналов детектора на диаграммной ленте VI —блока обработки результатов анализа с печатающим устройством. [c.42]

Как видно из приведенных расчетных уравнений, наиболее заманчиво использовать в качестве стандартной добавки вещество, подлежащее определению. В бтом случае при расчете его исходной концентрации в анализируемом образце отпадает необходимость учета каких-либо градуировочных множителей (как / , так и / е). В принципе, если обеспечить стабильный режим работы всех систем газового или жидкостного хроматографа (как этого требует рассмотренный выше метод абсолютной градуировки), то вообще отпадает необходимость в измерении на хроматограмме количественных параметров пиков каких-либо иных веществ (играющих роль соединения сравнения), кроме подлежащих количественному определению. Исходное (начальное) массовое или объемное содержание этого соединения (мкг или мкл) в пробе известного дозируемого объема (при регистрации сигналов детектора в линейной области) можно найти уже по простой пропорции, связывающей прирост площади (высоты) пика на хроматограммах с массой или объемом стандартной добавки, поступившей в колонку (дозы анализируемых смесей до и после введения стандартной добавки должны быть одинаковы). [c.361]

Измерение линейных индексов удерживания идентифици-руемых компонентов, содержащихся в контрольных смесях. Сначала получают две-три воспроизводимых хроматограммы опорной смеси реперных н-алканов. Каждый раз необходимо четко фиксировать начало анализа, немедленно после дозирования смеси включая интегратор или иную подключенную к хроматографу автоматизированную систему регистрации сигналов детектора. Убедившись в устойчивом воспроизведении параметров удерживания реперных н-алканов, записывают две-три (или более, до получения воспроизводимых времен удерживания) хроматограммы 1-й контрольной смеси (например, А рис. У.б), а затем и 2-й контрольной смеси (В). [c.495]

Для записи первой хроматограммы лабораторного воздуха резко переводят кран 6 приставки из положения НАКАЧКА в положение ДОЗИРОВАНИЕ, немедленно наносят фломастером или мягким карандашом стартовую отметку на диаграммной бумаге пишущего потенциометра (можно мягко толкнуть пишущий узел самописца) и дают команду на начало регистрации сигналов детектора интегратором или программноаппаратным комплексом МультиХром (при использовании по- [c.532]

Каждый градуировочный раствор анализируют, по меньшей мере, трижды, ограничиваясь однократным отбором порции равновесной паровой фазы из соответствующего флакона (почему ). При записи хроматограмм пишущим потенциометром по результатам первого анализа корректируют чувствительность регистрации сигналов детектора (шкалу электрометра) или величину дозы (определяемой превышением давления газа в линии накачки относительно его давления на входе в колонку) с тем, чтобы высота пиков хлороформа составляла 20-50% ширины диаграммной бумаги. В дальнейшей работе принятую величину дозы равновесного пара не изменяют По мере увеличения концентрации хлороформа в градуировочных растворах (равно, как и в исследуемых образцах водопроводной воды) лишь кратным образом загрубляют шкалу электрометра, обязательно записывая ее непосредственно против соответствующего сигнала детектора (учет возможных различий в масштабах чувствительности детектирования потребуется при построении градуировочной зависимости, характеризующей аналитические возможности вашего прибора, и при ее использовании [c.533]

Вариант А. Приведенные к единой шкале чувствительности регистрации сигналов детектора площади или, по согласованию с преподавателем, высоты пиков хлороформа (их текущие Аг или hi и усредненные, соответственно Аср или hep, численные значения), найденные по результатам анализа градуировочных растворов, вписывают в таблицу, близкую по форме к табл. V.13, против соответствующих заданных концентраций H I3 в водной фазе, Схл- Полученные данные используют для построения градуировочного графика, откладывая по оси ординат величины Аср (или hep), а по оси абсцисс Схл в соответствующих растворах. Пользуясь построенным графиком, находят содержание хлороформа в отобранных пробах водопроводной воды, оценивают разброс данных от среднего значения, сопоставляют полученный результат с имеющимися у преподавателя сведениями о среднестатистической концентрации хлоро- [c.534]

Контрольные образцы могут содержать 2,4-ДНФГ формальдегида и ацетальдегида в резко различных концентрациях, о чем студенты могут быть информированы заранее. В этом случае целесообразно переключать чувствительность регистрации сигналов детектора (множителя шкалы) непосредственно в ходе записи хроматограммы. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология