Содержание Хлороформ

Содержание хлороформа в фазе, % мол. Температура, С Содержание хлороформа в фазе, % мол. Темпера ту ра, °С [c.169]

Регенерация отработанного угля во всех адсорбционных колоннах осуществляется паром. Поэтому для уменьшения тепловых потерь колонны с углем и трубопроводы снаружи должны быть теплоизолированы. Пар подается в колонну сверху через распределительную решетку или перфорированную крестовину. Перед поступлением в колонну пар должен быть отделен от конденсата в конденсационном горшке. Отводится пар снизу колонны под опорной решеткой, на которой лежит слой угля. Удельный расход пара составляет 0,96 кг/кг угля. Содержание хлороформа в паре на выходе из адсорбционной колонны с углем— не менее 5%. Прошедший колонну пар поступает в теплообменник 11. Конденсат сливается в сепаратор 12, откуда хлороформ отбирается и направляется на ректификационную установку для получения товарного продукта. Водный слой конденсата присоединяется к сточным водам, поступающим на очистку от хлороформа. [c.274]

Удерживаемый объем афлатоксина В1 можно легко оптимизировать, изменяя объёмное содержание хлороформа в элюенте. [c.84]

Содержание хлороформа или этилацетата в жидкости, мол. % [c.325]

Хлорирование метана протекает с образованием всех возможных хлор-метанов, но проводится главным образом с целью получения хлористого метила и метиленхлорида. Хлорирование осуществляется при высоких температурах (400—450° С) за счет термического инициирования. При молярном соотношении хлора и метана преимущественно образуется не только хлористый метил, как это можно ожидать по уравнению реакции, а сложная смесь хлоридов примерно с равными количествами хлористых метила и метилена, со значительным содержанием хлороформа и примесью четыреххлористого углерода. Состав смеси хлоридов в зависимости от молярного соотношения компонентов реакции при 440° С приводится в табл. 101 и 102. [c.364]

Для разделения блоксополимеров можно использовать осадительную тех. Тогда в плохом для одного из блоков растворителе будет наблюдаться селективное осаждение блоксополимера, обогащенного этим блоком, в принципе, в таких условиях на основе селективного растворения гомополимера в стартовом пятне можно разделить гомополимер и блоксополимер с малым содержанием второго компонента. В этой связи большой интерес представляет градиентная хроматографическая система, в которой содержание селективного для гомополимера растворителя изменяется по мере подъема элюента по хроматографической пластинке. Подобные свойства пластинки реализуются в осадительной ТСХ ПММА и ПС при использовании системы хлороформ — метанол (1 3), где селективный для этих полимеров растворитель (хлороформ) более летуч и преимущественно испаряется с пластинки в ненасыщенной С-камере [55]. Поскольку в системе хлороформ — метанол по мере уменьшения содержания хлороформа вначале высаживается ПС, а затем ПММА (рис. УП1.22), блоксополимер имеет худшую растворимость, чем ПММА, и остается на старте, а ПММА движется по пластинке. При этом для разделения блоксополимера и ПММА по мере увеличения их молекулярных масс и изменения вследствие этого порога растворимости следует снижать концентрацию метанола (с 80 до 72%). [c.311]

Вычисляем процентное содержание хлороформа в исследуемом образце эфира [c.140]

Из этих хроматограмм видно, как изменяется содержание хлороформа и тетрахлорида углерода в воде после ее кипячения и последующей очистки фильтрацией в специальном устройстве. Кстати, по пику хлороформа очень легко узнать именно московскую воду — на хроматограмме московской воды этот пик больше пиков остальных хлоруглеводородов, попадающих в воду при ее хлорировании (иногда — и из антропогенных источников) [7]. [c.101]

Для иллюстрации описанной методики может служить разгонка смеси хлороформа и толуола, результаты которой сведены в табл. 92 и нанесены на график (рис. 63). Начальное содержание хлороформа в смеси было 65,33%, содержание его по анализу в остатке — 51,30% (молярных). Путем экстраполяции получается, что пары, находящиеся в равновесии с начальной смесью, содержат 89,53% (молярных) хлороформа пары же, находящиеся в равновесии с остатком,— 82,55% (молярных) хлороформа [c.367]

В пробоотборную трубку с твердым сорбентом отбирают стандартную смесь, содержащую 298 596 894 1490 2384 2980 нг хлороформа, что соответствует высотам пиков 23 47 80 128 216 210 мм. Стандарты обрабатывают так же, как пробы. На хроматограмме измеряют высоты пиков и по средним результатам из пяти определений каждого стандарта строят график зависимости высоты пика от содержания хлороформа. [c.252]

Процентное содержание хлороформа (х) рассчитывают по формуле [c.187]

Определение содержания хлороформа [c.191]

Электронная оболочка атома кислорода реагирует заметным образом не только на образование локальной связи с атомом водорода, ио и на объемное воздействие окружения. Покажем это на примере растворов двух кетонов [88] ацетона, который является слабым основанием, и камфоры — сильного основания—в смеси гексана и хлороформа переменной концентрации. В слабом растворе камфоры в чистом гексане наблюдается полоса, принадлежащая ее мономерным молекулам. При увеличении содержания хлороформа обе полосы слабеют и появляется новая (см. рис. 5, б), смещенная к меньшим V. Дальнейшее повышение содержания хлороформа ведет к появлению третьей, еще сильнее смещенной полосы. Последние две полосы относятся к ассоциациям камфора-хлороформ в отношениях 1 1 и 1 2. На рис. 5 нанесены кривые для растворов ацетона в той же смеси. Как видно из рисунка, полоса группы СО непрерывно смещается в сторону меньших V, причем ее [ олу-ширина также непрерывно уменьшается с 16 до 14,5 см . Сле- [c.162]

Следует обратить внимание, что и в этой системе давление пара ацетона при малом содержании хлороформа следует закону Рауля и то же самое имеет место для давления пара хлороформа при малых содержаниях ацетона. [c.131]

Содержание хлороформа. % по массе [c.79]

Содержание хлороформа в тканях наркотизированных собак после 2,5 ч вдыхания хлороформа [c.79]

Выбор метода исследования смеси растворителей после удаления мешающих анализу загрязнений всегда в сильной степени зависит от состава подлежащей анализу смеси. Состав смеси диэтилового эфира и хлороформа можно быстро установить, проводя определения плотности или показателя преломления. Если в смеси содержится еще и третий компонент, например ацетон, то для его определения проводят оксимирование ацетона или косвенно определяют содержание хлороформа по содержанию хлора. Присутствие четвертого, пятого и последующих компонентов смеси приводит к, казалось бы, неразрешимой задаче, в особенности если в смеси находятся гомологи, не различимы простыми химическими и физическими методами. Поэтому для того, чтобы выбрать наиболее рациональный ход исследования, пре,жде всего стараются получить представление о составе смеси по результатам предварительных исследований и по некоторым легко измеряемым константам. Общую с.хему анализа таких смесей рекомендовать невозможно. [c.925]

Выполнение определения. Смесь растворителей разбавляют дважды перегнанным толуолом, не содержащим тиофена, до содержания хлороформа приблизительно 0,02—0,4%. Отбирают 0,500 мл разбавленного исследуемого раствора и смешивают с 5 мл пиридина. Добавляют 2,5 мл 20%-ного раствора едкого натра и при взбалтывании нагревают на водяной бане точно 5 мин, после чего быстро охлаждают водой со льдом. Пиридиновый слой остается розовым в течение приблизительно 1 ч. Если этот слой мутный, его осветляют, добавляя около 1 мл воды, и затем колориметрируют с зеленым светофильтром при толщине слоя 1 см (при малых содержаниях хлороформа 2—4 см), сравнивая с контрольным или эталонным раствором. [c.971]

При использовании для приготовления элюента хлороформа с содержанием этанола менее двух объёмных процентов (допустим, технического хлороформа) могут наблюдаться случаи, когда исследуемое соединение удерживается слишком сильно или не элюируется вообще, мягкое усиление элюента путём увеличения объёмного содержания хлороформа (требование 3) не приводит к заметному результату. В таких случаях рекомендуется увеличить объёмное содержание метанола в элюенте. К примеру, в случае использования нестабилизированнного этанолом хлороформа хроматографическая система может быть следующей хлороформ-гексан-метанол-уксусная кислота в объёмном соотношении 70 30 2.5 1, [c.85]

В различных по природе растворителях (бензол, толуол, ацетонитрил, ацетон) получен максимум завнсимости вязкости от состава смеси. Стереокомплекс в среде ацетонптрила выпадает в осадок, но остается в растворе прп содержании хлороформа 20 %. В смешанном растворителе (80 % бензола и 20 % хлороформа) [c.97]

В колбу, снабженную обратным холодильником, вносйт навеску хлороформа около 0,2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, добавляют 25 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали и нагревают смесь на кипящей водяной бане в течение 1 ч. Затем смесь охлаждают, добавляют 3 мл 2 н. раствора азотной кислоты, 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, 1 мл раствора железоаммонийных квасцов и избыток нитрата серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданида аммония до появления устойчивой красно-коричневой окраски. Процентное содержание хлороформа х вычисляют по формуле [c.215]

В табл. 1 и па рис. 3 приседена зависимость состава продуктов реакции от молярного отношения хлора к метану. Как видно, новьниепие содержания чстыреххлористого углерода ог 50 до 60% наблюдается при изменении отношения хлора к метану в пределах 2,9—3,59 1. При этих отношениях хлора к метану содержание хлороформа падает от 25 до 21%, содержание метиленхлорида — на 4—5%. Увеличение отношения хлора [c.298]

Пример 6. Вычислите процентное содержание хлороформа. Для определения методом омыления спиртовой щелочью взята навеска 0,2124 г, после омыления и обработки азотной кислотой к раствору добавлено 50,00 мл 0,1 н.. . N03 (/(=1,0028). На титрование избытка раствора А МОз израсходовано 9,60 мл 0,1 н. МН43СК (/<=0,8560). [c.140]

Градуировочный график. Готовят шкалу стандартов с содержанием хлороформа 0 10 25 50 75 100 200 400 600 800 1000 мкг/л и свсжепроки-пяченной в течение 15 мин и охлажденной до комнатной температуры дистиллированной воде. Стандарты готовят в стеклянных шприцах вместимостью 100 мл Стандартную пробу 10 мл помешают в склянки вместимостью 30 м.1 и анализируют так же, как пробы. По полученным средним результатам из пяти определений для каждого стандарта строят график зависимости площади пика (мм ) от содержания хлороформа (мкг). [c.254]

Таким образом, было установлено, что полученные после перекристаллизации из хлороформа образцы 1,10-фенантро-лина с температурой плавления 110—11ГС содержат 39,6% хлороформа (по потере в весе при сушке) и до 38,5% по количеству отогнанного хлороформа. Эти данные хорошо совпадают с теоретически вычисленным содержанием хлороформа (39,9%) в двойном соединении 1,10-фенантролина с хлороформом состава 12H8N2 СНС1з- [c.71]

Ход определения. Подлежащий анализу растворитель разбавляют толуолом в таком количестве, чтобы предполагаемое содержание хлороформа не превышало 0,001 г/мл. В колбу емкостью 20 мл отбирают 0,5 г разбавленного раствора, добавляют 5 мл пиридина и 2,5 мл 20%-ного раствора NaOH. Выдерживают раствор, взбалтывая его 5 мин при 60 °С, после чего охлаждают водой со льдом и разбавляют толуолом до метки. Пиридиновый слой окрашивается в розовый цвет (если слой мутный, к смеси добавляют [c.300]

Определение основано на реакции омыления хлороформа. Образующийся в ходе реакции хлорид калия титруют аргентометрически. Количество нитрата серебра мл) эквивалентно содержанию хлороформа в испытуемом образце. [c.187]

Содержание хлороформа на высоте наркоза в крови и органах характеризуется не только индивидуальными, но и видовыми различиями. По данным Morris и др. (1951), в крови людей концентрация хлороформа составляла 2—25 мг, а в крови собак—15—70 мг%. . [c.78]

Концентрация хлороформа быстро падает после прекрашения его вды.хания. Так, например, в крови через 7—8 ч после окончания экспозиции можно обнаружить лишь следы содержание хлороформа в головном мозгу снижается медленнее, чем в крови (Morris и др., 1951). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология