Определение минеральных примесей

Для определения нуклеотидного состава РНК подвергают гидролитическому расщеплению. При кипячении с минеральными кислотами РНК, как и ДНК, расщепляется на составляющие компоненты — азотистые основания, рибозу и фосфор. В 0,5—1 н. растворе щелочи РНК гидролизуется до нуклеотидов, в то время как ДНК щелочному гидролизу не подвергается и примесь ее может быть отделена в виде осадка. [c.180]

Гольде [1] рекомендует при количественном определении минеральной кислотности в сомнительных случаях определять количество серной кислоты весовым путем в виде сульфата бария и вносить поправку на содержание в масле КагЗО последняя примесь должна определяться анализом золы масла. [c.599]

Хроматография как общий метод разделения была открыта М. С. Цветом в начале XX в. Он предложил хроматографический метод разделения в жидкой фазе и описал его применение для анализа хлорофилла растений. На основании всего предыдущего, — писал М. С. Цвет, — выясняется возможность выработать новый метод физического разделения веществ в органических жидкостях. В основе метода лежит свойство образовывать физическпе и адсорбционные соединения с различнейшими минеральными и органическими твердыми веществами . Подобно световым лучам в спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе адсорбента и становятся доступными качественному и количественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа — хроматографическим методом (М. С. Цвет. Хроматографический адсорбционный анализ.—М. Изд-во АН СССР, 1945, 273 с.). — Прим. ред. [c.11]

Технические продукты весьма часто сильно загрязнены минеральными солями, например гипсом и глауберовой солью. Так как количественное определение сульфогрупп сводится к определению серы, то примесь сульфатов, сульфитов и пр. должна быть исключена или точно установлена предварительно. Очищение производят многократной перекристаллизацией вещества из воды, из спирта или иного подходящего растворителя. [c.92]

Для определения нелетучих минеральных составных частей, входящих в состав сложных органических соединений или содержащихся как примесь в объектах орга нического характера (пищевые продукты, части растений и др.). пробу сжигают (озоляют). Эту операцию можно рассматривать как отгонку основного компонента. Небольшое количество неорганических составных частей, содержащееся в большом количестве такого материала, после сожжения находится в сравнительно небольшом количестве золы, которую следует рассматривать как концентрат. [c.75]

ЦВЕТ МАСЕЛ. Все методы определения цвета смазочных масел сводятся к сравнению цвета испытуемого образца с цветом эталонного стекла или стандартного раствора в специальных приборах, называемых колориметрами. Минеральные моторные масла могут быть разного цвета светло-желтого, красного, темно-зеленого и т. д. Цвет чистого минерального масла (без нрисадок) является показателем степени очистки масла и его происхождения. Масла растительного происхождения не флуоресцируют (не отсвечивают) наличие флуоресценции указывает на примесь минераль-. ного масла. [c.719]

В этой главе приведены методы определения второстепенных элементов, иногда малопригодные для анализа минерального сырья. В связи с этим приводим ряд руководств, доступных советскому читателю [58—65], — Прим. пер. [c.112]

Метод добавок имеет некоторые преимущества в отношении исключения влияния валового состава на количественные определения. Однако и в этом случае возможны ошибки, вызванные рядом причин. Процесс испарения пробы и поступления ее в разряд будет идти различно в зависимости от того, в каком виде входит в пробу интересующая нас примесь. Искомый элемент может входить в кристаллическую решетку какого-либо минерала или образует самостоятельные мелкие кристаллы, либо находится в виде каких-либо химических или механических примесей среди каких-то минеральных веществ. Во всех перечисленных случаях скорость испарения будет различной, и это приведет к различным почернениям линий. [c.106]

Содержание крахмала в зерне определяют в соответствии с ГОСТ 10845—64. В спиртовом производстве крахмалистостью считают содержание крахмала в сумме со сбраживаемыми сахарами. Крахмалистость определяют при содержании сорной примеси в натуральном зерне не более 3%1 в чистом зерне, освобожденном от не содержащих крахмала прнмесей, — свыше 3%. В зерне кукурузы крахмалистость определяют только в чистом зерне. К сорной прнмеси прн определении крахмалистости относят весь проход через сита, установленные для сорной примеси в данной культуре минеральную примесь (землю, песок и т.д.) органическую примесь (полову, части листьев, стеблей и стержней колоса, ости, щепки и т. д) не содержащие крахмала сорные семена дикорастущих растеиий вредные примеси (спорыиью, головню). [c.272]

Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см воды и таким же объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло лри этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60—70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний спой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес (0,860), можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате исследований 20 образцов контакта дает кислотное число без Нг804> 56—85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35—53% среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. [c.327]

Природный озокерит всегда содержит примесь минеральных веществ. Определение их не представляет затруднений и производится экстрагированием навески хлороформом, после чего определяется вес остатгса, с одной стороны, и вес экстрагированного вещества, по удалении растворителя — с другой. Обыкновенно сумма бывает меньше 100%, но не во всех сл гаях разницу следует относить за счет воды. Наоборот — гораздо чаще она получается вследствие улетучивания маслянистых примесей, всегда содержащихся в природном озокерите. [c.338]

При определении следов индия в германии п двуокиси германия [56- Ч, в. минеральных водах [53 ] и биологических материалах [43 >] применяют дитизон для предварительного извлечения ипдня из анализируемых проб. Подробное описание хода этих определений см. [,58 ]. — Прим ред [c.230]

В отечественной литературе эквивалентно общему солесодержанию, т. е. суммарной концентрации растворенных в воде минеральных солей, рассчитанной по данным отдельных определений (Краткая Химическая Эн1 кло-педяя, т. I, стр. 6П, изд-во Советская Энциклопедия , М., 1961). — Прим. перев. [c.144]

Попов М. А. Методы полумикрохимического анализа для полевых лабораторий. Бюлл. н.-н. ии-та минерального сырья. (М-лы научно-методическиеи производ.лабор. М-ва геологии [СССР]), 1950, № 1-2 (81-82), с. 1— 21 № 3-4 (83-84), с. 1—40 , № 5-6 (85-86), с. 1—34. Библ. в прим. Стеклогр. 5255 Попов М. А.. Методы ускоренного химического анализа[руд и горных пород. Объемное определение А1, 51, Ре, Мп, Си, Н , РЬ, 5, 5Ь, Zn, Са. Колориметрическое определение V, В1, У, Мо, С(1, Со, Мп, 5Ь, Р, Сг, 2п и др.]. Тр. лабор. геол. упр., трестов, экспедиций и партий, 1951, вып. 1, с. 9—30. 5256 [c.203]

Здесь не рассматриваются воды с большим содержанием солей, как, например, воды морей, соленых озер, минеральных источников. Возможность применения метода электропроводности для определения солености морской воды рассматривает Э. Д. Сопач в работе Электропроводность как метод определения солености морских вод , М., Гидрометеоиздат, 1958 г. (Прим. ред.). [c.24]

Запасы апатитовых руд (исключая комплексные руды) составляют около 46% отечественных ресурсов фосфатного сырья, запасы фосфоритов —примерно 54%. Значительная часть разведанных запасов фосфоритов характеризуется низким качеством (невысоким содерл<аннем Р2О5 и значительными примеся ми полуторных окислов), поэтому их использование для производства минеральных удобрений представляет определенные трудности. [c.62]

Масла в основнэм состоят из триглицеридов — омыляемой части и со держат лишь небольшое количество (около 1 %) неомыляемых веществ. Физико-х ими1чеокие свойства масел характеризуются следующими основным] показателями удельный вес, нслотное число, число омыления, иоднс число, количество неомыляемых веществ, коэфициент преломления. Кислотное число является мерой кислотности масла и вы(ражается числом граммов КОН, необходимых для нейтрализации свободных жирных и смоляных кислот, содержащихся в 1 кг масла. Кислотное число льняного масла находится в пределе 1—8, что соответствует 0,5—4% свободной кислоты (в пересчете на олеиновую). Число омыления является показателем чистоты масла и указывает на число граммов КОН, необходимых для полного омыления 1 кг масла. Число омыления льняного масла равно 189—198. Пониженное число омыления указывает на примесь минеральных веществ в масле. Йодное число является особо важным показателем. Оно указывает на содержание в масле непредельных кислот, связанных с глицерином, а также характеризует относительную скорость высыхания масла. Установлено, что чем выше содержание в масле непредельных кислот, те.м быстрее сохнет масло после нанесения его на обрабатываемую поверхность. Скорость высыхания масла на.ходится также в прямой зависимости от степени предельности жирных кислот. Иод взаимодействует лишь с непредельными жирными кислотами и тем в большей степени, чем выше их не-предельность. Йодное число указывает на число граммов иода, способных присоединиться в определенных условиях к 100 г масла. Йодное число Льняного масла колеблется между значениями 170 и 205. [c.364]

Примеси различных металлов в органических и биологических образцах отделяли методом ионного обмена. Медь из минеральных масел сорбировали на катионите в Н+-форме из смеси (1 1) образца и изопропилового спирта (для лучшей смешиваемости иногда добавляли небольшое количество бензола), вымывали 10%-ной серной кислотой и водой и определяли спектрофотометрически до 10 % [196]. Примесь меди (- 10 %) в молоке сорбировали на катионите в Н+-форме с последующим вымыванием 6%-ной НС1 и полярографическим определением [197]. В большинстве случаев, однако, органические и биологические образцы сначала озоляют, а затем применяют ионный обмен [198-200]. [c.114]

Примесь минерального дгасла к растите.льно.му обнаруживают но. люминссиенции капли, нанесенной на фильтровальную бумагу. Изучено изменение уде.лыюго веса и рефракции смесей в зависи.мости от содержания нри.меси и иред.южеп быстрый ]метод количественного определения примеси. [c.36]

Железо обшее мг./л Жесткость (в градусах и мг 9КВ.) 1 1 Окисляемость Оз (в <г/л) Сум.ма минеральных венюств [Сухой остаток при 205° (в мг л) Дополнительные определения Приме- чание [c.51]