Обмен галогена на азот

Обмен изотопными атомами изучен и на большом числе примеров изотопных атомов углерода, азота, серы, галогенов, фосфора, мышьяка, сурьмы, марганца и др, С этими реакциями можно познакомиться по литературе. [c.374]

Обменом карбонильного кислорода амидов кислот на агом азота г или втори гных аминов можно во многих случаях достаточно легко получить (ИЧ"/ -Е Реакция протекает в присутствии галоген ангидрид о в неорганических кислот, напри [c.468]

Исключительная легкость, с которой происходит обмен диазониевой группы, заставляет предположить, что существенный вклад в движущую силу реакции вносит стабильность молекулярного азота. Диазониевая группа с одинаковой легкостью обменивается как на водород и галоген, так и на многие группы типа гидроксильной, нитрильной или нитрогруппы. Можно ввести также и арильные радикалы. [c.322]

Этот класс веществ был открыт Гриньяром в 1900 г. и с тех пор играет одну из важнейших ролей в синтетической органической химии. Соединения Гриньяра легко приготовить действием металлического магния на алкил- или арилгалогенид в сухом эфире при этом необходимо исключить присутствие воды инертная атмосфера не требуется. Магний имеет значительно меньшее сродство к углероду, чем к кислороду, азоту или галогенам, что приводит к довольно легкому обмену углеводородного радикала на один из этих элементов. В одном из последних опубликованных сообщений описывается промышленное получение соединений Гриньяра достигнуты выходы более 90%. В большинстве случаев соединение Гриньяра не выделяется, а используется в виде раствора для следующей стадии синтеза. В США и Англии соединения Гриньяра выпускаются в виде растворов. [c.44]

Обмен изотопными атомами углерода, азота, серы, галогенов, фосфора, мышьяка, сурьмы, марганца и других изучен в большом числе работ. На этих реакциях мы останавливаться не будем. [c.562]

Атомы водорода различных соединений легко обмениваются с атомами дейтерия тяжелой воды. При этом атомы водорода, занимающие различное положение в молекуле соединения, замещаются дейтерием с различной скоростью. Например, было установлено, что в соединениях, в которых атомы водорода связаны с галогеном, серой, кислородом, селеном, теллуром, фосфором, азотом, обмен идет быстро. Водород, связанный с углеродом, или не обменивается совсем, или обменивается очень медленно. Например, в муравьиной кислоте атомы водорода карбоксильной группы обмениваются с очень большой скоростью, а атомы водорода, связанные с углеродными атомами, обмениваются с ничтожно малой скоростью. Если водород карбоксильной группы заменить металлом, то обмен водорода, связанного с углеродом, идет также с очень малой скоростью. [c.350]

Построение очень большого первого основною раздела этой части книги, Реакции, протекающие без изменения углеродного скелета , очень упростилось, после того как оказалось, что в нем должны рассматриваться только связи углерода с водородом, галогенами, кислородом," азотом, серой, фосфором и металлами. Здесь же рассматривается образование кратных С—С-связей в неизменном углеродном скелете. В подраз-n ejjax далее рассматриваются два типа реакций присоединение и обмен. [c.20]

Удивительно, что обмен металл — галоген возможен для любого броминдо-ла, имеющего атом брома в бензольном кольце и незащищенный атом азота индол предварительно превращают в калиевую соль [133]. [c.434]

Для водорода, кислорода, галогенов и серы весьма перспективно дальнейшее развитие введения метящих атомов каталитически регулируемым изотопным обменом. Для углерода, азота было бы весьма желательно изыскание каталитических методов введения этих атомов в готовую молекулу изотопным обменом — в соотЕетствующие группы и радикалы (СОг СПд КНа и т. д.) для этого в ряде специальных методов синтеза имеются достаточные возможности. Перспективно более широкое использование каталитического изотопного обмена при изомеризации. Можно ожидать распространения в этой области радиационно-химических и электрохимических методов. [c.421]

Получение. Путем прямого фторирования в токе азота при эффективном охлаждении с использованием катализаторов. Электрохимически в безводной фтористоводородной кислоте. Присоединением фтороводорода к двойным и тройным связям углерод— углерод. Путем обменной реакции на фтор хлора и других галогенов в галогенпроизводных углеводородов при действии безводного фтороводорода, фторидов металлов. Промышленное производство осуществляется методом парофазного фторирования. Пары углеводорода и фтора вводят при 200—300 С в реактор, заполненный медной стружкой, покрытой фторидом серебра. Полученные фторированные углеводороды и НР собирают в охлаждающие ловушки. Фторалканы получают при действии фторида кобальта (III) на углеводороды. [c.276]

Хлорид кальция можно применять Для осушки водорода, кислорода, азота, хлороводорода, хлора, оксида серы, а также паров брома и иода, разбавленных азотом. Он поглощает аммиак, давая аммиакаты кальция, и в небольшой степени вступает в обменные реакции с бромо- и иодоводородом. Поэтому аммиак хлоридом кальция сушить нельзя, а бромо- и иодоводород можно сушить только в том случае, если небольшие примеси этих веществ не помешают дальнейшему использованию хлороводорода. Технический хлорид кальция содержит оксид кальция, гидроксид кальция и карбонат кальция. Поэтому при высушивании галогенов и галогеноводоро-дов может происходить загрязнение этих газов следами оксида углерода (IV). [c.20]

Таким требованиям отвечает ряд функциональных групп, например азот- и серусодержащие. Наиболее эффективны галогенсодержащие группы, поскольку их лабильность обеспечивает возможность образования химических межфазных связей с адгезивом, содержащим, например, группы с атомами азота. Атомы галогенов достаточно легко ввести в состав субстрата. Кроме того, галогенированная поверхность позволяет осуществить последующую модификацию субстрата за счет вторичных обменных процессов таков, например, путь введения карбоксильных групп за счет обработки хлорированных [c.34]

В 1844 г. Жерар познакомился с Лораном, и обоих связала настолько крепкая дружба, что история химии моукет указать лишь на немногие подобные примеры, разве что на дружбу Либиха и Вёлера. Но Лорап был преподавателем в Бордо, а Жерар в Монпелье обмен мыслями ме кду ними был очень живым, и первый испытал влияние irroporo, на что указывает статья Лорана Исследования азотсодержащих соединений где, расширяя закон четных чисел, высказанный Жераром, согласно которому число атомов водорода в органических соединениях делимо на 4, Лоран формулирует правило в каждом азотсодержащем соединении, представленном 4 объемами, сумма атомов водорода и азота всегда кратна 4. Если вместо этого соотносить соединения, и это предпочтительнее, с 2 объемами, то правило четных чисел может быть определено следующим образом в каждом органическом веществе сумма атомов водорода, азота, фосфора, мышьяка, металлов и галогенов должна быть четным числом. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология