Определение величин основных и некоторых других единиц

А.З. Определения величин основных и некоторых других единиц [c.476]

Некоторой полуколичественной мерой сил нековалентного взаимодействия между молекулами жидкости может служить ее температура кипения. Следует подчеркнуть, что эта величина является константой только при определенном давлении. Дело в том, что если над жидкостью имеется свободное пространство, то некоторая часть молекул может отрываться от основной массы жидкости и переходить в газообразное состояние — пар. Наоборот, молекулы пара, ударяясь о поверхность жидкости, могут захватываться основной массой жидкости, т. е., как принято говорить, переходят из газовой в жидкую фазу. Если пространство над жидкостью замкнуто, то концентрация молекул в газовой фазе будет расти, вместе с ней будет расти число ударов молекул газа о поверхность жидкости и, тем самым, возрастет и число молекул, возвращающихся в жидкую фазу. В конце концов оба процесса уравновесят друг друга, т. е. число молекул, покидающих в единицу времени жидкую фазу, станет равным числу молекул, возвращающихся за то же время в жидкую фазу. Над жидкостью установится определенное равновесное давление пара этой жидкости. Чем выше температура жидкости, тем легче молекулы покидают жидкую фазу, тем более высоким является равновесное давление пара над жидкостью. Когда это равновесное давление становится равным внешнему давлению, жидкость закипает. Таким образом, температура кипения есть температура, при которой давление пара над жидкостью равно внешнему давлению. Тем самым температура кипения зависит от внешнего давления, причем она тем ниже, чем ниже внешнее давление. Как правило, если это специально не оговорено, температуры кипения приводят для давления 1,013-105 Пал 0,1 МПа, т. е. для атмосферного давления. [c.125]

Открытие искусства испытания было главной ступенью развития науки, основной составной частью которого оно и стало. Суть физического испытания состоит в измерении длины, сравниваемой со стандартным масштабом, который не является во всех случаях одинаковым. Даже простые физические величины, такие как площадь и скорость, редко сравнивают непосредственно со стандартными значениями того же типа окончательный вывод обычно зависит от установления факта совпадения между двумя основными метками отсчета или их несовпадения. Таким образом, процесс измерения интерпретируется в терминах единицы длины, связанной через некоторую постоянную прибора с определенной единицей или величиной, которую прибор предназначен мерить. Причина предпочтения протяженных шкал в том, что глаз позволяет установить длину более точно, чем с помощью других органов чувств можно определить такие величины, как силу, температуру, время и т. д. [c.16]

Размышляя о решениях рассмотренных задач, мы встречаемся и с другим вопросом. Почему уравнение, правильно связывающее различные измеримые физические величины, должно по своей форме не зависеть от размера основных единиц Как будто бы для этого нет никакой необходимости, диктуемой природой самого физического измерения. Всякое уравнение есть описание явления или класса явлений. Оно утверждает в компактной форме, что оперируя определенным предписанным способом так, чтобы получить ряд чисел, описывающих результаты операций, мы должны при подстановке этих чисел в уравнение удовлетворить последнему. Вообразим себя, например, в положении Галилея, пытающегося найти закон падения тел. Материалом для наших наблюдений могут служить все свободно падающие тела на поверхности земли. В качестве измерительного инструмента пользуемся некоторой единицей длины, например метром, и некоторой единицей времени, например минутой. Мы применяем эти единицы по определенным правилам ко всем падающим телам и получаем пары чисел для различных тел, относящихся к пространству, пройденному за некоторое время, протекшее от начала падения. Мы делаем при этом великое открытие, заключающееся в том, что число, выражающее расстояние [c.23]

Существует некоторое ограничение в отношении тех правил операций, которыми мы свободно можем распоряжаться при определении вторичных величин. Мы налагаем то же самое требование как и на первичные величины, т.е. отношение чисел, измеряющих любые два конкретных образца вторичной величины, должно не зависеть от размера основных единиц, применяемых при выполнении требуемых первичных измерений. Если, скажем, одно вещество обладает вязкостью вдвое большей чем другое, и один автомобиль движется втрое скорее другого, то это утверждение должно иметь абсолютное значение независимо от размера основных, первичных единиц. [c.29]

Обширные исследования Джаффе и его учеников дают необычную возможность сравнения данных по этим рядам близких по свойствам соединений. Окиси некоторых третичных алифатических аминов, согласно нашему определению, все еще являются сильными основаниями, хотя их основности почти на 6 единиц рКа меньше, чем основности соответствующих им аминов [264]. Начнем с таких малоосновных ароматических аминов, как пиридины [193], которые по основности отличаются от своих окисей приблизительно на 4,8 единицы рКа, что позволяет поместить эти окиси в верхнюю часть области слабых оснований. Данные по основности обоих рядов хорошо коррелируются по параметрам а Гаммета со значениями р, равными 5,71 и 2,09 для пиридинов и их окисей соответственно. Последняя величина почти точно равна р для диссоциации фенолов, которые структурно подобны сопряженным кислотам окисей пиридинов. Основности окисей аминов мы сравним с основностями окисей других элементов в одном из следующих разделов. [c.235]

Для определения абсолютной -активности, т. е. полного числа Р-распадов, происходящих в образце в единицу времени, существуют следующие методы калориметрический, ионизационной камеры, камеры Грея (нанерстковой камеры), счета корпускулярного излучения (Р, у-совпадений, определенного телесного угла, полного телесного угла) и некоторые другие. В практике измерений наиболее часто используются метод определенного телесного угла (благодаря доступной широкому кругу экспериментаторов несложной измерительной технике), метод Р-, усов-падений, служащий в основном для проверки полной эффективности других методов, калориметрический метод — для измерения больших активностей от 10 мкюри и метод 4л-счетчика. При выборе метода определения абсолютной р-активности необходимо учитывать особенности метода, его чувствительность и точность, в зависимости от параметров измеряемых источников (величины активности, веса, формы и т. д.). [c.97]

Соответствующее и естественное определение изучаемых фи зических закономерностей дает как следствие структуру соот ветствующих уравнений, представленных в безразмерном виде Определяющие парам-етры, переменные или постоянные, выде ляемые постановкой задачи, можно рассматривать как вели чины, в известном диапазоне не зависящие одна от другой Определяемые величины можно рассматривать как величины, вы ражаемые с помощью некоторых математических операций че рез определяющие. Соответствующие функциональные связи между размерными величинами обладают вполне определенной структурой, обусловленной независимостью этой связи от выбора основных единиц. Эта структура связана с существованием в классе рассматриваемых явлений своих собственных характерных величин — собственных единиц измерения, не зависимых от условных единиц измерения, выбранных на основе специального соглашения. [c.10]

На рис. 201 представлены кривые кондуктометрического титрования сополимера /г-аминобензойной кислоты с формальдегидом и тех же четырех фракций. Титрование проводили хлорной кислотой в среде смеси ледяной уксусной и муравьиной кислот. Эта система эффективна для титрования аминогрупп. Важной особенностью таких кривых является отсутствие перегиба при добавлении расчетного количества кислоты, соответствующего полной нейтрализации аминогрупп. Однако, как было сказано выше, полная нейтрализация карбоксильных групп регистрируется на кривой титрования. Кроме этого различия вид кривых титрования кислотой и основанием в основном одинаков. Для одной и той же фракции количество добавленной кислоты, соответствующее минимальному интервалу между двумя последующими перегибами, совпадает с той же величиной при титровании основанием это характерно для всех четырех фракций. Такое совпадение не является неожиданным, поскольку повторяющиеся единицы полимера содержат как СООН-, так и КНг-группы. Очевидно, что совпадения не следует ожидать для абсолютных количеств кислоты или основания, соответствующих первому, второму или третьему перелому на кривой титрования для данной фракции, поскольку в обоих случаях титрование проводится в средах разного состава. При определении многоосновных кислот важную роль играют такие факторы, как диэлектрическая проницаемость растворителя, его сольватиру-ющая способность, характер конформации цепных молекул полимера в растворителе, вероятность образования ионных пар и т. п. Очевидно, что некоторые функциональные группы могут остаться ненейтрализованными в каком-либо растворителе и в то же время полностью нейтрализоваться в другом растворителе. Это действительно можно обнаружить при рассмотрении кривых титрования. Интересен тот факт, что величина минимального интервала для каждой из фракций остается постоянной независимо от того, проводится ли титрование кислотой или щелочью. Все другие перегибы на кривой титрования наблюдаются при добавлении количеств реагента, кратных этой минимальной величине. Соответствующие данные приведены в табл. 100. То обстоятельство, что некоторые карбоксильные и [c.580]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология