Радиоактивность естественная определение

Определение калия по его естественной радиоактивности [c.361]

Определенная доля естественной радиоактивности минералов и почвы связана с присутствием радиоактивного изотопа калия. Его период полураспада очень велик (1,32-10 лет) и поэтому уровень радиоактивного фона, обусловленного калием, невысок. [c.152]

РАДИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Определение по естественной радиоактивности калия [c.105]

Из естественных радиоактивных элементов середины периодической системы достаточно простые радиометрические методики определения разработаны лишь для калия. Поскольку содержание естественного радиоактивного изотопа К в природном калии всегда строго постоянно, радиоактивность любого препарата калия пропорциональна содержанию калия. Это обстоятельство широко используется для простого, быстрого и достаточно надежного определения калия во многих индивидуальных соединениях и сложных смесях. Уместно напомнить, что обычные химические. методы анализа калия весьма трудоемки. [c.154]

Метод определения содержания элементов по излучению их естественно-радиоактивных изотопов (например, К) основан на сопоставлении радиоактивностей анализируемого образца и эталона или серии эталонов с известным содержанием определяемого элемента. [c.30]

В работе проводится определение калия ио его естественной радиоактивности абсолютным II относительным методами. [c.361]

Для выражения радиоактивности, присущей определенным объектам, используют понятие удельной активности, т. е. активности, отнесенной к единице массы (для твердых материалов, например, почвы) или к единице объема в случае газов или жидкостей. Так, удельная активность морской воды достигает 10 кБк/м , а для почв она составляет в среднем примерно 500 Бк/кг. В обоих случаях радиоактивность обусловлена главным образом присутствием естественного изотопа калия [c.256]

Для определения скорости и направления распространения природных газов в породе и связи между различными источниками гааа накачивают подходящий газ, содержащий радиоизотоп, в одну из скважин и контролируют радиоактивность естественного газа из других источников [ ]. Можно предполагать, что радиоизотопы найдут применение при изучении газовых потоков от подземной газификации угля. [c.170]

При исследовании структуры потоков в аппаратах наиболее широко применяют метод трассера, который может дать исчерпывающую информацию о распределении времени пребывания (РВП) в аппаратах различных фаз [27]. Этот широко известный метод заключается во введении динамически пассивной (движущейся вместе с потоком и не оказывающей на него влияния), поверхностно-неактивной примеси с малым коэффициентом молекулярной диффузии. Концентрация примеси во времени в точке подачи (обычно совпадающей с местом ввода исследуемой фазы в аппарат) изменяется по известному закону. В качестве трассера можно использовать красители, электролиты, магнитные включения, тепловой поток, радиоактивные изотопы, фотохромные и другие жидкости. Для получения РВП дисперсной фазы можно применять изотопы инертных газов или минеральные частицы с наведенной или естественной радиоактивностью. Для определения РВП дисперсной газовой фазы применяют также импульсную подачу детектируемого газа другого состава, а для РВП частиц — ферромагнитный материал с идентичными физико-механическими свойствами с исследуемой твердой фазой. [c.141]

Период полураспада (Т. д)- время, за которое количество нестабильных частиц уменьшается наполовину. П. п.— одна из основных характеристик радиоактивных изотопов, неустойчивых элементарных (фундаментальных) частиц. Периодическая система элементов Д. И. Менделеева — естественная система химических элементов. Расположив элементы в порядке возрастания атомных масс (весов) и сгруппировав элементы с аналогичными свойствами, Д. И. Менделеев составил таблицу элементов, выражающую открытый им периодический закон Физические и химические свойства элементов, проявляющиеся в свойствах простых и сложных тел, ими образуемых, стоят в периодической зависимости от их атомного веса (1869—1871 гг.). Периодический закон и периодическая таблица элементов Д. И. Менделеева позволяют установить взаимную связь между всеми известными химическими элементами, предсказать существование ранее неизвестных элементов и описать их свойства. На основе закона и периодической системы Д. И. Менделеева найдены закономерности в свойствах химических соединений различных элементов, открыты новые элементы, получено много новых веществ. Периодичность в изменении свойств элементов обусловлена строением электронной оболочки атома, периодически изменяющейся по мере возрастания числа электронов, равного положительному заряду атомного ядра Z. Отсюда современная формулировка периодического закона свойства элементов, а также образованных ими простых и сложных соединений находятся в периодической зависимости от величин зарядов их атомных ядер (Z). Поэтому химические элементы в П. с. э. располагаются в порядке возрастания Z, что соответствует в целом их расположению по атомным массам, за исключением Аг—К, Со—N1, Те—I, Th—Ра, для которых эта закономерность нарушается, что связано с нх изотопным составом. В периодической системе все химические элементы подразделяются на группы и периоды. Каждая группа в свою очередь подразделяется на главную и побочную подгруппы. В каждой подгруппе содержатся элементы, обладающие сходными химическими свойствами. Элементы главной и побочной подгрупп в каждой группе, как правило, обнаруживают между собой определенное химическое сходство главным образом в высших степенях окисления, которое, как правило, соответствует номеру группы. Периодом называют совокупность элементов, начинающуюся щелочным металлом и заканчивающуюся инертным газом (особый случай — первый период) каждый период содержит строго определенное число элементов. П. с. э. имеет 8 групп и 7 периодов (седьмой пока не завершен). [c.98]

Естественные изотопы, присутствующие в атмосфере, могут возникнуть из разнообразных источников, например залежей радиоактивной руды, определенных морских песков или газов, выделяющихся из вулканов. В таких случаях, основным излучением является радиоактивный газ радон. Однако контроль радиоизотопов в воздухе связан главным образом с измерением содержания искусственных радиоизотопов, которое может превысить содержание естественных изотопов. [c.616]

Современная точка зрения на происхождение Земли заключается в том, что эта планета образовалась в результате низкотемпературной конденсации твердых осколков и пыли После достижения определенной критической массы тепло из внутренних областей не успевало выделяться в окружающую среду столь быстро, как оно накапливалось в процессе естественного радиоактивного распада и под влиянием давления, и это привело к расплавлению центральной части планеты. Подобные процессы могут произойти лишь в том случае, если размеры планеты превышают [c.632]

Помимо электрокаротажа применяются и другие геофизические методы исследования скважин. Сюда относится метод измерения температуры по разрезу скважины, акустический метод, основанный на измерении скорости звука в породах, радиометрический метод, заключающийся в определении естественной радиоактивности пород и другие. Эти методы имеют своей задачей главным образом корреляцию пластов, т. е. установление их положения в скважинах для того, чтобы получить сведения о строении толщи пород. [c.91]

Радиохимические методы щироко применяют в аналитической химии, например при измерении радиоактивности образца. Это довольно просто, когда образец обладает естественной радиоактивностью. Однако при измерениях основной трудностью является проблема абсолютного отсчета, т. ( . возможность отсчета каждой излучаемой частицы. Это включает вопросы геометрии, рассеяния, поглощения в источнике и эффективность счетчика. Все они могут быть решены в определенной степени, но трудно рассчитывать, что ошибка будет менее 1—2%. Однако известны случаи, когда эта ошибка оправдана удобством метода, а также преимуществом этого метода перед трудными обычными химическими. Качественное или даже полуколичественное определение радиоактивных элементов может быть проведено довольно быстро, если для них известны гамма-излучения изотопов. Обычно идентификация радиоактивного изотопа делается на основе его периода полураспада. Это оказывается весьма затруднительным, если период полураспада велик, или неудобным для определения, даже если он равен нескольким часам. [c.423]

Методы определения содержания химических элементов по излучению их естественных радиоактивных изотопов [c.360]

Практические работы по определению содержания химических элементов методом измерения излучения их естественных радиоактивных изотопов [c.361]

В последнее время для количественного определения калия значительную роль приобрели физические методы, основанные на использовании естественной радиоактивности и способности окрашивать бесцветное пламя. [c.11]

Качественные РМА основаны на определении типа (а-, -или у-) и энергии излучения, испускаемого радиоактивными атомами, а также на определении периодов полураспада радионуклидов, содержащихся в исследуемом материале. Эти данные позволяют идентифицировать содержащиеся в анализируемом объекте радионуклиды. Если эти радионуклиды естественные, то по ним можно судить о наличии соответствующих элементов. Если же радионуклиды возникли в анализируемом объекте в результате его активации фотонами или ядерными частицами, то, поскольку ядерные р-ции, приводящие к появлению тех или иных радионуклидов, известны, можно установить, какие атомы были исходными. Возможен дистанционный анализ объектов. Так, информация, переданная на Землю от радиометра, размещенного на пов-сти Луны, позволила получить сведения [c.168]

Виды излучения и его энергия. Радиоактивное превращение ядра атома каждого данного изотопа характеризуется определенным по составу излучением и его энергией. Так, а-распад характерен для естественно-радиоактивных элементов с высокими порядковыми номерами (Z > 60). Сюда относятся такие ядра, как Ро , [c.386]

Причины, непосредственно обусловливающие радиоактивный распад, пока не выяснены. Напротив, характер этого распада и образующиеся при нем продукты изучены уже весьма детально. При этом оказывается, что из всех членов рассмотренных выше естественных радиоактивных рядов только 8 занимают определенные места в периодической системе, тогда как для. остальных пустых мест в последней не имеется. Возникавшие в связи с этим трудности были устранены лишь после установления понятия об изотопах. [c.497]

Астрофизика дает основания считать, что средний уровень космического излучения, падающего на Землю, можно считать постоянным. Отсюда можно считать постоянным количество легких естественных радиоактивных элементов, образующихся в определенный промежуток времени. Поскольку же периоды полураспада этих изотопов сравнительно невелики, содержание их в природе постоянно (равновесие между образующимися и распадающимися легкими естественными радиоактивными элементами было нарушено сравнительно недавно — в последние десятилетия — из-за термоядерных испытаний, а также печально известного по Хиросиме и Нагасаки применения термоядерного оружия). [c.67]

Естественные радиоактивные изотопы водорода и особенно углерода находят в высшей степени интересное применение для определения возраста природных и археологических объектов (см. стр. 72). [c.67]

Преимущество определения калия описанным способом заключается в его простоте. Метод не требует выполнения каких-либо химических операций, при анализе объект сохраняется без изменения, и при необходимости определение может быть повторено. При -содержании 1—2% и больше калия в объекте определение отнимает немного времени. Использование естественной радиоактивности калия дает возможность автоматизировать процесс анализа, позволяет определять содержание калия в потоке и автоматически регулировать некоторые производственные процессы [166]. [c.111]

Определение элементов по их естественной радиоактивности. То обстоятельство, что радиоактивность любого соединения естественного радиоактивного элемента (учитывая поправку на самопоглощение в образце) прямо пропорциональна содержанию элемента, широко используется для определения содержания естественных радиоактивных элементов, обладающих достаточно четко выраженными радиоактивными свойствами (т. е. преимущественно тяжелых элементов с 2 > 83). [c.154]

Определение элементов с помощью радиоактивных реагентов. Широкое распространение в лабораторной практике препаратов естественных и искусственных радиоактивных элементов позволяет, используя соединения какого-либо радиоэлемента в качестве осадителя, получать радиоактивные осадки практически каждого из элементов. Так, с по- [c.154]

Причина, по которой границы в физических задачах часто оказываются естественными, становится понятной, если рассмотреть простой пример радиоактивного распада из 4.6. Вероятность того, что произойдет испускание, пропорциональна числу п радиоактивных ядер и, следовательно, автоматически обращается в нуль при /г = 0. Это же справедливо, когда /г —число молекул определенного сорта в химической реакции или число индивидуумов в популяции. Всегда, когда п по своей природе не может стать отрицательным, для любого разумного основного кинетического уравнения должно выполняться г(0) = 0. Однако это не исключает возможности того, что при малых п происходит что-нибудь особенное, нарушающее аналитический характер г (п), как это имеет место в примере с диффузионно контролируемыми реакциями. Границу, которая не является естественной, мы будем называть искусственной (см. 6.7). [c.148]

Как показывает рис. 24.4, устойчивые изотопы элементов существуют лишь при определенном отношении числа протонов к числу нейтронов, которое заключено в довольно узких пределах. На этом рисунке проведена условная линия, соответствующая протонно-нейтронному составу ядер 1 1. На самом деле отношение числа протонов к числу нейтронов для устойчивых изотопов элементов с порядковыми номерами 2 больше 20 несколько отклоняется от этого простого правила, причем отклонения становятся все более сильными по мере перехода к тяжелым элементам. Например, устойчивый изотоп свинца 82 РЬ содержит 82 протона и 124 нейтрона, однако точно подчиняется соотношению 1 1. На рис. 24.4 указаны не только устойчивые, но также и радиоактивные изотопы элементов, среди которых вьщелены элементы с естественной радиоактивностью. [c.429]

Для определения содержация радиоактивны.к элементов или нерадиоактивных, содержащих в естественной смеси радиоактивные изотопы, можно использовать два способа. [c.360]

Количественное определение калия по его естественной радиоактивности применяется при анализе минералов и руд [289, 406, 468, 749, 1304, 1382, 1587, 1588, 2022, 2828], почвы и песка [749, 1371, 1758, 2358а, 2728, 2892], удобрений [282, 486, 749, 1468, 2892, 2912, 2917], стекла [191, 700а, 1148], золы [2099], солей калия [258, 260, 267, 570, 749, 1090, 1440, 2256, 2457, 2870, 2917], растворов и щелоков [166, 267, 523, 697, 1096, 2828], биологических [1131, 2556] и других объектов [17, 541, 561а, 645, 1185, 1276, 1347, 1431, 1962, 2412, 2976]. [c.111]

Определение элементов по их естественной радиоактивности (154). Определение элементов о помощью радиоактивных реагентов (154). Метод изотопного разбавления (155). Радиометрическое титрование (157). Разработка методов разделения элементов. Изучение соосаждения (161). Определение растворимости труднорастворимых соединений (163). Активационный анализ (165). Методы анализа, основанные на проникающей либо отражающей способности радиоактивного излучения (169). Глава 11. Применение изотопов в физико-химических исследова- [c.239]

Определение по естественной радиоактивности калия Определение при помощи искусственных радиоизотопов Определение методом радноактивацин Физические методы Фотометрия пламени Спектральное определение Прочие методы. ... [c.255]

Известную проблему, особенно в биоаналитической химии, составляет определение выхода, т. е. определение процентного количества соединения после его выделения из, скажем, биологической матрицы. Выход часто определяется с помошью метода внутреннего стандарта, основное требование к которому состоит в том, чтобы он по своим свойствам был максимально близок к определяемому соединению. Очень часто эту проблему решить довольно трудно, что, естественно, влияет на достоверность результатов. Почти идеальными внутренними стандартами являются изотопно-меченные аналоги соединения, использование которых привело к исключительно важной роли масс-спектрометрического обнаружения в количественном газохроматографическом анализе. В этом случае для введения метки применяются стабильные изотопы (чаще всего дейтерированные аналоги), и вследствие высокой разрешающей способности такой системы обнаружения отношение меченого внутреннего стандарта и немеченого анализируемого образца можно определить точно. Химическое различие, обусловленное изотопным замещением, обычно пренебрежимо мало и не влияет на результаты выделения и обработки пробы. Хотя в капиллярной ГХ может наблюдаться небольшое различие во временах удерживания изомеров, меченных Н и н, влияние изотопного замещения на удерживание обычно не проявляется ввиду очень незначительного различия в способности к образованию водородных связей с неподвижной фазой. Как и при применении стандартов, меченных радиоактивными изотопами, определение меченого и немеченого соединений основывается целиком на специфическом методе одновременного обнаружения обеих форм. [c.174]

Количество того или иного радиоактивного вещества довольно редко выражается в атомных единицах массы. Более того, сравнение количеств двух различных радиоактивных веществ обычно сводится к сравнению скоростей их распада, т. е. чисел актов распада за единицу времени. Вследствие особого положения, занимаемого долгое время радием в ряду радиоактивных веществ, в качестве меры радиоактивности было принято такое количество радиоактивного вещества, в котором в 1 сек происходит такое же количество распадов, как в 1 г чистого радия. Определенная таким образом единица зависит от точности определения атомного веса радия и его постоянной распада. Но из метрологической практики хорошо известно неудобство подобных естественных единиц (сравни историю определения метра). Поэтому условились определять единицу радиоактивности (или единицу количества радиоактивного вещества), названную кюри, как 3,7000 10 ° расп сек (или как количество вещества, претерпевающего 3,7 10 ° расп1сек, что приближенно совпадает со старым естественным определением этой единицы ). [c.55]

В геологии своеобразной разновидностью метода И. и. является использование изменения изотопного состава естественных радиоактивных элементов в результате радиоактивных превращений или благодаря нарушению радиоактивных равновесий в процессах миграции. Первый эффект используется в радиоактивных методах определения возраста геологич. формаций (см. Возраст гео.гогичесгмй абсолютный)-, изучение количественных соотношений между членами естественных радиоактивных семейств дает ценные сведения о путях миграции, позволяет устанавливать генезис месторо1к-дений. [c.93]

В наших работах [14, 15] для изучения перемешивания была использована естественная радиоактивность некоторых природных солей были получены оценки коэффициентов перемешивания. Однако этот метод требует применения высокочувствительной аппаратуры. Поэтому нами разработана [15] более простая методика исследования перемешивания твердых частиц в псевдоожиженном слое. Она основана на введении в неподвижный слой сжижаемого материала водорастворимой примеси и фотоколориметри-ческом определении ее содержания в различных точках слоя по окончании псевдоожижения. При этом слой после псевдоожижения замораживали с помош ью парафина, а затем определяли содержание примеси в отдельных участках слоя. [c.104]

Величина A X/g представляет собой активность соответствующего радиоактивного изотопа в кюри, если 1 г элемента с естественным содержанием активируемого изотопа подвергается облучению потоком тепловых нейтронов 10 нейтрЦсм сек) в течение единицы времени. Эта величина применяется для определения активности, когда время облучения < 0,15 периода полураспада. В этом случае активность мишени вычисляется умножением величины-4 Х/й на массу мишени в граммах (в пересчете на исследуемый элемент) п на время облучения. [c.543]

К числу реакций первого порядка относятся процессы разложения некоторых веществ, например оксидов азота. С исключительной точностью подчиняются уравнению для реакций первого порядка все процессы радиоактивного распада. Скорость радиоактивного распада определяется только процессами, происходящими в атомных ядрах, и поэтому не зависят от внешних факторов, таких как температура и давление. Таким образом, радиоактивный распад соверщается со строго определенной скоростью, а по количеству распавшегося вещества можно определить время, в течение которого совершался этот процесс. Следовательно, измерения радиоактивности веществ, присутствующих в земной коре, можно использовать как идеальные, естественные часы для определения продолжительности происходящих в природе процессов, в частности для определения возраста горных пород и Земли. Так, известно, что радиоактивный распад урана (изотопа сопровождается образованием гелия в количестве 8 атомов на I атом урана. Период полураспада урана / =4,5 миллиарда лет. Определяя количество гелия, присутствующего в урановых рудах, можно определить количество распавшегося урана и, следовательно, возраст этих руд. Так как 1/2 = /к1п2 или к= (1п2)/г 1/5,, то возраст руды I можно определить из уравнения (XI.6) в виде [c.132]

Радпоактинационный анализ — физический метод анализа, который во,зник и развился после открытия атомной энергии и создания атомных реакторов. Он основан на измерении радиоактивного излучения элементов. Анализ по радиоактивности был известен и ранее. Так, измеряя естественную радиоактивность урановых руд, определяли содержание в них урана. Аналогичный метод известен для определения калня 1Го радиоактивному изотопу этого элемента. Активационный анализ отличается от этих методов тем, что [c.785]

В этой работе интересно отметить подбор оптимального соотношения количества аффинного сорбента и белкового раствора. Недостаток сорбента, естественно, ведет к неполной экстракции рецептора, а избыток затрудняет конкурентную элюцию свободным гормоном и требует использования повышенной концентрации дорогостоящего препарата. Подбор вели титрованием к определенному количеству экстракта добавляли порциями сорбент, комплекс его с рецептором удаляли центрифугированием и следили за убылью рецептора в супернатанте по связыванию им радиоактивного гормона (детектирование на тех же фпльтрах). В результате такого подбора элюцию удавалось осуществлять меченым гормоном в указанной выше, очень малой концентрации. График элюции показан на рис. 147. [c.433]

Естественные радиоактивные элементы в периодической системе (59) Развитие и превращение элементов по Вселенной (62). Легкие есте ственные радиоактивные изотопы (66). Срединные естественные радио активные изотопы (67). Тяжелые естественные радиоактивные изото пы. Радиоактивные семейства (68). Радиометрическое определение абсолютного возраста горных пород и археологических материалов (72 ) [c.238]