Аминирование кетокислот

В результате изучения биосинтеза аминокислот было выяснено, что аммиак чаще всего реагирует с кетокислотами. Эта реакция прямого аминирования кетокислот аммиаком — основной путь синтеза аминокислот в растениях. [c.240]

Прямое аминирование кетокислот аммиаком — первая и наиболее важная реакция биосинтеза аминокислот. На особую важность этой реакции в свое время указывали Д. Н. Прянишников и С. П. Костычев. Позднее в ряде исследований В. Л. Кретовича была показана возможность такого биосинтеза аминокислот у многих растений, и был выделен ферментный препарат, катализирующий синтез аланина из аммиака и пировиноградной кислоты. Ниже приводятся схемы реакций прямого аминирования кетокислот аммиаком [c.241]

Восстановительное аминирование кетокислот 8 2 1 [c.335]

В первую фазу восстановительного аминирования кетокислот образуется иминокислота [c.126]

Реакция образования аминокислот прямым аминированием кетокислот аммиаком играет большую роль в метаболизме растительного организма. Она указывает на связь углеводного и белкового обмена. Эта связь имеет широкую основу еще и потому, что аминокислоты способны передавать свои аминные группы другим кетокислотам путем реакций ферментативного пере-аминирования. Процесс переаминирования состоит в переносе под воздействием соответствующих ферментов аминогруппы аминокислоты (донатор) на кетокислоту (акцептор). [c.184]

Краузе и Коган после фракционирования экстракта белков пекарских дрожжей сернокислым аммонием пропускали раствор через колонку сефадекса 0-75 с последующей сорбцией гелем гидроокиси алюминия, а затем элюцией смогли повысить удельную активность малатдегидрогеназы почти в 20 раз, а дегидрогеназы а-аминомасляной кислоты в 14,5 раза (дегидрогеназы аминокислот — ферменты, катализирующие усвоение неорганического азота путем восстановительного аминирования кетокислот до соответствующих аминокислот). [c.84]

Описанная выше реакция образования аминокислот путем прямого аминирования кетокислот аммиаком имеет большое биологическое значение как один из путей, связывающий обмен углеводов с обменом аминокислот и белков. Прямое аминирова-няе кетокислот тесно связано с переаминированием, т. е. переносом групп ЫНд с аминокислот на кетокнслоты. С помощью изотопного метода было показано, что в организме происходит непрерывная замена групп ЫНг как заменимых, так и незаменимых аминокислот (кроме лизина и треонина) на новые в результате обратимого превращения этих аминокислот в а-кетокислоты. [c.270]

Новообразование аминокислот. Выше уже было рассмотрено новообразование аминокислот в природе путем их переаминирования с кетокислотами, т. е. превращение одних аминокислот в другие. Однако в обоих случаях исходным продуктом служат уже готовые аминокислоты, которые лишь тем или иным способом видоизменяются, т. е. получаются путем вторичного синтеза из предсуществующих аминокислот. Значит, оба эти процесса не решают проблему первичного синтеза аминокислот в организме. Он осуществляется восстановительным аминированием кетокислот и прямым аминированием непредельных кислот. [c.275]

В клетке постоянно происходят образование и распад белка, а также неиспользованных для синтеза аминокислот. В результате окислительного дезаминирования аминокислот и других азотистых веществ образуется токсичный для клеток живого организма аммиак. Но свободного аммиака в тканях очень мало. Часть его поглощается в процессе восстановительного аминирования кетокислот, а часть включается в состав аммонийных солей, удаляемых из организма через почки. Но этот путь не приводит к обезвреживанию аммиака, так как соли диссоциируют с образованием катиона ЫН+, вредного для организма. [c.133]

Таким образом, ферментативное переаминирование, в которое вовлекаются все природные аминокислоты, оказалось не только широко распространенным процессом,, но также связанным с распадом аминокислот на аммиак и кетокислоту. Следует особо, подчеркнуть, что переаминирование играет также большую роль в биологическом синтезе аминокислот в организме животных, растений и, возможно, микробов путем непрямого аминирования кетокислот, при котором описанные выше реакции протекают в обратном направлении. [c.335]

Декарбоксилирование двухосновных аминокислот — не единственный путь получения заменимых аминокислот. Не менее важным является аминирование кетокислот. [c.126]

Непосредственному аминированию с помощью ферментов подвергаются кетокарбоновые кислоты — пировиноградная, щавелевоуксусная, а-кето-глютаровая, фумаровая и др., образующиеся в растении при распаде углеводов, в процессе анаэробного дыхания или на первой фазе аэробного дыхания. Прямое аминирование кетокислот аммиаком — основной путь синтеза аминокислот в растениях. Реакция первичного построения аминокислот протекает в две фазы. На первой фазе из аммиака и кетокислоты образуются иминокислота и вода, на второй — иминокислота восстанавливается до ами- [c.182]

Ниже даны схемы реакций прямого аминирования кетокислот аммиаком [c.270]

Все большее развитие получают технологические процессы с участием сложных энзиматических систем, включающих коферменты. Так, созданы ферментные мембранные реакторы, катализирующие непрерывные процессы с регенерацией НАДН (восстановительное аминирование кетокислот, восстановление а-ке-токислот в а-гидроксикислоты). Разработаны системы разделения рацематов посредством стереоспецифического активного транспорта. Например, мембрана, содержащая гексокиназу и фосфата- [c.72]

Реакция происходит под действием фермента глутаматсинта-зы. При недостатке NH4 микроорганизмы синтезируют аминокислоты по глутамин/глутаматному пути, т. е. при сочетании реакций образования амида и переаминирования его с а-кетоглутара-том. При избытке аммония работает глутаматдегидрогеназа и происходит восстановительное аминирование кетокислот. [c.222]

В организме избыточный метионин может затем подвергаться расщеплению с выделением метантиола (разрывается связь углерод— сера). В 1947 г. Дент [81] установил, что у здоровых людей, а особенно у людей с синдромом Фанкони при введении метионина наблюдается увеличение выделения а-аминомасляной кислоты, как будто имеет место прямое обессеривание . Судьба СНз5-группы метионина оставалась неизвестной. Образованию меркаптана может, конечно, предшествовать окислительное дезаминирование метионина, приводящее к получению соответствующей а-кетокислоты H3S H2 H2 O OOH, которая, как показали Челенджер и Лай [82], расщепляется культурами S. brevi aulis с выделением метантиола и диметилсульфида (образуется в результате метилирования). Однако не исключено также, что может происходить аминирование кетокислоты до метионина и расщепление последнего. [c.68]

Метаболизм аммиака и углеводов соприкасается во многих точках химической динамики клетки, как, например, при восстановительном аминировании кетокислот, прямом аминировании фу-маровой кислоты и других процессах, связанных с филогенетически молодыми аэробными механизмами. Помимо этого, гексозы взаимодействуют с донаторами аммиака на этапах, не требующих аэробных условий. Продуктом такого взаимодействия является гек-созамин. [c.141]

Автор совершенно неправильно ссылается на работы Грина и его сотрудников, которые якобы показали, что аминоферазы катализируют процесс аминирования кетокислот. В упомянутой книге А. Е. Браунштейна, которому принадлежит открытие процесса переаминирования, указывается (стр. 59), что природа ферментов, обусловливающих аминирование кетокислот, до сих пор еще не выяснена, и пока нет никаких доказательств того, что аминоферазы участвуют в этом процессе. Неверно также положение автора о том, что аминоферазы катализируют процесс переаминирования только между глутаминовой кислотой и пировиноградной и щавелевоуксусной кислотами. В настоящее время установлено, что большинство аминокислот, в том числе и ароматические кислоты, могут подвергаться процессу переаминирования.—Ярил. ред. [c.372]

Когда растение получает доступ к свету, появляется хлорофилл, начинается фотосинтез, и образуются в числе других веществ также и разнообраз-1иле альфа-кетокислоты. Последние начинают вовлекаться в реакции переаминирования за счет избытка аспарагиновоГ кислоты, и таким путем начинают возникать разнообразные новые аминокислоты, а тем самым и белки. Использование аспарагиновой кислоты и понижение концентрации аминокислот ведет в свою очередь к распаду аспарагина, из которого все время будет возникать аспарагиновая кислота, используемая для переаминирования, и аммиак, используемый для прямого аминирования кетокислот. [c.369]

Аммиак, поглощенный растением в виде аммонийных солей или образовавшийся в нем в результате восстановления нитратов, вступая в реакцию с кетокислотами, образует аминокислоты. Прямое аминирование кетокислот аммиаком в растениях, ведущее к первичному построению аминокислот, является основным и типичным для зеленых растений. Так, например, реагируя под действием фермента аланиндегидрогиназы с пировиноградной кислотой, аммиак дает такую важную аминокислоту, как аланин [c.269]

Таким образом, для полного синтеза аминокислот необходим аммиак и кетокнслоты. Основными процессами, которые приводят к образованию кетокислот, являются цикл ди- и три-карбоно-вых кислот и реакции анаэробного распада углеводов. Прямое аминирование кетокислот аммиаком — первая и наиболее важная реакция биосинтеза аминокислот. [c.270]

Таким образом, растения и некоторые микроорганизмы усваивают молекулярный азот и его соединения, в которых он находится в степенях окисления 4+ и 5+, и в них происходит восстановление азота до степени окисления 3-. Ионы аммония, хорошо растворимые в воде, являются главными формами транспорта азота у растений и предшественниками процессов биосинтеза азотсодержащих биосоединений. Как правило, первым этапом биосинтеза является аминирование кетокислот с образованием аминокислот, в частности, у человека и животных сначала образуется глутаминовая кислота, из которой затем синтезируются остальные 19 аминокислот. [c.363]

Представления о цикле трикарбоновых кислот сформулированы X. Кребсом в 1937 г. (друше название процесса — цикл Кребса). ЦТК выполняет две важные задачи 1) полное окисление многих субстратов (в том числе углеводов и жирных кислот, показанных на схеме), что обеспечивает клетку энергией, и 2) обеспечение промежуточных продуктов для синтеза ряда клеточных компонентов, в частности аминокислот — аспарагиновой и глутаминовой кислот, получаемых прямым аминированием кетокислот окса-лоацетата и 2-оксоглутарата (10 и 11 на схеме). Из них (и аланина) путем переаминирования могут быть получены многие другие аминокислоты, и в конечном счете — белки. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология