Этиловый эфир ме зо кс а левой кислоты

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

После того как опытами Коттона (1896) было показано, что растворы оптических изомеров в неодинаковой степени поглощают лучи света, обладающие противоположной по направлению круговой поляризацией, чехословацкий ученый Бык (1904— 1909) высказал предположение о возможности осуществления асимметрического синтеза при использовании для проведения фотохимических реакций световых лучей, поляризованных по кругу. В. Кун и Браун (1929), проводя разложение этилового эфира а-бромпропионовой кислоты при облучении светом с правой или левой круговой поляризацией, получили вещества с [c.589]

Простые метиловый и этиловый эфиры правовращающей молочной кислоты, имея ту же конфигурацию, что и свободная мясомолочная кислота, обладают сильным левым вращением [c.265]

Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Диэтиловый эфир фта-левой кислоты Циклогексанол и метиловый спирт (9 1) Дистиллированная вода Этиловый спирт [c.274]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

При определении испаряемости эфиров (при 150° в течение 168 час.) большая часть их заметно не окислялась — кислотное число и вес образца исходного эфира не увеличивались и вязкость его ие изменялась. Однако некоторые эфиры (полиэтиленглико-левые, ди-2(2 -этилбутокси)этиловый эфир адиппновой кислоты) заметно окислялись, В отдельных случаях это сопровождалось увеличением веса образца. [c.122]

Athyllavulat n этиловый эфир леву-линовой кислоты СНз СО СНг [c.45]

Все полученные соединения оптически активны и имеют левое вращение по внешнему виду представляют собой густые бесцветные жидкостп со слабым специфическим запахом. Как соединения с трехвалентным атомом фосфора смешанные эфиры фосфористой кислоты с этиловым эфиром ( -винной кислоты реагируют с одногалоидными солями меди с саморазо-греванием, образуя при этом густые некристаллизующиеся сиропы. Подобно изученным ранее эфирам фосфористой кислоты, синтезированные пами соединения присоединяют серу с образованием соответствующих эфиров тиофосфорной кислоты. Нами получены следующие циклические эфиры тиофосфорной кислоты (табл. 2). [c.536]

Диэтиловый эфир г йс-Д -тетрагидрофталевой кислоты был получен из цйс-Д -тетрагидрофталевой кислоты или ее ангидрида, этилового спирта и серной кислоты Диэтиловыйэфир г с-гексагидрофта-левой кислоты был получен из г йс-гексагидрофталевой кислоты или ее ангидрида, абсолютного этилового спирта и серной кислоты . [c.252]

Смена механизма катализируемого кислотой гидролиза сложных эфиров, наблюдается также в реакциях гидролиза метил- и этилбензоага в 99,9%-ной серной кислоте. Влияние структуры субстрата на константу скорости гидролиза иллюстрируется рис. 4.6. Для метилбензоатов параметр Гаммета р= = —3,7 механизм реакции, вероятно, включает расщепление связи ацил-кислород с образованием промежуточного иона ацилия [схема (4.50)]. Зависимость для этилбензоатов имеет аналогичный характер в интервале значений параметра Гаммета р от —0,3 до 0,7, однако при р>0,7 наклон прямой резко меняется, и его значение соответствует реакции с участием субстратов, имеющих электроноакцепторные заместители (рис. 4.6). Поскольку этот излом наблюдается для этиловых эфиров и отсутствует в случае метиловых эфиров, разумно предположить, что в области левее излома гидролиз этилбензоатов протекает через [c.77]

Этиловый эфир 2-(кето-циклогексил)-глиокса-левой кислоты [c.456]

Этиловый эфир 2-(кето-циклогексил)-глиокса-левой кислоты Этиловый эфир 3-фенил-3-карбэтоксипировино-градной кислоты Этиловый эфир 3-метил-3-карбэтоксипировино-градной кислоты [c.459]

Эти соли, И СТОЛЬ же слабо вращающийся влево сложный метиловый эфир, могут быть превращены вновь в правовращающую свободную кислоту, и следовательно, все они имеют одну и ту же конфигурацию, т. е. одинаковую ориентацию групп в пространстве. Простые метиловый и этиловый эфиры нравовращающей молочной кислоты тоже принадлежат к этому конфигурационному ряду, несмотря на то, что они отличаются более сильным левым вращением [c.92]

В. Кун и Браун (1929), проводя разложение этилового эфира а-бромпропионовой кислоты при освещении светом с правой или левой круговой поляризацией, получили вещества с небольшой, но определенной оптической активностью ([а]в=+0,05°). В дальнейшем этот прием асимметрического синтеза был подтвержден работами ряда других авторов. Особенно интересным оказался пример синтеза правовращающей винной кислоты прямым гидрсксилироеа-нием эфира фумаровой кислоты перекисью водорода (Тенни, Аккерман, 1945) [c.511]

Направление вращения плоскости поляризации света само по себе не определяет принадлежности соединения к й- или /-ряду. Так, из приведенных выще пяти соединений -ряда два обладают правым вращением, а три — левым. Однако, если два вещества превращать в одинаковые производные и сравнивать происходящие при этом изменения в направлении и величине молекулярного вращения, то таким путем можно определить, различны или тождественны конфигурации раосматриваемых веществ. Например, сопоставление данных для (- -)-аспарагиновой кислоты и (—)-яблочной кислоты приводит к выводу, что конфигурации этих веществ тождественны, так как превращение их этиловых эфиров в одинаковые ацильные производные вызывает сходные изменения вращательной способности (табл. 33). [c.695]

Метиловый эфир лино-левой кислоты Этиловый эфир 2,3-дибром-4,4,4-трифтор-масллной кислоты [c.158]

Метиловый спирт Изобутиловый спирт Диэтиловый эфир фтале-вой кислоты Бутиловый эфир фтале-вой кислоты и этиловый спирт Изобутиловый спирт и диэтиловый эфир фта-левой кислоты Дистиллированная вода [c.271]

В качестве бирадикалов применяются, помимо указанных на стр. 14 веществ, натриевые или калиевьщ соли жирных и смоляных кислот — пальмитиновой, стеариновой, рицинолевой, лино-левой, линоленовой, абиетиновой, соли и эфиры различных сульфокислот, аминокислот, метиловый, этиловый или пропило-вый эфир фталилгликолевой кислоты, парафиновые кислоты с числом углеродных атомов от 8 до 18 и их эфиры и др. [c.28]

При перегонке с водяным паром оболочек плодов подсолнечника Киселев [76] получил около 0,2 — 0,25% желтого, сильно пахнущего подсолнечником эфирного масла со следующими константами D 0,8745 п 1,4755 к. ч. 1,34. Масло имеет левое вращение. Годом позднее подсолнечное эфирное масло, полученное перегонкой с водяным паром, изучили А. Чернухин и И. Энгель [279]. Найденное ими содержание эфирного масла в подсолнечных ядрах было очень низким 0,00125%. Для масла определены следующие константы D 0,9301 По 1,4679 к. ч. 52,42 ч. ом. 155,15 т. пл. 34,7°. Масло трудно растворяется в холодном спирте, легко растворяется в кипящем этиловом спирте, в метиловом спирте, в бензоле и этиловом эфире. В масле отсутствуют азот, сера и галоиды. В составе маСла открыты масляная кислота, следы каприновой и каприловой кислот, олеиновая и лауриновая кислоты и спирт С21Н44О с т. пл. 54,4°, а также метиловый эфир последнего с т. пл. 59,6°. [c.86]

Бромфталевая кислота, диметиламин Пр Диазоуксусный эфир, диметилгидра-зон ацетона Диметиламинофта-левый ангидрид очие реакции конденсац Диметилгидразон этилового эфира гли-оксалевой кислоты СиО в диметиламине, с добавкой МаНСОз, 150° С, 4 ч. Выход 68% [150] ии с образованием С—N-связи Си-бронза. Выход 24% [151] [c.892]

Этиловый эфир этилфталилглико левой кислоты Бутиловый эфир бутилфталил гликолевой кислоты л-Трет-(бутилфенил)-салицилат Дибутилсебацинат Бутилстеарат [c.256]

Метилформиат. . Этиленхлоргидрип. Этиловый спирт. . Диметиловый эфир Этилформиат. . . Метилацетат. . . Пропионовая кислота. Метиловый эфир глико левой кислоты. Метилэтиловый эфир к-Пропиловый спирт Триметиламин. . Кротоновая кислота -Масляная кислота Этилацетат. . . и-Бутиловый спирт Диэтиловый эфир. Пиридин. ... Этилпропионат. . Пропилацетат. . Метиламиловый эфир Диизопропиловый эфир [c.27]

Этиловый эфир мези-тилглико-левой кислоты [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир ме зо кс а левой кислоты: [c.358] [c.138] [c.138] [c.45] [c.395] [c.14] [c.70] [c.543] [c.119] [c.210] [c.66] [c.253] [c.19] [c.571] [c.146] [c.14] [c.15] [c.42] [c.565] [c.299] [c.51] [c.491] [c.359] [c.12] [c.306] [c.492] [c.104] [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология