Окисление и окислительное дегидрирование

Другой метод состоит в окислении и окислительном дегидрировании смеси к-бутиленов с изобутиленом, не требующем довольно дорогостоящего разделения этих веществ. На тех же катализаторах при добавлении воздуха и разбавлении водяным паром дегид- [c.489]

Таким образом, нз обсуждаемых в этом разделе литературных данных видно, что соединения непереходных металлов, т.е. катализаторы кислотно-основного типа, как и катионные формы цеолитов, способны катализировать реакцик с участием кислорода окисление и окислительное дегидрирование различных веществ. Механизм реакций окисления на основных катализаторах исследован достаточно подробно. Показано, что в реакцик участвуют анион-радикалы О . В то же время на кислотных катализаторах механизм реакции остается пока что менее определенным. Возможно, что в этом случае реакция также протекает с участием Оз" и различие между кислотными и основными катализаторами заключается в способе активации молекулы исходного углеводорода происходит ли отрьш от нее гидрид-иона или протона, осуществляющийся на кислотных и основных центрах соответственно. [c.132]

Отравление В1—Мо-катализатора изучалось также в низкотемпературной области, когда протекает только изомеризация и отсутствуют реакции глубокого окисления и окислительного дегидрирования. [c.365]

Такого типа процессы называют окислительным дегидрированием. Они занимают промежуточное положение между окислением и дегидрированием и иногда настолько близко примыкают к окислению, что становится трудно провести точную грань между окислением и окислительным дегидрированием. [c.440]

Переходные металлы I подгруппы (Си, А5) и УП1 группы (Ре, N1, Со, Р1, Р(1) Периодической системы элементов. Все они, кроме серебра, используются в процессах гидрирования, а медь и серебро — в ряде реакций окисления и окислительного дегидрирования (например, синтез этиленоксида на Ag, формальдегида из метанола и кетонов из спиртов на Ag и Си). [c.269]

Все это указывает на общность механизма процессов окисления и окислительного дегидрирования на основных оксидах. Протекание реакции через образование промежуточных пероксидных и супероксидных структур обусловлено в этих процессах специфическими формами адсорбции окисляющихся молекул. [c.98]

Та же самая смесь бутиленов в условиях окислительного аммоно-лнза дает бутадиен и метакрилонитрил. Очевидно, что масштабы возможного развития совместного окисления и окислительного дегидрирования м-бутиленов и изобутилена зависят от потребности и метакрилатах. [c.490]

В дальнейшем было обнаружено, что не только гидрирование, но и другие реакции, относящиеся к процессам окислительно-восстановительного типа, например дегидрирование, окисление и окислительное дегидрирование, можно осуществлять на катионных формах цеолитов, а также и на кис-лотночюновных катализаторах иной природы (соединениях щелочных и щелочноземельных металлов). Все это позволяет рассматривать данную область, само название которой еще несколько лет назад звучало парадоксально (окислительно-восстановительный катализ на кислотах и основаниях), как сформировавшееся новое перспективное направление исследований в области органического катализа. [c.3]

Более интересным представляется тот факт, что цеолиты и без переходных элементов (щелочные, щелочноземельные и Н-формы) проявляют активность в различных реакциях окисления и окислительного дегидрирования. Следует отметить, что по своей активности в реакциях окислительного типа такие катализаторы менее активны по сравнению с цеолитами, содержащими переходные металлы. Несмотря на это, указанное свойство цеолитов, не содержащих переходные металлы, катализировать реакции с участием кислорода, представляет научное и иракгическое значение. Ниже этот вопрос обсуждается более подробпо. [c.104]

По-видимому, будет целесообразным рассмотреть с единых позиций механизм действия кислотноюсновных цеолитных кагализаторов в реакциях дегидрирования, окисления и окислительного дегидрирования углеводородов. Выше уже отмечалось, что первой стадией реакции дегидрирования с участием основных центров катализатора является отрыв протона от молекулы углеводорода [c.115]

В предыдущих главах были рассмотрены каталитические свойства катионных форм цеолитов в реакциях гидрирования, дегидрирования, окисления и окислительного дегидрирования углеводородов, т.е. в реакциях, относящихся к окислительно-восстановительному типу. Исследования, проведенные в лабораториях разных стран в последние 15—20 лет, показали, что не только цеолиты, но и киспотночюновные катализаторы других типов, например соединения щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов, также проводят различные реакции гидрирования и дегидрирования, окисления и окислительного дегидрирования, т.е. реакции с участием водорода и кислорода. [c.117]

Подобно цеолитам, содержащим катионы непереходных элементов, соединения щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, г.е. катализаторы киспотноюсновного типа, также проявляют активность не только в реакциях гидрирования—дегидрирования, но и в реакциях с участием кислорода в окислении и окислительном дегидрировании углеводородов. В этой связи следует отметить, что в случае катализаторов, содержащих соединения переходных металлов, их ки-слотноюсновные свойства также оказывают существенное влияние на поведение катализаторов в окислительных реакциях [357]. Такой взгляд на роль кислотно-основных свойств катализаторов в этих процессах последовательно развивался в работах Ли [358-364]. Было показано, что активность и селективность катализатора в окислительных реакциях зависят от соотношения кислотно-основных свойств исходных веществ, продуктов реакции и поверхности катализатора. Эти вопросы подробно обсуждаются в обзоре [365]. [c.126]

Итак, в настоящее время имеются примеры осуществления различных реакций, относящихся к процессам окислительно-восстановительного типа, к которым в частности принадлежат реакции гидрирования, дегидрирования, окисления и окислительного дегидрирования, на кислотноюснов-ных катализаторах, не имеющих в своем составе атомов и ионов переходных элементов. Среди зтого класса катализаторов прежде всего следует упомянуть катионные формы цеолитов, различные соединения непереходных металлов, например оксиды и гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, соли органических и неорганических кислот и др. [c.133]

Глубокое понимание механизма многих гетерогенных каталитических реакций окисления и окислительного дегидрирования требует детального исследования адсорбированных состояний кислорода на поверхности катализаторов [I].Одним из путей активации молекулярного кислорода является восстановление его в координационной сфере иона металла до Og, или О".Ион-радикалы кислорода на поверхности окисных систем могут возникать после адсорбции кислорода на катализаторах,Bo TaHOBJieHHHx при достаточно высоких температурах или подвергшихся УФ-облучениго.Обнаружены парамагнитные комплексы кислорода с ионами металлов, дающие различные спектры ЭПР и следовательно.различающиеся по своей природе [2]. [c.148]

В1—Мо-катализатора на силикагеле приведена на рис. VI.38. Видно, что выше 270—300° начинают идти реакции глубокого окисления и окислительного дегидрирования. Выход изопрена при 480—490° составляет 37 % на пронуш енные амилены при селективности 80%. Дальнейшее повышение температуры приводит к резкому падению селективности. [c.326]