Окисление дегидрированием

Таким образом, на основе литературных и собственных экспериментальных данных, полученных в лабораторных и промышленных условиях, установлены особенности образования и окисления коксовых отложений при окислительной каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья. Установлено, что в процессе коксообразования на катализаторах оксидного типа при окислительной конверсии тяжелого нефтяного сырья протекают реакции окисления, дегидрирования, деалкилирования, деструкции, полимеризации и ноли-конденсации асфальто-смолистых веществ, причем окислительное консекутивное превращение коксовых отложений приводит к более глубокой химической конверсии, чем термическое превращение. [c.95]

Второй том содержит, в основном, характеристику конкретных технологических процессов. Для удобства изложения, а также во избежание повторений, процессы сгруппированы по методам, положенным в их основу. Таковы, например, разделы Окисление , Дегидрирование , Изомеризация н т. д. Исключение сделано лишь для описания методов получения таких веществ, как мономеры для СК, а также соединений, содержащих азот и галогены, ввиду специфичности свойств и направлений использования этих веществ. Поэтому описание некоторых многостадийных производств разделено между несколькими разделами справочника. Например, при ознакомлении с процессом синтеза адипиновой кислоты из бензола о стадии получения циклогексана можно прочитать в разделе Гидрирование , а о последующих превращениях — в разделе Окисление . Необходимые ссылки в таких случаях имеются в тексте. [c.8]

В процессе коксообразования на катализаторах оксидного типа при окислительной конверсии тяжелого нефтяного сырья протекают реакции окисления, дегидрирования, деалкилирования, деструкции, полимеризации и поликонденсации асфальто-смолистых веществ, причем окислительное консекутивное прев >ащение отложений приводит к более глубокой химической конверсии, чем термическое превращение [9]. Установлено селективное влияние железоокисных катализаторов на процесс выгорания основных элементов коксовых отложений (рис. 5). [c.205]

Получите из соответствующих непредельных соеди-ний изоамиловый спирт, метилизобутилкарбинол, 2-ме-fi-2-бутанол. Для полученных спиртов напишите урав-ния реакций окисления, дегидрирования и дегидра-1,ии. [c.65]

Окисление (дегидрирование) спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а вторичных — кетоны [c.123]

Сочетание методов электроокисления адсорбированного вещества и адсорбционного вытеснения водорода позволяет установить частичное окисление (дегидрирование) органических молекул при адсорбции, выяснить, со сколькими адсорбционными центрами связана адсорбированная частица, сделать вывод о характере распределения органического вещества по поверхности между центрами с различной энергией связи Ме—Наде- [c.15]

Окисление (дегидрирование) спиртов. [c.184]

Нефть является ценным источником разнообразных моторных топлив и смазочных масел. Для этой цели добывают и перерабатывают многие миллионы тонн нефти ежегодно. Вместе с тем нефть является источником многочисленных органических веществ, которые могут быть получены при помощи так называемых вторичных процессов переработки нефти, например крекинга, пиролиза, окисления, дегидрирования и др. Широкое развитие вторичных процессов переработки нефти может обеспечить не только коренное улучшение качества нефтепродуктов, но и создать наилучшие условия для комплексного использования нефти. Чрезвычайно широкие перспективы использования в качестве сырья для получения самых разнообразных химических веществ открываются перед природными и попутными нефтяными газами. Громадные запасы этих газов делают их в настоящее время одним из наиболее дешевых источников сырья для синтеза многих химических веществ. Твердые горю- [c.12]

ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ (окисление по Оппенауэру), окисление (дегидрирование) первичных и вторичных спиртов до карбонильных соед. действием др. карбонильного соед. в присут. алкоголята металла [c.388]

Например, с участием НАД+ осуществляется одна из наиболее универсальных реакций биологического окисления — дегидрирование спирта в альдегид или кетон. [c.219]

Терпенами либо изопреноидами являются также витамины группы А, стероиды, гормоны, смоляные кислоты, природный каучук и др Изопреноиды можно рассматривать как продукты полимеризации изопрена и последующих реакций их окисления, дегидрирования, гидрирования, изомеризации, циклизации По числу изопреновых фрагментов терпены делятся на несколько групп (табл 13-1) Терпены могут иметь ациклическое (нециклическое) или алициклическое (моно-, би-, три- циклическое) строение [c.354]

Процесс оксо-синтеза в получении н-масляного альдегида занимает второстепенное положение. При основном способе его получения сырьем служит ацетальдегид. Два моля ацетальдегида конденсируются в кротоновый альдегид, который гидрируется в -масляный альдегид. Некоторое количество масляного альдегида получается при окислении—дегидрировании н-бутанола. [c.419]

Источником получения легких предельных углеводородов — метана и его гомологов являются природные и нефтяные газы, отходящие газы нефтеперерабатывающих заводов, коксовый газ. К сырью, содержащему высшие предельные углеводороды, относятся нефть и продукты синтеза из окиси углерода и водорода (стр. 256). Для синтезов на базе предельных углеводородов применяются реакции хлорирования, нитрования, сульфирования, окисления, дегидрирования и изомеризации. В данном курсе рассматриваются только некоторые из синтезов, имеющие промышленное значение. [c.261]

Катализаторы — активные относительно окислительно-восстановительных реакций окисления, дегидрирования и гидрирования, ароматизации, синтеза и распада аммиака и других. Такие реакции сопровождаются электронными переходами и поэтому активными являются проводники электрического тока металлы Р1, N1, Ре, У, Со и другие, а также полупроводники — окислы, сульфиды, селениды, сульфаты, шпинели и т. д. Такие катализаторы обладают электропроводностью, заметной термоэлектронной эмиссией, внешним фотоэффектом и окраской. Эти свойства связаны с наличием во всем их объеме подвижных электрических зарядов. [c.192]

При получении формальдегида кроме основных реакций протекают побочные процессы более глубокого окисления, дегидрирования и гидрирования, ведущие к образованию оксидов углерода, муравьиной кислоты, воды и метана [c.456]

Оксидазы аминокислот. Ферменты, участвующие в окислении (дегидрировании) аминокислот, обнаружены у многих микроорганизмов, у низших животных, а также в тканях позвоночных животных. Эти ферменты называют дегидрогеназами или оксидазами аминокислот. [c.331]

Т. 2 включает продолжение разд. Г Препаративная часть>, куда вошли методики проведения реакций окисления, дегидрирования, реакций с участием карбонильных соединений и их гетероаналогов, реакции перегруппировки кроме того, приведены методы идентификации орга.нических соединений, справочные данные по важнейшим реагентам, сведения по технике безопасности. [c.4]

Перевод циклогексанола в циклогексанон может производиться частичным дегидрированием или окислением. Дегидрирование осуществляется в газовой фазе в присутствии медного или цинкового катализатора. Однако для получения адипиновой кислоты проще применять окисление азотной кислотой, которая переводит циклогексанон в адипиновую кислоту. [c.316]

Нефть является ценным источником разнообразных моторных топлив и смазочных масел. Для этой цели добывают и перерабатывают многие миллионы тонн нефти ежегодно. Вместе с тем нефть является источником многочисленных органических веществ, которые могут быть получены при помощи так называемых вторичных процессов переработки нефти, например крекинга, пиролиза, окисления, дегидрирования и др. Широкое развитие вторичных процессов переработки нефти может не только обеспечить коренное улучшение качества нефтепродуктов, но и создать наилучшие условия для комплексного использования нефти. [c.9]

Далее борнилацетат омыляют в борнеол, из которого окислением (дегидрированием) получают камфору. [c.448]

Одним из важнейших продуктов промышленности органического синтеза является формальдегид, который благодаря своей высокой реакционной способности находит все новые области применения. Несмотря на внедрение новых процессов [50] основным источником получения формальдегида до настоящего времени остается метанол, переработка которого в СНаО весьма сложна и осуществляется в три стадии 1) конверсия метана с водяным паром 2) синтез метанола при высоком давлении (280 —300 атм) из конвертированных газов и 3) последующее превращение метанола в формальдегид. Последняя стадия может осуществляться двумя методами а) частичным окислением — дегидрированием метанола на металлических катализаторах (А , Си) кислородом воздуха и б) неполным окислением метанола кислородом воздуха на окисных (обычно железомолибденовых) катализаторах. [c.160]

Основными химическими превращениями являются реакции сульфирования, окисления, дегидрирования и конденсации с дегидратацией. Основными объектами взаимодействия с H2SO4 являются предельные периферийные заместители в конденсированных ароматических структурах молекул смол и асфальтенов, но частично захватываются и нафтеновые кольца в центральном конденсированном ядре (дегидрирование) и изолированные бензольные кольца (окисление и сульфирование). Образовавшиеся в результате сульфирования и нитрования смол и асфальтенов продукты представляют собой хрупкие вещества черного цвета, обладающие катионообмепными свойствами. [c.115]

Один из двух ненасыщенных альдегидов, изомерных кротоновому, — винилацетальдегид СН2=СНСН2СНО — не получен. Второй изомер — метакролеин СН2=С(СНд)СНО — получают каталитическим окислением (дегидрированием) металлилового спирта воздухом или дегидратацией /3-ме-тилглицерина [c.311]

Рассмотрен направленный синтс функциональных произвоянь(х циклогексилбензола н 6ифен1ша, баз груюшийся на доступном нефтехимическом сырье и хорошо апробированных технологиях каталитическое жидкофазного окисления, дегидрирования, алкил>фОвания Обсужден механизм превращений. [c.127]

Восстановление, окисление, дегидрирование, расщепление по Гофману и др. р-ции также часто используются для введения двойной связи или функц. группы с образованием А.с., напр. [c.106]

Реакции окисления, дегидрирования и пиролиза алканов и циклоалканов [c.344]

Успешное образование пиридинового цикла возможно также при использовании исходных соединений в более низкой степени окисления дегидрирование может быть осушествлено либо кислородом воздуха, либо привнесенным в реакционную смесь кислородом (например, возможно использование вместо [c.149]

Окисление (дегидрирование) янтарной кислоты в фумаровую, ализируемое ферментом сукцинатдегидрогеназой, осущест- ется с участием кофермента ФАД (см. 8.1, 13.3). Реакция екает стереоспецифично с отщеплением атомов водорода ранс-положении и образованием фумаровой кислоты. [c.249]

Двухатомные фенолы — изомерные пирокатехин, резорцин и гидрохнион СбН4(рН)2 — белые кристаллические вещества без запаха. Резорцин находит широкое применение при изготовлении красителей (флуоресцеин, эозин) и лекарств, гидрохинон входит в состав фотографических проявителей. При окислении (дегидрировании) гидрохинона образуются желтые со своеобразным запахом кристаллы п-бензохинона СвН40г при этом ароматическая система переходит в хиноидную систему связей [c.526]

В опытах, проведенных нами совместно с А. П. Кавуненко, среди продуктов каталитического превращения смеси этилового и бутилового спиртов (1 2 в молях) в условиях процесса С. В. Лебедева [20] было найдено некоторое количество гексадиена-1,3. Физико-химические константы последнего удовлетворительно согласовались с литературными данными. Кроме того, для него был получен 1, 2, 3, 4-тетрабромгексан и аддукт с малеиновым ангидридом. Положение сопряженной системы двойной связи, соответствующее гексадиену-1,3, доказано окислением дегидрированного продукта присоединения к а-нафтохинону и получением антрахинонмонокарбоновой кислоты. Общий выход диеновых углеводородов Сб во взятых нами условиях составлял около 5 вес. % на пропущенную омесь. Отношение гексадиена-1,3 к гексадиену-2,4 было приблизительно 1 3. [c.271]

Химич. свойства. Из всех возможных реакций С. для химии и технологии полимеров важны ацилирова-ние (этерификацпя и переэтерификация), присоединение, окисление, дегидрирование, дегидратация, замещение ОН-группы и комилексообразование. Наиболее широко используется свойство С. образовывать сложные эфиры с к-тами (этерификацпя), галогепангидри-да.ии (гл. обр. с хлорангидридами) и ангидридами к-т, наир. [c.236]

L-Аскорбиновая кислота представляет собой кристаллическое соединение, легко растворимое в воде с образованием кислых растворов. Наиболее замечательной особенностью этого соединения является его способность к обратимому окислению (дегидрированию) с образованием дегидроаскор-биновой кислоты. [c.173]

Окисление проводят при значительном избытке изо-пропилового снирта в аппарате с тонким слоем серебряного ката,лизатора известны и другие катализаторы этого процесса, напр. Сп, N1, РЬ однако они менее эффективны. Продукты реакции быстро охлаждают в холоди.] ьнике. Конденсат после нейтрализации небольших примесей СН3СООН дистиллируют выделенный технический ацетон ректифицируют, а не-прореагировавшш изопропиловый спирт возвращают на окислении. Дегидрирование изопрониловох о спирта [c.177]

Номенклатура альдегидов. Первый представитель альдегидов (уксусный альдегид) был получен еще алхимиками путем окисления (дегидрирования) этилового спирта — алкоголя. От сочетания начальных слогов в словах а1коЬо1 с1еЬус1годепа1ит и произошло название альдегид. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология