Этиленоксид синтез

При синтезе этиленоксида прямым окислением этилена, проводимом на серебряном катализаторе при 250 - 280° С и 1,5 МПа,одновременно протекают реакиии [c.25]

При синтезе этиленоксида прямым окислением этилена, проводимом на серебряном катализаторе при 250—280 °С и [c.107]

Этиленоксид применяется во многих промышленных синтезах для получения этиленгликоля и различных полимеров. [c.380]

В промышленности наибольшее количество а-оксидов расходуется на получение гликолей и их простых эфиров. Так, промышленный метод синтеза этиленгликоля состоит в гидратации этиленоксида при 170-200 °С и 15-кратном избытке воды. [c.488]

Если мы теперь найдем еще способ синтеза этиленоксида, исходя из этана, можно будет считать решенной задачу синтеза 1-пропанола из этана. Вспомним, что эпоксиды легко получаются путем эпоксидирования алкенов (разд. 11.5). Следовательно, этиленоксид можно приготовить из этена [c.477]

При непрерывном способе получения используют трубчатые реакторы, синтез ведут при давлении 5-15 МПа и температуре 170-240 °С в первой секции и 240-390 °С - во второй. Вещество, подвергаемое окси-этилированию, и катализатор нагревают до 100—120 °С и подают под давлением 5-10 МПа в камеру смешения, в которую вводят охлажденный этиленоксид. Затем смесь подают в реактор реакционное тепло отводится испаряющейся водой. Продукт, выходящий из реактора, охлаждают до температуры ниже 100 °С. [c.141]

Этиленоксид и пропиленоксид. Этиленоксид используется для получения полиэфирных волокон, поверхностно-активных веществ, этаноламина, этиленгликоля и полиэтиленгликолей, пропиленоксид — для синтеза полиэфиров, пенополиуретана, поверхностно-активных веществ [c.369]

Пропиленоксид получают аналогично этиленоксиду используется для синтеза пропиленгликоля и его производных [c.266]

Большое значение в промышленности как промежуточный продукт для разнообразных синтезов имеет этиленоксид, который представляет собой циклический простой эфир. Это вещество получают окислением этилена кислородом воздуха. Трехчленное кольцо этиленоксида очень легко разрывается, позволяя пол) -чать разнообразные продукты [c.289]

Из числа других алкилирующих агентов в синтезе промежуточных продуктов особенно широко используются бензилхлорид, хлор-уксусная кислота, этиленхлоргидрин и этиленоксид, эпихлоргидрин и акрилонитрил. [c.241]

Низшие олефины (этилен и пропилен) - самые востребованные продукты нефтехимического синтеза. Наиболее многотоннажным является производство этилена на его основе производят этиловый спирт, полиэтилен, стирол, винилхлорид, этиленоксид и др. Пропилен служит исходным сырьем в производстве изопропилового спирта, акрилонитрила, полипропилена, глицерина, изопропилбензола, н-бутилового спирта. [c.351]

В большинстве случаев необходим отвод тепла непосредственно из реакционной зоны. Это осуществляют в трубчатых реакторах (рис. 2Я2,е), по общему виду похожих на кожухотрубные теплообменники, - универсальный тип каталитического реактора. Обычно в трубки загружают катализатор, а в межтрубном пространстве циркулирует теплоноситель. Такие реакторы распространены во многих процессах основного органического синтеза (получение формальдегида, фталевого ангидрида, этиленоксида, анилина и др.). Отвод тепла из внутренней части слоя, у оси трубок затруднен. Поэтому диаметр трубок невелик. Для очень многих процессов он составляет 20 - 40 мм. Число трубок зависит от производительности реактора и достигает нескольких тысяч. Иногда даже превышает десять тысяч. В качестве теплоносителей используют воду, кипящую воду, высокотемпературное масло (трансформаторное), смесь расплавленных солей и др. Для обеспечения теплотой эндотермических процессов используют горячие дымовые газы - дегидрирование цикло-гексанола в производстве капролактама, конверсия метана (рис. [c.171]

Этиленоксид широко применяется в органическом синтезе, особенно для получения ценных растворителей и поверхностноактивных веществ (рис. 88). [c.336]

Нефтехимическим сырьем для синтеза АБЛ может служить уксусная кислота, этиленоксид или у-бутиролактон. Благодаря большим успехам в развитии разработок по синтезу малеиново-го ангидрида путем прямого окисления углеводородов С4—Сз [206], у-бутиролактон становится относительно доступным нефтехимическим продуктом, поскольку его удается получить с хорошим выходом гидрированием малеинового ангидрида [Пат. 42832 Япония, 1972]. [c.256]

Синтез а-ацетил- -бутиролактона на основе этиленоксида и этилацетата. Как известно, синтез АБЛ реакцией оксида этилена с ацетоуксусным эфиром (АУЭ) в присутствии натрия или этилата натрия впервые осуществил И. Л. Кнунянц в 1934 г. [c.259]

Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще —этилен-оксидом используют для получения многих MOHO и бис-2-гидрокси-этильных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. С первичными аминами реакция идет в два этапа, причем второе алкилирование с такой же скоростью, как и первое о [c.241]

Процесс синтеза НПАВ основан на высокой реакционной способности этиленоксида, вступающего в реакцию с соединениями, имеющими подвижный атом водорода. Это обусловлено наличием значительных напряжений в трехчленном цикле молекулы этиленоксида, что позволяет проводить процесс без применения катализатора при повышенных температурах и [c.284]

Этилен получают термической переработкой погонов нефти, его мировое производство достигает нескольких десятков миллионов тонн. Этилен - бесцветный газ со слабым запахом, незначительно растворим в воде, умеренно - в этаноле, хорошо - в диэтиловом эфире. Этилен служит важнейшим сырьевым источником основного органического синтеза. Его применяют для производства этиленгликоля, этиленоксида, этанола, акрилонитрила, диок-сана, ацетальдегида, уксусной кислоты, стирола, пропионового альдегида, 1-пропанола, винилхлорида, винилацетата, дихлорэтана, полиэтилена. Т. самовоспл. 540 °С. Обладает слабым наркотическим действием. ПДК 50 мг/м . [c.294]

При периодическом способе получения деэмульгаторов независимо от конструкции реактора характер процесса одинаков. Синтез ведется под давлением, при повышенной температуре и в присутствии катализатора. Реакция протекает с вьщелением тепла (92 кДж на 1 моль превращенного этиленоксида), необходимое количество оксида вводится в реакцию постепенно. Температура при синтезе изменяется в пределах 110-180 °С, давление - от 0,25 до 0,5 МПа. Катализаторами в большинстве случаев служат гидроксиды щелочных металлов, используют в ряде случаев металлический натрий, кислотные катализаторы, кислоты Льюиса и др. расхЬд их колеблется от 0,01 до 1,5%. [c.140]

В качестве примера рассмотрена зеотропная реакциошая смесь (Тд<Тв< с<То), в которой протекают две химические реакции А+В->С, А+С->0. В частности, такая реакционная схема соответствует синтезу этиленг-ликоля (Q из этиленоксида (А) и воды (В). Вторая реакция образования диэти-ленгликоля (П) является побочной. Бьшо принято, что ректификационная колонна имеет бесконечную высоту и работает в режиме полного орошения. Эти допущения позволили рассматривать стационарные состояния как предельные и проводигь анализ процесса в параметрическом пространстве двух переменных объем реактора и величина потока рецикла. [c.180]

Окись этилена (этиленоксид, эпокись этилена, оксиран) - один из важнейших продуктов органического синтеза. Из нее получают этиленгликоль, полиэтиленглкколи, их простые эфиры, этаноламины, акрилонитрил, тиогликоли,синтетические волокна, пластмассы, поверхностно-активные вещества и т.д. [c.50]

Этиленоксидиое кольцо в эпи, лоргидрине разрывается различными реагентами так же легко, как и в окиси этилена (стр. 303). Поэтому эпихлоргидрин представляет собой ценный исходный продукт для синтеза производных глицерина. [c.401]

Крупнейшими по тоннажу продуктами нефтехимического синтеза являются стирол (11 млн. т в год), этиленоксид (4 млн. т в год), пропиленоксид (,3 млн. т в год), уксусная кислота (2,5 млн. т в год), уксусный альдегид (2 млн. т в год), этиленгликоль (2,8млн. т в год), випил-ацетат (1,5 млн. т в год) и др. [c.356]

Этиленоксид — один из важнейших полупродуктов органического синтеза. Он используется в основном для производства эфиров этиленгликоля, этаноламинов, поверхностно-активных веществ, носителей для газо-жидкостной хроматографии. Наиболее важные направления использования этиленоксида приведены на рисунке 20. [c.171]

Напишите реакции синтеза важной аминокислоты аланина [СНяСН(КН2)С0аН], исходя иа этиленоксида и метилиодида в качестве единственных органических соединений. [c.168]

С. - заменитель сахара в диете больных диабетом и исходное в-во для пром. синтеза аскорбиновой к-ты (витамина С). Кислотной обработкой С. получают 1,4-ангидро-В-сорбит (1,4-сорбитан), частичное ацилирование к-рого высшими жирными к-тами и алкилирование этиленоксидом приводит к эмульгаторам и днспергируюшим агентам. [c.389]

При взаимодействии первичных и вторичных А. с этиленхлоргидрином образуются гидроксиэтильные производные, например 6H5NH2 + l Hj HjOH 6HSNH H2 H2OH -Ь НС1. Чаще для синтеза этих же соед. применяют этиленоксид, легко реагирующий с А. в присут. небольших кол-в Н О [c.147]

Г.-промежут. продукты пром. орг. синтеза. Этиленхлор-гидрин используется для получения этиленоксида и , -дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирова-ния аминов и фенолов в произ-ве красителей и лек. в-в пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изоме-ром)-для синтеза эпихлоргидрина и глицерина ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита-для получения 3,3-бис-(хлорь метил)оксациклобутана, 1,1,1 -Трихлор-2-метилпропанол (хлорэтон)-лекарств, ср-во. См. также Этиленхлорги-дрин. [c.492]

Низкомолекулярный П. применяют для произ-ва полиуретанов, как вспомогат. жидкости (тормозные, гидравлич., закалочные и др.). Статистич. и блочные сополимеры П. с этиленоксидом, тетрагидрофураном или др. сомономерами используют для синтеза полиуретанов, как неиониые ПАВ (напр., проксанолы, проксамины), сополимеры ПО с аллилглицидиловым эфиром - как эпоксидные каучуки (см. Пропиленоксидный каучук). [c.20]

При синтезе образуется П. с концевьПкШ группами ОН. Такой П. уже при т-рах ок. 100°С разлагается на формальдегид (Ф.). Поэтому П. стабилизируют, блокируя концевые группы ОН путем ацетилирования уксусным ангидридом в присут. основных катализаторов или сополимеризации Ф. с циклич. эфирами или оксидами (напр., этиленоксидом, [c.36]

Диалкилсульфиты образуются при нагр. аддукта этиленоксида и SO2 с первичными спиртами в присут. гидридов щелочных металлов. Метилалкилсульфиты м. б. получены действием диазометана на р-р SO2 в соответствующем спирте. Для синтеза нек-рых С.о. используют р-цию переэтерификации. [c.465]

Для Ш. характерны высокотемпературные условия образования они устойчивы к выветриванию, образуют россыпи. В Природе Ш. часто встречаются в ввде акцессорных минералов (входят в состав горных пород в кол-вах менее 1% по массе). Крупные пром. ркопления образуют только феррищпинели и хромошпинел - - важные руды для получения Сг, выплавки Ре и попутного извлечения V благородная Ш.- драгоценный камень (россыпи в Мьянме и Шри-Ланке). Многие минералы применяют также в качестве катализаторов хим.-технол. процессов (напр., в синтезе этиленоксида), в произ-вах керамики, огнеупоров, термостойких красок. [c.399]

Замена сырья часто приводит к тому, что для получения продукта используется другой метод производства. Таким образом, в отрасли основного органического и нефтехимического синтеза идет постепенная замена ацетилена более дешевыми нефтехимическими продуктами в производстве нитрила акриловой кислоты — пропиленом, в производстве хлоропрена - бутадиеном и т.д. Во МН0ГР1Х случаях усовершенствование технологии касается вытеснения не только дорогостояших, но и загрязняющих атмосферу и воду исходных видов сырья и полупродуктов. Особенно характерно это проявилось в производствах этиленоксида и пропиленоксида, где технология, основанная на использовании хлора (хлоргидринный процесс), была заменена технологией прямого окисления этилена и пропилена. При этом одновременно удалось снизить и затраты на производство. Так, переход на метод прямого окисления этилена в производстве этиленоксида позволил более чем в 2 раза снизить затраты на его производство. [c.238]

В производстве неионогенных ПАВ важное значение имеет чистота исходных продуктов синтеза. Этиленоксид, например, может содер-йсать примесей не более 0,2% (масс.). Этиленоксид токсичен, легко воспламеняется, с воздухом образует взрывчатые смеси, поэтому при проведении технологического пропесса необходимо соблюдать особые меры безопасности предохранять этиленоксид от огня, воздуха и загрязнений хранить его в резервуарах и атмосфере инертного газа, обычно азота. [c.85]

Окись этилена (этиленоксид, оксиран) представляет собой бесцвет- ный, в высшей степени ядовитый газ (т. кип. 10,5 °С). Его получают в промышленности окислением этилена кислородом воздуха в присутствии серебросодержащих катализаторов (см. раздел 2.1.3.1) в качестве важного полупродукта промышленных синтезов. К примеру, она служит для производства этаноламинов [c.550]

Этиленоксид является одним из важнейших многотоннажных продуктов органического синтеза и широко используется для синтеза многих веществ (этиленгликоля, полиэтиленгликолей, моноэфиров этиленгликоля и полиэтиленгликолей, этаноламинов, полимеров и других соединений). [c.847]

Карбонилирование оксирана (этиленоксид) [40] или метилок-сирана [41] в метанольном растворе в присутствии ЫаСо(СО)4 в качестве катализатора с умеренным выходом приводит соответственно к метиловым эфирам 3-гидроксипропионовой и 3-гид-роксимасляной кислот [схема (6.51)]. Условия реакции не слищком жесткие (65°С, 130 атм), но, по-видимому, она не может быть широко использована для синтеза р-гидроксиэфиров. [c.207]

Широкое применение находят также анионные ПАВ на основе этоксилатов ВЖС, содержащих 3—5 моль присоединенного этиленоксида (этоксисульфаты, этоксисульфосукцинаты и др.). Объем произврдства ВЖС —основы для получения неио ногенных и анионных ПАВ в мире неуклонно растет. По химическому строению ВЖС подразделяются на первичные, вторичные и третичные. Первичные ВЖС Сю—С20 производят следующими методами гидрогенолизом эфиров жирных кислот, выделенных из натуральных жиров и масел, или синтетических жирных кислот, полученных окислением парафина алюминий-органическим синтезом из этилена. Первичные ВЖС значительно дороже вторичных из-за более высокой стоимости сырья и сложной технологии получения, связанной с необходимостью применения высокого давления, взрыво- и пожароопасных реагентов, дорогостоящих катализаторов. Вторичные спирты по- [c.199]

Если получение простейшего из эпоксидов — эпоксиэтана возможно путем прямого окисления этилена воздухом (основной промышленный метод производства этиленоксида), то уже для синтеза эпоксипропана необходим гораздо более активный и селективный окислитель — хлорноватистая кислота или гидропероксид. В связи с этим две трети мирового объема пропиленоксида получают традиционным хлоргидринным способом и около трети — методом гидропероксидного эпоксидирования. [c.241]

Однако практический интерес представляет прямой вариант синтеза АБЛ из этиленоксида и этилацетата без промежуточного выделения АУЭ. Оксиэтилирование АУЭ проходит по типу авто-ингибируемой реакции, в которой в качестве ингибитора выступает этанол, выделяющийся по реакции. Смещению равновесия реакции в сторону образования АБЛ и замедления алкоголиза АУЭ способствует удаление спирта из реакционной среды перед введением этиленоксида. При этом по ходу оксиэтилирования происходит высаливание из реакционной массы натрий-енолята АБЛ, растворимого в спирте и нерастворимого в этилацетате, который затем легко отделяется от смеси фильтрованием. Кроме того, в этом случае непрореагировавший натрий-енолят АУЭ, растворимый в этилацетате, можно возвращать в новый цикл процесса в виде маточного раствора после фильтрации енолята АБЛ, что дает на последующих циклах значительное увеличение выхода АБЛ (82% по сравнению с 65% в расчете на этилат). Оптимальные условия проведения оксиэтилирования температура 100—110 °С, продолжительность синтеза 15—30 мин, молярное отношение АУЭ 0Э=1 l,5-f-2 (этанол перед введением этиленоксида удаляется из зоны реакции в виде азеотропа с этилацетатом). Нейтрализацию натриевой соли енольной формы АБЛ проводят при температуре О—5°С, в этих условиях конверсия АУЭ составляет 80%, селективность образования АБЛ —90% [206]. [c.259]

Методика получения АБЛ из этиленоксида и этилацетата может быть использована и для синтеза других производных ациллактонов, но для этого нужно подобрать органический оксид и эфир, обладающие необходимыми свойствами. Так были синтезированы с высокой селективностью (77—98%) а-ацетил- у-метил- -бутиролактон на основе пропиленоксида и а-ацетил- у-спироциклобутан- -бутиролактон на основе оксида метиленциклобутана [206]. [c.260]

Этиленоксид H O Hj получают окислением этилена и щелочной обработкой этилен-хлоргидрина. Бесцветный газ, т.кип. 10,7 °С. Применяют в органическом синтезе для получения мономеров (акрилонитрил), ценных растворителей и ПАБ. [c.108]

Э. Фурно на основе этиленоксида получил анестезирующее средство — стовинол. Положил начало систематическим синтезам фармацевтических препаратов (синтезы продолжались до 1945 г.). [c.662]

Этиленоксид — алюминия трихлорид гидроксиалкилирование арены 2, 33 Этиленоксид — 1,2-аминоспирты синтез [c.661]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология