Механизм переэтерификации

При проведении алкоголиза в присутствии алкоголята механизм переэтерификации аналогичен механизму щелочного гидролиза [c.169]

Общий механизм переэтерификации сложных эфиров спиртами изучен достаточно подробно [4, 5]. Она является основной, бимолекулярной реакцией, протекающей с расщеплением связи ацил-кислород, т. е. по Бле 2 механизму. Схема реакции может быть представлена следующим образом [c.26]

Механизм переэтерификации в щелочной среде соответствует механизму, описанному для щелочного гидролиза. При катализе щелочами собственно реакции переэтерификации предшествует равновесный процесс [c.177]

Механизм перемещения жирных кислот внутри триглицеридов и между ними в присутствии гидрирующих катализаторов аналогичен механизму переэтерификации, который рассматривается в отдельной главе. Однако на гидрирующих катализаторах эта реакция протекает только в присутствии водорода, поэтому перераспределение радикалов жирных кислот триглицеридов в процессе гидрогенизации называют гидропереэтерифика-ц и е й. [c.198]

Механизм переэтерификации обычных сложных эфиров сходен с механизмом гидролиза сложных эфиров, катализируемого кислотами и щелочами, как показано в гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. А.2. Р-Кетоэфиры не требуют катализаторов для переэтерификации, и обмен спиртовых групп происходит количественно при температуре паровой бани. трет-Ъутиловый спирт, однако, обменивается очень медленно [118]. [c.297]

Г. При ацетилировании целлюлозы гомогенным методом в ледяной уксусной кислоте возможен механизм переэтерификации Сначала ацетилсерная кислота взаимодействует с целлюлозой с образованием неполного сульфата целлюлозы, который затем взаимодействует с уксусным ангидридом [c.604]

Механизм переэтерификации в кислой среде аналогичен приведенному в начале п. 5. [c.112]

Механизм переэтерификации в щелочной среде соответствует описанному для щелочного гидролиза. При применении щелочи собственно реакции переэтерификации будет предшествовать равновесный процесс [c.112]

Впоследствии тиоэфир восстановленной липоевой кислоты переносит свою ацильную группу на кофермент А по типичному механизму переэтерификации (разд. 8.3.4). Полной реакцией является окислительное декарбоксилирование нировииоградной кислоты (суммировано в разд. 5.7.1). [c.312]

Механизм переэтерификации эфиров карбоновых кислот аналогичен рассмотренному [c.138]

Нормальный механизм переэтерификации следующий [c.80]

Возможность осуществления подобных реакций с функциональными группами, которые являются фрагментами цепи полимера, была показана в начале 40-х годов Флори [22] при исследовании процессов поликонденсации. Многочисленные исследования реакции межцепного обмена при поликонденсации были выполнены Коршаком с сотр. и другими исследователями [23, с. 70 24, с. 88 25 26 27, с. 54]. Было показано, что в процессах образования полиэфиров и полиамидов методом поликонденсации имеет место интенсивный межцепной обмен, идущий по механизму переэтерификации и переамидирования. [c.11]

Механизмы переэтерификации (см. обзор [553]) идентичны механизмам гидролиза сложных эфиров, за исключением того, что вместо НОН действуют ROH, т. е. это механизмы с разрывом связи между ацильной группой и атомом кислорода. Если происходит алкильное расщепление, то образуется кислота и простой эфир [c.130]

В настоящее время механизм переэтерификации и поликонденсации нельзя считать полностью раскрытым. Не до конца выясненным остается механизм при кислотном и основном типах катализа и при вполне вероятном гетерогенном катализе. Такая каталитическая универсальность этих реакций указывает на возможность протеканий их по многим различным механизмам. Ьыла даже сделана попытка рассмотреть поликонденсацию дигликольтерефталата с позиций классической конденсационной схемы прямой этерификации кислот спиртами [9]. Авторы наблюдали, что только при добавке воды в исходный чистый дигликольтерефталат может быть без катализатора получен полиэфир достаточно высокой молекулярной массы. Но процесс изучали [c.59]

Некоторые алифатические полиэфиры, например полиэти-ленсебацинат [1144], и многие ароматические полиэфиры были получены поликонденсацией, протекающей по механизму переэтерификации [1144—1170]. В ряде статей и патентов описано получение этим способом полиэфиров терефталевой кислоты [1145—1153, 1156]. [c.86]

Рассмотрим для иллюстрации механизм переэтерификации сложных эфиров спиртами в присутствии сульфокатионита КУ-2-8 [382]. Изучение поведения сложных эфиров и спиртов показало, что последние сорбируются намного лучше, чем сложные эфиры, и сольватируют протон сульфогрунпы. Экспериментально доказано, что в результате протон взаимодействует со спиртом с образова- [c.312]

Сведения о возможности получения эфиров целлюлозы этого типа ограничиваются работой Крешкова, Гурецкого и Андреева Ими исследовано взаимодействие эфиров ортокремневой кислоты — тетраметокси-, тетраэтокси- и тетрабутоксисилана с частично замещенным нитратом целлюлозы, растворенным в ацетоне. Реакция может протекать по механизму переэтерификации [c.311]

Совмещение алкилфеноло-формальдегидного полимера с тунговым маслом сопровождается химическим взаимодействием. По-видимому, реакция может протекать между метилольными группами полимера и сложноэфирными группами по механизму переэтерификации или образования производных бенэпирана при реакции с двойной связью непредельной кислоты, входящей в состав триглицеридов масла, при участии метилольных групп и фенольйого гидроксила. [c.65]

Кинетика обменной реакции[между двумя эфирами, протекающей пО механизму переэтерификации вследствие взаимодействия эфирных связей ( эфиролиз ), была исследована Коршаком и Виноградовой [29] на примере реакции этилстеарата с цетилацетатом, приводящей к образованию этил-ацетата и цетилстеарата. Даже без катализатора при 250° происходит обмен на 15,5%. В присутствии щелочных и особенно кислых катализаторов процесс происходит значительно быстрее и глубже. Так, с серной кислотой (1%) при 183° реакция протекает на 54,5%. Отсюда можно сделать за- [c.79]

Кинетика обменной реакции между двумя эфирами, протекающей по механизму переэтерификации за счет взаимодействия эфирных связей, (эфиролиз) была исследована автором совместно с Виноградовой [40] па примере реакции этилстеарата с цетилацетатом, приводящей к образованию этилацетата и цетилстеарата. Даже без катализатора при 250° происходит обмен на 15,5%. [c.492]