Тищенко уравнение

Метод Тищенко — уравнение (VII.23) [c.222]

При действии на альдегиды алкоголята алюминия образуются соответствующие сложные эфиры (реакция Тищенко). Напишите уравнения реакции Тищенко для уксусного и изомасляного альдегидов. [c.41]

Проведенные нами ранее кинетические исследования реакций синтеза неопентилгликоля [3] и этриола [4] в присутствии анионообменной смолы АВ-17-8 показали, что диффузионные процессы не влияют на скорость реакции образования пол иол а. Скорость реакции определяется стадией взаимодействия альдегидоспирта с формальдегидом по реакции Канниццаро — Тищенко (реакция 2) и удовлетворительно описывается кинетическими уравнениями третьего порядка [c.187]

При действии на альдегиды алкоголятов алюминия происходит сложноэфирная конденсация альдегидов (реакция В. Е. Тищенко). Написать уравнения реакции сложноэфирной конденсации для а) уксусного альдегида, б) пропионового альдегида, в) изомасляного альдегида. Назвать образовавшиеся сложные эфиры. [c.175]

Температуру кипения растворов при различных давлениях можно определить и по приближенному уравнению Тищенко, если известна температура кипения раствора той же концентрации прп нормальном давлении [c.188]

Получите из я-нитротолуола и-нитробензальдегид и напишите для него уравнения реакций Канниццаро - Тищенко и бензоиновой конденсации. [c.32]

Альдегиды, имеющие а-водородный атом, вступают в родственную реакцию Тищенко [76] под действием алкоголятов алюминия [уравнение (31)] возможно проведение перекрестных реакций Тищенко [77]. [c.505]

Опытные значения температурной депрессии обычно приводятся при атмосферном давлении. Величину А при любом давлении можно получить, пользуясь уравнением И. А. Тищенко [c.352]

Особым случаем является реакция Тищенко — прямое образование сложного эфира из двух молекул альдегида [48, 49]. Применяемый здесь катализатор (алкоголят алюминия) является, согласно теории Льюиса, кислотой. Эта кислота координирует молекулу альдегида, играющую роль основания, и образует кислотное промежуточное соединение по следующему уравнению [c.157]

Уравнение (5-24) является основным общим расчетным уравнением по И. А. Тищенко. [c.234]

Уравнение (5-24) проф. И. А. Тищенко, как это следует из приведенных выше данных, выведено для выпарных установок прямого тока без учета перепуска конденсата и использования тепла самоиспарения конденсата, а также потерь тепла в окружающую среду. [c.235]

Суммарные расчетные коэффициенты уравнения Тищенко определим по соотношениям, приведенным в табл. 5-1 (для случая л = 4) [c.235]

Напишите уравнения реакций конденсации (реакция Тищенко) а) пропионового альдегида, б) масляного альдегида. [c.53]

Уксусноэтиловый эфир получают по реакции Тищенко из уксусного альдегида в присутствии алкоголятов алюминия. Напишите уравнение реакции и объясните ее механизм. [c.63]

Для разбавленных растворов можно воспользоваться уравнением Тищенко И. А. [c.103]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии этилата алюминия на следующие альдегиды (реакция Тищенко) а) пропионовый, б) изомасляный. Назовите образовавшиеся сложные эфиры. [c.60]

Растворение СОг в воде. Налить в пробирку 5 мл раствора нейтрального лакмуса и медленно пропускать из аппарата Киппа ток углекислого газа, промываемого водой в склянке Дрекселя или Тищенко. Как меняется цвет и почему Составить уравнение реакции. Поло вину раствора отлить в другую пробирку и длительно нагревать ее на медленном пламени. Как меняется окраска и почему [c.207]

Зависимость температурной депрессии от давления может быть выражена приближенным уравнением И. А. Тищенко [c.24]

В качестве нитратора применяли круглодонную трехгорлую олбу 1 (рис. 6), снабженную трехрогим форштоссом 3, центральный канал которого служил для прохождения оси мешалки 4 одна из боковых трубок форштосса соединялась с конденсационно-поглотительной системой, состоявшей из холодильника 5 и склянки Тищенко б с эфиром, в котором происходило Ноглощение не вошедшего в реакцию фтористого бора. Фтористый бор поступал в реакционную колбу из аппарата 7, где производили его синтез, по трубке 2, проходившей через левое горло колбы 1. Необходимый для опытов фтористый бор получался смешением 20 г ВгОз, 40 г aFa и 200 г H2SO4 уд. в. 1,84. Реакция происходит по следующему уравнению [c.451]

Хотя в литературе не опубликованы данные о детальных исследованиях всех побочных продуктов оксосинтеза, впо.пне вероятно присутствие небольших количеств сложных эфиров, которые, по-видимому, получаются в результате реакции Тищенко. Было показано, иаиример [62], что взаимодействие пропана с окисью углерода в присутствии кислотного катализатора (хлористого алюминия) приводит к образованию наряду с другими продуктами значительного количества изобутилового эфира изомасляной кислоты. Эта реакщш, вероятно, протекает но уравнению [c.91]

Ход работы. Готовят насыщенный при комнатной температуре раствор ЫагСОз. Раствор соды нагревают до 40° С и помещают в толстостенную склянку или колбу. Колба соединена с аппаратом Киппа, из которого пропускают двуокись углерода в течение 10—15 мин. Двуокись углерода сначала проходит через склянку Тищенко с водой, где она промывается и скорость ее прохождения регулируется. Через некоторое время ток СО2 прекращают, склянку с содержимым встряхивают и вновь пропускают СОг 20—30 мин. Уравнение реакции [c.98]

Амфотерная природа бензальдегида видна из сопоставления этой реакции, катализируемой основаниями, с разобранной ранее реакцией Тищенко, катализируемой кислотами. В одной реакции карбонильный кислород предоставляет электронную пару кислотному катализатору, а в другой реакции карбонильный углерод приобретает электронную пару основного катализатора. В реакциях альдегидов, не содержащих а-водорода, влияние участвующего основного катализатора состоит в смещении в сторону водорода пары электронов, связывающих углерод с водородом [6], что + — — -1-благоприятствует С — Н, а не С — Н [уравнение (22)]. Сдвиг электронов в этом направлении вызывается только группами, отдающими электроны, например, ионы ОН и ОСзНд . Это дает возможность гидридиону [2] отщепиться легче,чем в том случае,если быосновным катализатором была группа, притягивающая электроны, например циан-ион. Последний будет вызывать сдвиг электронной пары, связывающей углерод [c.182]

Для получения эфирата фтористого бора служит колба Вюрца емкостью 400 мл с присоединенными к ней двумя склянками Тищенко с концентрированной серной кислотой и затем двумя склянками с эфиром (по 50 мл), помещенными в холодную воду. В колбу Вюрца вносят 20 г BjOg, 40 г aF н добавляют 200 г концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) или олеума. Колбу нагревают до температуры несколько более высокой, чем та, при которой в первой склянке с серной кислотой появляется белый дымок фтористого водорода. При этом выделяется газообразный фтористый бор согласно уравнению [c.140]

Если реакция проводится в присутствии подходящ,его нуклеофильного реагента, то указанием на участие в механизме окисления продукта присоединения LXVIII, а не свободного альдегида, mohiot слулшть образование в качестве продукта реакции не карбоновой кислоты, а ацилированного нуклеофила. Так, окисление альдегидов бромом [174] и хромовой кислотой [175] в присутствии спирта, а также другой молекулой альдегида в реакциях Канниццаро [176] и Тищенко [177] приводит к образованию эфира. Уравнение скорости для реакции Канниццаро содержит члены как первого, так и второго порядка относительно концентрации основания схема (108) [178]. Член второго порядка указывает на возросшую тенденцию к переносу водорода в виде гидрид-иона, который, возможно, происходит через образование дианиона гидрата альдегида [схема (108), li2. В случае [c.129]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 1 (2002) -- [ c.365 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.352 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.371 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 1 (1995) -- [ c.365 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология