Тищенко метод

По методу Тищенко (менее точному) температурная депрессия при любом давлении может быть наущена по формуле [c.621]

Во ВНИИНЕФТЕХИМе разработан эффективный метод получения изобутилизобутирата на основе реакции Тищенко. В качестве исходного сырья используется широкодоступный изомасляный альдегид. [c.342]

Наряду с альдегидами этим методом можно получать также и кислоты, что осуществляется простым барботированием воздуха (патент И. Г. Фарбениндустри). Можно видоизменять оксосинтез в сторону получения из двух молекул альдегида сложного эфира по реакции В. Е. Тищенко. Альдегиды мог т быть превращены также в амины действием аммиака или первичных аминов [c.209]

Метод Тищенко — уравнение (VII.23) [c.222]

Точный расчет. Более точным методом расчета многокорпусных выпарных установок является метод И. А. Тищенко. [c.378]

Метод И. А. Тищенко, даже при использовании упрощений, приводит к довольно сложным зависимостям, креме того, в них не учитывается теплота концентрирования раствора. [c.380]

Синтез методом сложноэфирной конденсации по Тищенко [c.224]

В СССР для этой цели используют метод академика В. Е. Тищенко. Исходным веществом является скипидар. Содержащийся в нем ос-пинен под влиянием специального катализатора изомеризуется, образуя терпен камфен из последнего действием уксусной кислоты получают эфир (ацетат) борнеола, затем его гидролизуют. [c.320]

Советские ученые И. В. Гребенщиков, В. М. Тищенко и И. И. Китайгородский разработали новые методы получения н обработки стекла. Пропуская расплавленное стекло через фильеры (диаметром 2— [c.331]

Д. В. Тищенко, ЖОХ, 17, 460 (1947). Метод получения бутадиена из различных дихлорбутанов. [c.213]

Физические методы в основном базируются на поглощении, примесей твердыми или жидкими сорбентами. Во избежание полимеризации формальдегида сорбцию ведут при 80—125°С. Ионообменные смолы катионообменного типа, например сульфированные полистиролы, в этих условиях сорбируют и муравьиную кислоту, и воду, причем сорбционная емкость по мономеру лишь незначительно превышает емкость по воде [21]. В качестве твердых сорбентов применяют также фенольные смолы, спитые полиакрилаты, полифосфорные кислоты, нанесенные на кизельгур, а также их соли. На практике для осушки газообразного мономера применяют также цеолиты, например типа КаХ, хотя эти сорбенты имеют щелочной характер и ускоряют реакцию Канниццаро— Тищенко. [c.176]

По мере развития химической и родственных ей отраслей промышленности появилась необходимость в более общем подходе к изучению, расчету и проектированию производств. Это вызвало к жизни науку об основных процессах и аппаратах химической технологии, задача которой заключалась в разработке методов расчета и аппаратурного оформления типовых операций, являющихся составными частями всех производств. Одновременное рассмотрение процессов и аппаратов подчеркивало взаимозависимость технологии и аппаратурного оформления процессов. В развитие науки о процессах и аппаратах химической технологии большой вклад внесли А. К. Крупский, А. А. Киров, И. А. Тищенко, Л. Ф. Фокин, К. Ф. Павлов, А. Г. Касаткин, П. Г. Романков. Н. И. Гельперин, А. Н. Плановский и ряд других отечественных ученых. [c.7]

Первые указания, касающиеся подбора катализаторов, смогла дать теория промежуточных соединений. Она считала, что, например, при гидрогенизации этилена над никелем сначала образуется гидрид никеля, который, взаимодействуя с этиленом, образует продукт гидрогенизации этан. Аналогично при дегидратации спирта над окисью алюминия сначала с выделением воды образуется алкоголят алюминия, который далее распадается, образуя продукт реакции — этилен. Однако исследования, проведенные в нашей лаборатории совместно с Б. В. Ерофеевым [2], показали, что гидрид никеля, который был получен и свойства которого были исследованы, совсем не обладает свойствами, постулируемыми теорией промежуточных соединений. Мы также изучили совместно с В. В. Щекиным [3] кинетику распада этилата алюминия, который получили по методу В. Е. Тищенко, и нашли, что он совсем не дает продуктов реакции, требуемых теорией промежуточных соединений именно, вместо этилена из него образуется этиловый эфир, причем алкоголят разлагается при более высокой температуре, чем происходит каталитическая реакция образования этилена из спирта. Недавно совместно с Г. В. Исагулянцем и другими соавторами [4] мы, пользуясь радиохимическим методом, сравнили скорость образования этилена 1) непосредственно из этилового спирта и 2) через этилен. При этом оказалось, что идут обе реакции, причем при высокой температуре преобладает первая из них. Значительным недостатком теории промежуточных соединений является предполагаемое образование промежуточного соединения только с одним реагирующим веществом, например при гидрогенизации — только с водородом. Главным же недостатком теории промежуточных соединений является то, что она рассматривает фазовые промежуточные соединения и совершенно неспособна объяснить чрезвычайной чувствительности активности и избирательности катализаторов от их способа приготовления, от их генезиса. Так, например, окись тория, если ее, как обычно, получать прокаливанием нитрата, служит типичным катализатором дегидратации спиртов, однако если окись тория осадить аммиаком, то она является катализатором дегидрогенизации. Этот вопрос был недавно подробно изучен в нашей лаборатории (А. А. Толстопятова [5]). [c.7]

В работе А. И. Тищенко и М. С. Бродского [1104] был применен метод гидрирования в жидкой фазе при высоких давлениях с протоком жидкой фазы и одновременным перемешиванием ее в реакторе с суспендированным катализатором с помощью турбинной мешалки. Этот метод может быть также безградиентным. [c.538]

Синтез кетонов дегидрированием вторичных спиртов над цинковым и медным катализаторами и конденсация кислот с декарбоксилированием над окисью марганца или над двуокисью тория достаточно полно освещены в классических руководствах по катализу. Однако при этом не уделялось должного внимания дающим больший выход и не менее пригодным ка 1 алит1нчбским методам синтеза кетоноо — путем альдоль-ной коиденсации, а также сложноэфирной конденсации, открытой Тищенко. [c.222]

Сложные эфиры получаются при взаимодействии кислот со спиртами (этерификация), при взаимодействии хлорангидридов или ангидридов кислот со спиртами, в результате реакции переэтери-фикации или алкоголиза, при действии галогеналкилов на соли карбоновых кислот, диазометановым методом, по реакции В. Е. Тищенко и т. д. [c.164]

Концентрирование формальдегида может осуществляться методами обычной ректификации при пониженном или повышенном давлении. В первом случае формальдегид концентрируется в кубовом продукте, обогащается при этом и полимерными продуктами, во втором — в дистилляте. Недостатком этого метода является протекание реакции Канниццаро—Тищенко с образованием муравьиной кислоты. Известно три метода получения ВГФА. [c.201]

Для определения пористости методом хлорного травления пластины кремния должны быть полированы с двух сторон для того, чтобы слой окисла равнол ерно покрывал обе повер хности. Держатель с пластинами помещают в печь, разогревают ее до 1000°С, затем закрывают реактор шлифом 3 и, открывая кран делительной воронки, регулируют поток хлора таким образом, чтобы через склянку Тищенко с серной кислотой проходило 1—2 пузырька в минуту. Травление проводят в течение 15 мин. Затем прекращают подачу хлора и извлекают пластину из реактора. Образец сначала осматривают, а затем исследуют на металлографическом микроскопе. Подсчитывают число растравленных отверстий в окисной пленке в поле зрения окуляра, й затем, определив площадь поля зрения при помощи объект-микрометра, рассчитывают плотность сквозных пор (см" ) в окисле по формуле N = п/5, где п — количество пор в поле зрения окуляра, 5 — площадь поля зрения, см . [c.135]

Терпенами называют углеводороды состава СюН , встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природнк1х образованиях содержатся и многие кислородсодержа-щие вещества, по строению близкие терпенам. Много внимания терпенам уделено отечественными учеными Ф. М. Флавицким, Е. Е. Вагнером, А. С. Гннзбергом, С. С. Наметкиным, В. Е. Тищенко и др., которые изучили их состав и разработали методы установления ггх строения. По рациональной систематике органических веществ терпены принадлежат к различным классам. Так, среди терпенов встречаются а) ненасыщенные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены), б) циклические соединения с двумя двойными связями, преимущественно производные циклогексана (моноциклические терпены), в) соединения с двумя конденсированными неароматическимн циклами и одной двойной связью (бициклические терпены), г) соединения с тремя конденсированными циклами без двойных связен (трициклические терпены). [c.122]

В дальнейшем был разработан более простой и более дешевый вариант этого метода, получивший название изомеризаци-онного способа синтеза камфоры пинен путем изомеризации по методу В. Е. Тищенко превращали в камфен, который затем переводился в камфору. [c.293]

Наиболее часто для синтеза А1(ОСНз)з используется классический метод Тищенко — взаимодействие металла с абсолютным спиртом в присутствии Н С12- При этом образуется практически нелетучая высокополимерная форма. Наиболее активные препараты, возгоняющиеся при 400°С (10- мм рт. ст.), образуются при реакции переэтернфикации А1 (ОС3Н7-1/ЭО)з метиловым спиртом в бензольном растворе при 20 °С. В их масс-спектрах обнаружены фрагменты пента- и тетрамериых молекул. При хранении препараты активной формы стареют (теряют летучесть и химическую активность). Обе формы весьма гигроскопичны, разлагаются при 160—180 °С. (Турова Н. Я.. Козлова Н. И., Яновская М. Я. — Коорд. химия, 1980, т. 6, с. 509.)—Ярил. перев. [c.910]

Количество выделяемой углекислоты при дыхании растений можно определить весовым методом в аппарате, представленном на рис. 51. Аппарат состоит из следующих частей /-образной трубки 1, наполненной гранулированной натронной известью для поглощения Oj из просасываемого воздуха склянки Тищенко 2 с 60%-ным раствором КОН, удерживающей возможный проскок СО , /-образной трубки 3, закрываемой черной бyмaгoЙJ вмещающей 600 штук проросшего зерна [c.211]

Этот метод лишен некоторых недостатков предыдущих методов. Суть метода в том, что на твердый носитель, находящийся в состоянии кипящего слоя, наносится раствор жидкой фазы в легкокипящем растворителе. Необходимое для приготовления сорбента количество твердого носителя помещают на пористую пластинку и осторожно подают азот (во избежании опасности выброса), контролируя его расход по пузырькам, барбатирующим через склянку Дрекселя или Тищенко с серной кислотой. Затем на твердый носитель осторожно выливают раствор НЖФ (объем раствора должен быть на 20-25% больше объема взятого твердого носителя), снова регулируют расход газа, стремясь к тому, чтобы наблюдалось умеренное кипение частиц твердого носителя в растворе НЖФ. При этом частицы твердого носителя, прилипшие к стенкам сосуда, следует сбрасывать вниз шпателем. [c.41]

С 1931 г. изомеризацию пинена под действием глин начали изучать Тищенко и Рудаков. Они ставили целью использовать эту реакцию для получения камфена. Все свои выводы авторы строили на количественном определении его в продуктах реакции. Разработанный ими метод анализа был основан на превращении камфена в изоборнилацетат и последующем омылении этого эфира [175]. В результате проделанной работы Тищенко и Рудаков показали, что при проведении реакции в наиболее благоприятных условиях выход ацетилирующихся терпенов, которые они принимали за камфен, достигает 55—62% [174]. [c.37]

Ректификация водных растворов формальдегида под избыточным давлением применяется, главным образом, для рекуперации формальдегида из разбавленных растворов. В качестве погона при этом получают псевдоазеотроп, существенно обогащенный, по сравнению с атмосферным давлением, формальдегидом, а в кубе, что весьма существенно, воду, содержащую лишь примеси формальдегида. Недостатком метода является повышенное образование муравьиной кислоты по реакции Канниццаро — Тищенко. Вследствие этого выбор рабочего давления (температуры) определяется допустимым пределом развития этой реакции. [c.163]

Практическое применение в производстве метриола, по B ei видимости, нашел только метод восстановления 2,2-диметилолпро панала за счет перекрестной реакции Канниццаро — Тищенко В этом случае щелочной агент берется в избытке и метриол об разуется в реакционной среде конденсации формальдегида и про пионового альдегида, как последовательная ступень суммарной превращения [c.214]

Промышленный метод получения синтетической камфары разработали В Е Тищенко, Г А Рудаков, С Я Коро тов и др В качестве сырья они использовали свободный от продуктов окисления живичный скипидар или же выделенный из него технический пинен, а в качестве катализатора — акти вированную глину, которую получали, обрабатывая природную глину Зикеевского месторождения 10% ной сотяной кистотой, затем промывая водой и высушивая при 150 °С В настоящее время вместо активированной глины применяют титановый катализатор Процесс синтеза камфары по изомеризационному методу идет в такой последовате ibf ости [c.313]

Более ранние исследования Б. Н. Долгова, М. М. Котона и других сотрудников [1, 2] открыли возможность непосредственного превращения первичных спиртов в сложные эфиры и установили, что данная реакция идет при температурах 250—275°С в присутствии медных актиаироваиных катализаторов. Этот метод, общий для получения сложных эфиров из спиртов, был назван сложно-эфирной конденсацией , или бескислотной этерификацией . В результате длительного изучения авторы [3] пришли к заключению, что промежуточным продуктом в этой реакции является альдегид, который йутем носледующей коиденса/дии превращается в сложный эфир (реакция, сходная с реакцией В. Е. Тищенко). [c.248]

Гидролитическое расщепление хлорбензола для получения фенола можно проводить двумя методами действием щелочи под давлением в присутствии окиси меди (А. В. Фрост) или пропусканием смеси паров хлорбензола и воды над катализаторами, содержащими силикагель (Д. В. Тищенко, Р. Гутнер и сотрудники Л. X. Фрейдлин и А. И. Лебеде ). [c.23]

А. И. Тищенко, М. С. Бродский. Всес. совещание по методам определения активности катализаторов. Тезисы докладов. Киев, Изд-во АН УССР, 1961, стр. 13. [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология