Гели на основе акриламида

Гели на основе акриламида [c.96]

Полиакриламидные гели — это гидрофильные сополимеры на основе акриламида и его производных. К углеводородному скелету этих гелей присоединены амидные группы [c.21]

Акриламид хорошо полимеризуется в формамиде, давая несколько более мягкие гели, так что 4%-ный ПААГ в формамиде имеет примерно такие же механические свойства, как 2,5%-ный водный ПААГ. Вместе с тем и подвижность РНК в гелях на основе формамида выше, ем в обычном ПААГ такой же концентрации. [c.136]

Гели на основе полиакриламида — белые порошки трехмерной сетчатой структуры, состоящие из частиц сферической формы. Применяются для обессоливания, очистки, разделения, концентрирования высокомолекулярных (масса от 200 до 300 ООО) веществ белкового происхождения. Они сходны с гелями на основе декстрана, но обладают меньшей адсорбционной способностью и действуют в более широком диапазоне pH. Гели на основе акриламида выпускаются под общей маркой АМ в различных модификациях (АМ-1,АМ-2 и т.д.). Зарубежные аналоги Био-гель Р (США), акрилекс (ВНР). [c.67]

Разделению энантиомеров аминокислот методом колоночной хроматографии посвящен обзор Ауберта 141]. Автор отмечает, что в аналитических целях более всего удобны методики, ос нованные на добавлении асимметрического реагента в подвижную фазу. Лефебру и др. [127] удалось полностью разделить аминокислоты, используя пористые гели на основе акриламида с привитыми остатками Ь-а-аминокислот, образующими комплексы с ионами металлов. Авторы [127] рассмотрели влияние структуры геля, кинетики жидкостного обмена, а также природы ионов металла и хирального привитого компонента на хроматографические характеристики энантиомеров аминокислот. [c.59]

Лабораторная методика получения гидрофильного геля сферической формы на основе акриламида и метиленбисак-риламида. [c.13]

NN -диaллилтapтapдиaмид (ДАТД) — СН2 = СН — СН2 — КН — СО — СН(ОН) — СН(ОН) — СО — КН — СН2 — СН= СН2. С их помощью получают растворимые гели. В первом случае эфирную связь можно разорвать обработкой геля щелочью или водным раствором пиперидина. Гели, сшитые ДАТД, растворяются за 20 —30 м ин при комнатной температуре в 2%-ной йодной кислоте. Использование растворимых гелей на основе акриламида будет рассмотрено ниже. [c.8]

Биогели серии Р. Кроме агарозных, фпрма Bio-Rad выпускает сферичеекпе матрицы на основе полиакриламидного геля под общим торговым наименованием Bio-Gel Р . Пористость геля, как и при электрофорезе, определяется концонтрацпей в нем акриламида. Основные параметры этих биогелей таковы [c.121]

Наиболее распространены материа.иы, изготавливаемые на основе декстранов — с о ф а д е к с (Швеция), м о л с е к т (Венгрия), и полиакриламида (см. Акриламида полимеры) — б и о - г е л ь (США) и а к р и-л е к с (Венгрия). В качестве геля применяют также агар. Эти материалы пригодны для разделения в водных р-рах. [c.298]

На основе декстрана и сополимера акриламида созданы наборы молекулярных сит, отличающихся средним диаметром микропор, обладающие хорошей воспроизводимостью структуры. Молекулярные сита первого типа выпускает Шведская фирма Фармация под маркой Сефадекс , второго — американская лаборатория Био-Рад под маркой Био—Гель Р . [c.490]

Для межмолекулярного сщивания полимеров на основе АА, замещенных акриламидов и других мономеров широкое применение находят N5 N -метилен-бис-акриламид, N,N -метилен-бис-метакрила-мид и другие мономеры на основе А А, содержащие две и более поли-меризующихся группы. С увеличением доли сшивающих агентов в смеси мономеров снижается степень превращения, при которой эти агенты вызывают образование геля. [c.85]

Для гель-фильтрации используются так называемые молекулярные сита — инертные гидратированные полисахаридные материалы, представляющие собой пористые гранулы. Их получают на основе декстрана (сефадекс — бактериальный полисахарид), агарозы (из некоторых морских водорослей) или полимеризованных акриламид-ных гелей (акрилекс). [c.58]

Полимеры на основе производных акриловой кислоты. Одним из многочисленных производных акриловой кислоты, широко применяющихся для получения полимерных гидрофильных носителей, является акриламид. Широкое распространение получил метод включения ферментов и клеток в полиакриламидный гель (ПААГ), получающийся при сополимеризации акриламида со сшивающим агентом Ы, Ы -метилен-бис-акриламидом (МБАА). [c.20]

Другой прием ретикуляции основан на использовании ферментов, предварительно ковалентно модифицироваиных реагентом, содержащим двойную связь, например акрилоилхлоридом. В этом случае при сополимеризации белкового макромономера с низкомолекулярными мономерами (например, с акриламидом) образуются сетчатые полимерные гели, сшитые белком или дополнительным сшивающим мономером (например, N. Ы-мети-лен-бис-акриламидом). В рассматриваемой системе исходное состояние — жидкий раствор, а конечное (после полимеризации) — твердое тeJ o (гель), причем, естественно, оно приобретает форму того сосуда (реактора), в котором проводится полимеризация. Целенакравлеиное использование этого явления положено в основу целого ряда оригинальных способов иммобилизации. Сшивкой белка в объеме растворителя (сополимеризацией) получают трехмерный гель (рис. 12, а) в виде крупного однородного блока, который можно механически измельчать и использовать в виде более или менее мелких частиц в суспензиях. Трехмерный гель можно готовить и непосредственно в виде мелких частиц сферической формы путем эмульсионной полимеризации. Эмульсии получают диспергированием водного раствора, содержащего мономеры, в несмешивающемся с водой органическом растворителе. Предельный вариант таких систем — микроэмульсии, или гидратированные обращенные мицеллы поверхностно-активных веществ (ПАВ) в органических растворителях. В мицеллярных системах размеры капелек , содержащих модифицированный фермент и мономеры, можно варьировать и даже получать их близкими к собственным размерам молекул ферментов. Это новое качество иммобилизации — молекулярный уровень. Иными словами, при использовании систем обращенных мицелл ПАВ в органических растворителях, можно обшивать отдельные молекулы фермента полимерной оболочкой заданной толщины, т. е. в полном смысле одеть фермент в рубашку, сшитую по мерке (рис. 12,6). [c.80]

Окрашенные адсорбенты характеризуются тремя параметрами 1) природой матрицы, 2) структурой красителя и 3) степенью модификации красителя. Рассматривая эти параметры по порядку, начнем с матрицы. Так же как и аффинные адсорбенты, она должна иметь открытую пористую структуру, для того чтобы крупные молекулы белка могли проникнуть внутрь частиц. Колонка, заполненная адсорбентом, должна иметь достаточную скорость потока. Желательно, чтобы в немодифицированном состоянии адсорбент был инертным. Хотя для специальных целей используется целый ряд различных носителей, наибольшее распространение получили гели агарозы, не имеющие каких-либо недостатков. Применяются также и декстрановые гели (сефадексы), но, для того чтобы белки легко проникали в них, они должны обладать очень рыхлой структурой. Такие гели, как сефадексы 0-150 и 0-200, очень тонкодисперсны и потому имеют плохие характеристики потока. Агарозы более пористы, но поскольку присоединение красителя лучше всего идет при температуре выше 40 °С, а в этих условиях агароза плавится, то для адсорбентов на основе обыкновенных гранул агарозы характерна относительно низкая степень модификации. Наибольшее применение находят агарозы, в которых, поперечные сшивки образованы эпихлоргид-рином, 2,3-дибромпропанолом или акриламидом. Такие имеющиеся в продаже продукты, как сефарозы СЬ-4В и СЬ-6В, се-факрил 5-300, ультрагель и биогель А, представляют собой материалы, пригодные для получения окрашенных адсорбентов некоторые из них выдерживают нагревание до 100 °С. [c.167]

Одним из производных акриловой кислоты, широко применяемым в качестве носителя, является акриламид. Весьма широко применяется метод иммобилизации ферментов и ьслеток путем вьслючения их в полиакриламидный гель (ПААГ). При этом процентное содержание полимера определяет пористость и жесткость геля. Некоторыми фирмами выпускаются носители смешанного типа, изготавливаемые па основе ПААГ и агарозы. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология