Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение гидрофильных гелей

    Получение гидрофильных геле  [c.31]

    Следует отметить, что гидрофилизацию вызывают только молекулы воды, находящиеся на поверхности. Молекулы внутренних слоев гидрофильность поверхности почти не повышают. Это подтверждается возлюжностью получения гидрофобных поверхностей студней (гелей) поверхностно-активных веществ, содержащих зна- [c.26]

    Декстрановые гели широко применяются для разделения, очистки и идентификации различных органических соединений методом гель-хроматографии Наиболее распространены Ь гидрофильные декстрановые гели, сшитые эпихлоргидрином (гели типа Сефадекс ). Мы проверили и уточнили условия получения подобных гелей. [c.56]


    Лабораторная методика получения гидрофильного геля [c.13]

    В настоящей работе для расширения ассортимента гидрофильных материалов и получения химически стойких гелей в качестве исходного продукта был использован винилацетат. Сополимеризация о с рядом сшивающих агентов с последующим омылением ацетатных групп позволила получить набор гидрофильных гелей различной степени набухания и проницаемости [16]. [c.67]

    Практическое применение гелевых препаратов тормозится, однако, тем, что в водных растворах гидрофильные гели сильно набухают. При этом значительно уменьшается концентрация полимера в гелевой фазе и, следовательно, нарушается соответствие размеров пор геля и белковой глобулы. Один из способов устранения этого нежелательного эффекта заключается в том, что при получении гелей увеличивают концентрацию сшивающего агента за счет этого макроструктура образовавшихся гелей получается более жесткой и они набухают в гораздо меньшей степени. [c.132]

    Помимо трех основных методов получения пленочных мембран можно использовать также модифицирование промышленных полимерных пленок, например прививку веществ, содержащих гидрофильные группы. В результате увеличения лиофильности полимера сорбция им воды возрастает, и полимер может набухать до состояния геля. [c.317]

    Лабораторная методика получения гидрофильного геля сферической формы на основе акриламида и метиленбисак-риламида. [c.13]

    Лабораторная методика получения гидрофильного геля правильной сферической форш на основе декстрана и эпи-хлоргидр1 на. [c.12]

    Носители на основе поливинилового спирта. Эти носители, предложенные Г. Манеке и Г. Фогтом (1980), обладают высокой реакционной способностью. Соответствующая обработка позволяет вводить в них различные функциональные группы диазо-, изотиоцианатные, альдегидные, хлоротриазиновые, дисульфидные и др. Для получения гидрофильных гелей носители могут быть сшиты глутаровым альдегидом в кислой среде, а в щелочной — эпихлоргидрином или л-ксилилендихлоридом  [c.26]

    Сополимеризацией винилацетата и различных сшивающих агентов (диаллиловые эфиры малеиновой, адипиновой к-т и этиленгликольдиметакрилата) с последующим омылением ацетатных групп синтезированы гидрофильные гели различной макромолекулярной структуры. Полученные гели характеризуются различной степенью набухания (10--60 мл1мл) и проницаемости и имеют правильную сферическую форму. Табл. 1, рис. 1, библ. 16 назв. [c.501]

    Гидрофильные гели на основе декстранов нашли широкое применение в процессах гель-фильтрации (или гель-хроматографии) [150-154] Декстран представляет собой полиглюкозид с а-1,6-глюкозидными связями между звеньями. Он очень высокомолекулярен (мол. вес до 10 ) иГполидисперсен. Для получения геля с более равномерной структурой декстран фракционируют, отбирая фракцию с молекулярным весом 30—50 тысяч. Фракции более высокомолекулярные гидролизуют при обычной температуре растворами минеральных кислот для обогащения продукта фракцией с молекулярным весом около 40 ООО. Декстран растворим в воде. Для предупреждения этого его макромолекулы сшивают между собой в полимерные сетки. В этой реакции может принять участие какая-либо из трех гидроксильных групп каждого звена и обе гидроксильные группы, возникающие по концам макромолекулы во время гидролиза  [c.118]


    Приводится следующая рецептура и режим получения гидрофильного декстранового геля. Кристаллический декстран с молекулярным весом около 40 ООО в количестве 500 г смачивают 200 мл воды и смешивают с 30 мл 5-молярного раствора NaOH. В раствор добавляют 135 г эпихлоргидрина. Вязкую массу диспергируют в гидрофобной среде, размешивая ее при 40° в течение [c.118]

    Простой, гго очень трудоемкий метод изучения ф.токуляции заключается в разбавлении образца эмульсии и подсчете числа частиц в единице объема под микроскопом. При этом смешение должно быть осторожным разбавляющая среда может быть защитным гидрофильным коллоидом (таким как желатин) или неионным детергентом. Кинг и Мукерджи (1939, 1940) использовали этот метод при изучении скорости коалесценции, опи определяли распределение частиц ио размеру для получения межфазной поверхности эмульсий как функции времени. Для облегчения измерения и подсчета капли фиксировали в слабом геле желатина и увеличенное оптическое изображение проектировали на экран. [c.104]

    Гранулированные гели. Разделение на гелях основано на распределении растворенных веществ между растворителем (подвижная фаза) и растворителем, содержащимся в порах геля (стационарная фаза). В отличие от распределительной хроматографии подвижная и стационарная фазы в этом случае одинаковы. Таким образом, распределение происходит на основе способности растворенных частиц проникать в поры разделение частиц определяется различной скоростью их диффузии. Сродство разделяемых веществ к гелю само по себе должно быть наименьшим во избежание побочных процессов. Для разделения гидрофильных веществ применяют гели на основе декстрана, полиакриламида или агаровый гель. Для разделения гидрофобных веществ необходимо применять гели, способные набухать в органических растворителях. Такие гели получают перезтерификацией гидроксильных групп декстранового геля. Этот способ можно применить для получения акриловых и полистироловых гелей, растворимых в жирах. [c.351]

    Сорбенты, применяющиеся в ГПХ, имеют различные свойства. Как правило, их подразделяют на мягкие, полужесткие и жесткие гели. К мягким относят гели, приготовленные на основе полисахаридов (крахмал, декстран, целлюлоза). Мягкие гели не устойчивы к давлению и при высоких скоростях движения элюента деформируются. Такие гели невозможно использовать в современной ВЖХ. Полужесткие ге.ли получают сополимеризацией стирола и дивинилбензола (стирогели) или полимеризацией випплацетата. Сорбенты, полученные на основе этих гелей, способны выдерживать высокое давление и применяются в ВЖХ. Такие гели в отличие от гидрофильных мягких могут быть использованы с органическими растворителями. Жесткие гели представляют собой стекла или силикагели, имеющие фиксированные размеры пор Недостатком этих материалов является их высокая адсорбционная способность. Для подавления активности их предварительно обрабатывают специальными химическими веществами. [c.610]

    Такие образцы могут найти широкое применение в качестве катализаторов и носителей каталитически активных веществ. Метод вытеснения воды органической жидкостью с успехом использован для получения широкого набора пористых структур других гидрофильных адсорбентов (титаносиликагелей, титаногелей, алюмосиликагелей, фер-ригелей, гелей гидроокисей никеля и магния) [204, 205, 208, 209]. Благодаря этому представилась возможность проведения систематических исследований по изучению роли геометрической структуры катализаторов и носителей в каталитическом процессе. Впервые осуществлен безавтоклавный способ получения аэрогеля [184, 199], представляющего собой ценный теплоизоляционный материал. [c.87]

    Природа пористого материала. Перед использованием в молекулярноситовой хроматографии пористый материал должен набухнуть и впитать жидкую фазу, чтобы образовалась наполненная растворителем губка , в которую молекулы могут диффундировать. Поскольку молекулярно-ситовая хроматография проводится с различными жидкими фазами, начиная от воды и кончая углеводородными растворителями, то необходим большой набор различных пористых материалов — от гидрофильных, которые набухают в воде, до липофильных, которые впитывают неполярные органические растворители. Наиболее широко используемым гидрофильным материалом является искусственно сшитый полисахарид, полученный при обработке декстрана (природного полимера глюкозы) различными количествами эпихлоргидрина для получения определенной степени сшитости между цепями. Существует по крайней мере восемь различных степеней сшитости между цепями самый плотный гель будет исключать соединения с молекулярными массами свыше 700. Для полного исключения соединений на большинстве открытых гелей их молекулярные массы должны быть свыше 200 000. Пределы ситового исключения других пористых материалов, включая полиакриламид (имеющий десять различных степеней пористости) и гели агарозы, достигаются для соединений с молекулярными массами до 150000 000. Могут быть также использованы твердые , жесткие материалы, такие как стеклянные зерна с контролируемой пористостью. Молекулярно-ситовую хроматографию, в которой пример няют водную подвижную фазу, иногда называют гель-фильтрационной хроматографией. [c.597]


    Среди пористых материалов, подходящих для работы с органической подвижной фазой, можно перечислить гели полностью метилированного декстрана, полистирол, полученный из разбавленных растворов с целью изготовления макросетчатых смол , и стеклянные зерна с контролируемой пористостью. Подобно гидрофильным материалам, эти соединения имеют различные размеры пор. Например, существует [c.598]

    Многие используемые материалы представляют собой поперечно сшитые полисахариды. Материал, известный под названием сефадекс, представляет трехмерный декстран, образованный за счет поперечной сшивки макромолекул декстрана при помощи реагента типа эпихлоргид-рина. Благодаря высокому содержанию гидроксильных групп, сефадекс является сильно гидрофильным материалом, и шарики из него сильно набухают в воде и растворах электролитов набухаемость зависит от степени сшивки. Гели на основе этого материала различаются по размеру пор. Гели, полученные из материалов с низкой степенью сшивки, используются для фракционирования веществ с высокой молекулярной массой. При изучении соединений с низкой молекулярной массой применяют более компактные гели. [c.474]

    При добавлении к р-ру П. с. осадителя для одного из компонентов, составляющих цени сонолимера, значительно уоиливающееся взаимодействие тина полимер — полимер нриводит к внутримолекулярному осаждению плохо растворимого комионента с образованием частиц микрогеля (см. Макромолекула). Однако растворимые цени удерживают частицы в р-ре, образуя молекулярные мицеллы, представляющие собой частицы геля осажденного полимера, солюбилизованные растворимой частью молекулы. Так. обр., П. с. можно использовать для получения чрезвычайно устойчивых эмульсий и суспензий. Механизм действия таких высокомолекулярных эмульгаторов и детергентов принципиально но отличается от механизма действия обычных поверхностно-активных веществ и обусловлен наличием в макромолекуле П. с. гидрофильных и гидрофобных частей. [c.102]

    С учетом указанных факторов, золь/гель-метод позволяет получать более чистый продукт, чем, например методом жидкостной грану.тяции силикагелей в масле. Кроме того, преимуществом полиорганосилоксановых носителей является возможность контроля гидрофобных шш гидрофильных свойств, наличия функциональных групп за счет изменения состава смеси исходных полиорганосилоксанов. Важным этапом получения сферических кремнеземных носителей по рассмотренной технологии является выбор режима сушки. [c.260]

    В случае реакции 1 энзим или катализатор ковалентно связан с полимером. Хорошо известно, что ионообменные полимеры с кислотными группами широко используют в качестве гетерогенных катализаторов. В качестве примеров можно привести кислотно-каталитические реакции фенола с ацетоном с образованием 4,4 -ди-гидроксидифенил-2,2 -пропана (бисфенола А) или алкилирование фенола олефинами. В реакциях типа 2 происходит взаимодействие низкомолекулярного соединения с полимером, содержащим функциональные группы, с переходом функциональной группы или электронов (редокс-полимеры). В случае твердофазного синтеза по Мерифилду [5, 6] имеет место ступенчатое образование поли-пептидных последовательностей с помощью реакционноспособных полимерных носителей. В конце реакции основная полимерная цепь разрывается. В случае длинных полипептидных цепей вследствие неколичественного взаимодействия/ возникает разнозвенность, которая приводит к необходимости искать другие пути синтеза с применением защитных групп. Развивается направление, связанное с использованием растворимых носителей [7]. Метод Мерифилда применяют ограниченно. В последние годы, правда, твердофазный синтез снова приобрел значение для получения олигонуклеотидов, так как он включает небольшое число стадий [8]. В качестве полимерных носителей используют наряду с кремниевым гелем полистирол [9—11] и гидрофильные набухающие полимеры [12, 13]. [c.79]

    Особое место в процессах поглощения органических веществ занимает проблема выделения ферментов. Для этой цели синтезированы гель-сорбенты, основными показателями которых служат степень набухания и емкость по амилазе и протеазе. Вследствие большого молекулярного веса амилазы основное значение в процессе сорбции этих веществ на анионитах приобретает размер пор ионита и удельный объем его в набухшем состоянхга, особенно если учесть, что реакционная способность ферментов в значительной степени определяется третичной структурой белковой молекулы и спиральным расположением полипептидных цепей ферментов. С целью получения сорбента с возможно большей степенью набухания в качестве матрицы смолы было использовано вещество с большой гидрофильностью носителем анионообменных групп являлись полиэтиленнолиампны, обработанные алкилирующим агентом. Полученный гель-сорбент имел требуемые степень набухания и емкость по амилазе. [c.121]

    Результаты, полученные при изучении сорбции, типичны для гидрофильных набухающих гелей и напоминают соответствующие результаты для сорбции воды целлюлозой, белками или синтетическими гидрофильными полимерами. Как правило, изотермы имеют 5-образную форму и зависят а) от типа функциональной группы, б) от степени сшивки (рис. 32), в) от солевой формы смолы (рис. 33). Основные особенности кривых для поперечносшитых полистирольных сульфокислых (ПССК) смол можно легко объяснить следующим образом. [c.104]

    Вода из геля кремниевой кислоты удаляется трудно. После долгого высушивания при 100° С остается до 12—15% ее последние следы воды удаляются лишь при 500° С. При этом получается безводный кремниевый ангидрид. Высушенная при 100° С и выше кремниевая кислота представляет собой белое порошкообразное вещество, не растворимое в воде. После отмывки от солей, сушки, прокаливания геля получается так называемый силикагель — пористая белая масса тв. 4,5, пл. 0,7. Силикагель обладает большой адсорбционной способностью. Относится к типу хрупких гелей, нерастворимых и ненабухающих в воде и органических жидкостях. Состоит из агрегатов коллоидных частичек, в связи с чем суммарная поверхность его пор достигает 400 л на 1 г вещества. Он является хорошим адсорбентом гидрофильного характера служит для обесцвечивания и очистки бензина, керосина, масел, нефти (от серы) и др. Применяется также для поглощения водяных паров в химических производствах, для рекуперации паров ценных летучих растворителей, а также как носитель платиновых катализаторов, как катализатор при получении этилового спирта и т. п. От других подобных веществ он отличается негорючестью, незначительным износом, химической нейтральностью. [c.277]

    Силикагель SiOj. Этот сорбент получают при взаимодействии концентрированных растворов растворимых силикатов с минеральными кислотами. В результате указанной реакции образуется золь гидратированной кремневой кислоты. Кроме него в растворе могут быть отдельные соли, от которых освобождаются после созревания геля кретевой кислоты. Гель, освобожденный от солей и других примесей, высушивают при 115—130 °С и получают силикагель, содержащий 5—7% влаги. Эту влагу можно удалить из силикагеля при его нагревании до более высокой температуры. Полученный таким образом силикагель представляет собой полярный гидрофильный сорбент с высокоразвитой капиллярной структурой. [c.246]

    Сгущение латекса, аналогичное отделению сливок молока, сводится к повышению концентрации дисперсии под действием силы тяжести, не сопровождающемуся флоккуляцией (коагуляцией) частиц каучука. Эта операция снижает стоимость упаковки, транспортировки и обработки латексов. Сгущение, по-видимому, тесно связано с размером частиц, так как процессы, вызывающие увеличение размера частиц без коагуляции, обычно ускоряют процесс сгущения. На практике этот процесс приходится ускорять химическим или физическим путем, так как обычно он протекает очень медленно. Некоторые из гидрофильных защитных коллоидов, по-видимому, способствуют уплотнению дисперсной фазы латекса. Шмидт и Келсей [83] подробно рассмотрели с этой точки зрения свойства альгината аммония. Аналогично действуют алюминиевые соли карбоксиметилцеллюлозы [84] и другие ее производные. Для этой же цели применяют простые и сложные полигликолевые эфиры неионогенного типа и такие анионактивные вещества, как нафталинформальдегидсульфонат. Все эти соединения выполняют, по-видимому, двойную функцию облегчают процесс сгущения и стабилизируют дисперсную фазу, предотвращая ее превращение в гель или коагулят [85]. Для стабилизации латекса в процессе получения сливок применяют также мыла, например олеат аммония, что исключает коагуляцию при концентрировании [86]. Процесс сгущения может быть ускорен также путем увеличения размера частиц, что достигается изме- [c.481]

    Для получения смолы более пористой структуры Грегор и Белтцер [34] модифицировали структуру пирогаллол-формальдегид-ных смол конденсацией с о-бензальдегидсульфонатом натрия. Повышение пористости геля сопровождалось усилением гидрофильного характера смолы. Сильнополярные, высоко сольватированные группы сульфоната натрия увеличивали влагоемкость смолы, а также скорость диффузии водных растворов реагентов как в частицы смолы, так и 1 3 них. Таким образом, Грегор отмечал более высокую реакционную способность окислительно-восстановительных смол пирогаллола, содержащих эти гидрофильные группы. [c.45]


Смотреть страницы где упоминается термин Получение гидрофильных гелей: [c.118]    [c.42]    [c.496]    [c.177]    [c.179]    [c.503]    [c.377]    [c.13]    [c.16]    [c.16]    [c.248]   
Смотреть главы в:

Гель-хроматография -> Получение гидрофильных гелей




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гелий получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте