Присоединение к непредельным соединениям

Взрывоопасность замороженных смесей с окислами азота, казалось бы, противоречит вышесказанному о пассивности горючих систем с окислами азота. Объяснение этого заключается в двойственности реакционной способности окислов азота. Будучи крайне пассивными в реакциях окисления, они отличаются высокой активностью в процессах присоединения к непредельным соединениям. Это обусловлено тем, что окислы азота обладают некоторыми свойствами свободных радикалов и поэтому легко присоединяются по месту двойной или тройной связи. Эта реакция почти не требует активации. [c.84]

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ К НЕПРЕДЕЛЬНЫМ СОЕДИНЕННЫМ С АКТИВИРОВАННЫМИ КРАТНЫМИ СВЯЗЯМИ [c.133]

Наиболее легко присоединяют галоидоводород те гомологи этилена, которые имеют разветвление у двойной связи (и из которых, следовательно, образуются третичные галогениды). По легкости присоединения к непредельным соединениям галоидоводороды располагаются в следующий ряд [c.215]

Наиб, подробно изучены св-ва Т. р. в р-циях присоединения к непредельным соединениям. Т.р. атакуют центр с наиб, электронной плотностью в молекуле замещенного этилена и присоединяются к ней против правила Марковникова р-цня протекает по цепному механизму [c.566]

Присоединение к непредельным соединениям [c.38]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ К НЕПРЕДЕЛЬНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ [c.33]

Некоторые реакции присоединения к непредельным соединениям КСН=СН2, [c.205]

В одной из работ В. В. Марковникова (1872 г.), где обсуждается присоединение к непредельным соединениям насыщенной частицы YZ, автор применяет термин отрицательный элемент или группа (входящая в состав YZ). Марковников тут же делает оговорку, что этот термин он применяет отнюдь не в смысле, который он имел в прежней электрохимической теории. Из двух элементов и групп частиц YZ тот наиболее от- [c.245]

Правило Марковникова охватывает закономерности, наблюдаемые при реакциях присоединения к непредельным соединениям с изолированными углерод-углерод кратными связями, содержащими углеродные атомы разной степени гидрогенизации. [c.404]

РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ К НЕПРЕДЕЛЬНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ [c.346]

Реакции нуклеофильного присоединения к непредельным соединениям 347 [c.347]

Реакции нуклеофильного присоединения к непредельным соединениям 36Г следующей схемой [c.361]

Реакции нуклеофильного присоединения к непредельным соединениям 383 циклический ацеталь [c.383]

В. Б. Марковников установил интересную закономерность, получившую название правила Марковникова, которое формулируется так при присоединении к непредельным соединениям веществ, содержащих водород, последний присоединяется к наиболее гидрогенизиро ванному (связанному с наибольшим числом атомов водорода) углеродному атому. [c.47]

Арилфторкремнийгидриды в реакциях присоединения к непредельным соединениям с катализатором H2PtGls обладают значительно большей реакционной способностью, нежели их хлорсодержащие аналоги. [c.128]

Реакции алкилирования олефинами парафинов, ароматических соединений и соединений с конденсированными кольцами происходят над окисью алюминия при высоких давлениях и температуре 300—450° С [470—480]. Добавки к AI2O3 хлорида цинка (20%) снижают температуру реакции до 150—200° С и увеличивают выход алкилата. Кроме алкилирования над окисью алюминия с добавками солей или окислов цинка, железа, хрома, могут идти процессы присоединения к непредельным соединениям HHal [458—460, 462—464], H2S [465, 466], H N [467—469]. [c.120]

Научные работы относятся преимущественно к э.тектрохимии неводных растворов. В начале своей деятельности изучал многоатомные спирты и их производные. Установил (1887), что теплота образования изоспиртов и галоидных производных при переходе от низших гомологов к высшим возрастает, и, исходя из этого факта, объяснил механизм присоединения к непредельным соединениям воды и галогенводородных кислот согласно правилу Марковникова. Изучал (1889—1891) электропроводность электролитов в органических растворителях установил аномальную электропроводность неводных растворов электролитов н увеличение ее при добавлении [c.213]

В отличие от реакции присоединения неполных эфиров кислот фосфора, приводящих к образованию эфиров фосфиновых и тиофос-финоБЫх кислот с углерод-фосфорной связью, присоединение к непредельным соединениям неполных зфиров фосфорной, дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот приводит к образованию полных эфиров фосфорной, дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот, содержащих связи углерод — кислород — фосфор и углерод — сера —фосфор. В связи с тем, что неполные эфиры фосфорных, дитиофосфорных кислот и дифенилдитиофосфиновые кислоты обладают определенно выраженным кислым характером, реакции присоединения их по кратным связям и к циклическим соединениям [c.70]

Правильность и общеприменимость правила Марковникова о порядке присоединения к непредельным соединениям, имеющим около углерод-углерод кратной связи электроотрицательную группу, была также подтверждена в многочисленных работах. В соответствии с этим правилом протекает присоединение НВг и Н0С1 к хлористому и бромистому винилу [9] [c.402]

Другим типичным примером процессов электрофильного присоединения является присоединение к непредельным соединениям кислот. Реакции, как и в ранее рассмотреннщх случаях, инициируются воздействием положительно заряженного атома водо.рода кислоты на слабополярную молекулу непредельного соединения. Следует иметь в виду, что водород карбоксильной группы в растворах в зависимости от растворителя и условий реакции находится в различных состояниях в ионизирующих растворителях он существует в виде сольватированного протона, в неионизирующих, например в бензоле, связан с анионом в виде полярной молекулы. Присутствие же в растворах кислот солей, образующих с анионами кислот комплексные ионы, увеличивает силу кислоты возможно, что этим объясняется каталитическая роль 2пС12 при присоединении органических кислот к углеводородам (стр. 401). Наоборот, вещества, связывающие водород за счет образования водородной связи, должны уменьшать скорость реакций присоединения кислот к непредельным углеводородам, так как воздействие водорода на кратную связь в этом случае уменьшается. [c.416]

Присоединение к непредельным соединениям а-галогенэфиров протекает особенно легко и дает высокий выход первичных продуктов присоединения при высокой степени конверсии и в присутствии малоактивных катализаторов (преимущественно Zn l ). В реакцию легко вступают также ацетиленовые соединения, причем в качестве побочных продуктов получаются дихлоралкены. В случае диацетилена реакция осложняется и др. побочными процессами замещением ацетиленового водорода хлорметильной и алкоксиметиль-ной группировками. [c.298]