Теория разделения

Основы теории разделения смесей путем перегонки удобно иллюстрировать на примере бинарной смеси. Способность каждого компонента бинарной смеси к испарению из раствора зависит от его концентрации в растворе и от упругости его паров. Эта способность к испарению количественно выражается парциальным давлением и для идеальных растворов может быть вычислена по закону Рауля, приводимому ниже [c.96]

Принципы и теория разделения [c.307]

Ниже обсуждается теория разделения частиц во вращающемся потоке и применение этой теории при конструировании различных циклонов описаны промышленные типы и, по мере возможности, для них даны экспериментальные значения коэффициентов фракционной эффективности, а также детально обсуждаются методы расчета эффективности циклонов и перепада давления. [c.241]

Данное учебное пособие является первой попыткой изложить на современном уровне теорию разделения веществ. Авторы на научном уровне дают классификацию веществ особой чистоты и методов глубокой очистки. Описываются химические, дистилляционные, кристаллизационные и другие методы очистки веществ. [c.344]

При создании математической модели ректификационных колонн авторы столкнулись с рядом трудностей, связанных с недостаточной разработкой теории разделения многокомпонентных смесей газов, протекающих при низких температурах и высоком избыточном давлении. [c.65]

Уравнения (2,82), (2.90), (2.159), позволяющие рассчитать суммарный поток в идеальных каскадах, играют большую роль в теории разделения изотопов. В каждом из этих уравнений можно выделить два члена. Первый, определяемый используемым методом, зависит только от коэффициента обогащения и служит мерой легкости или сложности процесса разделения. Второй же член, который зависит от внешних параметров установки, может быть соотнесен с количеством работы, затраченной на разделение. Таким образом, последний член характеризует относительную ценность данного количества продукта, которую можно представить как изменение функции и = РУ(У), называемой функцией ценности , пропорциональной потоку Р материала, причем 1 (Л ) в данном выражении называется разделительным потенциалом . [c.38]

В этом разделе ограничимся рассмотрением теории разделения в линейном приближении (малые концентрации легкого компонента). Сначала вспомним основное уравнение диффузии в про- [c.207]

Определены три параметра подобия (высота единицы переноса, поток, коэффициент переноса массы) и установлена их связь с полем потока, элементарным коэффициентом разделения в центробежном поле и коэффициентом молекулярной диффузии. В ранее выполненных работах по теории разделения упрощенное уравнение разделения интегрировалось при условии постоянства параметров подобия вдоль центрифуги. Однако последние результаты анализа поля потока показывают, что в ряде случаев параметры подобия изменяются по оси. Чтобы учесть это, метод интегрирования диффузионного уравнения был изменен и получены модифицированные формулы для коэффициента разделения и разделительной мощности центрифуги. [c.225]

В основе теории разделения нефти этими методами лежит закон Рауля, устанавливающий, что для идеального жидкого раствора парциальное давление /-го компонента Pi равно произведению давления насыщенных паров того же компонента при заданной температуре / / на его мольную концентрацию в жидкой фазе X [c.193]

Если газ или пар ввести в быстро вращающийся сосуд, то тяжелые изотопные молекулы будут концентрироваться у стенок сосуда, легкие — в области оси вращения. Теория разделения изотопных молекул методом центрифугирования приводит к следующему выражению для коэфициента разделения [c.44]

Количественная теория разделения редкоземельных элементов на ионообменных колонках [3326]. [c.480]

Установление взаимной связи между теориями разделений на ионообменных колонках [3020]. [c.488]

Агрегация является следствием обычной несовместимости блоков двух типов. Явление несовместимости различных полимеров следует оценивать с общих позиций термодинамики [24, 36]. Теория разделения фаз в полимерных смесях, в том числе содержащих растворитель, до известной степени подтверждается экспериментально. Располагая такой экспериментально проверенной теорией [23, 37, 38, 46, 52], развитой применительно к блоксополимерам, оставалось выяснить, до каких пределов получаемые данные по разделению фаз в полимерных смесях позволяют делать правильные заключения об агрегации в блоксополимерах. С этой целью смешивали полистирол с молекулярным весом, равным молекулярному весу полистирольных блоков в сополимерах [33], с полибутадиеном М = 3,9-10 ) с таким расчетом, чтобы содержание полистирола составляло 17 или 29%. При 25 °С растворы этих смесей в бензоле прозрачны до некоторого предельного весового содержания смеси полимеров 25 (табл. 1). При более высоких концентрациях раствор мутнеет. Значения Гав зависят от количества вводимого полистирола и его молекулярного веса. [c.186]

Другие сведения по вопросу о получении О и можно найти в работах Джексона и Пигфорда [67], Розена [68] и Бродского [38]. В книге Лондона и Кохена [69] рассмотрена общая теория разделения изотопов. В ней содержатся также сведения об оптимизации условий разделения с использованием каскада ректификационных колонн, которая играет важную роль в промышленной ректификации, в том числе при разделении изотопов [71 ]. [c.233]

Поток бинарной смеси. Проницаемость для вязкого потока зависит от Р линейно наклон 0( 5)—отношение пуазейлевской проницаемости Оу к Р, а отрезок на оси ординат дает проницаемость для потока скольжения. Пуазеилевский поток ие приводит к разделению, и некоторые авторы полагают, что поток скольжения также не дает разделения, так как оба этих потока составляют вместе поток, вызываемый вязким касательным напряжением (например, это предполагается в теории разделения Маллинга, цитированной Фейном и Брауном [3.76]). Однако плотность потока скольжения пропорциональна 1/Кл-1, а в кнудсеновском слое преобладают столкновения молекул со стенкой поэтому поток скольжения должен приводить к разделению, как предполагается в теории разделения Презента—де-Бетюна, модифицированной авторами работы [3.76], [c.69]

Другие теории разделения. Босанке (3.107) независпмо нашел для разделительной эффективности пористого фильтра выражение, аналогичное (3.63), получив сначала формулы для числа столкновений и относительной длины среднего свободного пробега при переносе массы и импульса в длинном капилляре, справедливые в широком диапазоне чисел Кнудсена. [c.81]

По аналогичному методу Б. В. Дерягин рассматривал переходный поток простого газа через слой шариков [3.34, 3.71] позднее Бретон и Массиньон [3.72] применили такой же метод к теории разделения изотопов, получив для разделительной эффективности пористого фильтра формулу (3.63) с очень сложной функцией Ро Р) и характеристическим давлением [c.81]

При молекулярной эффузии через отверстие отношения потоков h/ к для всех пар компонентов выражаются формулой (3.29), которая позволяет определить соответствующие коэффициенты разделения на пористом фильтре ао /1= (ЛI ,/iMl ) / , и эти значения aoi7t удовлетворяют соотношениям (3.4), (3.10) с концентрациями Ni, Nk при условии SjVi=l. Таким образом, рассматривая одни только кнудсеновские потоки, мы делаем первый шаг в теории разделения многокомпонентных смесей. Этот простейший закон разделения обеспечивает возможность обобщить на многокомпонентные смеси такие понятия теории ступени и каскада, как функция ценности [3.175], идеальные каскады [3.176], прямоугольные каскады [3.177, 3.178], прямоугольно-ступенчатый каскад с несколькими отборами продукта [3.177]. [c.114]

Успехи, достигнутые прп нсследоваппп течений, несомненно, обогатили теорию разделения в газовых центрифугах. Подчеркнем три основных результата этой главы. [c.225]

Первая часть книги имеет общий характер и посвящена основам теории разделения веществ методом ТСХ, описанию техники работы и оборудования, используемого при работе на пластинках с закрепленными и незакрепленными слоями сорбентов. Здесь обсуждаются факторы, влияющие на разделение веществ методом ТСХ, различные методики приготовления пластинок, нанесения образцов, обнаружения, способы интерпретации и оформления хроматограмм. Значительно дополнены или написаны заново главы о комбинировании тонкослойной и газовой хроматографий, о сочетании ТСХ с другими методами анализа, о радиохроматогра-фии в тонком слое. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология