Методы разделения горючих ископаемых

Методы разделения горючих ископаемых [c.77]

Г л а в а 6. МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ и ИССЛЕДОВАНИЯ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ [c.77]

Начальным этапом исследований сложных химических веществ, к которым относятся и горючие ископаемые ГИ), является разделение их на группы соединений, близких по одному или нескольким признакам. Методы разделения, основанные на разной реакционной способности соединений (или групп соединений), называются химическими. С их помощью выделяют из ТГИ гуминовые кислоты, из нефтей — нафтеновые, из газов — сероводород. Физические методы разделения основаны на разных плотностях (расслоение), смачиваемости поверхности (флотация), температурах кипения и летучести (перегонка, ректификация), адсорбция на твердой поверхности, температурах кристаллизации, диффузии через пористые перегородки и другие. Применяют также комбинированные методы или основанные на других принципах. [c.77]

В производстве синтетических л<идких и газообразных топлив из твердых горючих ископаемых используется ряд методов высокотемпературной переработки последних без доступа воздуха (пиролиз) или в присутствии окислителей (газификация). Эти варианты позволяют получать жидкие фракции (смолы) и газовые смеси, путем разделения и очистки которых можно получить товарные продукты либо использовать их в качестве сырья для синтеза моторных топлив и органических продуктов. [c.58]

Для познания природы твердых горючих ископаемых получили значительное развитие методы окислительной деструкции с дальнейшим разделением и идентификацией продуктов. В настоящей работе для изучения природы балхашита использован метод ступенчатого озонирования в ледяной уксусной кислоте, предложенной для деструкции керогена горючих сланцев [2], выяснена возможность деструкции балхашита иод действием озона, определены выход и элементный состав продуктов. [c.69]

В целом многочисленные кислородные соединения, образующиеся при термической переработке горючих ископаемых, изучены мало и используются недостаточно. До сих пор это объяснялось их малой концентрацией и, следовательно, трудностью извлечения. Современные методы разделения органических смесей позволяют интенсифицировать работу в этой области. [c.34]

Под ультрафиолетовой (УФ) спектральной областью будем понимать участок спектра 220—500 нм, т. е. собственно ультрафиолетовую область спектра 220—400 нм и область видимого света 400—500 нм. В УФ-обла-сти поглощают структурные, группы с сопряженными С = С-связями. К ним относятся полиеновые структуры типа каротиноидов и в особенности ароматические структуры [6—13]. Все остальные углеводороды прозрачны в УФ-области, что делает исследования в этой области чрезвычайно удобными для определения ароматических структур ввиду отсутствия маскирующего действия других структурных групп. С другой стороны, это является и недостатком метода УФ-спектроскопии, ограничивающим его применение единственным классом углеводородов, если не считать полиеновых, редко встречающихся в горючих ископаемых. В случае присутствия наряду с ароматическими значительных количеств полиеновых структур, с чем мы встречаемся, например, в продуктах термической переработки нефти, метод УФ-спектроскопии часто требует предварительного разделения смеси на ароматическую и непредельную фракции. [c.135]

В Институте горючих ископаемых разработан и предложен для промышленного внедрения новый метод разделения дикрезольной фракции фенолов, сущность которого заключается в многоступенчатом взаимодействии фенолятов и свободных фенолов в соответствии с их константами диссоциации [14]. Процесс осуществляется в экстракторе колонного типа с подвижными ситчатыми тарелками [15, 3]. Аппарат такой конструкции используется на Макеевском коксохимическом заводе для обесфеноливания сточных вод поглотительным маслом [c.43]

Разработанные и изученные в настоящей работе методы разделения и анализа могут найти значительно более широкое применение для характеристики азоторганических соединений, их смесей и различных горючих ископаемых и их производных. При этом, как было упомянуто выше, необходимо помнить, что исследование азоторганических соединений нефтей обычно значительно упрощается, благодаря явному преобладанию в них третичных ароматических гетероциклических оснований и третичных ароматических амидов карбоновых кислот. При изучении других каустобиолитов мы сталкиваемся с гораздо большим разнообразием форм азота, требующим от исследователя применения полной схемы разделения и анализа. [c.79]

Химическая природа органических соединений горючих ископаемых изучена достаточно полно лишь для газообразных и жидких видов. Для ТГИ вопрос очень сложный, так как уже микро- и макроскопическая неоднородность свидетельствует о том, что их органическая масса является гетерогенной непостоянного состава смесью значительного количества разных веществ, которые в свою очередь состоят из многих классов соединений. Их органическую массу можно разделить на близкие по строению и свойствам группы веществ. Первичное разделение угпей на группы веществ (см. гл. 1) осуществляется микроскопическим методом на микрокомпоненты. ТГИ более низких стадий химической зрелости могут быть разделены на группы соединений. Относительно просто эта операция осуществляется для природных газов и нефтей, когда удается идентифицировать практически не только классы, но и индивидуальные соединения. Для ТГИ группы отдельных веществ можно охарактеризовать различными структурными параметрами, что позволяет судить об их принципиальном химическом. строении. [c.85]

По мере перехода от газообразных к жидким, а затем и к твердым горючим ископаемым происходят непрерывный рост молекулярной массы их органических соединений, усложнение их строения и упрощение состава. Так, если в горючих газах основная часть представлена простыми индивидуальными углеводородами, в нефти они вводят лишь в продукты прямой перегонки, а тяжелые остатки нефти и ТГИ торфяной стадии зрелости — смесь уже весьма сложных углеводородных гетероциклических соединений, то бурые и каменные угли — смесь сложных высокомолекулярных гетерополиконденсатных соединений, практически не поддающаяся физико-химическому разделению на отдельные классы. Вместе с тем в последних имеются фрагменты, аналогичные алифатическим, нафтеновым, парафиновым и гетероциклическим структурам. Соединения с относительно небольшой молекулярной массой могут быть уподоблены некоторым полимерным материалам. Это все дает возможность изучать общую картину термической деструкции веществ ТГИ на более простых соединениях природных газов и нефтей, хорошо изученных методами органической химии и физико-химического анализа. [c.126]

При изучении состава и свойств твердых горючих ископаемых применяют и другие, более тонкие методы исследования, например разделение углей растворением в органичесмих веществах, гидрогенизацию (обработку водородом), окисление, гидролиз, галоидирование, сульфи- [c.11]

ОБОГАЩЁНИЕ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ, совокупность процессов и методов первичной переработки твердого минер, сырья (руд, углей, горючих сланцев) с целью получения конечных товарных продуктов (асбест, графит, известняк и др.) или продуктов, пригодных для послед, технически возможной и экономически целесообразной хим., металлургич. либо иной переработки. При обогащении полезных ископаемых (О.) структура, хим. состав или агрегатное состояние минералов либо др. компонентов не изменяются, а происходит отделение (или взаимное разделение) всех полезных компонентов от пустой породы - горной массы, не представляющей практич. ценности. В результате О. получают один или неск. (напр., при переработке апатито-нефелиновых либо полиметаллич. руд) концентратов, содержащих осн. массу полезных сосгав-тяющих, и отходы-т. наз. хвосты, включающие ббльшую часть пустой породы. О. производят на обогатит, фабриках или в спец. цехах. [c.319]

Обогащение в тяжелых средах, особенно широко применяемое для переработки углей и горючих сланцев, основано на разделении комгюнентов сырья по плотности (т.наз. плотность разделения) в среде, к-рая занимает промежут. положение между легкими и тяжелыми частицами. Более плотные частицы тонут, а более легкие всплывают на пов-сть среды и удаляются спец. гребками. В качестве тяжелых сред применяют суспензии, р-ры неорг. солей, напр, хлоридов Са и 2п (при лаб. работах), а также орг. жидкости. В пром-сти наиб, распространены суспензии-тонкоизмельченные в воде взвеси твердых частиц (размер менее 1 мм), или утяжелителей, к-рыми обычно служат разл. минералы. Так, при О. углей утяжелителем является магнетит (концентрат, имеющий плотн. 4,5-5,0 г/см ), при О. полиметаллич., железных и др. руд и неметаллич. полезных ископаемых-гранулир. ферросилиций (6,9-7,0 г/см ) иногда используют арсенопирит (6,0-6,2 г/см ), галит (2,17 г/см ) и т.п. Крупные фракции сырья обогащают в ваннах разл. конфигурации, гл. обр. в колесных и конусных сепараторах, мелкие-под действием центробежной силы в гидроциклонах. В последнее время достигнуты хорошие результаты О. мелких фракций в тяжелых орг. жидкостях, напр, трихлорэтане (шютн. 1,44 г/см ), четыреххлористом углероде (1,6 г/см ), дибромэтане (2,18 г/см ), бромоформе (2,89 г/см ) и др. с их помощью в гидроциклонах можно разделить твердые частицы размером до 0,07 мм. Осн. достоинство метода - возможность получать результаты, [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология